【药品名称】
通用名称：富马酸喹硫平片
商品名称：舒思
英文名称：Quetiapine Fumarate Tablets
汉语拼音：Fumasuankuiliuping Pian
【成份】本品主要成份为富马酸喹硫平。
【性状】本品为为双凸圆形薄膜衣片，除去薄膜衣后均显白色。
【适应症】本品用于治疗精神分裂症和治疗双向情感障碍的躁狂发作。
【规格】0.1g
【用法与用量】口服。一日2次，饭前或饭后服用。
成人：
1.用于治疗精神分裂症：
治疗初期的日总剂量为：第一日50mg，第二日100mg，第三日200mg，第四日300mg。
从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300-450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。
2.用于治疗双相情感障碍的躁狂发作：
当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时，治疗初期的日总剂量为第一日100mg，第二日200mg，第三日300毫克，第四日400mg。到第六日可进一步将剂量调至每日800mg，但每日剂量增加幅度不得超过200mg。
可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800mg，常用有效剂量范围为每日400-800mg。
老年患者：
与其它抗精神病药物一样，本品慎用于老年患者，尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25mg。随后每日以25-50mg的幅度增至有效剂量，但有效剂量可能较一般年轻患者低。
肾脏和肝脏损害患者：
口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛，因此应慎用于肝脏损害的患者。
对肾脏或肝脏损害的患者，本品的起始剂量应为每日25毫克。随后每日以25-50mg的幅度增至有效剂量。
或遵医嘱。
【不良反应】详见说明书。
【禁忌】对本品任何成份过敏的患者禁用。
【注意事项】由于本品经肝脏代谢，因此，肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治疗的病人应注意剂量的选择，并监测肝功能情况。 本品应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。富马酸喹硫平可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期：在老年患者中上述现象较年轻患者多见。如在剂量递增过程中出现低血压，应返回至前一较低的剂量。在临床试验中，使用本品不伴发持久性Q-Tc间期延长，但与其它抗精神病药物一样，如果将本品与其它己知会延长Q-Tc间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年人时。 与其它抗精神病药物一样，当本品用于治疗有抽搐病史的患者时应慎用。 抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合症征。临床表现包括高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱、肌酸磷酸激酶活性增加、横纹肌溶解和急性肾功能衰竭，若使用本品治疗的过程中出现此种情况，应停用本品并给予适当的治疗。 与其它抗精神病药物一样，长期服用本品治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性，如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少本品剂量或停用。 在接受长期富马酸喹硫平治疗的患者中，发现有晶体的变化，但其与使用本品的因果关系尚不确定。患者在初次接受本品前应对晶体进行检查，并在长期的治疗中每半年复查一次。 使用本品的患者，可能会出现认知和运动功能损伤，因此会影响其判断、思考和运动机能，应避免驾驶摩托车(包括汽车)或操作具危险性的机械。 抗精神病药物能引起体温下降，虽然此症状尚未在本品的使用中出现，但服用本品者应注意避免剧烈运动、高温、合用抗副交感神经作用的药物或发生脱水。 抗精神病药物能引起食道功能障碍和误吸，具有吸入性肺炎危险的患者应慎用本品。 服用本品的患者不应饮用含酒精的饮料。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未确定。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下喹硫平才能用于妊娠中的患者。 本品在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。
【儿童用药】对本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。
【老年用药】由于老年患者口服喹硫平的清除率较成年患者下降40%，因此需调整口服剂量(见用法用量)。
【药物相互作用】由于本品主要具有中枢神经系统作用，本品在与其作用于中枢的药物合用时应当谨慎。本品与锂合用不会影响锂的药代动力学。本品不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。本品和苯妥英(一种微粒体酶诱导剂)合用可增加喹硫平的清除率。如果将本品与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加本品的剂量，如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)，则本品的剂量需要减少。合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但本品与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。与抗抑郁药丙米嗪(一种已知的CYP2D6抑制剂)或氟西汀(一种已知的CYP3A4和CYP2D6抑郁剂)合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。在细胞色素酶P450中，介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4，与西咪替丁(CIMETIDINE)或氟西汀(两种药物都是已知的P450酶抑制剂)合用不会改变喹硫平的药代动力学。但如果喹硫平与CYP3A4的强抑制剂(如全身应用的酮康唑或红霉素)合用需谨慎。
【药物过量】在临床试验中，对于本品过量的经验不多，有人曾服用超过10克喹硫平，未致死，而且病人完全恢复，无后遗症。药物过量后出现的症状和体征是该药己知药理学作用的增强，即困倦和镇静，心悸和低血压。喹硫平无特异性解毒剂，遇到严重中毒的病人，应考虑是由于多种药物作用的可能，应按照药物过量处理的一般原则进行治疗。并采取积极的监护措施，包括开放气道，保证适当的氧气供应和呼吸通畅，监测和维持心血管系统功能。应采取严密的医疗监护和监测，直到病人恢复。
【药理作用】喹硫平是一新型抗精神病药，为脑内多种神经递质受体拮抗剂。喹硫平作用机理尚未明确，可能是通过拮抗中枢D2受体和5-HT2受体来发挥其抗精神分裂症作用的。对其它受体的拮抗作用介导了喹硫平的其它药理作用；如对组胺H1受体的肾上腺素a1受体的拮抗作用可导致嗜睡和直立性低血压。喹硫平对胆碱能M受体和苯二氮卓受体几乎无亲和力(JC50%＞5000nM)。
【毒理研究】
遗传毒性：在Ames试验中，发现喹硫平使一个鼠伤寒沙门氏试验菌株突变率增加，而人淋巴细胞体外染色体畸变试验和大鼠微核试验结果为阴性。(可能喹硫平所用的剂量不够高)。生殖毒性一般生殖毒性：大鼠经口给予喹硫平50、150mg/kg(按mg/m2计算，分别相当于最大人用剂量的0.6和1.8倍)，可使大鼠交配能力(交配间隔延长，交配次数减少)和生育力降低。高剂量组停药后2周仍然可观察到上述影响。雄鼠未见影响剂量为25mg/kg；雌鼠在剂量为10和50mg/kg时出现动情周期紊乱，其未见影响剂量为1mg/kg。致畸敏感期毒性：大鼠和家兔分别经口给予喹硫平25到200mg/kg和25到100mg/kg(按mg/m2计算，分别相当于最大人用剂量的0.3到2.4倍和0.6到2.4倍)，出现了胎仔骨化延迟(大鼠和家兔剂量分别为50-200和50-100mg/kg)，胎仔体重减轻(大鼠和家兔剂量分为200和100mg/kg)，软组织异常发生率增加(家兔剂量为100mg/kg)，高剂量组大鼠和所有剂量组家兔出现母体毒性(如体重降低和/或死亡)，但未见致畸作用。围产期毒性：大鼠经口给予喹硫平1、10、20mg/kg，未见药物相关的影响。但在围产期毒性预试验中，在剂量为150mg/kg时，胎仔和幼鼠死亡率增加，幼鼠平均体重降低。致癌作用小鼠和大鼠分别经口给予喹硫平200、75、250、750mg/kg和25、75、250mg/kg(按mg/m2计算，分别相当于最大人用剂量的0.1、0.5、1.5、4.5倍和0.3、0.9、3.0倍)连续给药2年。雄性小鼠在250和750mg/kg时以及雄性大鼠在250mg/kg时，甲状腺腺瘤发生率明显升高。雌性大鼠在各剂量组均发现乳腺癌发生率明显增加。
【药代动力学】据文献报道口服富马酸喹硫平后吸收迅速，1.5小时血药浓度可达峰值，治疗剂量范围内的平均半衰期为6小时，服药后48小时内可达稳态浓度，富马酸喹硫平在体内分布广泛，表观分布容积约10L/kg，治疗浓度时的血浆蛋白结合率为83%。本品主要在肝脏被广泛代谢，代谢程度很高，对由CYP450酶代谢的药物的干扰极小，本品的代谢产物无药理活性。单次服药后，不到剂量的1%的药物以原形排泄，在尿与粪便中的排泄分别约占给药剂量的73%和20%。老年人喹硫平的平均清除率较18-65岁成年人低30-50%。严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝损害的患者，喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%，但个体清除率值都在正常人群范围之内。
【贮藏】密闭保存。
【包装】铝塑泡罩包装，10片×3板/盒。
【有效期】36个月
【国药准字】国药准字H20030742
【生产企业】苏州第壹制药有限公司
富马酸喹硫平片主要用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。北京哪有卖富马酸喹硫平片?会很贵吗?
富马酸喹硫平化学名称：11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓半富马酸盐。富马酸喹硫平片的性状为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
喹硫平是不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对5羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力，喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定和条件回避反射呈阳性结果。临床试验显示，富马酸喹硫平片对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。
富马酸喹硫平片现在在很多药店都可以买到，北京一般的药店也都是可以买到的。
富马酸喹硫平化学名称：11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓半富马酸盐。富马酸喹硫平片的性状为薄膜衣片，除去包衣后显白色。那么富马酸喹硫平的适用症有哪些?它与其他药物有什么相互作用?
舒思片用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有美的情感症状(如:抑郁、负罪感，焦虑)。
药物相互作用
1.喹硫平片与锂合用不会影响锂的药代动力学,不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。喹硫平片和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加喹硫平片的剂量。如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)则喹硫平片的剂量需要减少。
2.合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但喹硫平片与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。
3.与抗抑郁药丙咪嗪或氟西汀合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。
4.在细胞色素酶P450中，介导代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁(CIMETIDINE)或氟西汀(两种药物都是已知的P450酶抑制剂)合用不会改变喹硫平的药代动力学。但如果喹硫平片与CYP3A4的强抑制剂[如全身应用的酮康唑(KETOCONAZOLE)或红霉素]合用需谨慎。
富马酸喹硫平对组织胺受体和肾上脉腺素能∝1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能∝2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。舒思片临床上能治疗什么疾病?它的用法用量是怎样的?
舒思片可减轻与精神分裂症有美的情感症状(如:抑郁、负罪感，焦虑)。也用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中，舒思片(富马酸喹硫平片)可持续发挥其临床疗效。
富马酸喹硫平片的用法与用量为：口服，成人：治疗第一周为剂量递增期，采用：第1、2天，每日三次，每次25mg;第3、4天，每日三次，每次50mg;第5、6天，每日三次，每次75mg;第7天，每日三次，每次100mg。治疗第二周为剂量调整期，根据病人的临床反应和耐受性调整剂量，剂量调整的范围在每日150-750mg之间。老年人：与其它抗精神病药物一样，喹硫平用于老年人也应慎重，尤其在开始用药时。老年人的起始剂量应为25mg/日。每日增加剂量，幅度为25-50毫克，直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。
富马酸喹硫平片是一种非经典抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。那么，富马酸喹硫平片不良反应有哪些? 患者应该如何去应对?
富马酸喹硫平片与其它抗精神病药物一样，服用喹硫平片会伴有白细胞计数改变，在临床对照试验中所报告的发生率为1.6%。偶尔有嗜酸性粒细胞增加的报道。
富马酸喹硫平片与其它具有α1肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样，喹硫平片可能导致直立性低血压(伴有头晕)，心悸，某些病人会有晕厥;这些事件易发生于开始的剂量增加期。偶有报道服用喹硫平片的病人出现癫痫，但其发生率并不高于安慰剂组。
富马酸喹硫平片与其它抗精神病药物一样，用喹硫平片治疗的病人罕见有神经阻滞剂恶性综合征。
在服用喹硫平片的某些病人曾观察到出现无症状的血清转氨酶(ALT，AST)或ψ-GT水平增高。这种增高通常在继续喹硫平片治疗过程中恢复。在喹硫平片治疗过程中曾观察到有非空腹状态下血清甘油三酯和总胆固醇水平轻微升高现象。
喹硫平片治疗可伴有轻微的与剂量有关的甲状腺激素水平下降，尤其是总T4和游离T4。几乎所有的病人在停用喹硫平后其对总T4和游离T4的影响可以恢复。
服用富马酸喹硫平片可能会有一定的不良反应发生，但是，只要您在服用之前能够很好的咨询资深医师，好好的了解富马酸喹硫平片药的特性，便能很好的预防服用富马酸喹硫平片不良反应的发生。
富马酸喹硫平片是一种非经典抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。那么，富马酸喹硫平片不良反应有哪些? 怎么预防?
富马酸喹硫平片最常见的不良事件为：困倦(17.5%)，头晕(10%)，便秘(9%)，体位性低血压(7%)，口干(7%)，以及肝酶异常(6%)。预防副作用的最好方法就是在医生的指导下正确用药，副作用是会适当减少的。
与其它具有α1肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样，喹硫平片可能导致直立性低血压(伴有头晕)，心悸，某些病人会有晕厥;这些事件易发生于开始的剂量增加期。
与其它抗精神病药物一样，服用喹硫平片会伴有白细胞计数改变，在临床对照试验中所报告的发生率为1.6%。偶尔有嗜酸性粒细胞增加的报道。
富马酸奎硫平片的价格是多少
在服用喹硫平片的某些病人曾观察到出现无症状的血清转氨酶(ALT，AST)或ψ-GT水平增高。这种增高通常在继续喹硫平片治疗过程中恢复。在喹硫平片治疗过程中曾观察到有非空腹状态下血清甘油三酯和总胆固醇水平轻微升高现象。
喹硫平片治疗可伴有轻微的与剂量有关的甲状腺激素水平下降，尤其是总T4和游离T4。几乎所有的病人在停用喹硫平后其对总T4和游离T4的影响可以恢复。
最后，笔者建议需要服用富马酸喹硫平片的患者，最好根据自身的实际情况，遵医嘱合理用药。
富马酸喹硫平片用法用量怎么样
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舒思片(富马酸喹硫平片)适应症有哪些
富马酸喹硫平片主要用于治疗各型精神分裂症。富马酸喹硫平片不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。那么， 富马酸喹硫平片的说明书有哪几点 ?功效好吗?
富马酸喹硫平化学名称：11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓半富马酸盐。富马酸喹硫平片主要用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。
富马酸喹硫平片的用法用量为每日两次给药，饭前饭后均可。 成人：前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将剂量逐渐增加到400-600毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150-750毫克/日之间调整。老年：老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂量，幅度为25-50毫克，直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。儿童和青少年：喹硫平片用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。 肾脏和肝脏损害：口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛，因此应慎用于肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的病人，喹硫平片的开始剂量应为25毫克/日。随后每日增加剂量，幅度为25-50毫克，直到有效剂量或遵医嘱。
所以说，富马酸喹硫平片在用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状有其独特的功效。
富马酸喹硫平片主要用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。富马酸喹硫平化学名称：11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓半富马酸盐。富马酸喹硫平片的性状为薄膜衣片，除去包衣后显白色。那么，富马酸喹硫平片功效与作用有哪些? 价格便宜吗?
喹硫平是一种非经典抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α1受体亲和力低，但对胆碱能毒受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。 喹硫平片不产生持久的催乳素升高现象。在一项多剂量临床试验中发现，不同剂量喹硫平组所出现的催乳素水平变化没有差异，与安慰剂组之间也无差异。
所以说，富马酸喹硫平片在用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状有其独特的功效。
而对于富马酸喹硫平片的价格也是根据其不同厂家而不一样的。
富马酸喹硫平片主要用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。也可减轻与精神分裂症有美的情感症状。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，富马酸喹硫平片可持续发挥其临床疗效。那么，富马酸喹硫平片用法用量怎么样?多久一个疗程?
富马酸喹硫平片的用法与用量为：口服。
成人：治疗第一周为剂量递增期，采用：第1、2天，每日三次，每次25mg;第3、4天，每日三次，每次50mg;第5、6天，每日三次，每次75mg;第7天，每日三次，每次100mg。治疗第二周为剂量调整期，根据病人的临床反应和耐受性调整剂量，剂量调整的范围在每日150-750mg之间。
老年人：与其它抗精神病药物一样，喹硫平用于老年人也应慎重，尤其在开始用药时。老年人的起始剂量应为25mg/日。每日增加剂量，幅度为25-50毫克，直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。
而对于富马酸喹硫平片的疗程，还得根据患者情况来定。
富马酸喹硫平片多少钱
富马酸喹硫平片最常报告的药物不良反应（ADRs）为困倦，头晕，口干，轻度无力，便秘，心动过速，直立性低血压以及消化不良。与其他抗精神病药物一样，晕厥、神经阻滞剂恶性综合征、白细胞减少、中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。
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富马酸喹硫平片是用于治疗精神分裂症和治疗双向情感障碍的躁狂发作，那么，富马酸喹硫平片有毒副作用吗? 安全吗 ?
富马酸喹硫平片有一定的副作用及可能出现一些不良反应，但是遵医嘱用药的情况下是比较安全的。最常见和最显著的毒副作用为：困倦(17%)，头晕(10%)，便秘(9%)，体位性低血压(7%)，口干(7%)，以及肝酶异常(6%)。
富马酸喹硫平片是 用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症的情感症状(如:抑郁、负罪感，焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，富马酸喹硫平片可持续发挥其临床疗效。
富马酸奎硫平片的价格是多少
与其它具有α1肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样，喹硫平片可能导致直立性低血压(伴有头晕)，心悸，某些病人会有晕厥;这些事件易发生于开始的剂量增加期。
与其它抗精神病药物一样，服用喹硫平片会伴有白细胞计数改变，在临床对照试验中所报告的发生率为1。6%。偶尔有嗜酸性粒细胞增加的报道。
在服用喹硫平片的某些病人曾观察到出现无症状的血清转氨酶(ALT，AST)或ψ-GT水平增高。这种增高通常在继续喹硫平片治疗过程中恢复。在喹硫平片治疗过程中曾观察到有非空腹状态下血清甘油三酯和总胆固醇水平轻微升高现象。
总之，笔者建议需要服用富马酸喹硫平片的患者，可以到当地的正规药店或者医院咨询购买。
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富马酸喹硫平化学名称：11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓半富马酸盐。富马酸喹硫平片的性状为薄膜衣片，除去包衣后显白色。富马酸喹硫平片主要用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。也可减轻与精神分裂症有美的情感症状。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中，本品可持续发挥其临床疗效。那么，哪个厂家生产的富马酸喹硫平片最好? 网上药店买得到吗?
富马酸喹硫平片的用法与用量为：口服，成人：治疗第一周为剂量递增期，采用：第1、2天，每日三次，每次25mg;第3、4天，每日三次，每次50mg;第5、6天，每日三次，每次75mg;第7天，每日三次，每次100mg。治疗第二周为剂量调整期，根据病人的临床反应和耐受性调整剂量，剂量调整的范围在每日150-750mg之间。老年人：与其它抗精神病药物一样，喹硫平用于老年人也应慎重，尤其在开始用药时。老年人的起始剂量应为25mg/日。每日增加剂量，幅度为25-50毫克，直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。
富马酸喹硫平片主要有苏州第壹制药有限公司和 AstraZeneca UK Limited这两个生产厂家，而富马酸喹硫平片的药效根据其不同的出自不同的厂家也会有所区别。
请仔细阅读舒思 富马酸喹硫平片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！