【药品名称】
通用名称：甲钴胺分散片
英文名称：Methylenelcobalamin Dispersible Tablets
汉语拼音：Jiagu'an Fensanpian
【成份】本品活性成份为甲钴胺。
化学名称：甲钴胺，α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-Co-甲钴酰胺。
分子式：C63H91CoN13O14P
分子量：1344.38
【性状】本品为淡红色片。
【适应症】周围神经病。
【规格】0.5mg
【用法用量】本品为分散片，可直接口服、吞服，或将本品投入适量温水中，振摇分散后立即服用。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次。可根据年龄、症状酌情增减。
【不良反应】
1.过敏：偶有皮疹发生（发生率<0.1%），出现后请停止用药。
2.其它：偶有（发生率5%～0.1%）食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。
【禁忌】禁用于甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。
【注意事项】
1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。
2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。
3.本品开封后，应避光、避湿保存。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年用药】由于老年人机能减退，建议在医生指导下酌情减少用量。
【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】尚无药物过量的经验。如果发生药物过量，应进行对症、支持治疗。
【药理毒理】
1.药理作用
甲钴胺是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物试验发现，本品比氰钴胺易于进人神经元细胞器。参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强；能促进轴突运输功能和轴变再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化；对药物引起的神经退变，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变及自发高血压大鼠神经疾病等，具有抑制作用；能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性，恢复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料大鼠的脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。体外研究表明，甲钴胺可促进培养的大鼠组织中卵磷脂的合成和神经元髓鞘形成。
2.毒理研究
生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中末见异常和致畸征象。
【药代动力学】
1.一次性给药
健康人一次口服120μg、1500μg，无论哪个剂量，均在给药后3小时达到最高血药浓度，其吸收呈剂量依赖性。服药后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%-80%。
2.连续给药
观察健康人连续12周每天口服1500μg，至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药1周后其值为给药前的约2倍，以后逐渐增加，到12周后达约2.8倍，即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。
【贮藏】避光，密封保存。
【包装】双铝包装，10片*2板/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】YBH05142008
【批准文号】国药准字H20080290
【生产企业】江苏四环生物制药有限公司
甲钴胺分散片比B12更容易进入神经，甲钴胺分散片药物效果需要使用以后进行观察，多是良好的。那么，甲钴胺分散片哺乳期吃会在乳汁分泌吗?
甲钴胺分散片为棕色薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡红色，甲钴胺分散片活性成份为甲钴胺。治疗周围神经性疾病。甲钴胺是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。
甲钴胺分散片能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化;对药物引起的神经退变，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变及自发高血压大鼠神经疾病等，具有抑制作用。
甲钴胺分散片一次性给药：健康人一次口服120μg、1500μg，无论哪个剂量，均在给药后3 小时达到最高血药浓度，其吸收呈剂量依赖性。服药后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%～80%。
甲钴胺分散片连续给药：观察健康人连续12周每天口服1500μg，至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍，以后逐渐增加，到12周后达约2.8倍，即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。
虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。甲钴胺分散片在哺乳期妇女的安全性尚不明确。
哺乳期用药是十分谨慎的，需要女性朋友们先去了解药物是否可以在哺乳期服用，以免影响到胎儿。那么，甲钴胺分散片哺乳期妇女服用安全吗?
甲钴胺分散片为棕色薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡红色。治疗周围神经性疾病。甲钴胺是一种内源性的辅酶B12，甲钴胺比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。
甲钴胺参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。甲钴胺能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化。
甲钴胺分散片为分散片,可直接口服、吞服，或将甲钴胺分散片投入适量温水中，振摇分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg)，一日3次。可根据年龄、症状酌情增减。尚无药物过量的经验。如果发生药物过量，应进行对症、支持治疗。
在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予甲钴胺0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。甲钴胺分散片在哺乳期妇女的安全性尚不明确。
甲钴胺分散片患者停药后，平时要加强锻炼(以太极为主)，保持心情舒畅豁达，情绪稳定。那么，甲钴胺分散片儿童服用可以吗?
甲钴胺分散片活性成份为甲钴胺，适用于周围神经病变。甲钴胺观察健康人连续12周每天口服1500μg，至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍，以后逐渐增加，到12周后达约2.8倍，即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。
甲钴胺有如下的作用：
(1)神经内外科：多发性神经炎、三叉神经痛;脑意外事件的后遗症、脑外伤、血管硬化引起的神经障碍;失眠、多梦、烦躁、易怒;酒精性神经炎;自律神经障碍。
(2)内科：内分泌科：糖尿病性神经病变;肝病类科：肝功能异常的神经炎;血液科：巨幼红细胞贫血。
(3)五官科：面部神经麻痹;耳鸣、重听、眩晕、耳聋;耳平衡障碍;味觉、嗅觉功能异常。
(4)眼科：糖尿病性视网膜病变;视神经炎、复视、青光眼引起的视神经萎缩。
(5)骨科：坐骨神经痛、椎间盘突出、骨刺、肩颈酸痛、腰痛、骨折、运动伤害。
(6)妇产科：妊娠性贫血、下肢麻木;更年期神经功能异常。
(7)皮肤科：带状疱疹、湿疹、各种皮肤炎引起的神经炎、神经痛。
(8)肿瘤科：放化疗引起的造血功能损害及神经伤害。
甲钴胺分散片可直接口服、吞服，或将甲钴胺分散片投入适量温水中，振摇分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg)，一日3次。可根据年龄、症状酌情增减。甲钴胺分散片儿童服用是可以的，但是必须要遵医嘱。
甲钴胺分散片服用的同时，患者们饮食宜富营养、清淡，忌膏粱厚味，尤忌烟酒。那么，甲钴胺分散片服用过量怎么办?
甲钴胺分散片为棕色薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡红色，甲钴胺分散片活性成份为甲钴胺。治疗周围神经性疾病。
甲钴胺分散片对药物引起的神经退变，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变及自发高血压大鼠神经疾病等，具有抑制作用;能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性，恢复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料大鼠的脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。
甲钴胺分散片健康人一次口服120μg、1500μg，无论哪个剂量，均在给药后3 小时达到最高血药浓度，其吸收呈剂量依赖性。服药后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%～80%。
甲钴胺分散片在大鼠和小鼠的器官形成期口服给药，剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日，胎仔和新生仔均未出现异常，也未见有致畸现象发生。在试管内，甲钴胺分散片与氯化汞反应生成甲基汞，但是在人血液等蛋白质存在的条件下观察不到这项反应。
甲钴胺分散片可直接口服、吞服，或将甲钴胺分散片投入适量温水中，振摇分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg)，一日3次。可根据年龄、症状酌情增减。由于老年人机能减退，建议在医生指导下酌情减少用量。甲钴胺分散片尚无药物过量的经验。如果发生药物过量，应进行对症、支持治疗。
甲钴胺分散片联合蚓激酶治疗更有效。甲钴胺分散片对损伤的神经组织修复作用很快。那么，甲钴胺分散片会致畸吗?
甲钴胺分散片为棕色薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡红色，治疗周围神经性疾病。甲钴胺分散片一次性给药健康人一次口服120μg、1500μg，无论哪个剂量，均在给药后3小时达到最高血药浓度，其吸收呈剂量依赖性。服药后8 小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%～80%。
甲钴胺容易转移到神经细胞的细胞器中，从而促进核酸及蛋白质的合成。与氰钴胺(CN-B12)相比，甲钴胺向神经细胞中的细胞器转移性良好(大鼠)，在由同型半胱氨酸生成蛋氨酸的过程中起着辅酶的作用，在脑细胞、脊髓神经细胞的实验中，尤其是参与由脱氧尿嘧啶核苷生成胸腺嘧啶核苷，促进核酸、蛋白质的合成(小鼠)。
用无机汞添加的饲料饲养大鼠时，没有因经口投与甲钴胺而增加生物体的甲基汞。进一步用无机汞添加的饲料饲养雄性大鼠，并经口投与6个月，分别给予1.5、15mg/kg/日甲钴胺，在一般症状、血液、尿检及病理组织学的观察中，其结果均未见因同时投与无机汞和甲钴胺而带来的影响。
甲钴胺分散片毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。
甲钴胺分散片服用过程中需要切忌恼怒或抑郁过度，消除紧张、激动等心理状态。那么，甲钴胺分散片老年人吃要注意什么?
甲钴胺分散片为棕色薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡红色，甲钴胺分散片活性成份为甲钴胺。治疗周围神经性疾病。甲钴胺分散片由于提高蛋氨酸合成酶的活性，从而促进构成髓鞘的主要脂质卵磷脂的合成，使之髓鞘形成(大鼠)。
甲钴胺分散片在挤压坐骨神经实验中，由于提高神经纤维的兴奋性，从而使终板电位的诱发早期恢复(大鼠)。另外，在缺乏胆碱饲料饲养的大鼠实验证明，使低下的脑内乙酰胆碱含量正常化。甲钴胺分散片大鼠口服给药1个月，剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日，一般症状、体重、血液、尿、脏器重量及病理组织学检查等均无特殊变化。
甲钴胺分散片如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用甲钴胺分散片。甲钴胺分散片开封后，应避光、避湿保存。甲钴胺分散片禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。
甲钴胺分散片可直接口服、吞服，或将甲钴胺分散片投入适量温水中，振摇分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg)，一日3次。可根据年龄、症状酌情增减。甲钴胺分散片老年人服用时，由于老年人机能减退，建议在医生指导下酌情减少用量。
甲钴胺分散片治疗时，需要做好病人的宣传工作，包括介绍治疗基本知识、尿糖定性自测法、生活安排及随访检查。那么，甲钴胺分散片适应症是什么呢?
甲钴胺分散片为棕色薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡红色，适应症是治疗周围神经性疾病。
甲钴胺分散片活性成份为甲钴胺，甲钴胺是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。体外研究表明，甲钴胺可促进培养的大鼠组织中卵磷脂的合成和神经元髓鞘形成，适用于周围神经病变。
甲钴胺分散片如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用甲钴胺分散片。甲钴胺分散片开封后，应避光、避湿保存。甲钴胺分散片禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。
虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。甲钴胺在哺乳期妇女的安全性尚不明确。
甲钴胺分散片由于提高蛋氨酸合成酶的活性，从而促进构成髓鞘的主要脂质卵磷脂的合成，使之髓鞘形成(大鼠)。甲钴胺分散片在挤压坐骨神经实验中，由于提高神经纤维的兴奋性，从而使终板电位的诱发早期恢复(大鼠)。另外，在缺乏胆碱饲料饲养的大鼠实验证明，使低下的脑内乙酰胆碱含量正常化。
甲钴胺分散片可以用于因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血。安全有效地改善与下腰椎疾患相关的麻木、疼痛和其他神经症状。那么，甲钴胺分散片要多少钱买到呢?
甲钴胺分散片用于治疗周围神经性疾病。甲钴胺分散片禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。甲钴胺分散片如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用甲钴胺分散片。甲钴胺分散片开封后，应避光、避湿保存。
甲钴胺比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强;能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化。
甲钴胺是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。体外研究表明，甲钴胺可促进培养的大鼠组织中卵磷脂的合成和神经元髓鞘形成，适用于周围神经病变。
甲钴胺观察健康人连续12周每天口服1500μg，至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍，以后逐渐增加，到12周后达约2.8倍，即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。
对于甲钴胺分散片要多少钱买到，不同的药房售价是不同的，因此患者们可以先比较价钱再选择购买。
甲钴胺属于维生素b12家族，甲钴胺分散片是治疗周围神经病变的良药，皮疹出现后请停止用药。那么，甲钴胺分散片有什么毒性呢?
甲钴胺分散片为棕色薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡红色，甲钴胺分散片活性成份为甲钴胺。治疗周围神经性疾病。甲钴胺是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。
甲钴胺分散片如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用甲钴胺分散片。甲钴胺分散片开封后，应避光、避湿保存。甲钴胺分散片禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。
甲钴胺分散片毒理作用：
生殖毒性：在大鼠和小鼠的器官形成期口服给药，剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日，胎仔和新生仔均未出现异常，也未见有致畸现象发生。
急性毒性：小鼠口服甲钴胺的LD50>1000mg/kg，大鼠口服甲钴胺的LD50>500mg/kg。
亚急性毒性：大鼠口服给药1个月，剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日，一般症状、体重、血液、尿、脏器重量及病理组织学检查等均无特殊变化。
长期毒性：大鼠口服给药6个月，剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日，一般症状、体重、血液、尿、脏器重量及病理组织学检查等均无特殊变化。
无机汞的甲基化：在试管内，甲钴胺分散片与氯化汞反应生成甲基汞，但是在人血液等蛋白质存在的条件下观察不到这项反应。
用甲钴胺分散片进行治疗的同时，患者们需要起居规律有常，房事有节，以免进一步耗损正气。那么，甲钴胺分散片有些什么不良反应?
甲钴胺分散片为棕色薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡红色，甲钴胺分散片活性成份为甲钴胺。治疗周围神经性疾病。
动物实验发现甲钴胺分散片比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。
甲钴胺分散片能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱 引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。
甲钴胺分散片药代动力学如下：
1.一次性给药健康人一次口服120μg、1500μg，无论哪个剂量，均在给药后3小时达到最高血药浓度，其吸收呈剂量依赖性。服药后8 小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%～80%。
2.连续给药观察健康人连续12周每天口服1500μg，至停药后4周的血清中总 B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍，以后逐渐增加，到12周后达约2.8倍，即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。
甲钴胺分散片不良反应有：过敏偶有皮疹发生(发生率<0.1%)，出现后请停止用药。其它偶有(发生率5%～0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。
请仔细阅读卓和 甲钴胺分散片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！