【药品名称】
通用名称：托拉塞米片
商品名称：伊迈格
英文名称：Torasemide Tablets
汉语拼音：Tuolasaimi Pian
【成份】本品主要成份为托拉塞米。
【性状】本品为白色片。
【适应症】1、因充血性心衰引起的水肿；2、原发性高血压。
【规格】5mg
【用法用量】充血性心衰：口服，起始剂量为每次10mg,每日一次，根据病情需要可将剂量增至每次20mg， 每日一次。原发性高血压：通常的起始剂量为每次5mg，每日一次。若在服药4-6周内降压 作用不理想，剂量可增至每次10mg，每日一次。若10mg/天仍未取得足够的降压作用，可考虑合 用其他降压药。
【不良反应】托拉塞米的不良反应一般持续时间短，且与年龄、性别、种族或疗程无关。托拉塞米停药的 最常见原因依次为头晕、头痛、恶心、虚弱、呕吐、高血糖、排尿过多、高尿酸血症、低钾血症 、极度口渴、血容量不足、阳萎、食道出血、消化道不良，因上述不良反应的停药率为0.1%- 0.5%。在临床试验中，不能排除与药物有关的严重不良事件有房颤、胸痛、腹泻、洋地黄中毒、胃肠道 出血、高血糖、高尿酸血症、低钾血症、低血压、血容量不足、旁路血栓、皮疹、直肠出血、晕 厥和室性心动过速。
【禁忌】
1、已知对托拉塞米或磺酰脲类药物过敏的患者禁用本品。
2、无尿的患者禁用本品。
【注意事项】
1、由于体液和电解质平衡突然改变可能导致肝昏迷，有肝硬化和腹水的肝病患者慎用本品。 此类患者最好在医院开始使用本品（或其他任何利尿剂）。为了防止低钾血症和代谢性碱中毒， 最好与醛固酮拮抗剂或排钾量小的药物一起合用本品。
2、耳毒性：快速静脉注射其他髓袢类利尿剂或口服本品后曾观察到耳鸣和听力下降（通常 可恢复），不能肯定这些不良反应与本品有关。在动物试验中，托拉塞米在极高的血浆浓度下可 观察到耳毒性。静脉注射时，应缓慢注射，时间在2分钟以上，单次用药的剂量不能超过200mg。
3、体液量和电解质耗损：使用利尿剂的患者可观察到电解质失衡、血容量不足或肾前性氮 血症，可能会造成以下一种或一种以上的症状：口干、口渴、虚弱、嗜睡、瞌睡、不安、肌肉痛 或痉孪、乏力、低血压、少尿、心动过速、恶心、呕吐。过度的利尿作用可能引起脱水、体液量 减少、形成血栓或栓塞（特别是老年患者）。产生体液和电解质失衡、血容量不足、肾前性氮血 症的患者，实验室检查可观察到血钠升高或降低、血氯升高或降低、血钾升高或降低、酸碱水平 异常、血尿素氮增加。若发生以上症状，需停用本品直至症状恢复，在低剂量下重新使用本品。
4、对美国进行的对照试验中，高血压患者服用本品（5-10mg/天）6周后，血钾平均大约下 降0.1mEq/L。在治疗过程中的任何时间，试验组血钾量低于3.5mEq/L的患者百分率（1.5%）基本 与安慰组（3%）相近。服药1年后，患者的平均血钾水平未发生进一步的变化。充血性心衰患者 、肝硬化患者或肾病患者服用本品的剂量高于在美国降压试验中的剂量时，剂量依赖性的低钾血 症的发生率较高。心血管病患者，特别是使用洋地黄毒苷的患者，利尿剂诱发的低钾血症是引起心律失常的一个风险因素。肝硬化患者、快速给予利尿剂的患者、电解质摄取量不足的患者、同时使用皮质激素类 药物或促肾上腺皮质激素类药物的患者发生低钾血症的风险最大。使用托拉塞米的患者需定期监测血钾及其他电解质。
5、其他电解质
（1）钙：健康志愿者单次使用本品后尿钙排泄量增加，但在对高血压患者的4-6周试验中 ，患者的血钙水平仅轻度增加。在一项对充血性心衰患者的长期试验中，患者的血钙水平平均1 年下降0.10mg/dL(0.02mmol/L)。在使用本品治疗11个月的426名患者中，未将低钙血症作为一项 不良反应报道。
（2）镁：健康志愿者单次使用本品后，尿镁的排泄量增加，但在对高血压患者的4-6周试 验中，患者的血镁水平只轻度增加。在对高血压患者的长期试验中，患者的血镁水平平均1年增 加0.03mg/dL(0.01mmol/L)在使用本品治疗11个的426名患者中，只有1例低镁血症（1.3mg/dL,相 当于0.53mmol/L）。作为一项不良反应的报道。在一项对充血性心衰患者的长期试验中，估计患者平均1年的血镁水平增加0.2mg/dL (0.08mmol/L),但由于许多患者服用镁补充剂，所以这些数据是混淆不清的。在一项4周的试验中 ，患者并未使用镁补充剂，托拉塞米5mg、10mg组血镁水平低于1.7mg/dL(0.70mmol/L)的患者百 分率分别为6%和9%。
6、血生化：
（1）血尿素氮、肌酐和尿酸：托拉塞米使以上参数呈剂量依赖性轻度增加。高血压患者连 续6周每日服用本品10mg后，患者的血尿素氮平均增加1.8mg/dL(0.6mmol/L)，血清肌酐平均增加 0.05mg/dL(4mmol/L),血清尿酸平均增加1.2mg/dL(70mmol/L)。长期服药后以上参数可进一步产 生轻度的变化，但停药后均可恢复。使用本品的患者可产生有症状的痛风，但发生率与安慰剂组相近。
（2）血糖：高血压患者每日服用本品10mg，6周后的血糖水平平均增加5.5mg/dL (0.3mmol/L),在随后1年中，血糖水平进一步增加1.8mg/dL(0.1mmol/L)。在对糖尿病患者的长期 试验中，与基值相比，患者的平均空腹血糖水平并无显著变化。有血糖升高的病例报道，但并不常见。
（3）血脂：在美国进行的对高血压患者的短期对照试验中，每天服用托拉塞米5mg、10mg 、20mg后，患者的血浆总胆固醇水平分别增加4、4和8mg/dL(0.10-0.20mmol/L)，长期服药后症状消失。
（4）在同一项对高血压患者的短期试验中，每日服用托拉塞米5mg、10mg、20mg后，患者 的血浆甘油三酯水平分别平均增加16、13、71mg/dL(0.15-0.80mmol/L)。在一项长期试验中，患者每日服用本品5-20mg，经1年治疗后，与基值相比，患者的血脂水平并 未观察到临床显著变化。
7、在对高血压患者的长期试验中，试验组患者的血红蛋白、红细胞压积及红细胞数轻度减 少，白细胞数、血小板数及血清碱性磷酸酶轻度增加。尽管有显著的统计学差异，但这些变化在 医学上并不具有重要意义。除碱性磷酸酶外，在对其他肝酶的试验中均未观察到有显著变化的趋 势。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1、孕妇：本品对大鼠的剂量至5mg/kg/天(以mg/kg和体表面积计，剂量分别相当于人用20mg剂量的15倍和10倍)、对家兔的剂量至1.6mg/kg/天 (以mg/kg和体表面积计，剂量分别相当于人用20mg剂量的5倍和1.7倍)未发现胚胎毒性或致畸作用，兔子和大鼠的剂量分别增加4倍和5倍以上时，胎儿和母体的毒性包括平均体重下降、吸收胎增加、胎儿骨化延迟。
由于未在孕妇中进行过充分的对照试验，且对动物的生殖毒性试验结果并不总能预示对人体的反应，故孕妇服用本品时必须权衡利弊。
2、哺乳期妇女：目前尚不知本品是否能在人乳汁中分泌。由于许多药物可在人乳汁中分泌，故哺乳期妇女应慎用本品。
【儿童用药】儿童服用本品的疗效和安全性资料尚未建立，应慎用本品。早产儿服用另一种髓袢利尿剂后，观察到因动脉导管未闭和透明膜病引起的水肿，偶尔与肾钙化作用有关，结石有时在X线片中几乎看不见，但有时呈鹿角形填充在肾盂中。有一些结石可以自行消失，氯噻嗪在与其他髓袢利尿剂合用后高尿钙症的发生率下降。其他患有透明膜病的早产儿服用另一种髓袢类利尿剂后，持续性动脉导管未闭的风险增加，可能与前列腺素E介导作用有关。未对此类患者使用本品进行过研究。
【老年用药】在美国进行的临床试验中，24%的患者年龄在65岁以上，大约4%的患者的年龄在75岁以上，结果显示老年患者服用本品的疗效及安全性与年轻患者相比并未显示与年龄有关的差异。
【药物相互作用】1、原发性高血压患者将本品与β受体阻断剂、ACE抑制剂和钙通道阻断剂合用，充血性心衰患者将本品与洋地黄毒苷、ACE抑制剂和硝酸盐类合用，均未发现新的或预料之外的不良反应。
2、本品对格列苯脲、华法林与血浆蛋白的结合率无影响，对苯丙香豆素 (相关的香豆素衍生物)的抗凝作用无影响，对地高辛或卡维地洛(血管扩张剂，β受体阻滞剂)的药动学无影响。健康志愿者将本品与螺内酯合用，后者的肾清除率下降，AUC值增加，但临床经验表明无需调整两药的剂量。
3、由于水杨酸类药物与本品竞争肾小管分泌，所以在与本品合用后，水杨酸高剂量组可观察到水杨酸毒性。尽管未对本品与非甾体抗炎药的药物相互作用进行过研究，但上述药物与呋塞米合用后偶尔可导致肾功能障碍。
4、与许多利尿剂一样，吲哚美辛会部分地抑制本品的促尿钠排泄作用。在限制钠摄取(50mEq/天)的患者中可观察到上述现象，但在钠摄取正常(150mEq/天)的患者中未观察到此现象。
5、西咪替丁和螺内酯对本品的药动学及利尿作用均无影响。同时服用地高辛使本品的AUC值增加50%，但勿需调整本品的剂量。
6、未对合用本品和考来烯胺的人体药物相互作用进行过研究，但在动物试验中，考来烯胺使口服本品的吸收率下降，不推荐两药合用。
7、同时服用丙磺舒使本品分泌到近曲小管的量减少，便本品的利尿作用下降。
8、已知其他利尿剂可降低锂的肾清除率，使发生锂毒性的风险增加，所以两类药物合用必须慎重。未对本品与锂合用后的药物相互作用进行过研究。
9、其他利尿剂可增加氨基糖甙类抗生素和依他尼酸的潜在耳毒性，尤其是肾功能损伤患者情况更为严重，未对本品与上述药物的相互作用进行过研究。
【药物过量】目前尚没有过量服用本品的报道，但若过量服用本品，预计的症状有脱水、血容量不足、低血压、低钠血症、低钾血症、低氯血性碱中毒、血液浓缩。过量服用本品后应采用补液和补充电解质。实验室测定本品及其代谢物的血清浓度的方法尚未广泛获得应用。没有数据表明一些生理的手段如调整尿液的pH值可促进本品及其代谢物的消除。血液透析无法清除本品。
【药理毒理】药理作用
本品主要作用于髓袢升支粗段，抑制Na+/K+/2Cl－转运系统。临床药理学研究亦证实了这是本品在人体中的作用位点，且对肾的其他部位没有作用。因此本品的利尿作用与药物在尿中的排泄速率的关联程度高于在血液中的浓度。
托拉塞米可增加钠、氯和水在尿中的排泄量，但不显著改变肾小球滤过率、肾血流量和酸碱平衡。
毒理作用
致癌作用
分别给予大鼠和小鼠9mg/kg/天和32mg/kg/天的托拉塞米，肿瘤发生率无明显增加，此剂量相当于人用20mg剂量的27-96倍(以mg/kg计)或5-8倍(以体表面积计)。大鼠试验中，高剂量组雌鼠发现肾小管损伤、肾间质炎症，肾腺瘤和肾癌的发生率显著增加，但肿瘤的发生率并未高于历史对照。在动物试验中，其他的利尿剂如呋塞米、氢氯噻嗪在高剂量组亦发现类似的非肿瘤性肾损伤。
致突变作用
在各种体内、体外试验中，托拉塞米及其在人体的主要代谢物均无致突变作用。上述试验包括Ames试验(加或不加S9)、人淋巴细胞染色体畸变试验及姐妹染色单体交换试验，仓鼠骨髓微核畸变试验、小鼠、大鼠的程序外DNA合成试验等。
生殖毒性
给予25mg/kg/天的托拉塞米 (以mg/kg和体表面积计，剂量分别相当于人用20mg剂量的75倍和13倍)对雌、雄大鼠的生殖能力无影响。
给予大鼠5mg/kg/天的托拉塞米(以mg/kg和体表面积计，剂量分别相当于人用20mg/天的15倍和10倍)和家兔1.6mg/kg/天的托拉塞米(以mg/kg和体表面积计，剂量分别相当于人用20mg/kg/天的5倍和1.7倍)未见胎仔毒性和致畸性。分别给予大鼠4倍或家兔5倍的更大剂量时可见胎儿和母体毒性(平均体重下降，吸收胎盘数增加及延缓胎儿骨化)。
【药代动力学】托拉塞米片的生物利用度约为80%，个体间差异很小，90%可信限为75%-89%。药物的吸收受首过代谢影响很小，口服给药后1小时内血清浓度达峰值 (Cmax)，剂量在2.5-2OOmg范围内，本品的Cmax、AUC值与剂量呈比例。与进食同时服药使本品的血药浓度达峰时间延迟约30分钟，但总生物利用度 (AUC值)及利尿作用不改变。本品的吸收基本不受肝肾功能障碍的影响。
本品在健康成年人、轻至中度肾衰及充血性心衰患者中的分布容积为 12-15L，肝硬化患者的分布容积大约加倍。
本品在健康志愿者中的半衰期约为3.5小时。肾功能正常患者服用本品后，肝代谢率和尿排泄率分别约为80%和20%。本品在人体内的主要代谢物为没有药理活性的羧酸代谢物，2个次要代谢物可能有一些利尿作用，但由于代谢的原因使其利尿作用无法显示。托拉塞米的血浆蛋白结合率很高（>99%)，通过肾小球滤过进入肾小管的量很少，通过肾清除的大部分托拉塞米主要经近球小管主动分泌进入肾小管。
失代偿性充血性心衰患者在使用托拉塞米后的肝、肾清除率均减少，可能分别由于肝充血和肾血浆流量减少所致，托拉塞米的总清除率大约相当于健康志愿者的50%，血浆半衰期和AUC值增加。由于肾清除率减少，只有少量的本品能进入髓袢内的作用位点，所以本品对充血性心衰患者的排钠作用低于健康志愿者。
肾衰患者在使用本品后的肾清除率显著下降，但总的血浆清除率无显著变化。只有少量的本品能进入髓袢内的作用位点，所以排钠作用下降。肾衰患者若服用高剂量本品仍能获得利尿作用。由于经肝代谢消除后仍为原形药，所以本品在肾功能受损患者中的总血浆清除率和消除半衰期仍保持正常。
肝硬化患者使用本品后的分布容积、血浆半衰期和肾清除率均增加，但总清除率不改变。
除与老年患者肾功能下降有关的肾清除率下降(但总血浆清除率和消除半衰期不变)外，托拉塞米在健康老年受试者中的药动学与年轻受试者相近。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】铝塑板包装，14片/板，1板/盒。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20040075
【生产企业】湖北百科亨迪药业有限公司
心脑血管病越来越常见，都市人面对着高压，再加上不良的生活习惯，就加大了得病的几率。托拉塞米片常用作治疗心脑血管病，那么，托拉塞米片吃了有什么不良反应?有什么作用?
常见不良反应和副作用有以下几种：
1.有头痛眩晕，疲乏食欲减，退肌肉痉挛，恶心呕吐，高血糖高尿酸血症，便秘和腹泻，长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。
2.治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿，个别患者由于血液浓缩而引起低血压精神紊乱血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等低血钾可发生在低钾饮食呕吐、腹泻过多，使用泻药和肝功能异常的患者。
3.个别患者可出现皮肤过敏，偶见瘙痒皮疹光敏反应，罕见口干肢体感觉异常视觉障碍。
托拉塞米片用于充血性心力衰竭肝硬化腹水肾脏疾病所致的水肿患者也可用于原发性高血压患者口碑良好，只要按照疗程和医生指引服药，一般问题不大。
工作应酬，喝酒，大鱼大肉，夜夜笙歌，不仅胃难受，不规律的生活，还容易患上心脑血管病。都市人生活作息不健康，心脑血管病有孔而入。托拉塞米片常用作治疗心脑血管病，那么，托拉塞米片的副作用?切勿乱用药?
常见不良反应和副作用有以下几种：
1.有头痛眩晕疲乏食欲减退肌肉痉挛恶心呕吐高血糖高尿酸血症便秘和腹泻长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。
2.治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿个别患者由于血液浓缩而引起低血压精神紊乱血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱心绞痛急性心肌梗塞或昏厥等低血钾可发生在低钾饮食呕吐腹泻过多使用泻药和肝功能异常的患者。
3.个别患者可出现皮肤过敏偶见瘙痒皮疹光敏反应罕见口干肢体感觉异常视觉障碍。
托拉塞米片用于充血性心力衰竭肝硬化腹水肾脏疾病所致的水肿患者也可用于原发性高血压患者口碑良好，只要按照疗程和医生指引服药，一般问题不大。
都市人生活作息不健康，心脑血管病有孔而入。工作应酬，喝酒，大鱼大肉，夜夜笙歌，不仅胃难受，不规律的生活，还容易患上心脑血管病。托拉塞米片常用作治疗心脑血管病，那么，托拉塞米片的副作用?切勿乱用药?
托拉塞米片用于充血性心力衰竭肝硬化腹水肾脏疾病所致的水肿患者也可用于原发性高血压患者。禁忌：肾功能衰竭无尿患者，肝昏迷前期或肝昏迷患者，对本品及磺酰脲类过敏患者。低血压低血容量，低钾或低钠血症患者，严重排尿困难(如前列腺肥大)患者禁用本品
常见不良反应和副作用有以下几种：
1.有头痛眩晕疲乏食欲减退肌肉痉挛恶心呕吐高血糖高尿酸血症便秘和腹泻长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调
2.治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿个别患者由于血液浓缩而引起低血压精神紊乱血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱心绞痛急性心肌梗塞或昏厥等低血钾可发生在低钾饮食呕吐腹泻过多使用泻药和肝功能异常的患者。
3.个别患者可出现皮肤过敏偶见瘙痒皮疹光敏反应罕见口干肢体感觉异常视觉障碍口碑良好，只要按照疗程和医生指引服药，一般问题不大。用药应该咨询医生。
心脑血管病的危害对人体的危害是不能轻视的。托拉塞米片常用作治疗心脑血管病，那么，托拉塞米片饭前还是饭后吃?怎么吃?
托拉塞米片功能主治：用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者;也可用于原发性高血压患者。
用法用量主要如下：
充血性心力衰竭、肾功能衰竭及肾脏疾病所致的水肿：一般初始剂量为10mg，每日早晨一次，口服。以后根据病情调整剂量，一般每日最高不超过200mg。
肝硬化腹水：一般初始剂量为10mg，每日早晨一次口服，与醛固酮拮抗剂或保钾利尿剂同时服用。原发性高血压：一般初始剂量为5mg，每日一次，口服。如果在4周之内没有达到足够的降压效果，可以加量到10mg，每日一次，口服。如果降压效应仍不充分，应加用其他降压药物。
托拉塞米片最好饭后吃，特别对于有慢性胃病的人士，饭后吃对药物的吸收最好。
心脑血管病的患病人数越来越多，死亡率也不停上升，对人类的危害尤其之大。特别是中老年人患病的概率更加高，饮食一不注意就容易患病。托拉塞米片常用作治疗心脑血管病，那么，托拉塞米片功能主治是什么?注意事项是什么?
托拉塞米片(特苏敏)功能主治：用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者;也可用于原发性高血压患者。
注意事项如下：
1.使用托拉塞米片者应定期检查血电解质(特别是血钾)，血糖，尿酸，肌酐，血脂等。
2.托拉塞米片开始治疗前排尿障碍必须纠正特别对老年病人或治疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。
3.肝硬化腹水患者应用托拉塞米片进行利尿时应住院进行治疗这些病人如利尿过快可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。
4.托拉塞米片与醛固酮拮抗剂或与保钾药物一起使用可防止低钾血症和代谢性碱中毒。
5.前列腺肥大的患者排尿困难使用托拉塞米片尿量增多可导致尿潴留和膀胱扩张。
6.在刚开始用托拉塞米片治疗或由其它药物转为使用托拉塞米片治疗或开始一种新的辅助药物治疗时个别人警觉状态受到影响(如在驾驶车辆或操作机器时)。
托拉塞米片常用作治疗心脑血管病，患者要正确用药才会有治疗的效果。那么，托拉塞米片是处方药吗?哪里可以买到呢?
托拉塞米片是处方药，是要医生的处方才能购买。一般在当地的正规药店或者医院都是可以买到的，建议患者要通过正规的渠道购买，保证药品的质量。
托拉塞米片可以用于因充血性心衰引起的水肿和原发性高血压。只要按照疗程和医生指引服药，效果是比较理想的。有需要可以咨询医生，患者也应该去正规医院检查和治疗。
托拉塞米片具体的用法用量是：充血性心衰：口服，起始剂量为每次10mg,每日一次，根据病情需要可将剂量增至每次20mg， 每日一次。原发性高血压：通常的起始剂量为每次5mg，每日一次。若在服药4-6周内降压 作用不理想，剂量可增至每次10mg，每日一次。若10mg/天仍未取得足够的降压作用，可考虑合 用其他降压药。
托拉塞米片的价格是多少
服用前需要注意的是：已知对托拉塞米或磺酰脲类药物过敏的患者禁用本品，无尿的患者禁用本品。建议患者最好在医生的指导下正确用药。
总之，需要服用托拉塞米片的患者，凭借医生的处方到正规的药店咨询购买。
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心脑血管病患病人数不停上升，患者也在年轻化。心脑血管病的引起因素多多，尤其是都市人患病严重多。都市人的膳食不均衡，作息不稳定等等都是致病因素。托拉塞米片常用作治疗心脑血管病，那么，托拉塞米片适用和不适用范围是什么?功能主治是什么?
托拉塞米片是适用于心内科、肾内科、肝病科，为心衰、高血压、肾功能障碍、各种水肿性疾病治疗的一线用药。
已知对托拉塞米或磺酰脲类药物过敏的患者禁用托拉塞米片。无尿的患者禁用托拉塞米片。哺乳期妇女：目前尚不知托拉塞米片是否能在人乳汁分泌。由于许多药物可在人乳汁中分泌，故哺乳期妇女应慎用托拉塞米片。
托拉塞米片功能主治因充血性心衰引起的水肿;原发性高血压。用于充血性心力衰竭肝硬化腹水肾脏疾病所致的水肿患者也可用于原发性高血压患者。托拉塞米片是处方药必须在医生指引下服用，一般问题不大，口碑好。
城市人工作就难免要应酬，应酬少不了喝酒。就是这种大鱼大肉，经常喝酒等不规律的饮食以及不良的作息时间，很多城市人难免跟心脑血管病挂钩。心脑血管病的危害对人体的危害是不能轻视的。托拉塞米片常用作治疗心脑血管病，那么，托拉塞米片说明书主要内容有哪些?好用吗?
托拉塞米片(特苏敏)说明书：
功能主治：本品用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者;也可用于原发性高血压患者。
用法用量：1.充血性心力衰竭、肾功能衰竭及肾脏疾病所致的水肿：一般初始剂量为10mg，每日早晨一次，口服。以后根据病情调整剂量，一般每日最高不超过200mg。
2.肝硬化腹水：一般初始剂量为10mg，每日早晨一次口服，与醛固酮拮抗剂或保钾利尿剂同时服用。原发性高血压：一般初始剂量为5mg，每日一次，口服。如果在4周之内没有达到足够的降压效果，可以加量到10mg，每日一次，口服。如果降压效应仍不充分，应加用其他降压药物。
托拉塞米片口碑好，相当好用，功效显著。
据统计，尤其是南方地区，心脑血管病的患者越来越多。要战胜心脑血管病这样的疾病，最重要还是及早发现，选对药，选好药。我们应该早预防，早治疗。当然，每个人都懂这样的说法，但是这样的疑惑还是存在的，那么，托拉塞米片需要疗程服用吗?不同需要如何服用?
1、充血性心力衰竭、肾功能衰竭及肾脏疾病所致的水肿：一般初始剂量为10mg，每日早晨一次，口服。以后根据病情调整剂量，一般每日最高不超过200mg。
2、肝硬化腹水：一般初始剂量为10mg，每日早晨一次口服，与醛固酮拮抗剂或保钾利尿剂同时服用。
3、原发性高血压：一般初始剂量为5mg，每日一次，口服。如果在4周之内没有达到足够的降压效果，可以加量到10mg，每日一次，口服。如果降压效应仍不充分，应加用其他降压药物。
按照疗程服用效果更佳显著。托拉塞米片用于充血性心力衰竭肝硬化腹水肾脏疾病所致的水肿患者也可用于原发性高血压患者托拉塞米片口碑良好，功效显著。
疾病总是能够有途径侵入我们人体，让我们心身都受挫。尤其是心脑血管疾病，更是中老年人的常客。要战胜心脑血管病这样的疾病，最重要还是及早发现，选对药，选好药。那么，托拉塞米片用法用量是什么?什么作用?
1、充血性心力衰竭、肾功能衰竭及肾脏疾病所致的水肿：一般初始剂量为10mg，每日早晨一次，口服。以后根据病情调整剂量，一般每日最高不超过200mg。
2、肝硬化腹水：一般初始剂量为10mg，每日早晨一次口服，与醛固酮拮抗剂或保钾利尿剂同时服用。
3、原发性高血压：一般初始剂量为5mg，每日一次，口服。如果在4周之内没有达到足够的降压效果，可以加量到10mg，每日一次，口服。如果降压效应仍不充分，应加用其他降压药物。
托拉塞米片用于充血性心力衰竭肝硬化腹水肾脏疾病所致的水肿患者也可用于原发性高血压患者口碑良好，只要按照疗程和医生指引服药，一般问题不大。