【药品名称】
通用名称：利培酮片
英文名称：Risperidone Tablets
汉语拼音：Lipeitbng Pian
【成份】本品主要成份为利培酮.。 化学名称为3-[2-[4-(6-氟-1,2- 苯并异恶唑-3-基）-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后呈白色或类白色。
【适应症】用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、幻想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。 对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，维思通可继续发挥其临床疗效。
【规格】1mg
【用法用量】
1.由使用其它抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药，则可用本品治疗来替代下一疗程的用药。已用的抗帕金森氏综合症的药是否需要继续则应定期地进行重新评定。 成人：每日1次或每日2次。起始剂量1mg，在1周左右的时间内逐渐将剂量加大到每日2～4mg，第2周内可逐渐加量到每日4～6mg。此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一步调整。一般情况下，最适剂量为每日2～6mg。每日剂量一般不超过10mg。
2.治疗双相情感障碍的躁狂发作 推荐起始剂量每日1次、每次1～2mg，剂量可根据个体需要进行调整。剂置增加的幅度为每日1～2mg，剂量增加至少隔日或间隔更多天数进行。大多数患者的理想剂量为每日2～6mg。在所有的对症治疗期间，应不断地对是否需要继续使用本品进行评价。
3.肝肾功能损害的患者 肾功能损害患者清除抗精神病药物的能力低于健康成人；肝功能损害患者血浆中游离利培酮的浓度有所增加。无论何种适应症，肾功能损害患者或肝功能损害患者的起始及维持剂量应减半，剂量调整应减缓。此类患者在使用本品时应慎重。
【不良反应】
1.与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、激越、头痛、口干。
2.较少见的不良反应是：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他过敏反应。
3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
4.偶尔会出现（体位性）低血压、（反射性）心动过速或高血压的症状。
5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。
6.在国外临床研究中，报道了利培酮片治疗具有痴呆相关精神症状的老年患者（平均年龄85岁）的脑血管不良事件，如中风、短暂性脑缺血的发作，包括死亡事件的发生率显著高于安慰剂。
7.具有痴呆相关精神症状的老年患者在使用本品时可能出现脑血管不良事件发生的风险增大，需注意。
8.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调（SIADH）引发水中毒。
9.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。
10.偶见迟发性运动障碍、恶性综合征、体温失调以及癫痫发作。
11.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报道。
12.偶可引起肝功能异常。
【禁忌】已知对本品过敏的患者以及15岁以下的儿童禁用利培酮。
【注意事项】
1.患有心血管疾病的人（如心衰、心肌梗死、传导异常、脱水、失血及脑血管病变）应慎用，从小剂量开始并应逐渐加大剂量（见【用法用量】）。
2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生（体位性）低血压，此时则应考虑减量。
3.同其他具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
4.已有报道指出，服用经典的抗精神病药会出现恶性综合征，其特征为高热、颤抖、意识改变和肌酸磷酸酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神病药物。
5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。
6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人应慎用本品。
7.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。
8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其他作用于中枢的药物同时服用时应慎重。
9.本品对需要警觉性的活动有影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。动物实验表明：利培酮对生殖无直接的毒性，也无致畸作用。尽管如此，除非益处明显大于可能的危险，怀孕妇女仍不应服用本品。
2.本品是否会经人体乳汁排泄尚不清楚。动物实验表明，利培酮和9－羟基利培酮会经动物乳汁排出。因此，服用本品的妇女不应哺乳。
【儿童用药】对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验 。
【老年用药】建议起始剂量为每日0.5mg或更低 ，根据个体需要 ，剂量逐渐加大到每2次，每 次1-2mg。在获得更多的经验前，老年人加量过程中应慎重 。
【药物相互作用】
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。
3.酚噻嗪、三环抗抑郁药和一些β—阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
【药物过量】
1.一般来说，所报道的过量时的症状和体征均为其药理作用的延伸所致，包括嗜睡和镇静，心动过速和低血压、以及锥体外系症状。曾有一例同时患有低钾症的患者服用了360mg的本品，结果出现Q－T间期延长。
2.急性过量时，应使用多种措施进行解救。建立并维持一个畅通的气道、确保足够的氧气和良好的换气，洗胃（若患者意识丧失应插管进行）后应再服用活性炭和轻泻剂，并应立即进行心血管系统监测，其中包括连续的心电图监测，以发现可能出现的心律失常。本品无特异的拮抗剂。因此，应采用正确的支持疗法。对低血压及循环衰竭可采用静脉输液，或给予拟交感神经药等适当措施加以纠正。出现严重的锥体外系症状时，则应给予抗胆碱药，在病人恢复前应持续进行密切的医疗监测及监护。
【药理毒理】
1.药理作用
利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其他受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌丁苯敏感的σ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。
利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。
2.毒理研究
遗传毒性：Ames逆向突变试验，小鼠淋巴细胞畸变试验、体外大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠体内微核试验、果蝇性别相关隐性致死试验、人淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验均未发现利培酮有潜在致突变性。
生殖毒性：在Wistar大鼠的生殖毒性研究中，利培酮0.16-5mg/kg（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.1－3倍）降低交配次数，但不影响生育力。该影响只发生在雌性大鼠上，在只给予雄性大鼠药物处理的I段试验中未观察到交配行为受影响。Beagle犬的亚慢性研究中，利培酮剂量为0.31-5mg/kg（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.6－10倍）时，精子活力及浓度下降，相同剂量下血清睾酮水平剂量相关性降低。停药后，血清睾酮水平及精子参数可部分恢复，但仍处于低水平。大鼠或犬均没有观察到无影响剂量。
在Sprague-Dawley及Wistar大鼠和新西兰家兔上进行了利培酮剂量分别为0.63到10mg/kg－0.31到5mg/kg（以mg/m2计，分别为人最大推荐剂量的0.6－6和0.4－6倍）的致畸作用研究。与对照组比较，未观察到畸形发生率增加。剂量在0.16－5mg/kg（以mg/m2计，分别为人最大推荐剂量的0.1－3倍）时，大鼠哺乳期前4天幼仔死亡增加。尚不知这些死亡是由于对胎仔或幼仔的直接作用，还是对母鼠的影响造成。
没有观察到引发大鼠幼仔死亡率增加的无影响剂量。一项III段研究中，2.5mg/kg（以mg/m2计，人最大推荐剂量的1.5倍）时，大鼠幼仔死产增加。在一项大鼠交叉抚养研究中，对胎仔或幼仔的毒性作用表现为出生时活幼仔数减少、死幼仔数增加、与母鼠给药量相关的幼仔出生体重降低。此外，还有与母鼠给药量相关的幼仔出生第一天死亡增加，无论幼仔是否交叉抚养。利培酮对母体行为有损害，由对照动物生产而由给药母鼠抚养幼仔的体重增加量和生存率降低（哺乳第1－4天）。这些作用均在5mg/kg（以mg/m2计，人最大推荐剂量的3倍）剂量组中观察到。
利培酮可通过胎盘转运至大鼠幼仔体内。动物研究显示，利培酮可经乳汁分泌。
致癌性：小鼠、大鼠掺食法分别给予利培酮0.63、2.5和10mg/kg（小鼠以mg/kg计，分别为人最大推荐剂量的2.4、9.4、37.5，大鼠以mg/m2计，分别为人最大推荐剂量的0.4、1.5、6倍），给药周期分别为18个月和25个月。雄性小鼠未达到最大耐受剂量。结果显示，垂体腺瘤、内分泌性胰腺腺瘤（endocrine pancreas adenomas）和乳腺腺癌出现有统计学意义的显著增加。抗精神病药物可使啮齿类动物催乳素水平长期升高。在利培酮致癌性试验中没有测定催乳素水平，但在亚慢性毒性研究中的测定结果显示，与致癌性试验中相同的利培酮剂量可使小鼠和大鼠的催乳素水平升高5－6倍。其它抗精神病药物长期给药时，在啮齿类中发现乳腺、垂体及胰腺肿瘤发生增加，并认为是由催乳素介导。在啮齿类上催乳素介导的内分泌肿瘤的发生与人用风险的相关性尚不清楚。
【药代动力学】利培酮经口服后可完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，在体内，利培酮部分代谢成9－羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88％，9－羟基利培酮的血浆蛋白结合率为77％。该药的消除半衰期为3小时左右，抗精神病有效成分的消除半衰期为24小时。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过4～5天达到9－羟基利培酮的稳态。用药一周后，70％的药物经尿液排泄，14％的药物经粪便排泄，经尿液排泄的部分中，35％～45％为利培酮和9－羟基利培酮，其余为非活性代谢物。老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高，清除速度较慢。
【贮藏】在阴凉（不超过20°C）干燥处保存。
【包装】铝塑包装， 1mg*20片。
【有效期】24个月
【执行标准】YBH00292005-2014Z
【批准文号】国药准字H20050042
【生厂商 】齐鲁制药有限公司
药物最重要的就是它的主治及功效，人们都是非常关注这些重要信息的，但往往会忽视药物的注意事项，这样会有可能对自己造成伤害的。那么，服用利培酮片时能喝红酒吗?有危害吗?
服用利培酮片时能喝红酒吗?有危害吗?
利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药，是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。精神病患者在治疗期间最好是不要喝酒，喝酒对容易兴奋，影响药物控制之效果，可能导致中枢神经系统抑制。
服用利培酮片，如果不多加注意，可能会增加它的不良反应的出现率,如常见的不良反应是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干;较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应;可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍;偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状;会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象;偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒;会引起血浆中催乳素浓度的增加;偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。
利培酮片是新一代的抗精神病药。它的疗效得到的普遍人的认可，销售量也很好。但是，人们对于利培酮片详细资料还是不太清楚的，那么，利培酮片规格有哪些?价格有什么不同?
利培酮片规格有哪些?价格有什么不同?
利培酮片用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状 (如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠 及社交淡漠、少语) 。
利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状。利培酮片也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、 焦虑) 。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。
因为利培酮片有两种不同的规格，所以价格也有两种：
维思通 利培酮片 2mg。
维思通 利培酮片 1mg。
利培酮片是现在临床中使用较广的一种非典型抗精神病药物，治疗好了许多病患者，是非常受大家赞赏的药物之一。那么，利培酮片和利培酮崩解片有什么区别?
利培酮片和利培酮口腔崩解片有什么区别?
利培酮片和利培酮口腔崩解片都是用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状 (如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠 及社交淡漠、少语) 。利培酮片也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、 焦虑) 。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。
利培酮是医用名称，国内生产利培酮的有数十家，利培酮口崩片服用时将片剂置于舌上，几秒钟内崩解，无需用水即可吞服(也可以用水吞服)。其实成分还是利培酮，只是好吸收而已，不通厂家生产的利培酮质量不一样。
利培酮片一直是全球处方量第一的抗精神病药物。在临床中取得了很大的疗效。人们对它的需求也在增加，但对于购买药物的信息却是不太了解的。那么，利培酮片几盒一疗程呢?网上药店有买吗?
利培酮片几盒一疗程呢?
1995年至今，利培酮片一直是全球处方量第一的抗精神病药物。利培酮片几盒一疗程尚不明确。通常，抗精神病药的起效时间在2-4周，利培酮片的起效时间略快，但也可能要花上几周的时间才能发挥完全的疗效。要有耐心，给利培酮片足够的时间发挥作用。药物起效后仍要继续定时到医院复查，遵医嘱按时服用利培酮片以防病情复发。如果您感觉到身体和情绪的变化，请及时告诉医生。如果需要，医生可以通过调整剂量来改善治疗效果。在没有咨询医生前，您不该停止服用维思通或任意增减剂量。
利培酮片为处方类用药，市面上要大药店才有销售。利培酮片一直是全球处方量第一的抗精神病药物。但是它也是有副作用的。那么，利培酮片剂和口服液副作用哪个大?
利培酮片剂和口服液副作用哪个大?
利培酮片剂和口服液副作用是一样的，无大小之分。都有以下的副作用：
1.与服用本品有关的常见的是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。
2.较少见的有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。
3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象
6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。
7.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。
8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。
9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导。
无论服用哪种药物，都要注意药物的副作用。注意在医生的指导下正确服用药物，避免产生副作用。
利培酮片为白色淡橙色或薄膜衣片，除去包衣后呈白色，为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂。那么，利培酮片可以经常吃吗?会产生耐药性吗?
利培酮片可以经常吃吗?
维思通利培酮片是新一代的抗精神病药，临床上用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种伴精神病性症状的疾病。利培酮口服后可被完全吸收，在体内的主要代谢产物为9一羟基利培酮该代谢产物与利培酮有相似的药理作用，二者共同构成抗精神病的活性成分。效果很好。
但凡是药物，都是不能长期服用的。用药最好在医生的指导下服用。那么经常吃会产生耐药性吗?
耐药性(Resistanceto Drug )又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。自然界中的病原体，如细菌的某一株也可存在天然耐药性。当长期应用抗生素时，占多数的敏感菌株不断被杀灭，耐药菌株就大量繁殖，代替敏感菌株，而使细菌对该种药物的耐药率不断升高。
抗精神病药很容易产生耐药性，因此，患有精神分裂症的患者在服用利培酮片时一定要遵循医生的指导，不要多吃药，或者忘记时间不吃药，这样容易导致耐药的发生。
利培酮片用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状 (如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠 及社交淡漠、少语) 。那么，利培酮片疗效怎么样?有不良反应吗?
利培酮片疗效怎么样?
利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状。利培酮片也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、 焦虑) 。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。
利培酮片疗效很好，但也是有不良反应的。那么，有不良反应?
1.与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。
2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。
3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象
6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。
7.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。
8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。
9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导。
利培酮片是疗效很好的抗精神病药，许多患者在服用之后，病情都有了或大或小的好转。因此会有人想要停药。那么，利培酮片能停吗?会对身体造成伤害吗?
利培酮片能停吗?
利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药，疗效很好，得到许多人的认可。服用的利培酮片是属于西药的。一般是不可以随便停药的。一旦停药会出现症状的反复。同时再次服用药物，效果往往会变差。如果西药停药可以先到正规专业的精神疾病医院看看，根据患者的病情来才能下具体的诊断。
那么，服用利培酮片会对身体造成伤害吗?
服用利培酮片，如果不多加注意，可能会增加它的不良反应的出现率,如常见的不良反应是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干;较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应;可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍;偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状;会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象;偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒;会引起血浆中催乳素浓度的增加;偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。
所谓是药三分毒，凡是药物，服用时都是有注意事项的，如果患者在服用药物不注意细节，不注意用药剂量，有可能会因此而造成对自己的伤害，这是对自己很不负责任的。那么，利培酮片能长期服用吗?吃多了怎么办?
利培酮片能长期服用吗?
俗话说是药三分毒，利培酮片治疗精神分裂症的效果还是不错的，是新一代的抗精神病药，不良反应是比较多的，而且有的患者使用后不良反应还是比较大，不宜长时间使用。其副作用也比较多，个别长期服用会出现失眠、焦虑、头痛、头晕、口干;嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应;肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
因此，在服用利培酮片时，最好还是根据病情，咨询医生的指导，衡量各方面的因素，对症给药，按医生的指导来确定服用时间。那么，吃多了怎么办?
应使用多种措施进行解救：建立并维持一个通畅的气道，确保足够的氧气和良好的换气，洗胃(若患者意识丧失应插管进行)后应再服用活性炭和轻泻剂，并应立即进行心血管监测，其中包括连续的心电图监测，以发现可能出现的心律失常。本品无特异的拮抗剂。因此，应采用正确的支持疗法。对低血压及循环衰竭可采用静脉输液，或给予拟交感神经药等适当措施加以纠正。出现严重的锥体外系症状时，则应给予抗胆碱药，在病人恢复前应持续进行密切的医疗监测及监护。
药物的服用方法全身给药，如口服、注射，有局部用药，如涂擦、撒粉等。而服用药物的时间有饭前、饭时、饭后、睡前等。那么，利培酮片什么时候吃?有什么注意事项?
利培酮片什么时候吃?
利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。对于用药时间的最佳时机是有规定的。利培酮片最好是饭后服用，饭后服药不仅可以减低药物对胃的刺激，还可减慢胃排空速率，使药物缓慢而均匀地到达肠道吸收部位，以利某些药物的吸收。人体的生理和病理变化与昼夜节律波动现象有关，因此，药物的疗效与服药时间密切相关，选择最佳服药时间达到最佳疗效，是合理用药的宗旨。
服用利培酮片除了要注意用药时间外，还有很多细节需要注意，那么，有什么注意事项?
1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量)。
2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。
3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
4.已有报道指出，服用经典的抗精病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物。
5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。
6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用本品。
7.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。
8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重。
9.本品对需要警觉性的活动有影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器。
请仔细阅读卓夫 利培酮片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！