【商品名称】拉米夫定片
通用名称：拉米夫定片
英文名称：Lamivudine Tablets
汉语拼音：Lamifuding Pian
【成份】本品主要成份为拉米夫定。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【规格】0.1g
【功能主治】适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
【用法用量】本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导性使用，推荐剂量为每次0.1g（一片），每日一次，饭前或饭后服用均可。疗程：
1.对于HBeAg阳性的病人，根据已有的研究资料，建议应用本品治疗至少一年，且在治疗后发生HBeAg血清转换（即HBeAg转阴、HBeAb阳性），HBVDNA转阴，ALT正常，经过连续2次，至少间隔3个月检测确认疗效巩固，可考虑终止治疗。
2.对于HBeAg阴性的病人，尚未确定合适的疗程，在发生HBsAg血清转换或治疗无效（HBVDNA水平或ALT水平持续升高）者，可以考虑终止治疗。
3.对于考虑出现YMDD变异的病人，如果其HBVDNA和ALT仍低于治疗前，可在密切观察下继续用药，必要时加强支持治疗。如果其HBVDNA和ALT持续在治疗前水平以上，应加强随访，在密切监察下由医师视具体病情采取适宜的疗法。如果经过2次，至少间隔3个月检测确认HBeAg血清转换，HBVDNA转阴，可考虑终止治疗。对于在本品治疗过程中合并肝功能失代偿或肝硬化的病人，不宜轻易停药，并应加强对症保肝治疗。
4.如果治疗期间HBVDNA和ALT仍持续在治疗前水平以上，治疗前HBeAg阳性的病人未出现HBeAg血清转换，提示治疗无效，可考虑终止治疗。对显示有肝脏组织学检查等其它临床指征的，在本品治疗过程中出现病情进展合并肝功能失代偿或肝硬化的病人，不宜轻易停药，并应加强对症保肝治疗。
5.如果终止拉米夫定治疗，在停药后至少4各月内 ，医生应对病人进行密切随访观察（随访频率根据病人情况而定），定期检测ALT和胆红素水平，HBVDNA和HBeAg情况，以防肝炎复发。4各月后，可根据临床需要继续随访病人。
【警告】
1.乳酸性酸中毒/伴脂肪变性的严重肝肿大：在高剂量核苷类药物联合治疗HIV感染病人的过程中，有报告出现乳酸性酸中毒，包括致死性病例，通常合并严重的肝肿大和肝脏脂肪变性。在乙型肝炎合并失代偿肝病的病人中，这类事件偶有报告，一旦发生了提示有乳酸性酸中毒的临床表现和实验室检查结果应中止治疗。
2.肝炎的治疗结束后恶化：在停止拉米夫定治疗后已经发生了肝炎恶化的临床表现和实验室检查证据(除了在停止治疗后经常观察到的HBV DNA重新出现 之外，主要通过血清ALT升高来检测这些证据。治疗1年后的病人停药后观察16周，ALT升高的发生率见下表)。尽管大多数事件似乎是自限性的，但已有报告在一些病例中发生死亡。尚不清楚是否与终止拉米夫定治疗之间存在因果关系。在停止治疗后，必须通过临床随访和实验室随访对病人进行密切监测至少几个月。尚无充分的证据能够确定，重新开始治疗是否能改变治疗后肝炎恶化的病程。
3.胰腺炎：在接受本品治疗的艾滋病毒(HIV)感染的病人中，有关于胰腺炎和周围神经系统疾病(或感觉异常)的报道。
【禁忌】对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。
?【不良反应】在【警告】和【注意事项】中也描述了在使用拉米夫定时报告的多种严重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝脏肿大，乙型肝炎的治疗后加重，胰腺炎，与药物敏感性下降和治疗反应减弱相关的病毒变异的出现)。
在慢性乙型肝炎病人中进行的临床研究显示，多数患者对拉米夫定有良好的耐受性。多数不良事件的发生率在拉米夫定组和安慰剂组病人中相似(详见下表)。最常见的不良事件为不适和乏力，呼吸道感染、头痛、腹部不适和腹痛、恶心、呕吐和腹泻。在中国进行的2200例IV期临床研究中还观察到以下不良反应：口干1例，全身猩红热样皮疹1例，磷酸肌酸活性酶和血小板降低1例，重症肝炎住院1例。
在临床活动中的观察：在拉米夫定获准在临床使用期间发现了下列事件。由于这些事件来自一组样本量不详的人群的自愿报告，因此，不能对发生率做出估计。之所以收录这些事件，是因为这些事件的严重性、报告频率、可能与拉米夫定在因果关系或所有这些因素的综合结果。
消化系统：口腔炎；
内分泌和代谢：高血糖；
全身：无力；
血液和淋巴系统 ：贫血，纯红细胞再生障碍，淋巴结病，脾肿大。
肝脏和胰腺：乳酸酸中毒和脂肪变性，胰腺炎，治疗结束后肝炎加重；
过敏：过敏反应，风疹；
肌肉骨骼：横纹肌溶解；
神经系统：感觉异常，外周神经病变；
呼吸系统：呼吸音异常/哮鸣。
皮肤：脱发，瘙痒，皮疹。
【注意事项】应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBV DNA 和HBeAg。HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HBeAg和/或HBV DNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。随拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降)。如果病人的临床情况稳定，HBV DNA和ALT水平仍低于治疗前，可继续治疗并密切观察。有少数病人在出现YMDD变异后，由于拉米夫定的作用降低，可表现为肝炎复发，可出现HBV DNA和ALT水平回升到治疗前水平或以上。一些有 YMDD变异的病人，特别是在已伴有肝功能失代偿或肝硬化的病人，有罕见报告病情进展导致严重后果甚至极个别病例死亡，由于在这种情况下停用拉米夫定也可能导致病情进展，因此对于在使用拉米夫定治疗过程中出现肝功能失代偿或肝硬化的病人，不宜随意停用拉米夫定。所以，如果疑及出现了YMDD变异，应加强临床和实验室监测可能有助于做出治疗决策。
到目前为止，尚无拉米夫定治疗乙型肝炎合并丁型肝炎或丙型肝炎的长期疗效资料。拉米夫定治疗HBeAg阴性的病人，或同时接受免疫抑制剂治疗，包括肿瘤化疗的病人的资料有限。如果HBeAg阳性的病人在血清转换前停用本品，或者因治疗效果不佳而停用药者，一些病人有可能出现肝炎加重，主要表现为HBV DNA重新出现及血清ALT升高。如果停止拉米夫定治疗，应对病人的临床情况和血清肝功能指标(ALT和胆红素水平)进行定期监测至少4个月，之后根据临床需要进行随访。对于在停止治疗后出现肝炎复发的病人重新开始拉米夫定治疗的资料尚不充分。对于有接受器官移植或晚期肝病如失代偿性肝硬化的病人，病毒复制的风险更大，预后较差。该组病人中的安全性和疗效尚未得到确立。目前尚无足够的临床研究资料用以批准拉米夫定用于接受器官移植或晚期肝病如失代偿性肝硬化病人的治疗。据国外有关临床研究资料，合理应用拉米夫定可提高肝功能失代偿患者的近期生存率，在这些病人中，不宜停用拉米夫定。但作为抗病毒药物，拉米夫定不能逆转肝脏结构终末期的改变及其并发症，因此对这些病人还应考虑其它(包括肝移植的)更有效的治疗。对于有HIV并发感染的患者，如果正在接受或打算接受拉米夫定或拉米夫定-齐多夫定合并治疗，应维持拉米夫定 用于HIV感染的推荐剂量(通常每次150 mg，每日2次给药，同时与其它抗逆 转录病毒类药物合用)。对于并发HIV感染，但不需要抗逆转录病毒治疗的患者，如单用拉米夫定治疗慢性乙肝，有出现HIV突变的可能。
目前尚无本品用于孕妇的资料，故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎疫苗免疫接种。
对驾驶和机械操作能力的影响 ：目前还没有关于拉米夫定对驾驶或操作机械能力影响的研究。另外，对药物的药理学研究结果也不能准确预测拉米夫定对这些活动有不良影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.妊娠：本品对妊娠妇女的安全性尚未确立。对动物的生殖研究表明它没有致畸性，对雌性和雄性的生殖能力也没有影响。当给妊娠家兔服用相当于人类治疗剂量的药物时，可增加早期胚胎死亡的机会。拉米夫定可通过被动转运穿过胎盘，新生动物体内的血清药物浓度与母体和脐带内的相似。
目前尚无本品用于孕妇的资料，因此服药期间不宜妊娠。
对于使用拉米夫定期间不慎怀孕的妇女必须考虑到停止拉米夫定治疗后肝炎复发的可能性，是否终止妊娠，须权衡利弊与患者及其家属商量。
2.哺乳：口服给药后，拉米夫定在母乳中的浓度与血浆中的相似(范围在1-8 mg/mL(4.4-34.9 mmol/L)，故建议正在服药的妇女不要哺乳婴儿。
【儿童用药】在中国尚无儿童使用拉米夫定的数据。
【老年用药】参见成人用法用量。
【药物相互作用】由于本品的药物代谢和血浆蛋白结合率低，并主要以药物原型经肾脏清除，故与其它药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低。
拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形式清除。在与具有相同排泄机制的药物同时使用时，特别是当该药物的主要清除途径是通过有机阳离子转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧苄氨嘧啶)，应考虑其相互作用。其他以这种机制清除的部分药物(如雷尼替丁，西咪替丁)，经研究表明与拉米夫定无相互作用。
主要以活性有机阴离子形式或经肾小球滤过排出的药物与拉米夫定不会发生具有显著临床意义的相互作用。
拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160 mg)/磺胺甲恶唑(800 mg)同时服用后 ，可使拉米夫定的暴露量增加40％。但拉米夫定并不影响三甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑的药代动力学特性。所以除非患者有肾功能损伤，否则无须调整拉米夫定的用药剂量。
当拉米夫定与齐多夫定同时服用时，可观察到齐多夫定的Cmax有适度的增加，约28％，但系统生物利用度（药时曲线下面积AUC）无显著变化。齐多夫定不影响拉米夫定的药代动力学特性。
同时使用拉米夫定与α-干扰素，二者之间无药代动力学的相互作用 ； 临床上未观察到拉米夫定与常用的免疫抑制剂(如环孢霉素A)之间明显的不良相互作用。但尚未对此进行正式的研究。
同时使用拉米夫定和扎西他滨(zalcitabine)时，拉米夫定可能抑制后者在细胞内的磷酸化。因此建议，不要同时使用这两种药物。
【药物过量】在有限的关于人类急性服用过量药物的资料中，没有死亡发生，且患者均已康复。过量服用后未见特殊的体征和症状。
虽然对此尚无相关的研究，如果发生了药物过量，要对患者进行监护，并按要求给予常规的支持性治疗。因为拉米夫定可透析清除，所以当用药过量且出现临床症状或体征时，可采取连续的血液透析进行治疗。
【药理毒理】拉米夫定为核苷类似物，可在细胞内磷酸化，成为拉米夫定三磷酸盐(L-TP)，并以环腺苷磷酸形式通过乙型肝炎病毒(HBV) 多聚酶嵌入到病毒 DNA 中，导致DNA链合成中止。拉米夫定三磷酸盐是哺乳动物α、β和γ-DNA 多聚酶的弱抑制剂。在体外实验中，拉米夫定三磷酸盐在肝细胞中的半衰期为 17-19小时。
拉米夫定为一种抗病毒药，在多种实验细胞系及感染动物模型上均表现出对乙型肝炎病毒的抑制作用。但其中有两种动物模型(小鸭和黑猩猩)在停止本品治疗后的4和14天内分别出现乙型肝炎病毒的血清DNA水平回升。
长期使用拉米夫定，可导致HBV对其敏感性降低。病毒株基因型分析显示，此种变化与HBV聚合酶催化反应区YMDD序列552位点上的蛋氨酸被缬氨酸或异亮氨酸取代以及528位点上的亮氨酸被蛋氨酸取代有关。在体外，含 YMDD变异的HBV重组体的复制能力低于野生型HBV。目前尚不清楚HBV的其它变异是否与其对拉米夫定的体外敏感性下降有关。（详见包装内说明书）
【药代动力学】
1.吸收：拉米夫定可被胃肠道良好吸收，正常情况下成人口服拉米夫定后生物利用度为80-85％。口服给药后，最大血药浓度(Cmax)的平均达峰时间(Tmax)约为1小时。以每日1次，每次100mg的治疗剂量给予拉米夫定，其最大血药浓度Cmax为1.1-1.5mg/mL(4.8-6.5mmol/L)左右，谷值血药浓度为0.015-0.020mg/mL(0.065-0.087mmol/L)。
拉米夫定与食物同时服用可延迟Tmax并降低Cmax(最大至47％)，但不会改变其生物利用度(按药时曲线下面积计算)，因此，饭前和饭后服用本品均可。
2.分布：静脉给药研究结果表明，拉米夫定平均分布容积为1.3L/kg，在治疗剂量范围内药代动力学呈线性，并且与白蛋白的血浆蛋白结合率较低(<36％)。有限的资料表明拉米夫定可通过中枢神经系统，进入脑脊液(CSF)中，口服拉米夫定2-4小时后，脑脊液/血清中药物浓度的比值平均约为0.12。
3.代谢：代谢是拉米夫定清除的一个次要途径，唯一已知的拉米夫定在人体中的代谢物是转硫代谢物。由于拉米夫定的肝脏代谢程度低(5-10％)，且血浆蛋白结合率低，所以拉米夫定与其代谢物之间发生相互作用的可能性很小。
4.排泄：拉米夫定主要以原形经肾小球过滤和分泌(有机阳离子转运系统)，自尿中排泄，肾清除约占其总清除的70％，平均系统清除率为0.3L/ h/kg，清除半衰期为5-7小时。
5.特殊人群：对肾功能损伤者的研究显示肾功能不全影响拉米夫定的清除。对肌酐清除率<50mL/分的患者应降低用药剂量。
肝功能损伤对拉米夫定的药代动力学特性无影响。在肝移植患者中的有限的研究表明，除非伴有肾功能损害，否则单纯肝功能损害对拉米夫定的药代动力学特性无影响。
老年人机体正常老化伴有肾脏功能减退者在临床上对拉米夫定的药代动力学特性无显著影响，只有在肌酐清除率< 50mL/min时才会有所影响。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】铝箔泡罩包装，7片*2板/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】《中国药典》20151年版
【批准文号】国药准字H20103618
【生产厂家】安徽贝克生物制药有限公司
大多数人都知道“乙肝”这个词，而且听到乙肝都会毛骨悚然，乙肝就是乙型性肝炎，对于肝炎的治疗是不可以错过的，一定要及时治疗，银丁拉米夫定片的药物治疗是非常不错的。那么，银丁拉米夫定片有什么规格?价格一样吗?
银丁拉米夫定片是核苷类抗病毒 药。对大多数乙型肝炎患者的血清HBVDNA检测结果表明，拉米夫定能迅速抑制HBV复制，其抑制作用持续于整个治疗过程，同时使血清氨基转移酶降至正常。长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变，并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。 银丁拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转氨酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
银丁拉米夫定片是由安徽贝克生物制药有限公司生产的，目前在市场上常见的规格有0.1g*14片。对于这一规格的银丁拉米夫定片的价格都是差不错的。因为有不同的地方和药店在销售银丁拉米夫定片，所以在不同的地方和药店的定价是不一样的，所以对于价格来说也是不一样的。
乙肝的特点为起病较缓，以亚临床型及慢性型较常见。给很多朋友的一生都造成无法挽回的痛苦，而且有乙肝病患者对于寻找工作也是非常困难的，所以对于乙肝的治疗是不可以忽视的。那么，银丁拉米夫定片有效吗?有不良反应吗?
银丁拉米夫定片的功能是主治伴有丙氨酸氨基转氨酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。银丁拉米夫定片的吸收还是非常不错的，拉米夫定可被胃肠道良好吸收。拉米夫定与食物同时服用可延迟Tmax并降低Cmax(最大至47%)，但不会改变其生物利用度(按药时曲线下面积计算)，因此，饭前和饭后服用拉米夫定片均可。拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。
银丁拉米夫定片的治疗是有效的，但拉米夫定治疗乙肝效果要结合患者具体病情来定，无论使用什么药物都必须遵循对症用药的原则，否则无法准确估算治疗乙肝效果，银丁拉米夫定片特点是起效快，1～3周就可见HBV DNA水平下降。因此拉米夫定吃多久才见效是因人而异。
任何药物使用都不是绝对安全的，所以有不良反应也是正常的。银丁拉米夫定片也不例外也是有不良反应的，常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。
乙型肝炎就是我们经常说的乙肝，对于人体的影响是非常巨大的，不仅对身体健康有危害，而且对于精神上的折磨也是摧残性的，银丁拉米夫定片是常用的乙肝用药。那么，银丁拉米夫定片怎么服用?一天几次?
银丁拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。银丁拉米夫定片拉米夫定与食物同时服用可延迟Tmax并降低Cmax(最大至47%)，但不会改变其生物利用度(按药时曲线下面积计算)，因此，饭前和饭后服用拉米夫定片均可。银丁拉米夫定片中的拉米夫定为核苷类似物，可在细胞内磷酸化，成为拉米夫定三磷酸盐(L-TP)，并以环腺苷磷酸形式通过乙型肝炎病毒(HBV) 多聚酶嵌入到病毒 DNA 中，导致DNA链合成中止。
银丁拉米夫定片的服用方法是应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用，推荐剂量为每日一次，每次0.1g(一片)，饭前或饭后服用均可。银丁拉米夫定片只要按照正确的方法治疗效果会比较明显。值得注意的是拉米夫定开始后2周内血清中的病毒水平会迅速降低，抑制率超过基础值的90%，此时乙肝病毒DNA基本都可转阴，在治疗期间保持稳定，但是停药后又逐渐增高。
贺普丁(拉米夫定片)主要成分是拉米夫定，是橙黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。贺普丁(拉米夫定片)主要用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。但是孕妇可以服用贺普丁(拉米夫定片)么?
孕妇妊娠早期，胎儿胚胎对致畸因子有明显的敏感期，不同致畸因子对胚胎的致畸类型也有明显的特异性，因此，孕妇用药需特别小心，首先因孕妇病情需要，选择疗效确实且对胎儿比较安全的药物，此外应注意恰当掌握用药剂量、时间和途径。
抗病毒 药物拉米夫定(LAM)抑制乙型肝炎病毒(HBV)的疗效已被临床公认，并得到广泛应用。妊娠期使用LAM可能达到抑制病毒复制，缓解肝脏病变和阻断HBV母婴传播的双重目的。但LAM对母亲和胎儿的安全性问题尚存争议，所以国内对慢性乙型肝炎孕妇是否选择继续拉米夫定治疗仍持慎重态度。本院2007年起对数百例慢性乙肝携带或肝炎孕妇使用LAM抗病毒治疗，取得了很好的临床疗效。
所以妊娠3个月内的患者不宜使用该品。妊娠3个月以上的患者使用该品需权衡利弊。
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病毒性肝炎是我国当前最为突出的公共卫生问题之一。对于乙型肝炎的治疗在医学界也有很多方法，目前主要是以药物控制病情为主，银丁拉米夫定片是一种治疗乙型肝炎的常用药物。那么，银丁拉米夫定片说明书哪里有?可信吗?
银丁拉米夫定片适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的成人慢性乙型肝炎的治疗。银丁拉米夫定片获我国药品食品监督管理局批准在国内上市销售，有着多年的临床用药经验，很多患者在使用中都获得理想的成效。银丁拉米夫定片应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用，推荐剂量为每日一次，每次0.1g(一片)，饭前或饭后服用均可。
银丁拉米夫定片的说明书一般在购买的时候就附带在药品中，而且银丁拉米夫定片的说明书是非常详细的。如果想在购买前了解有关银丁拉米夫定片说明书的内容，可以到一些正规的电商药店是可以查到的。
乙肝是一种常见的危害较大的疾病，健甘灵拉米夫定片可以治疗具有乙型肝炎病毒复制以及存在血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或经组织学检查处于活动期的成人慢性乙型肝炎。
那么，服用健甘灵拉米夫定片有危害吗?
有临床活动观察：在拉米夫定获准在临床使用期间发现了下列事件：
消化系统：口腔炎;内分泌和代谢：高血糖;全身：无力;血液和淋巴系统：贫血，纯红细胞再生障碍，淋巴结病，脾肿大。肝脏和胰腺：乳酸酸中毒和脂肪变性，胰腺炎，治疗结束后肝炎加重(参见警告和注意事项);过敏：过敏反应，风疹;肌肉骨骼：横纹肌溶解;神经系统：感觉异常，外周神经病变;呼吸系统：呼吸音异常/哮鸣。皮肤：脱发，瘙痒，皮疹。
由于这些事件来自一组样本量不详的人群的自愿报告，因此，不能对发生率做出估计。之所以收录这些事件，是因为这些事件的严重性、报告频率、可能与拉米夫定在因果关系或所有这些因素的综合结果。
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拉米夫定片可以治疗具有乙型肝炎病毒复制以及存在血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或经组织学检查处于活动期的成人慢性乙型肝炎。
国外研究结果显示，拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的疗效与成人相似，安全性良好，基本无毒副作用。
那么，服用健甘灵牌的拉米夫定片要注意什么?
服用健甘灵牌的拉米夫定片的注意事项为：
1. 少数患者停止使用拉米夫定片后，肝炎病情可能加重。因此如果停用拉米夫定片，要对患者进行严密观察，若肝炎恶化，应考虑重新使用拉米夫定片治疗。
2. 治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查。
3.患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄，对于肌酐清除率<30ml/分钟的患者，不建议使用拉米夫定片。肝脏损害不影响拉米夫定的药物代谢过程。
4. 目前尚无资料显示孕妇服用拉米夫定片后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传播。故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎免疫接种。
5. 拉米夫定片治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人，故仍应采取适当防护措施。
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众所周知，乙肝治疗是一个长期的过程，而且对于药物的治疗也是非常讲究的，而且在用药过程中不能太过着急，一定要耐心积极的配合治疗，银丁拉米夫定片对于乙型肝炎的治疗效果比较明显。那么，国产银丁拉米夫定片价格便宜吗?哪里买价格便宜?
银丁拉米夫定片的主要成分是拉米夫定，拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢，它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱，对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。银丁拉米夫定片的疗效还是非常不错的，适用于伴有丙氨酸氨基转氨酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
国产银丁拉米夫定片是由安徽贝克生物制药有限公司生产的，对于国产的银丁拉米夫定片的定价还是比较合理的，相对于进口的拉米夫定片来说价格会便宜很多。效果来说具有同比性。国产银丁拉米夫定片的价格来说不算是便宜的药物，但也不会特别贵，是消费者可以接受的范围。
拉米夫定片是核苷类抗病毒 药。适用于伴有丙氨酸氨基转氨酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
那么，湖南千金湘江药业股份有限公司生产的健甘灵 拉米夫定片怎么样?
湖南千金湘江药业股份有限公司是湖南省高新技术企业，湖南省十佳医药企业，株洲市缓控制剂工程技术研究中心。主要从事化学合成药及制剂产品生产销售，有原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂等剂型，全部通过国家GMP认证。公司拥有药品批文44个，形成了以化学药为主，覆盖抗微生物药、消化系统药、心血管系统药、泌尿系统药及专科用药五个系列的产品群，产品主要有：阿魏酸哌嗪、盐酸地芬尼多、舒胆通、吉非罗齐、罗红霉素胶囊、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、甘草锌胶囊、千诺林、千金洗液、格列齐特片等四十多个品种剂型，其中盐酸地芬尼多、曲匹布通、吉非罗齐、盐酸奥昔布宁、酒石酸唑吡坦都是公司首研开发，主导产品罗红霉素胶囊、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、阿魏酸哌嗪片、马来酸依那普利片在市场占有较大份额。
由湖南千金湘江药业股份有限公司生产的健甘灵 拉米夫定片对慢性乙型肝炎肝纤维化患者，治疗后效果明显。
湖南千金湘江药业股份有限公司生产的健甘灵 拉米夫定片疗效不错，在使用药品的时候还是要注意其副作用、不良反应等。具体的可以参考其说明书。详情还可以看其他相关资讯，做到科学合理的用药。
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健甘灵 拉米夫定片是“三大抗乙肝病毒 药物”之一。拉米夫定上市已经有10年，适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。拉米夫定是核苷类似物，抗病毒 药物，对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。国产拉米夫定片将继续造福中国广大乙肝患者，为国产化掀开崭新的篇章。
那么，健甘灵 拉米夫定片的价格高吗?
众所周知，除了选择合理的药品外，还需要了解健甘灵 拉米夫定片的价格，那么在哪里买健甘灵 拉米夫定片好呢?这个药只能凭处方到医院或正规药房购买，需要购买的朋友可到医院咨询医生。
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请仔细阅读银丁 拉米夫定片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！