【药品名称】
通用名称：孟鲁司特钠咀嚼片
英文名称：Montelukast Sodium Chewable Tablets
汉语拼音：Menglusitena Zujuepian
【成份】本品主要成份为孟鲁司特钠。
化学名称：[R-(E)]-1-ff[1-[3-[2-[7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸钠
分子式：C35H3sC INNa03S
分子量：608.18
【性状】本品为粉红色圆形片。
【适应症】
1.本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。
2.本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。
【规格】5mg（以孟鲁司特钠计）
【用法与用量】
每日一次。哮喘病人应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。 同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。
15岁及15岁以上患有哮喘和/或季节性过敏性鼻炎的成人患者每日一次，每次10mg。
6至14岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次5mg。
2至5岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次4mg。
一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。
对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 本品与其它治疗哮喘药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药物的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应（一般出现在首剂用药后），根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。
吸入皮质类固醇对接受吸入皮质类固醇治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少皮质类固醇的剂量。应在医疗监护下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入皮质类固醇。但不应当用本品突然取代吸入皮质类固醇或遵医嘱。
【不良反应】
本品一般耐受性良好。不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发率与安慰剂相似。
1.5岁及15岁以上哮喘患者：
已在大约2600名15岁及15岁以上的成年哮喘患者中进行了临床研究，评价了本品使用情况。在两项设计相似，安慰剂对照的12周的临床试验中，本品治疗组中1%的患者出现的比安慰剂组高且与药物相关的不良事件是腹痛和头痛。但这些不良事件的发生率在两组间无显著差异。
在临床研究中，累积已有544名患者使用本品治疗至少6个月、253名患者治疗1年、21名患者治疗2年。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。
2.15岁及15岁以上季节性过敏性鼻炎患者：
已在2199名15岁及15岁以上成年季节性过敏性鼻炎患者中进行了临床研究，评价本品的安全性情况，每天早晨或夜间服用本品一次耐受性良好，不良反应发生率与服用安慰剂类似。在安慰剂对照的临床研究中，本品治疗组中不良事件发生率低于1%，在所有的临床研究中，嗜睡的发生率与安慰剂组相似。
3.6岁及14岁儿童哮喘患者：
已在大约320名6岁及14岁儿童患者中进行了临床研究，评价了本品的使用情况，总体上儿童患者使用本品的安全性与成人相似，并与安慰剂接近。在一项安慰剂对照的8周临床试验中，本品治疗组中1%的患者出现的唯一比安慰剂组高且与药物相关的不良事件是头痛。但头痛发生率在两组间无显著差异。
累积已有143名6岁至14岁儿童患者使用本品治疗至少3个月，44名患者治疗6个月或更长。随着使用本品治疗时间的延长，不良事发生的情况无改变。
4.2至5岁儿童哮喘患者：
已在大约573名2岁至5岁儿童患者中评价了本品使用情况，在一项安慰剂对照的12周临床试验中，本品治疗组中1%的患者出现的唯一比安慰剂组高且与药物相关的不良事件是口渴。但口渴的发生生率在两组间无显著差异。
累积已有426名2岁至5岁儿童患者使用本品治疗至少3个月，230名患者治疗6个月或更长，63名患者用药12个月或更长。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。
5.2至14岁季节性过敏性鼻炎儿童患者：
在一项为期2周的安慰剂对照临床试验中，已在280名2至14季节性过敏性鼻炎患者中评价了本品的安全性情况。每天晚间服用本品一次的安全性情况与安慰剂组类似。在这项研究中，本品治疗组的不良反应发生率低于1%，且未发现有与药物相关，发生率高于安慰剂组的不良反应。
6.上市后的经验：
本品上市使用后有以下不良反应报告：超敏反应(包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、瘙痒、荨麻疹和罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润)、夜梦异常和幻觉、嗜睡、兴奋、激惹，包括攻击性行为，烦燥不安、失眠、感觉异常/触觉障碍及较罕见的癫痫发作、恶心、呕吐、消化不良、腹泻、ALT和AST升高，罕见的胆汁淤积性肝炎;关节痛，包括肌肉痉挛的肌痛;出血倾向增加，挫伤、心悸和水肿。
【禁忌】对中的任何成份过敏者禁用。
【注意事项】口服治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此．不应用于治疗急性哮喘发作。虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入皮质类固醇剂量．但不应用本品突然取代吸入或口服皮质类固醇。 接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者，在减少全身皮质类固醇剂量对．极少病例发生以下一项或多项情况：嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和／或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合征——一种系统性嗜酸细胞性血管炎)。虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系．但在接受本品治疗的患者减少全身皮质类固醇剂量时．建议应加以注意并作适当的临床监护。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.无妊娠妇女研究资料，除非明确需要服药，孕妇应避免服用本品。
2.全球上市后经验显示，妊娠期间使用本品后有罕见的新生儿先天性肢体缺陷的报道。这些妇女中绝大部分在怀孕期间还使用了其他哮喘治疗药物。本品的使用与这些事件的因果关系尚未建立。
3.尚不明确本品是否能从乳汁分泌。由于许多药物均可从乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用本品。
【儿童用药】
1.已在6个月至14岁儿童进行了安全性和有效性研究。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。
2.研究表明本品不会影响儿童的生长速度。
【老年用药】不适用。
【药物相互作用】本品可与其它一些常规用于哮喘预防和长期治疗及治疗过敏性鼻炎的药物合用。
在药物相互作用研究中，推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响：茶碱、泼尼松、泼尼松龙、口服避孕药（乙炔雌二醇/炔诺酮35/1）、特非那定、地高辛和华法林。在合并使用苯巴比妥的患者中，孟鲁司特的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)减少大约40%。 但是不推荐调整本品的使用剂量。体外试验表明孟鲁司特是CYP2C8的抑制剂。然而，一项关于孟鲁司特和罗格列酮（一种主要通过CYP2C8代谢的典型探测底物）药物相互作用的临床研究数据表明，孟鲁司特在体内对CYP2C8没有抑制作用。因此认为孟鲁司特不会对通过这种酶代谢的药物（例如：紫杉醇、罗格列酮、瑞格列奈）产生影响。（详细见说明书）
【药物过量】
尚无关于临床治疗中孟鲁司特钠咀嚼片过量的专门资料。在治疗慢性哮喘的研究中，成年病人使用的剂量高达每日200mg，连续用药22周及短期研究中使用的剂量高达每日900mg，连续用药约1周，均未出现有临床意义的不良事件。
已有上市后儿童急性药物过量的报道和使用孟鲁司特钠咀嚼片的临床研究。其中包括成人和儿童使用高达100mg剂量的报道。临床和实验室发现均一致显示其在成人和儿童病人的安全性。在大部分药物过量的报告中，没有不良事件。最常发生的不良事件与安全性特征一致，包括腹痛、嗜睡、口渴、头痛、呕吐和精神运动过度。这些危害可通过自行恢复，不必过于担心。
尚不清楚孟鲁司特钠咀嚼片是否能经腹膜或血液透析清除。
【药理毒理】
1.药理学
半胱氨酰白三烯（LTC4 、LTD4 、LTE4 ）是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(CysLT)受体结合。I型半胱氨酰白三烯(C...
半胱氨酰白三烯（LTC4、LTD4、LTE4）是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(CysLT)受体结合。I型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸性粒细胞和某些骨髓干细胞）。CysLTs与哮喘和过敏性鼻炎的病理生理过程相关。在哮喘中，白三烯介寻的效应包括一系列的气道反应，如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒细胞聚集。在过敏性鼻炎中，过敏原暴露后的速发相和迟发相反应中，鼻粘膜均会释放与过敏性鼻炎症状相关的CysLTs。鼻内CysLTs激发会增加鼻部气道阻力和鼻阻塞的症状。本品是一种能显著改善哮喘炎症指标的强效口服制剂。生物化学和药理学的生物测定显示，孟鲁司特对CysLT1受体有高度的亲和性和选择性（与其它有药理学重要意义的气道受体如类前列腺素、胆碱能和β-肾上腺能受体相比）。孟鲁司特能有效地抑制LTC4，LTD4LTE4与CysLT1受体结合所产生的生理效应而无任何受体激动活性。目前的研究认为孟鲁司特并不拮抗CysLT2受体。6-14岁儿童在一项为期12个月、在6至14岁患轻度持续性哮喘的儿童中进行的研究（简称MOSAIC，孟鲁司特治疗儿童哮喘的研究）中，比较了孟鲁司特与吸入氟替卡松控制哮喘的疗效。孟鲁司特提高哮喘无急救天数的百分率的作用不劣于氟替卡松（平均值分别为83.6%和86.4%）。孟鲁司特和氟替卡松均可有效控制哮喘：包括提高一秒钟用力呼气量（FEV1，分别比基线提高0.27L和0.30L，P=0.232）和降低使用β-受体激动剂的天数（分别比基线降低22.7%和25.4%。组间p=0.003）。2-5岁儿童在一项为期12个月、在2至5岁的轻度间歇性哮喘和有病毒感染诱发加重的儿童中进行的安慰剂对照研究（简称PREVIA，孟鲁司特预防病毒引起的哮喘的研究）中，与安慰剂相比，每日一次服用孟鲁司特4mg可显著减少哮喘加重的发作频率。
2.毒理学
急性毒性 在小鼠和大鼠中，当单次口服孟鲁司特钠的剂量高达5000mg/kg（小鼠和大鼠的剂量分别为15000mg/m2 和29500mg/m2 ）时，未出现死亡。此剂量为最大测试剂量（口服LD50 ...
急性毒性
在小鼠和大鼠中，当单次口服孟鲁司特钠的剂量高达5000mg/kg（小鼠和大鼠的剂量分别为15000mg/m2和29500mg/m2）时，未出现死亡。此剂量为最大测试剂量（口服LD50＞5000mg/kg），相当于成人每日推荐剂量的25000倍*。
长期毒性
在猴子和大鼠中的试验长达53周，而在幼猴和小鼠中则长达14周。试验结果显示孟鲁司特钠有良好的耐受性，并且使用的剂量有很大的安全范围。当给试验中的任何动物使用至少是对人类推荐剂量125倍的孟鲁司特钠时，未发现对毒理学指标有任何影响*。在成人和儿童患者中都未发现不能使用治疗剂量孟鲁司特钠的情况。
致癌性
在大鼠口服剂量高达200mg/kg/天、用药106周的研究和小鼠口服剂量高达100mg/kg/天、用药92周的研究中，都未发现孟鲁司特钠有致癌性。这些剂量相当于成人推荐剂量的1000倍和500倍*。
*按成人体重50kg计
致突变性
未发现孟鲁司特钠有基因毒性和致突变作用。在体外微生物突变试验和V-79哺乳动物细胞突变试验中，无论有无代谢活性，孟鲁司特钠均为阴性反应。在体外进行的大鼠肝细胞碱洗脱试验和中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验中，无论有无微粒体酶活性系统，均无基因毒性作用。同样，当雄性或雌性小鼠口服高达1200mg/kg(3600mg/m2)（成人每天推荐剂量的6000倍*）的孟鲁司特钠后，未发现有诱导骨髓细胞染色体异常的作用。
生殖毒性
在雄性大鼠口服孟鲁司特钠的剂量高达800mg/kg/天和雌性大鼠口服剂量高达100mg/kg/天的研究中，未发现对生育和生殖能力有影响。这些剂量分别高于成人推荐剂量的4000倍和500倍*。在对发育的毒性研究中，当给大鼠使用剂量高达400mg/kg/天和给兔使用剂量高达100mg/kg/天的孟鲁司特钠时，未出现与治疗相关的不良作用。在大鼠和兔中确实存在其胎儿接触到孟鲁司特钠的情况，并在哺乳大鼠的乳汁中明显检测到孟鲁司特钠。
【药代动力学】
1.吸收
孟鲁司特口服吸收迅速而完全。成人空腹服用5mg咀嚼片后于2小时达到Cmax。平均生物利用度为73%。食物对孟鲁司特钠的长期使用无重要的临床影响。2～5岁的儿童患者空腹服用4mg咀嚼片后于2小时达到Cmax。
2.分布
99%以上的孟鲁司特钠与血浆蛋白结合。孟鲁司特的稳态分布容积平均为8-11升。同位素标记的孟鲁司特在大鼠中的研究显示，只有极少量的孟鲁司特通过血脑屏障。而且，在用药后24小时．所有其它组织中的放射标记物量也极少。
3.代谢
孟鲁司特几乎被完全代谢。在使用治疗剂量的研究中，成人和儿童稳态情况下，血浆中未测出孟鲁司特的代谢物。在体外使用人肝微粒体进行的研究显示，细胞色素P450 3A4和2C9与孟鲁司特的代谢有关。根据体外人肝微粒体的进一步研究结果，孟鲁司特治疗剂量的血浆浓度不抑制细胞色素P450 3A4、2C9、1A2、2A6、2C19或2D6。
4.排泄
在健康成人中孟鲁司特的平均血浆清除率为45mL/分。口服同位素标记的孟鲁司特后，在随后5天采集的大便中检测出86%的放射活性，尿中测出的量＜0.2%。结合孟鲁司特口服生物利用度考虑，孟鲁司特及其代谢物几乎全部经由胆汁排泄。在健康青年中进行的许多研究显示孟鲁司特平均血浆半衰期为2.7-5.5小时。在口服剂量高至50mg的范围内，孟鲁司特的药代动力学近似线性关系。未发现清晨和夜间服用孟鲁司特的药代动力学有差异。每天一次服用10mg孟鲁司特，血浆中只有极少量的原药积聚(～14%)。
5.特殊患者
对老年人、肾功能不全的患者或轻至中度肝功能不全的患者无需调整剂量。尚无严重肝功能不全（Child-Pugh评分＞9分）的患者使用孟鲁司特的临床资料。
【贮藏】15-30℃室温保存，防潮和遮光。
【包装】铝塑板包装，5片/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】进口药品注册标准JX20010357
【批准文号】国药准字J20130054
【生产企业】杭州默沙东制药有限公司
一般来说，长期使用的药物都需要得到医生的允许。那么，1岁小宝能长期服用孟鲁司特钠咀嚼片吗?用法用量如何?
孟鲁司特钠咀嚼片是治疗儿童支气管哮喘的药物。而支气管哮喘是一种以可逆性气道阻塞和非特异性气道高反应性为特征的慢性炎性疾病，是多基因遗传病，受多种因素影响，与免疫、神经、精神、内分泌因素和遗传密切相关。儿童支气管哮喘急性发作时，如不及时控制，可导致呼吸和心力衰竭，严重者危及生命，故治疗上应尽快缓解患儿呼吸道痉挛、改善缺氧症状和降低气道反应性。
孟鲁司特钠咀嚼片主要通过与存在于各种细胞表面的半胱氨酰LT (CysLTs)是结合，使半胱氨酰白三烯的致炎效应被中断，减少炎症细胞水肿，减少气道分泌物，以缓解平滑肌痉挛，减少炎症细胞在气道壁的浸润，从而改善气道高反应性，从而使喘憋症状减轻，持续时间明显缩短。
孟鲁司特钠咀嚼片一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。孟鲁司特钠咀嚼片总的不良反应发生率与安慰剂相似，可以说孟鲁司特钠咀嚼片是可以长期服用。但笔者提醒，孟鲁司特钠咀嚼片常用于2-5岁的儿童哮喘，因此1岁的宝宝需要谨慎用药，最好听从医生的意见用药。
孟鲁司特钠咀嚼片的一般用法用量是这些的：每日1次。哮喘病人应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药1次。
总的来说，孟鲁司特钠咀嚼片可以长期使用，但对于1岁的宝宝来说，就建议先咨询医生意见，再作考虑。
儿童机体免疫力低，容易生病，让家长们十分的忧心，在选择用药上需要小心谨慎。那么，鼻炎儿童可以吃孟鲁司特钠咀嚼片吗?
鼻炎即鼻腔炎性疾病，是病毒、细菌、变应原、各种理化因子以及某些全身性疾病引起的鼻腔黏膜的炎症。鼻炎的主要病理改变是鼻腔黏膜充血、肿胀、渗出、增生、萎缩或坏死等。有变态反应家族史者易患此病。患者家庭人员多有哮喘、荨麻疹或药物过敏史。以往称此患者为特应性个体，其体内产生IgE抗体的能力高于正常人。但近年有人发现，孪生与普通人群中的发病率无显著差异。
鼻炎儿童是可以吃孟鲁司特钠咀嚼片的。孟鲁司特钠咀嚼片适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。
此外，孟鲁司特钠咀嚼片也适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
孟鲁司特钠咀嚼片每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次一片(5mg)。2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次一片(4mg)。
总的来说，孟鲁司特钠咀嚼片对治疗鼻炎有一定的效果，儿童患者可以选用，但建议在医生的指导下使用。
孟鲁司特钠咀嚼片为高度选择性半胺酰白三烯受体拮抗剂，能减轻哮喘症状和改善肺功能，为治疗哮喘的非激素类抗炎剂，其独特的性质是兼有抗炎症和支气管扩张作用(拮抗白三稀的促炎活性及引起的支气管平滑肌收缩)，且能口服。
儿童过量服用孟鲁司特钠咀嚼片会有什么不良反应吗?
尚无关于临床治疗中孟鲁司特钠咀嚼片过量的专门资料。在大部分药物过量的报告中，没有不良事件。最常发生的不良事件与安全性特征一致，包括腹痛、嗜睡、口渴、头痛、呕吐和精神运动过度。尚不清楚本品是否能经腹膜或血液透析清除。
目前孟鲁司特钠咀嚼片临床用于2～14 岁儿童哮喘的预防和长期治疗，取得较好的临床疗效，且不良反应轻而少。曾有患儿在用药前从未有遗尿现象，用药后出现遗尿后尿常规检查、腰骶椎x 线检查均显示无异常，说明遗尿为非习惯性或病理性引起。孟鲁司特钠致遗尿的不良反应未见报道，其药品说明书也未记载，可能与该药对神经系统的作用有关。其原因尚不清楚，有待探讨。
哮喘是小儿时期较常见的呼吸道疾病，积极防治小儿时期哮喘对防治成人哮喘有着重要意义。WHO 推荐长期吸入布地奈得和急性发作期吸入β2受体激动剂雾化吸入为控制哮喘发作的首选药物。近年来，将布地奈得和硫酸特布他林雾化液联合孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗哮喘，取得了很好的效果。
用孟鲁司特钠咀嚼片治疗的患儿，哮喘的发作的时间明显缩短，表现在咳嗽缓解时间缩短，咳嗽消失时间缩短，再次发作的病例次数减少。
那么，孟鲁司特钠咀嚼片的生产厂家是哪里?
孟鲁司特钠咀嚼片的生产厂家是杭州默沙东制药有限公司，默沙东公司(在美国名为默克公司)总部设在美国新泽西州，是一家以科研为本，致力于医学研究、开发和销售人用和兽用医药创新产品的跨国制药企业。我们致力于通过专业的学术交流，为医生提供具有价值的产品和治疗领域信息，从而使默沙东的药品更好地造福于患者。
作为全球500强公司，默沙东曾16次获得美国《财富》杂志评出的“美国十大最受推崇公司” 称号，被美国《商业周刊》评为2001年度全球“50家业绩最佳”公司之一。
默沙东公司在中国共市场推出12种创新药品和4种疫苗。默沙东公司的产品覆盖领域广泛，在降血压、调节血脂、良性前列腺增生、哮喘、骨质疏松症、男性型脱发和艾滋病等多个治疗领域方面均居领先地位。默沙东公司还有一系列疫苗产品，用于预防甲肝、麻疹风疹腮腺炎及肺炎球菌、流感嗜血杆菌引起的疾病。
从孟鲁司特钠咀嚼片的生产厂家可以看出，孟鲁司特钠咀嚼片是值得信赖的，患者可放心购买使用。
孟鲁司特钠咀嚼片主治成人和2岁及2岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，在服用孟鲁司特钠咀嚼片有时候会出现轻微的不良反应，比如嗜睡、兴奋，激惹等，孟鲁司特钠咀嚼片的说明书主要包括什么的呢?价格怎么样?
孟鲁司特钠咀嚼片主治成人和2岁及2岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，在服用孟鲁司特钠咀嚼片有时候会出现轻微的不良反应，比如嗜睡、兴奋，激惹等。鲁司特钠咀嚼片能改善哮喘炎症的指标。对CysLT1受体有高度的亲和性和选择性，能有效地抑制LTC4、LTD4和LTE4与CysLT1受体结合所产生的生理效应而无任何受体激动活性。目前的研究认为孟鲁司特并不拮抗CysLT2受体。主治成人和2岁及2岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。孟鲁司特钠咀嚼片国际首选控制哮喘一线非激素类抗炎药、外企品质，医保乙类，哮喘、过敏性鼻炎双重控制，协同治疗、成熟市场，强势切入，启动迅速、全方位专业化学术支持。
孟鲁司特钠咀嚼片的用法用量为每日一次。哮喘病人应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。15岁及15岁以上患有哮喘和/或季节性过敏性鼻炎的成人患者每日一次，每次10mg。 6至14岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次5mg。2至5岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次4mg。
相信大家都知道支气管哮喘和过敏性鼻炎都是慢性病，它们的治疗时间很长，治愈的可能也很小，治疗多是为了改善症状和减少其发生。只是孟鲁司特钠咀嚼片可以长期服用吗 有没有副作用？
孟鲁司特钠咀嚼片，适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘病人以及预防运动诱发的支气管收缩。还适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
孟鲁司特钠咀嚼片贵吗
孟鲁司特钠咀嚼片每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。
孟鲁司特口服吸收迅速而完全。成人空腹服用5mg咀嚼片后于2小时达到Cmax。平均生物利用度为73%。食物对孟鲁司特钠的长期使用无重要的临床影响。
顺尔宁什么时候吃最好
顺尔宁和氯雷他定能一同服用吗
怀孕的话能吃顺尔宁吗
顺尔宁能和西替利嗪一起吃吗
白三平和顺尔宁有什么不同
酮替芬和顺尔宁可以一起吃吗
用药不仅仅需要对症下药，还必须用对药，用好药。那么，作为小孩用药的药物之一，孟鲁司特钠咀嚼片有什么功效?3岁小孩用量怎样?
孟鲁司特钠咀嚼片有以下两方面的效果：
1.适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。
2.适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
孟鲁司特钠咀嚼片的主要成分半胱氨酰白三烯(LTC4、LTD4、LTE4)是由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞等多种细胞释放的具有强大炎性作用的二十烷类物质。这些重要的哮喘前炎性介质能与在人类气道上发现的半胱氨酰白三烯受体(CysLT)结合，导致多种气道反应，包括支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加和嗜酸性粒细胞聚集。
一般来说，2到5岁的小孩，服用孟鲁司特钠咀嚼片的用法用量是每日一次，每次一片4mg咀嚼片，睡前服用。对儿童患者、老年患者、肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性另的患者无需调整剂量。 孟鲁司特钠咀嚼片一般耐受性良好，副作用轻微，通常不需要终止治疗。而且见效快，一般一天之内就可见效。
总之，相信只要患者持之以恒，坚持治疗，一定可以把一疾病治疗好，恢复一个健康的身体的。
现在在全国各大药店和一些正规的网上药店都有孟鲁司特钠咀嚼片出售，但是不同药店也会有不同的价格，或是因剂型的不同而有所差异。消费者可以到当地药店进行询问，也可以登陆网页进行查询。那么，孟鲁司特钠咀嚼片在哪里可以买到?网上买便宜吗?
在这里，在药店上出售的孟鲁司特钠咀嚼片是由杭州默沙东制药有限公司生产，规格是5mg*5片/盒，一般不贵，是很多消费者都能接受的范围。
孟鲁司特钠咀嚼片适用于2岁及2岁以上儿童和成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。孟鲁司特钠咀嚼片适用于2岁及2岁以上儿童和成人以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。
以哮喘控制指标来评价治疗效果，孟鲁司特钠咀嚼片的疗效在用药一天内即出现。孟鲁司特钠咀嚼片可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。
主要成分为孟鲁司特钠的孟鲁司特钠咀嚼片为平喘药及慢阻肺用药，那么，孟鲁司特钠咀嚼片主要有什么作用?
孟鲁司特钠咀嚼片主要成分为孟鲁司特钠，其化学名称为：(+)-1-[[[(1R)-1-[3-[(1E)-2-(7-氯-2-喹啉基)-乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸单钠盐。 分子式：C35H35ClNNaO3S 分子量：608.18。孟鲁司特钠咀嚼片为能改善哮喘炎症的指标。孟鲁司特钠咀嚼片为对CysLT1受体有高度的亲和性和选择性，能有效地抑制LTC4、LTD4和LTE4与CysLT1受体结合所产生的生理效应而无任何受体激动活性。目前的研究认为孟鲁司特并不拮抗CysLT2受体。
孟鲁司特钠咀嚼片主要有以下作用：
1：孟鲁司特钠咀嚼片能治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩
2：孟鲁司特钠咀嚼片适用于2岁及2岁以上儿童和成人以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状
3：孟鲁司特钠咀嚼片适用于2岁及2岁以上儿童和成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状
4：孟鲁司特钠咀嚼片可与其它一些常规用于哮喘预防和长期治疗及治疗季节性过敏性鼻炎的药物合用
孟鲁司特口服吸收迅速而完全。成人空腹服用5mg咀嚼片后于2小时达到Cmax。平均生物利用度为73%。食物对孟鲁司特钠的长期使用无重要的临床影响。
顺尔宁孟鲁司特钠片适用于 15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，适用于 15岁及15岁以上成人以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。那么顺尔宁孟鲁司特钠片成都哪里有卖?
顺尔宁孟鲁司特钠片适用于 15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于 15岁及15岁以上成人以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。生物化学和药理学的生物测定显示，孟鲁司特对 CysLT 1 受体有高度的亲和性和选择性(与其它有药理学重要意义的气道受体如类前列腺素、胆碱能和β-肾上腺素受体相比)。
孟鲁司特能有效地抑制LTC 4 、LTD 4 和LTE 4 与CysLT 1 受体结合所产生的生理效应而无任何受体激动活性。半胱氨酰白三烯( LTC 4 ，LTD 4 ，LTE 4 )是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(CysLT)受体结合。I型半胱氨酰白三烯(CysLT 1 )受体分布于人体的气道(包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞)和其他的前炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞和某些骨髓干细胞)。CysLTs与哮喘和过敏性鼻炎的病理生理过程相关。吸收孟鲁司特口服吸收迅速而完全。
成人空腹服用l Omg薄膜包 衣片后，血浆药物浓度于3小时(Tmax)达到峰值浓度(Cmax)。平均口服生物利用度为64%。普通饮食对口服生物利用度和Cmax无 影响。临床研究显示进食后任何时间服用lOmg薄膜包衣片的孟鲁 司特钠均是安全且有效的。最后值得注意的是顺尔宁孟鲁司特钠片规格设计不适于儿童用药。
请仔细阅读顺尔宁 孟鲁司特钠咀嚼片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！