【药品名称】
通用名称：硫酸氢氯吡格雷片
汉语拼音：Liusuan Qinglvbigelei Pian
【成份】本品主要成分为硫酸氢氯吡格雷片
【性状】本品为白色或类白色圆形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：
·心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。
·急性冠脉综合征的患者
-非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。
-用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联用，可合并在溶栓治疗中使用。
【规格】75mg*7片
【用法用量】成人和老年人：
通常推荐成人75mg1日1次口服给药，但根据年龄、体重、症状可50mg1日1次口服给药，与或不与食物同服。
对于急性冠脉综合征的患者：
-非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日1次连续服药（合用阿司匹林75mg-325mg/日）。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月，用药3个月后表现出最大效果。
-ST段抬高性急性心肌梗死：应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者，不使用氯吡格雷负荷剂量。在症状出现后应尽早开始联合治疗，并至少用药4周。目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行确证。
儿童和未成年人：
尚无在儿童中使用的经验。
【不良反应】临床研究经验：已在42,000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。包括了在CAPRIE，CURE，CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应数据。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关。
从国外临床研究中，发生率≥0.1%的不良反应，所有严重的及与该药物相关的不良反应在下面按照世界卫生组织分类列出。不良反应的发生率定义为：常见（>1/100，10）；不常见（>1/1,000，100）；罕见（>1/10,000，<1/1,000）。
在每个频率分组中，不良反应影响按照其严重程度递减排序。
中枢和外周神经系统异常：
—不常见：头痛、头昏和感觉异常
—罕见：眩晕
胃肠道系统异常：
—常见：腹泻、腹痛和消化不良
—不常见：胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、呕吐、恶心、便秘、胃肠胀气。
血小板、出血和凝血异常：
—不常见：出血时间延长和血小板减少
皮肤和附属器异常：
—不常见：皮疹和瘙痒
白细胞和RES（网状内皮系统）异常：
—不常见：白细胞减少、嗜中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞增多
上市后经验：
上市后报告中：出血为最常见的不良反应，并且最多的是发生在治疗开始的第一个月内。
出血：报道有些出血患者伴有致死性后果（特别是颅内、胃肠道和腹膜后出血）；严重皮肤出血（紫癜）、肌肉骨骼出血（关节积血、血肿）、眼睛出血（结膜、眼内、视网膜）、鼻出血、呼吸道出血（咯血、肺出血）、血尿和手术伤口出血均已有报道；已有患者服用氯吡格雷+阿司匹林，或氯吡格雷+阿司匹林+肝素引起严重出血的报道。
上市后报告中已有以下不良反应被报道。“非常罕见”指发生率<1/10000。在每个频率分组中，不良反应按照其严重程度递减排序。
血液和淋巴系统异常：
—非常罕见：血栓性血小板减少性紫癜（TTP）（1/200000），严重的血小板减少症（血小板计数≤30×109/L）、粒细胞减少、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血/全血细胞减少症和贫血。
免疫系统异常：
—非常罕见：过敏反应，血清病
精神异常：
—非常罕见：意识混乱、幻觉
神经系统异常：
—非常罕见：味觉紊乱
血管异常：
—非常罕见：脉管炎、低血压
呼吸、胸、纵隔异常：
—非常罕见：支气管痉挛、间质性肺炎
胃肠道异常：
—非常罕见：胰腺炎、结肠炎（包括溃疡性或淋巴细胞性结肠炎）、口腔炎
肝胆异常：
—非常罕见：急性肝衰竭、肝炎。
皮肤和皮下组织异常：
—非常罕见：血管（神经性）水肿、发泡性皮炎（多形性红斑）、红斑疹、荨麻疹、湿疹、扁平苔癣。
骨骼肌、结缔组织和骨异常：
—非常罕见：关节疼痛、关节炎、肌痛
肾和尿道异常：
—非常罕见：肾小球肾炎。
一般情况：
—非常罕见：发热。
实验室检查：
—非常罕见：肝功能试验异常，血肌酐水平增高
【禁忌】1.对活性物质或本品任一成分过敏 ；2.严重的肝脏损害 ；3.活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血。 4.哺乳。
【注意事项】由于出血和血液学不良反应的危险性，在治疗过程中一旦出现出血的临床症状，就应立即进行血细胞计数和/或其它适当的检查。与其它抗血小板药物一样，因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非甾体抗炎药、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa（GPⅡb/Ⅲa）拮抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷，病人应密切随访，注意出血包括隐性出血的任何体征，特别是在治疗的最初几周和/或心脏介入治疗、外科手术之后。因可能使出血加重，不推荐氯吡格雷与华法林合用。
在需要进行择期手术的患者，如抗血小板治疗并非必须，则应在术前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延长出血时间，患有出血性疾病（特别是胃肠、眼内疾病）的患者慎用。应告诉患者，当他们服用氯吡格雷（单用或与阿司匹林合用）时止血时间可能比往常长，同时病人应向医生报告异常出血情况（部位和出血时间）。在安排任何手术前和服用任何新药前，病人应告知医生，他们正在服用氯吡格雷。
应用氯吡格雷后极少出现血栓性血小板减少性紫癜（TTP），有时在用药后短时间内出现。其特征为血小板减少、微血管病性溶血性贫血，伴有神经学表现、肾功能损害或发热。TTP可能威胁病人的生命，需要立即采取血浆置换等紧急治疗。
因缺乏有关研究数据，急性缺血性卒中(7天之内)患者不推荐使用氯吡格雷。
肾功能损害患者应用氯吡格雷的经验有限，所以，这些患者应慎用氯吡格雷。
对于可能有出血倾向的中度肝脏疾病患者，由于对这类病人使用氯吡格雷的经验有限，因此在这类患者中应慎用氯吡格雷。
患有罕见的遗传性疾病—半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应使用此药。
服用氯吡格雷后，未见对驾驶或机械操作产生影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】·怀孕期
因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料，谨慎起见，应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验物之间或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。
·哺乳期
对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其他代谢可从乳汁中排出，但不清楚本药是否从人的乳汁中排出。
【儿童用药】尚无在儿童中使用的经验。
【老年患者用药】参见【用法用量】。
【药物相互作用】华法林：因能增加出血强度，不提倡氯吡格雷与华法林合用。
糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂：在外伤、外科手术或其它有出血倾向并使用糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂的病人，慎用氯吡格雷。
乙酰水杨酸（阿司匹林）：阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用，但氯吡格雷增强阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用。氯吡格雷与阿司匹林之间可能存在药效学相互作用，使出血危险性增加，所以，两药合用时应注意观察。然而，已有氯吡格雷与阿司匹林联用一年以上者。
肝素：在健康志愿者进行的研究显示，氯吡格雷不改变肝素对凝血的作用。合用肝素不影响氯吡格雷对血小板聚集的抑制作用。氯吡格雷与肝素之间可能存在药效学相互作用，使出血危险性增加，所以，两药合用时应注意观察。
溶栓药物：在急性心肌梗死的病人中，对氯吡格雷与纤维蛋白特异性或非特异性的溶栓剂和肝素联合用药的安全性进行了评价。临床出血的发生率与溶栓剂、肝素和阿司匹林联合用药者相似。
非甾体抗炎剂（NSAIDs）：在健康志愿者进行的临床试验中，氯吡格雷与萘普生合用使胃肠道隐性出血增加。由于缺少氯吡格雷与其他非甾体抗炎药相互作用的研究，所以，是否同所有非甾体抗炎药合用均会增加胃肠道出血的危险性事件尚不清楚。因此，非甾体抗炎药包括Cox-2抑制剂和氯吡格雷合用时应小心。
其它联合治疗：氯吡格雷与阿替洛尔、硝苯地平单药或同时合用时，未出现有临床意义的药效学相互作用。此外，氯吡格雷和苯巴比妥、西咪替丁、雌二醇合用对氯吡格雷的药效学活性无显著影响。
氯吡格雷不改变地高辛或茶碱的药代动力学。制酸剂不改变氯吡格雷的吸收程度。
用人肝微粒体进行的研究表明，氯吡格雷的羧酸代谢物可抑制细胞色素P450（2C9）的活性，这可能导致诸如苯妥英、甲苯磺丁脲、非甾体抗炎药等通过细胞色素P450（2C9）代谢的药物的血浆药物浓度增加。CAPRIE研究表明，苯妥英、甲苯磺丁脲可安全地与氯吡格雷合用。
除上述明确的药物相互作用信息外，对动脉粥样硬化血栓形成疾病患者常用药物与氯吡格雷的相互作用进行了研究。然而，在临床试验中，患者在服用氯吡格雷的同时接受多种伴随药物，包括利尿药、β阻滞剂、ACEI、钙拮抗剂、降脂药、冠状血管扩张剂、抗糖尿病药物（包括胰岛素）、抗癫痫药、激素替代治疗和CPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂，未发现有临床意义的不良相互作用。
【药物过量】氯吡格雷过量使用可能会引起出血时间的延长以及出血并发症。如果发现出血应该进行适当的处理。尚未发现针对氯吡格雷药理活性的解毒 药。如果需要迅速纠正延长的出血时间，输注血小板可逆转氯吡格雷的作用。
【药理毒理】
药效学特性：
氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷对血小板ADP受体的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。
氯吡格雷75mg，每日一次人体重复口服给药，从第一天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集，抑制作用逐步增强并在3-7天达到稳态。在稳态时，每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平为40%-60%,一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。
毒理学研究：
在大鼠和狒狒进行的临床前研究中，最常见的反应为肝脏变化。这些肝脏变化是由于药品对肝代谢酶影响的结果，给药剂量为人体服用75mg/天氯吡格雷获得暴露量的25倍。人体接受治疗剂量的氯吡格雷对肝脏代谢酶没有作用。
大鼠和狒狒服用非常高剂量氯吡格雷，对胃耐受性有影响（胃炎，胃溃疡和/或呕吐）。以每天高达77mg/kg的剂量，小鼠服用78周，大鼠服用104周的氯吡格雷没有发现致癌的证据。此剂量的血药浓度较人类的推荐剂量（每天75mg）大25倍。
经过一系列体内和体外试验证实氯吡格雷无基因毒性作用。
氯吡格雷对雌性大鼠和雄性大鼠的生育能力没有影响，对大鼠和兔子均无致畸作用。哺乳大鼠服用氯吡格雷可轻微延缓幼仔的发育。药代动力学研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄。因此，不排除氯吡格雷有直接或间接作用。
【药代动力学】健康人多次口服氯吡格雷75mg以后，氯吡格雷吸收迅速。母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限（0.00025mg/L）。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，至少有50%的药物被吸收。
氯吡格雷广泛地在肝脏代谢。主要代谢产物是羧酸盐衍生物，无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后，该代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰（约为3mg/L）。
氯吡格雷是一种前体药。氯吡格雷经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，它可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。
在50-150mg的剂量范围内，氯吡格雷的主要循环代谢物的药代动力学为线性（血浆浓度与剂量成正比）。
体外试验显示，氯吡格雷及其主要循环代谢物与人血浆蛋白呈可逆性结合（分别为98%和94%），在很广的浓度范围内为非饱和状态。
人体口服14C标记的氯吡格雷以后，在5天内约50%由尿液排出，约46%由粪便排出，一次和重复给药后，血浆中主要循环代谢产物的消除半衰期为8小时。
氯吡格雷75mg每日一次，重复给药后，严重肾损害病人（肌酐清除率5-15ml/min）的主要循环代谢物的血浆浓度低于中度肾损害的病人（肌酐清除率30-60ml/min）和健康受试者。与健康受试者相比，尽管对ADP诱导的血小板聚集的抑制较低（25%），但出血时间的延长与每天服用氯吡格雷75mg的健康志愿者相同。而且，所有病人的临床耐受性良好。
健康志愿者及患有肝硬化（Child-Pugh class A或B）病人单剂量、多剂量服用氯吡格雷，对氯吡格雷药效学及药代动力学进行评价。结果表明，氯吡格雷75mg每天一次连续给药10天，安全、耐受性好。肝硬化病人单次服药及稳态氯吡格雷血药浓度峰值高于健康志愿者几倍。然而，肝硬化组和健康志愿者组间血中主要循环代谢物浓度、对ADP诱导的血小板聚集的作用和出血时间的影响均相当。
【贮藏】遮光、密封、在干燥处保存。
【包装】铝塑包装。
【有效期】24个月
【执行标准】YBH02602011
【批准文号】国药准字H20123116
【生产企业】乐普药业股份有限公司
由深圳信立泰药业生产的泰嘉硫酸氢氯吡格雷片，规格为25mg*20片，国药准字H20000542，硫酸氢氯吡格雷可以通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增，抑制其他激动剂诱导的血小板聚集。那么，鞍山的药店泰嘉硫酸氢氯吡格雷片价格是多少?
一般来说，鞍山各大药店都有泰嘉硫酸氢氯吡格雷片销售的，但是价格方面会有所差异，市场价是不便宜的。
硫酸氢氯吡格雷片为心脑血管类疾病处方药药品，为粉红色，圆形，双凸，刻痕薄膜包衣片，一面刻有75，另一面刻有1171。适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。那么，波利维硫酸氢氯吡格雷片多少钱?
波立维硫酸氢氯吡格雷片主要成分为硫酸氢氯吡格雷 ，是一种血小板聚集抑制剂，通过限制二磷酸腺苷与其血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GP lI b/HIa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。
那么，波利维硫酸氢氯吡格雷片多少钱?
目前市场上规格为75mg*7片的波立维硫酸氢氯吡格雷片价格一般都贵，鉴于地区差异，商家差异，价格会有所差异。
硫酸氢氯吡格雷片为心脑血管类疾病处方药药品，为粉红色，圆形，双凸，刻痕薄膜包衣片，一面刻有75，另一面刻有1171。适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。那么，假冒硫酸氢氯吡格雷片怎么辨别?
看包装盒：从外包装上看，要有明确的品名、剂量、规格、生产厂家、生产批号及有效期等。另外，正品所用的纸盒比较硬，不易分层;外观颜色纯正，印刷字迹清晰，打印批号不透纸盒。假药包装盒所用的纸盒比较松软、稍厚，外观颜色不纯正;字迹有些模糊，易分层，打的钢印批号透过纸盒。包装药品的铝箔板：正品印刷字色纯正，字迹清晰，边缘整齐。假药边缘不整齐，印刷字迹有些模糊、重影，字色深浅不一。
药片(胶囊)上的字体：正品药片表面光滑，片白色，片上所压字体深浅一致、清晰。正品胶囊上的字迹清晰，球形小、大小均匀，如快克为淡黄色球形小丸，药色光亮颜色纯正。
看药品批准文号：目前，我国已经对药品的批准文号进行了统一换发，如果格式不符合，就应进一步的鉴别药品批准文号格式，批准文号由国药准字H(z、s、J)+8位阿拉伯数字组成，其中H代表化学药品，z代表中药，s代表生物制品，J代表进口药品分包装。药品批准文号都带有其"药"字样，如"京卫药准字"或"京卫药健字"为头。若批准文号以"京健食准字"或"京食准字"为开头，则此产品不属于药品。另外看有没有批号，批号一般都是该批药品的出厂日期，如200101001等。
除了上述鉴别方法外，在购买药品时，还须注意以下几点：1.购药渠道;2.不贪便宜;3.加强自我保护意识。
众所周知，硫酸氢氯吡格雷片适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。那么，具体来说，硫酸氢氯吡格雷片对肝脏有无影响?
硫酸氢氯吡格雷片为心脑血管类疾病处方药药品，适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。该药可减少动脉粥样硬化性事件的发生(如心肌梗死，中风和血管性死亡)。对于防动脉粥样硬化有一定的帮助。对于肝脏有严重疾病的患者，最好不要使用。另外，为大家介绍几个有利于肝脏的食物：
1.蘑菇、酵母、蛋类、全谷类、牛奶、大豆、番茄等
2.柳橙、草莓、奇异果、番石榴、高丽菜、花椰菜及青椒等
3.葵花油、芝麻酱、小麦胚芽及全麦制品等
4.牡蛎、南瓜子、葵瓜子、芝麻及腰果等
5.食用菌类、紫菜、芝麻、全榖类、小麦胚粉、坚果类等
6.牛奶、乳制品、豆腐、鲑鱼、小虾及小鱼乾等
硫酸氢氯吡格雷片为心脑血管类疾病处方药药品，适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。该药可减少动脉粥样硬化性事件的发生(如心肌梗死，中风和血管性死亡)。那么，硫酸氢氯吡格雷片价格便宜吗?
氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ：心肌梗死患者(从几天到小于35天)，缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 ：非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)，包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用 ;用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
那么，硫酸氢氯吡格雷片价格便宜吗?
目前在市面上出售硫酸氢氯吡格雷片的有俩种，一是由深圳信立泰药业生产的泰嘉硫酸氢氯吡格雷片，规格为25mg*20片，国药准字H20000542;一是由Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 生产的波立维硫酸氢氯吡格雷片，规格为75mg*7片，国药准字J20040006 。两种的市场价都是稍贵的。
众所周知，硫酸氢氯吡格雷片适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。那么，具体来说，硫酸氢氯吡格雷片能引起阳痿吗?
阳痿即勃起功能障碍是指在企图性交时，阴茎勃起硬度不足于插入阴道，或阴茎勃起硬度维持时间不足于完成满意的性生活。阳痿的发病率占成年男性的50%左右。男性性功能障碍包括性欲减退、勃起功能障碍、性高潮和射精功能障碍、阴茎疲软功能障碍，其中勃起功能障碍是最常见男性性功能障碍。
硫酸氢氯吡格雷片为心脑血管类疾病处方药药品，适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。该药可减少动脉粥样硬化性事件的发生(如心肌梗死，中风和血管性死亡)。并不会影响男性的性功能。并不会造成阳痿。另外，以下是几个治疗阳痿的小小建议：
1.手淫和性感集中训练
2.饮食营养上做些调整
3.阳痿患者积极参加一些体育运动
4.增强自信
5.受与对方共享乐趣的时光等
6.想像在若干次快速和大幅度抽动后发生美好自行射精的过程
7.与伴侣多做沟通
硫酸氢氯吡格雷片为心脑血管类疾病处方药药品，适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。那么，硫酸氢氯吡格雷片说明书有哪几点?副作用多吗?
【药品名称】硫酸氢氯吡格雷片
【成份】主要成分是硫酸氯吡格雷。
【作用机制】为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。
【适应症】可以预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。【禁忌症】对成分过敏者禁。
【注意事项】
1、使用的病人需手术时应告知外科医生;
2、肝脏损伤、有出血倾向患者慎用;
3、由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究，对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究可进入乳汁，所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药;
4、肾功能不全及老年患者使用本品时不需调整剂量;
5、儿科使用：尚没有儿童用药的安全性资料;
6、如急需逆转本品的药理作用可进行血小板输注。
【用法与用量】口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片
【规格】25mg*20片【贮存】遮光，密封，阴凉干燥处保存。
【有效期】两年。
硫酸氢氯吡格雷片临床上疗效显著，毒副作用少，值得推广应用。
提醒您，高血脂，糖尿病，高血压，临床上把这三高称为代谢综合征。冰冻三尺非一日之寒，长期对自己的身体不重视，没有及时预防系统治疗。这样很容易出现糖尿病严重的并发症。
硫酸氢氯吡格雷片能够预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病，而且取得良好的效果，为全球处于销售的抗血凝名药。那么，买硫酸氢氯吡格雷片方便吗?价格贵吗?
目前市场上规格为75mg*7片的波立维硫酸氢氯吡格雷片和规格为25mg*20片的泰嘉硫酸氢氯吡格雷片价格一般都稍贵。不同的地区以及医院有小幅度的差异，但相对于同类药品，本品具有质优、价廉的优势。
由深圳信立泰药业生产的泰嘉硫酸氢氯吡格雷片，规格为25mg*20片，国药准字H20000542，可以预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。那么，泰嘉硫酸氢氯吡格雷片价格贵不贵?
硫酸氢氯吡格雷片是噻氯匹啶的乙酸衍生物，二者都是非竞争性二磷酸腺苷(ADP)抑制剂，可以不可逆地结合血小板表面的ADP受体，而ADP的结合是血小板膜糖蛋白Ⅱb/11I a活化不可缺少的过程，因而起到抗血小板的作用。
由于结构上的改变，硫酸氢氯吡格雷片比噻氯匹啶的抗血小板活性高6倍。除抑制ADP外，硫酸氯吡格雷片还能通过阻断由ADP引起的血小板活化的增加，抑制其他激动剂诱导的血小板聚集，加强抗血小板凝集。
那么，泰嘉硫酸氢氯吡格雷片价格贵不贵?
一般来说，泰嘉硫酸氢氯吡格雷片市场价不贵，不过因地区差异会有所不同。
硫酸氢氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，通过限制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPlIb/HIa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。那么，泰嘉-硫酸氢氯吡格雷片哪个药店有卖?
除ADP外，硫酸氢氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增，抑制其他激动剂诱导的血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷通过不可逆修饰血小板ADP受体起作用，暴露于硫酸氢氯吡格雷的血小板的寿命受到影响，而血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新有关。
那么，泰嘉-硫酸氢氯吡格雷片哪个药店有卖?
目前在市面上出售硫酸氢氯吡格雷片的有俩种，一是由深圳信立泰药业生产的泰嘉硫酸氢氯吡格雷片，规格为25mg*20片，国药准字H20000542，市场价一般稍贵。
请仔细阅读帅信 硫酸氢氯吡格雷片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！