【药品名称】
通用名称：马来酸依那普利叶酸片
英文名称：Enalapril Maleate and Folic Acid Tablets
汉语拼音：Malaisuan Yinapuli Yesuanpian
【成份】本品为复方制剂，其组分是马来酸依那普利和叶酸的不同剂量组合。
【性状】本品为黄色或淡黄色片。
【规格】5mg
【适应症】用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。马来酸依那普利降低高血压病人的血压，叶酸可以降低血浆同型半胱氨酸水平。降低血浆同型半胱氨酸水平，是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。
【用法用量】根据血压控制情况选择不同规格的马来酸依那普利叶酸片。通常推荐起始剂量为每日5mg/0.4mg，根据患者的反应调整给药剂量，或遵医嘱。肝肾功能异常患者和老年患者酌情减量或遵医嘱。
【不良反应】
马来酸依那普利
一般情况下马来酸依那普利耐受性良好。在临床研究中，马来酸依那普利不良反应的总发生率与安慰剂相似，大多数轻微而短暂，不需终止治疗。
下列不良反应与应用马来酸依那普利片有关。
1.晕眩和头痛较常见：2%-3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它不良反应，包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽。肾功能障碍、肾衰和少尿罕见。
2.过敏/血管神经性水肿：有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和/或喉部发生血管神经性水肿，但罕见（参阅注意事项）。
3.在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见不良反应有：
心血管系统：心肌梗塞或脑血管意外，可能继发于高危病人的血压过低（参阅注意事项）。胸痛；心悸；心律失常；心绞痛；雷诺现象。
消化系统：肠梗阻；胰腺炎；肝功能衰竭；肝炎-肝细胞性或胆汁郁积性；黄疸；腹痛；呕吐；消化不良；便秘；厌食；胃炎。
神经/精神系统：抑郁；精神错乱；嗜睡；失眠；神经过敏；感觉异常；眩晕；异常梦。
呼吸系统：肺浸润；支气管痉挛/哮喘；呼吸困难；流涕；咽痛和声嘶。
皮肤：多汗；多形性红斑；剥脱性皮炎；Steven-Johnson综合症；毒性表皮坏死松懈；天疱疮；瘙痒；荨麻疹；秃发。
其他：阳痿；潮红；味觉改变；耳鸣；舌炎；视觉模糊。
曾报道一种具有部分或全部以下症状的症候群：发热、浆膜炎、血管炎、肌痛/肌炎、关节痛/关节炎、抗核抗体阳性、血沉增快、嗜酸性粒细胞增多和白细胞增多，也可出现皮疹，光过敏及其它皮肤病的表现。
实验室检查：临床上实验室标准参数的重要改变极少与服用马来酸依那普利相关，但有血尿素氮和血清肌酐升高，各种肝的酶类和/或血清胆红质增高。这些常在停用后恢复。也曾发生过高血钾和低血钠。还曾报道过血红蛋白和血细胞比容降低者。自马来酸依那普利上市后，曾报告少数病例发生中性白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制和粒性白细胞缺乏，不能排除这些情况与马来酸依那普利的使用有关。
叶酸
不良反应较少，罕见过敏反应。长期大量用药可出现畏食、恶心、腹胀等胃肠道症状。大量服用叶酸时，可使尿液呈黄色。
马来酸依那普利叶酸片
临床试验中，服用马来酸依那普利叶酸片所出现的不良反应与单用马来酸依那普利的不良反应相似，主要为咳嗽、头痛、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、皮疹等。大多数不良反应轻微而短暂，不需终止治疗。
【禁忌】对本品任一组份过敏者，或以前曾用某一血管紧张素转换酶抑制剂治疗发生血管神经性水肿的病人，以及遗传性或自发性血管神经性水肿的病人，禁用本品。 肾功能严重受损者慎用。
【注意事项】症状性低血压极少发生于无并发症的高血压病人。服用马来酸依那普利的高血压病人，由于利尿剂的治疗、饮食限盐、透析、腹泻或呕吐等而致血容量不足，则较有可能发生低血压（请参阅药物相互作用和不良反应）。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
马来酸依那普利
1.妊娠：妊娠期内不主张使用此药。如果查明已怀孕，除非它是挽救母亲生命所必需的，否则应立即停止使用本品。在妊娠的中三个月和末三个月期间使用血管紧张素转换酶抑制剂可引起胎儿和新生儿的发病和死亡。在这期间使用血管紧张素转换酶抑制剂，与胎儿和新生儿的各种损伤（包括低血压、肾功能衰竭、高钾血症，和/或新生儿的头颅发育不全）有关。曾出现母体羊水过少（推测为胎儿肾功能降低的表现）并可导致肢体痉挛，颅面畸形和肺发育不良，如果病人使用本品，则应向病人说明其对胎儿的潜在危害。在妊娠前三个月用药而使子宫接触这种血管紧张素转换酶抑制剂，并不会使胚胎和胎儿发生上述的不良反应。那些在妊娠期必须使用血管紧张素转换酶抑制剂的罕见病例，应进行一系列的超声检查来评价羊膜内的情况。如果发现羊水过少，应停止使用本品。病人和医生都应意识到，当出现羊水过少时，胎儿已遭受到不可逆的损伤。应对使用过本品的母亲所生的婴儿进行密切观察，以查明是否有低血压，少尿和高血钾症、依那普利可通过胎盘，腹膜透析可将其从胎儿的血液循环中清除，在理论上可通过换血将其清除。
2.哺乳：依那普利和依那普利拉（依那普利的水解产物）在人乳中有少量分泌。哺乳母亲使用本品时应谨慎。
【儿童用药】本品在18岁以下患者使用的安全性尚未得到验证，儿童慎用。
【老年用药】老年患者酌情减量或遵医嘱服用。
【药物相互作用】
马来酸依那普利
1.降压治疗：本品与其它降压药物同时应用时可发生叠加作用，尤其是同时应用利尿剂。神经节阻滞剂或肾上腺受体阻滞剂与本品合用时，要小心观察病人的情况。马来酸依那普利和下列药物的相互作用没有临床意义：呋塞米、地高辛、噻吗心安、华法林、吲哚美辛和舒林酸。普萘洛尔与马来酸依那普利合用会降低依那普利拉的血清浓度，但无临床意义。动物实验中西咪替丁与马来酸依那普利没有任何相互作用。
2.血清钾：在临床试验中，血清钾一般都保持在正常范围内。单独用本品治疗高血压病人48周后，血清钾平均升高约1. 2mEq/L。同时应用马来酸依那普利可以减轻噻嗪类利尿剂引起的血清钾降低。发生高血钾的危险因素包括有肾功能不全、糖尿病和同时用保钾利尿药（如安体舒通、氨苯喋啶或阿米洛利）、补钾制剂或含钾代用食盐。此时服用马来酸依那普利可引起血清钾显著升高。如认为同时应用上述药剂是合适的，应慎用，并经常监测血清钾。
3.血清锂：同其它排钠药一样，马来酸依那普利可能降低锂清除率。因此，如同服锂盐，应注意监测血清锂浓度。
4.非甾体类抗炎药：对于一些肾功能不全的病人，血管紧张素转换酶抑制剂与非甾体类抗炎药合用时，可能导致肾功能进一步减退。这一作用通常是可逆的。
?叶酸
1.大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用，使癫痫发作的临界值明显降低，并使敏感患者的发作次数增多。
2.口服大剂量叶酸，可以影响微量元素锌的吸收。
3.如与其他药同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
马来酸依那普利
使用马来酸依那普利过量的资料很有限。过量用药的最显著的特征为低血压，在服药后6小时发生。同时，肾素-血管紧张素系统受阻，出现昏迷。曾有报道服用300mg和400mg的剂量后，血清依那普利拉的水平分别高于正常的100倍和200倍的病例。
对于过量用药的治疗，建议静脉输注生理盐水，如有可能，也可输入血管紧张素II。如果刚用完药物，则应催吐。可通过血液透析将依那普利拉从体循环中加以清除（见注意事项，血液透析的病人）。
【药理毒理】
1.药理作用
马来酸依那普利为第二代血管紧张素转换酶抑制剂，口服后在体内快速而完全地水解为依那普利拉(Enalaprilat)。后者主要是通过抑制在血压调节过程中起重要作用的肾素-血管紧张素-醛固酮系统而产生降低血压的作用。叶酸为机体细胞生长和繁殖必需物质。叶酸经二氢叶酸还原酶及维生素B2的作用，形成四氢叶酸(THFA)，后者与多种一碳单位结合成四氢叶酸类辅酶，传递一碳单位，参与体内很多重要反应及核酸和氨基酸的合成。叶酸可作用于蛋氨酸循环，其一碳单位转化为甲基可使同型半胱氨酸重甲基化，生成蛋氨酸用于细胞甲基化反应及蛋白质合成。叶酸也可以通过一碳单位供体的作用来促进核酸合成、因此，外源性补充叶酸能够促进同型半胱氨酸甲基化过程，降低血浆同型半胱氨酸。
2.毒理研究
马来酸依那普利
在小鼠、大鼠、狗和猴中进行了一般毒性研究来评价依那普利的安全性。依那普利的急性毒性较低，在小鼠和大鼠中的口服半数致死量(LD50)大约是2000mg/kg。单剂量给予狗依那普利200mg/kg，在3或4天后导致死亡，而单剂量给药100mg/kg在两周的观察中未发现明显的变化。
给予大鼠依那普利10、30和90mg/kg/天长达一年，所有剂量组的大鼠均发生轻微的平均体重降低。30、90mg/kg/天剂量组的大鼠发生血清尿素氮升高，但是在肾脏中未发现与药物相关的组织学改变。大鼠体内的电解质发生了微小变化，90mg/kg/天组大鼠血清钾的微小增加，10mg/kg/天组大鼠血清钠和氯微小降低。在三个月的研究中，所有剂量组均出现肾脏平均重量轻微增加及心脏平均重量降低，但这些变化在一年的研究中未持续存在。
在大鼠中未发现药物引起的组织学改变，器官重量的差异可能与功能变化相关。给予大鼠依那普利90mg/kg/天并用生理盐水代替饮水，一月后与同样给药但给予自来水作为饮用水的大鼠相比，未发现体重降低或血清尿素氮升高。
在给予依那普利90mg/kg/天加低盐饮食的大鼠中可见毒性明显增加，包括死亡、体重降低、血清尿素氮、肌酐、钾和肾小管变性明显增加及血清氯的轻微降低。给狗依那普利30mg/kg/天或更高的剂量时，主要的毒性特征是肾功能改变伴随死亡。这些改变包括肾小管变性、血清尿素氮和葡萄糖增加及血清氯降低。在给予较高毒性剂量90mg/kg/天时，狗出现了谷丙转氨酶、谷草转氨酶和/或碱性磷酸酶活性的增加。这些变化伴随着肝脏轻微的脂肪变性和肝小细胞坏死。给予依那普利15mg/kg/天为期一年，在狗体内未发现药物引起的变化。
经生理盐水用管饲法（25ml/kg每日两次）给予狗口服60mg/kg/天的依那普利，与未补盐的狗相比毒性明显降低。
给予猴依那普利30mg/kg/天共一个月，未出现与药物相关的变化。
基于上述研究，依那普利的毒性似乎主要与其药理作用有关。主要的毒性变化和肾小管变性的确切机制尚不清楚；但是普遍认为是由于过度的治疗效应而出现的长期明显低血压所致。研究表明，补盐能减轻依那普利的毒性及减弱其低血压作用，这支持毒性是与低血压相关而不是依那普利对肾小管细胞的直接毒性作用。依那普利与氢氯噻嗪合用时降压作用增加且毒性增强也支持低血压可能是引起毒性的主要原因。给予大鼠90mg/kg/天依那普利长达两年未引起肾脏损害，给予更敏感的种属狗15mg/kg/天依那普利共计一年，未出现药物引起的变化。这些研究表明依那普利的安全范围很宽。对依那普利的潜在致畸作用也在大鼠和兔中进行了研究，并在大鼠中进行了它对生殖和发育影响的研究。
在受孕的第6天至17天，给予妊娠大鼠依那普利1200mg/kg/天（人用最大剂量的2000倍），没有显示任何对胚胎的致死性或致畸形的作用。在1200mg/kg/天的剂量时胎儿的平均体重下降，但如果在此期间给妊娠大鼠饮用生理盐水代替自来水，则此剂量下胎儿的平均体重没有下降。给大鼠120mg/kg/天依那普利，未补充生理盐水胎儿的平均重量也没有受到影响。在低剂量组（12mg/kg/天），母体的体重增长下降，而在剂量为1200mg/kg/天且补充生理盐水的大鼠中没有发现此情况。给大鼠1200mg/kg/天依那普利且补充生理盐水，血清尿素氮的升高也受到抑制，血清钾的升高部分受到抑制，而在低剂量100mg/kg/天（在妊娠大鼠中能检测的最低剂量水平）且未补充生理盐水的大鼠血清尿素氮升高。给予大鼠200mg/kg/天依那普利且未补充生理盐水，血清钾升高，而100mg/kg/天的剂量组未升高。
在兔受孕的第6天至第18天，给予依那普利30mg/kg/天（人最大剂量的50倍）且补充生理盐水时，依那普利无致畸作用。在此剂量水平（人最大剂量的50倍），依那普利对母体和胎儿产生毒性作用。给予兔依那普利3-10mg/kg/天并补盐时，它对母体和胎儿没有毒性作用。
给予大鼠依那普利10-90mg/kg/天，无论对雄性或雌性大鼠都没有生殖功能的副作用。
依那普利和它的活性代谢物依那普利拉在体外抗球蛋白试验中，在检测的浓度范围内（未导致直接溶血）没有显示出抗球蛋白阳性反应。
无论在有无活性代谢物的情况下，依那普利或依那普利拉在Ames微生物致突变试验中均没有致突变的作用。
在下列的一般毒性研究中，依那普利也均为阴性结果，研究包括：Rec-分析，大肠杆菌回复突变分析，哺乳动物培养细胞姐妹染色单体交换，小鼠的微核试验，以及在体内进行的小鼠骨髓的细胞遗传学研究。
给予大鼠依那普利90mg/kg/天（人每天最大剂量的150倍）至106周，没有其致癌效应的证据。
给予雄性和雌性小鼠依那普利，剂量分别达到90和180mg/kg/天（人每天最大剂量的150和300倍）共计94周，没有显示出致癌效应的证据。
马来酸依那普利叶酸片；急性毒性、一般药理、大鼠长期毒性研究显示，与马来酸依那普利比较本品未发现新的毒性作用和毒性作用增加。
【药代动力学】
马来酸依那普利：依那普利口服后迅速吸收，1小时内达到血清峰浓度，吸收度大约为60%。
口服吸收后，依那普利快速而完全地水解为有效的血管紧张素转换酶抑制剂依那普利拉，依那普利拉达到血清峰浓度的时间大约为4小时。依那普利拉主要从肾脏排泄。尿液中的主要成分为约40%的依那普利拉及原型的依那普利。除了转换成依那普利拉外，没有证据表明依那普利有其它明显的代谢物。依那普利拉的血清浓度曲线显示其终末相延长，似乎和其与血管紧张素转换酶的结合有关。在肾脏功能正常的受试者中，口服依那普利4天后依那普利拉达血清稳态浓度。多剂量口服依那普利后，依那普利拉的累积有效半衰期为11小时。治疗剂量范围内，依那普利吸收和水解程度是相同的。在犬进行的研究显示依那普利极少或不能通过血脑屏障；依那普利拉不能进入脑组织。大鼠多次口服依那普利后在任何组织均没有蓄积。给予14C-标记的马来酸依那普利后，在哺乳大鼠的乳汁中检测到放射性活性。给予妊娠仓鼠14C-标记的马来酸依那普利，发现放射性物质能通过胎盘。
叶酸：叶酸口服后主要以还原型在空肠近端吸收，5～20分钟即出现在血中，一小时后达高峰。叶酸由门静脉进入肝脏，以N5-甲基四氢叶酸的形式储存在肝脏中和分布在其他组织器官，在肝脏中储存量约为全身总量的1/3—1/2。治疗量的叶酸约90%自尿中排泄，大剂量注射后2小时，即有20%~30%出现于尿中。
马来酸依那普利叶酸片：在I期临床试验中，健康志愿者单次口服马来酸依那普利叶酸片5mg/0.4mg、10mg/0.8mg、20mg/1.6mg时，依那普利及活性代谢产物依那普利拉的药代动力学过程呈现良好的线性关系。依那普利Tmax在0.83—1.1小时，t1/2在0.92～2.24小时；依那普利拉Tmax在3.8~4.4小时，t1/2在7.47～9.98小时。药代动力学过程无性别差异。依那普利在体内主要经肾脏排泄。饮食有可能降低依那普利的吸收。
【贮藏】遮光、30°C以下密封保存。
【包装】铝铝包装，每板7片，每盒1板。
【有效期】24个月
【执行标准】YBH07012010
【批准文号】国药准字H20103723
【生产企业】深圳奥萨制药有限公司
购买药物需要到正规的药店购买，选择适合自己的疾病的药物，不要盲目相信市面上的广告。那么富马酸比索洛尔片马来酸依那普利叶酸片能混用吗?和硝苯地平缓释片能不能混用?
合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。所以不建议将富马酸比索洛尔片和马来酸依那普利叶酸片混用，除非是医生的处方指明要一起使用的。
马来酸依那普利叶酸片和硝苯地平缓释片能不能混用? 一般来说，为了避免药物之间发生相互作用，所以都不建议将两种药物混在一起使用。马来酸依那普利叶酸片用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。马来酸依那普利降低高血压病人的血压，叶酸可以降血浆同型半胱氨酸水平。
富马酸比索洛尔片，适应症为高血压.冠心病(心绞痛)。伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%，根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
经过上面的介绍，相信您已经了解了马来酸依那普利叶酸片了，如果您想使用这个药物的话，可以到正规的医院开一个处方，然后拿着处方到正规的药店购买。祝您早日康复!
在使用药物之前一定要注意阅读药物的说明书，了解清楚它的使用方法、注意事项和不良反应等方面。那么，马来酸依那普利叶酸片吃多久有效?如何使用效果最好?
我们要注意药物是分疗程使用的，所以使用的时间要按照您的病情；来决定。患者如果要使用，应该根据血压控制情况选择不同规格的马来酸依那普利叶酸片。通常推荐起始剂量为每日5mg/0.4mg，根据患者的反应调整给药剂量，或遵医嘱。肝肾功能异常患者和老年患者酌情减量或遵医嘱。
马来酸依那普利叶酸片用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。马来酸依那普利降低高血压病人的血压，叶酸可以降低血浆同型半胱氨酸水平。降低血浆同型半胱氨酸水平，是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。
要注意的是，对马来酸依那普利叶酸片任一组份过敏者，或以前曾用某一血管紧张素转换酶抑制剂治疗发生血管神经性水肿的病人，以及遗传性或自发性血管神经性水肿的病人，禁用本品。肾功能严重受损者慎用。
经过上面的介绍，相信您已经了解了马来酸依那普利叶酸片了，如果您想使用这个药物的话，可以到正规的医院开一个处方，然后拿着处方到正规的药店购买。祝您早日康复!
在使用药物之前一定要注意阅读药物的说明书，了解清楚它的使用方法、注意事项和不良反应等方面。那么马来酸依那普利叶酸片的副作用是什么?如何避免呢?
我们知道，任何药物都可能会出现副作用，马来酸依那普利叶酸片可能出现的副作用如：发热、浆膜炎、血管炎、肌痛/肌炎、关节痛/关节炎、抗核抗体阳性等。避免副作用的最好的方法是按照说明书的方法正确使用药物。
马来酸依那普利叶酸片为复方制剂，其组份为马来酸依那普利和叶酸的不同剂量组合。由于这两个药物的副作用取决于两个主要的组成成分：叶酸和马来酸依那普利。
自马来酸依那普利上市后，曾报告少数病例发生中性白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制和粒性白细胞缺乏，不能排除这些情况与马来酸依那普利的使用有关。
叶酸：不良反应较少，罕见过敏反应。长期大量用药可出现畏食、恶心、腹胀等胃肠道症状。大量服用叶酸时，可使尿液呈黄色。
马来酸依那普利叶酸片临床试验中，服用马来酸依那普利叶酸片所出现的不良反应与单用马来酸依那普利的不良反应相似，主要为咳嗽、头痛、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、皮疹等。大多数不良反应轻微而短暂，不需终止治疗。
所以马来酸依那普利叶酸片是药效很好的降压药，如果您想使用这个药物的话，可以到正规的医院开一个处方，然后拿着处方到正规的药店购买。祝您早日康复!
购买药物需要到正规的药店购买，选择适合自己的疾病的药物，不要盲目相信市面上的广告。那么马来酸依那普利叶酸片多少钱?是不是处方药?
马来酸依那普利叶酸片是常用的治疗原发性高血压的药物，它的价钱并不贵，所以大家基本都能买得起的。马来酸依那普利叶酸片是处方药。处方药是指有处方权的医生所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。
马来酸依那普利叶酸片主要用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。马来酸依那普利降低高血压病人的血压，叶酸可以降血浆同型半胱氨酸水平。降低血浆同型半胱氨酸水平，是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。
使用本药物也需要注意很多的事项，如对本品任一组份过敏者，或以前曾用某一血管紧张素转换酶抑制剂治疗发生血管神经性水肿的病人，以及遗传性或自发性血管神经性水肿的病人，禁用本品。
所以马来酸依那普利叶酸片是药效很好的降压药，如果您想使用这个药物的话，可以到正规的医院开一个处方，然后拿着处方到正规的药店购买。祝您早日康复!
一般来说，药物自身有一定的缺陷，所以购买药物要注意看说明书，了解它的不良反应、注意事项等要件。那么马来酸依那普利叶酸片副作用有吗?需要注意什么事项?
任何药物都可能会出现副作用，马来酸依那普利叶酸片可能出现的副作用如：发热、浆膜炎、血管炎、肌痛/肌炎。在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见副作用有：
(1)心血管系统。心肌梗塞或脑血管意外，可能继发于高危病人的血压过低(参阅注意事项)；胸痛；心悸；心律失常；心绞痛；雷诺现象。
(2)消化系统。肠梗阻；胰腺炎；肝功能衰竭；肝炎-肝细胞性或胆汁郁积性；黄疸；腹痛；呕吐；消化不良；便秘；厌食；胃炎。
(3)神经/精神系统。抑郁；精神错乱；嗜睡；失眠；神经过敏；感觉异常；眩晕；异常梦。
(4)呼吸系统。肺浸润；支气管痉挛/哮喘；呼吸困难；流涕；咽痛和声嘶。
(5)皮肤。多汗；多形性红斑；剥脱性皮炎；Steven-Johnson综合症；毒性表皮坏死松懈；天疱疮；瘙痒；荨麻疹；秃发。
但是要注意的是，在使用药物的过程中，肾功能不全的病人可能需要减少剤量和/或减少用药的次数(请参阅剂量和用法)。ー些双侧肾动脉狭窄或独肾且肾动脉狭窄的病人，曾出现血尿素氮和血清肌酐增高，通常停止治疗可获逆转；对于肾功能不全的病人更是如此。
所以马来酸依那普利叶酸片是药效很好的降压药，如果您想使用这个药物的话，可以到正规的医院开一个处方，然后拿着处方到正规的药店购买。祝您早日康复!
血压偏高的患者在饮食上要避免摄取高胆固醇食物。马来酸依那普利叶酸片口服后迅速吸收，马来酸依那普利叶酸片用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。那么，马来酸依那普利叶酸片好用吗 ?
马来酸依那普利叶酸片主要成份为：马来酸依那普利。为白色片。是合膜包装，用于治疗各期原发性高血压;肾血管性高血压;各级心力衰竭，对于症状性心衰病人。
马来酸依那普利叶酸片也适用于提高生存率、延缓症状性心衰的进展、减少因心衰而导致的住院;预防症状性心衰，对于无症状性左心室功能不全病人，预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，本品适用于减少心肌梗塞的发生率，减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
那么，马来酸依那普利叶酸片好用吗?答案是肯定的，马来酸依那普利叶酸片效果好，而且起效时间也较长。
马来酸依那普利叶酸片可治疗1.各期原发性高血压;2.肾血管性高血压;3.各级心力衰竭;对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存力;延缓心衰进展，减少因心衰二导致的住院;4.预防症状性心衰;对于无症状性左心室功能不全的病人，适用于：延缓症状性心衰的进展，减少因心衰而导致的住院;5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，使用于：减少心肌梗塞的发生率，减少不稳定心绞痛所导致的住院。有以上症状的患者可以服用本品，但需在医生的指导下服用。
马来酸依那普利为第二代血管紧张素转换酶抑制剂，口服后在体内快速而完全地水解为依那普利拉。后者主要是通过抑制在血压调节过程中起重要作用的肾素-血管紧张素-醛固酮系统而产生降低血压的作用。在肾脏功能正常的受试者中，口服依那普利4天后依那普利拉达血清稳态浓度。多剂量口服依那普利后，依那普利拉的累积有效半衰期为11小时。
综上所述，马来酸依那普利叶酸片是一种不错的降压药，患者可以根据自身的需要来进行服用。
购买药物需要到正规的药店购买，选择适合自己的疾病的药物，不要盲目相信市面上的广告。那么马来酸依那普利叶酸片价格贵吗?在哪里购买?
马来酸依那普利叶酸片的价钱并不贵，但是这个药是处方药，所以如果您不能随便到市面上的药店购买，必须要拿着医生开具的处方才能到正规的药店购买。
马来酸依那普利叶酸片用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。马来酸依那普利降低高血压病人的血压，叶酸可以降低血浆同型半胱氨酸水平。降低血浆同型半胱氨酸水平，是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。
但是使用该药的时候要注意按照正确的方法使用，避免出现不良反应，如晕眩和头痛。2%-3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它不良反应，包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽。肾功能障碍、肾衰和少尿罕见。
所以马来酸依那普利叶酸片是药效很好的降压药，如果您想使用这个药物的话，可以到正规的医院开一个处方，然后拿着处方到正规的药店购买。祝您早日康复!
一般来说，药物自身有一定的缺陷，所以购买药物要注意看说明书，了解它的不良反应、注意事项等要件。那么马来酸依那普利叶酸片是不是处方药?在哪里可以购买?
马来酸依那普利叶酸片是处方药的一种，处方药是指有处方权的医生所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。所以您不能随便到市面上的药店购买，必须要拿着医生开具的处方才能到正规的药店购买。
马来酸依那普利叶酸片为复方制剂，其组份为马来酸依那普利和叶酸的不同剂量组合，下面简单介绍一下两种的组成成分。
马来酸依那普利：口服后迅速吸收，1小时内达到血清峰浓度，吸收度大约为60%。 口服吸收后，依那普利快速而完全地水解为有效的血管紧张素转换酶抑制剂依那普利拉，依那普利拉达到血清峰浓度的时间大约为4小时。依那普利拉主要从肾脏排泄。尿液中的主要成分为约40%的依那普利拉及原型的依那普利。
叶酸口服后主要以还原型在空肠近端吸收，5～20分钟即出现在血中，一小时后达高峰。叶酸由门静脉进入肝脏，以N5-甲基四氢叶酸的形式储存在肝脏中和分布在其他组织器官，在肝脏中储存量约为全身总量的1/3～1/2。治疗量的叶酸约90%自尿中排泄，大剂量注射后2小时，即有20%～30%出现于尿中。
经过上面的介绍，相信您已经了解了马来酸依那普利叶酸片了，如果您想使用这个药物的话，可以到正规的医院开一个处方，然后拿着处方到正规的药店购买。祝您早日康复!
一般来说，药物自身有一定的缺陷，所以购买药物要注意看说明书，了解它的不良反应、注意事项等要件。那么马来酸依那普利叶酸片需要注意什么事项?有没有不良反应?
马来酸依那普利叶酸片是治疗原发性高血压常用的药物，在使用这个药物期间可能会发生不良反应，但是正确用药基本可以避免的。同时使用这个药物需要注意很多的事项，如下：
1.叶酸降低同型半胱氨酸的作用受到亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性的显著影响。纯合突变型(TT基因型)的患者服用马来酸依那普利叶酸片后，效果更好。
2.本品可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
3.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降。故首次剂量应从低剂量开始，或遵医嘱。
4.定期做白细胞计数和肾功能检测。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见不良反应有：
(1)心血管系统。心肌梗塞或脑血管意外，可能继发于高危病人的血压过低；胸痛；心悸；心律失常；心绞痛；雷诺现象；(2)消化系统。肠梗阻；胰腺炎；肝功能衰竭；肝炎-肝细胞性或胆汁郁积性；黄疸；腹痛；呕吐；消化不良；便秘；厌食；胃炎。
所以马来酸依那普利叶酸片是药效很好的降压药，如果您想使用这个药物的话，可以到正规的医院开一个处方，然后拿着处方到正规的药店购买。祝您早日康复!
在使用药物之前一定要注意阅读药物的说明书，了解清楚它的使用方法、注意事项和不良反应等方面。那么依叶马来酸依那普利叶酸片效果好吗?治疗什么疾病?
马来酸依那普利叶酸片的效果是很好的。马来酸依那普利叶酸片用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。马来酸依那普利降低高血压病人的血压，叶酸可以降低血浆同型半胱氨酸水平。降低血浆同型半胱氨酸水平，是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。
马来酸依那普利叶酸片为复方制剂，其组份为马来酸依那普利和叶酸的不同剂量组合。叶酸可作用于蛋氨酸循环，其一碳单位转化为甲基可使同型半胱氨酸重甲基化，生成蛋氨酸用于细胞甲基化反应及蛋白质合成。
马来酸依那普利为第二代血管紧张素转换酶抑制剂，口服后在体内快速而完全地水解为依那普利拉。后者主要是通过抑制在血压调节过程中起重要作用的肾素-血管紧张素-醛固酮系统而产生降低血压的作用。
使用马来酸依那普利叶酸片期间需要注意很多的事项，如某些以前没有明显肾脏疾病的病人，当同时使用马来酸依那普利和利尿剂时，通常有轻度或ー过性血尿素氮和血清肌酐升高，可能需要减少剂量和/或停用利尿剂和/或马来酸依那普利。
经过上面的介绍，相信您已经了解了马来酸依那普利叶酸片了，如果您想使用这个药物的话，可以到正规的医院开一个处方，然后拿着处方到正规的药店购买。祝您早日康复!
请仔细阅读依叶 马来酸依那普利叶酸片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！