【药品名称】
通用名称：苯磺酸左氨氯地平片
英文名称： Levamlodiping Besylate Tablets
汉语拼音：Benhuangsuan Zuoxuan'anlvdiping Pian
【成份】本品主要成份为:苯磺酸左旋氨氯地平。
【成份】
化学名称：(-)3-乙基-5-甲基-2-（2-氨乙氧甲基）-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐
分子式：C20H25N2O5Cl·C6H6O3S
分子量：567.1
【性状】本品为白色片。
【适应症】
1.高血压病(单独或与其他药物合并使用)。
2.心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。
【规格】2.5mg
【用法用量】通常口服起始剂量为5mg，每日一次，最大不超过10mg，每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg，每日一次开始用药；合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。 用药剂量根据个体需要进行调整，调整期应不少于7-14天，以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下，可以加快调整速度。
治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg，老年患者或肝功能受损者需减量。
【不良反应】本品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性，大多数不良反应是轻中度的。本品因不良反应而停药的仅为1.5%，与安慰剂没有明显差别（约1%）。最常见的不良反应是头痛和水肿。发生率1%的剂量相关性不良反应如下：水肿、头晕、潮红和心悸。与剂量关系不明确，但发生率超过1.0%的不良反应如下：头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。以上不良反应中，水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。以下不良事件发生率(1%但0.1%，与药物的因果关系不明确：一般：过敏反应，虚弱，背痛，潮热，不适，疼痛，僵硬，体重增加；心血管：心律失常（包括心动过速、心动过缓或房颤），胸痛，低血压，外周缺血，昏厥，体位性头晕，体位性低血压和脉管炎；中枢和外周神经系统：感觉减退，外周神经病，感觉异常，震颤，眩晕；胃肠道：厌食症，便秘，消化不良，吞咽困难，腹泻，胃胀气，胰腺炎，呕吐，牙龈增生；骨骼肌系统：关节痛，关节炎，肌肉痛性痉挛，肌痛；精神：性功能障碍，失眠，紧张，抑郁，梦魇，焦虑，人格解体；皮肤及附属物：血管性水肿，红斑，搔痒，皮疹，斑丘疹；特殊感觉：视觉异常，结膜炎，复视，眼痛，耳鸣；泌尿系统：尿频，排尿障碍，夜尿；自主神经系统：口干，盗汗；代谢和营养：高血糖，口渴；造血系统：白细胞减少症，紫癜，血小板减少症。以下不良事件的发生率(0.1%：心衰，脉搏不规则，期外收缩，皮肤变色，风疹，皮肤干燥，皮肤炎，脱发，肌肉无力，颤搐，共济失调，张力过高，偏头痛，皮肤冷湿，淡漠，激动，健忘，胃炎，食欲增加，稀便，咳嗽，鼻炎，排尿困难，多尿，嗅觉到错，味觉颠倒，视觉调节失常，眼干燥症。其它偶发反应如心肌梗死和心绞痛则不能分辨是药物作用还是疾病状态。常规实验室检查项目没有明显变化，未发现血钾、血糖、总甘油三脂、总胆固醇、高密度脂蛋白（HDL）、尿酸、血尿素氮或肌酐出现有意义的变化。药物上市后，用药人群中偶有男性乳腺发育的报道，但与药物的因果关系不明；部分病例中黄疸和肝酶升高（常伴有胆汁淤积和肝炎）较严重，需要住院治疗。
【禁忌】对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者。
【注意事项】
1.心绞痛和/或心肌梗死：罕见。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者，在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时，会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升，或发展为急性心肌梗死，机制不明。
2.低血压：由于本品逐渐产生扩血管作用，口服一般很少出现急性低血压。但本品与其它外周扩血管药物合用时仍需谨慎，特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。
3.心力衰竭患者：钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。
4.肝功能不全患者：严重肝功能不全患者应慎用本品。
5.肾功能不全患者：肾衰患者的起始剂量可以不变。
6.停用β-阻滞剂：本品对突然停用β-阻滞剂所产生的反跳症状并没有保护作用。因此，停用β-阻滞剂仍需逐渐减量。
7.本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂质异常疾病的病人中可以安全使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇用药缺乏相应的研究资料，但根据动物实验结果，本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌，服药的哺乳期妇女应终止哺乳。
【儿童用药】儿童的安全性和有效性尚未确定。
【老年用药】临床研究未证实老年人对改药的反应与年轻人不同，但考虑到老年人多有肝肾功能和心功能减退，并伴有其它疾病和相应的药物治疗，一般起始用药采用剂量范围的下限。老年人对本品的清除率降低，药时曲线（AUC）增加约40%-60%，也需采用较低的起始剂量。
【药物相互作用】
(1)西米替丁、葡萄柚汁、致酸剂：合用时不改变本品的药代动力学。
(2)阿伐他汀、地高辛、乙醇：本品不影响它们的药代动力学。
(3)昔多芬：原发性高血压患者单剂服用昔多芬（伟 哥）对本品的药代动力学没有影响。两药合用时独立产生降压效应。
(4}华法令：本品不改变华法令的凝血酶原作用时间。
(5)地高辛、芬妥因和华法令：与本品合用对血浆蛋白结合率没有影响。
(6)麻醉药：吸入烃类与本品台用可引起低血压。
(7)非甾体类抗炎药：尤其吲哚美辛可减弱本品的降压作用。
(8)β-阻滞剂：与本品合用耐受性良好，但可引起过度低血压，罕见加重心力衰竭。
(9)雌激素：合用可引起体液潴留而增高血压。
(10)磺吡酮：合用可增加本品的蛋白结合率，产生血药浓度变化。
(11)锂：合用可引起神经中毒，出现恶心、呕吐、腹泻、共济失调、震颤和/或麻木，需慎重。
(12)拟交感胺：可减弱本品降压作用。
(13)舌下硝酸甘油和长效硝酸酯制剂：与本品合用可加强抗心绞痛效应。虽未报告有反跳作用，但停药时应在医生指导下逐渐减量。
(14)噻嗪类利尿药、ACEI、地高辛、华法令、抗生素和口服降糖药：可与本品安全合用。
【药物过量】药物过量可导致外周血管过度扩张，引起低血压，还可能出现反射性心动过速。发生药物过量后，必须检测血压，同时进行心脏和呼吸检测。一旦发生低血压，则采取支持疗法，包括抬高肢体和根据需要扩容。如果这些手段无效，在循环血容量和尿量允许的情况下可以考虑给予升压剂（如去氧肾上腺素）。静脉给予葡萄糖酸钙有助于逆转钙拮抗作用。由于本品与血浆蛋白高度结合，透析处理没有作用。
【药理毒理】苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。治疗剂量下，体外实验可观察到负性肌力作用，但在整体动物实验中未见。本品不影响血浆钙浓度。15项随机双盲、安慰剂对照的临床试验证实了本品的抗高血压作用。轻中度高血压患者每日服药一次，可以24小时降低卧位和立位血压，长期使用不引起心率或血浆儿茶酚胺显著改变。降压效果平稳，峰谷值差别不大。降压效果和剂量相关，降压幅度与治疗前血压相关，中度高血压者（舒张压105-114mmHg）的疗效比轻度高血压者（舒张压90-104mmHg）高，血压正常者服药后没有明显作用。本品降低舒张压的作用在老年人和年轻人中相似，降低收缩压的作用对老年人更强。本品缓解心绞痛的准确机制尚不明确，但可能在运动时，本品通过降低外周阻力（后负荷）减少心脏做功和速率血压乘积，减少心肌氧需治疗劳力型心绞痛；通过抑制钙离子、肾上腺素、5-羟色胺和血栓素A2引起的冠状动脉和小动脉收缩，恢复缺血区血供治疗自发性心绞痛。8项临床试验中5项显示，本品显著延长运动诱发劳力型心绞痛的时间；部分研究显示本品延长ST段改变1mm的时间，并降低心绞痛发作频率。该作用具有持续性，并且不显著影响血压和心率。在一项50例自发性心绞痛患者中进行临床试验显示，本品每周可以减少4次心绞痛发作（安慰剂每周减少1次）。心功能正常的患者服用本品后测定静息和运动状态下血流动力学，心脏射血分数有所增加，但对dP/dt或左室舒张末压/容积无显著影响。治疗剂量下，本品单独使用甚或与(-阻滞剂合用，均不引起负性肌力作用。一项安慰剂对照研究中，697例心功能II/III级（NYHA）的心衰患者用药8-12周后，运动耐量检查、NYHA分级、症状和左室射血分数均未显示心衰有加重的迹象。另一项安慰剂对照的长期生存试验，1153名心功能III/IV级心衰病人，在常规治疗基础上随机加用本品或安慰剂，结果显示各种原因的死亡率和心源性发病率，氨氯地平组为39%，安慰剂组为42%。本品不影响窦房结功能和房室传导。高血压或心绞痛患者合用本品和(-阻滞剂，未发现心电图异常。本品不改变心绞痛患者的心电图，不加重房室传导阻滞。肾功能正常的高血压患者用药后，肾血管阻力降低、肾小球滤过率和肾血流增加，但滤过分数或尿蛋白不变。致癌、致突变和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量，大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年，未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量，但大鼠尚未达到（以临床最大推荐剂量10mg为基础计算mg/m2）。基因和染色体水平均未揭示有药物相关的致突变性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天开始给予氨氯地平，每日10mg/kg（8倍于人类最大推荐剂量），不影响生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期给予氨氯地平10mg/kg（8倍和23倍于人类最大推荐剂量），未发现有致畸性和其它胚胎毒性。但是大鼠交配前14天开始，直至整个交配期和妊娠期给予10mg/kg的氨氯地平，导致幼仔的体型明显减小（约50%），宫内死亡数量明显增加（约5倍），同时延长妊娠时间和分娩时程。毒性小鼠和大鼠分别单剂给予氨氯地平高达40mg/kg和100mg/kg，可以导致死亡。狗单剂服用4mg/kg或更高剂量将导致明显的外周血管扩张和低血压。
【药代动力学】本品口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期（t1/2(）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20%-25%从胆汁或粪便排出。本品不被血液透析清除。肾功能不全对本品的药代动力学特点没有显著影响。老年患者和肝功能不全患者对本品的清楚率降低，药时曲线下面积（AUC）约增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。
【贮藏】遮光，密封，阴凉处（不超过20℃）保存。
【包装】双铝泡罩包装：每盒2.5mg*7片*2板。
【有效期】36个月
【执行标准】国家药品监督管理局国家药品标准新药转正标准第二十八册WS1-（X-020）-2002Z
【批准文号】国药准字H19991083
【生产企业】施慧达药业集团(吉林)有限公司
苯磺酸左旋氨氯地平片能够治疗高血压，但是有患者服用苯磺酸左旋氨氯地平片后，发生腹泻皮疹症状，平日患者健康无其他过敏史，可诊断为服用苯磺酸左旋氨氯地平片引起的过敏反应。
左旋氨氯地平为钙内流阻滞剂，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。
苯磺酸左旋氨氯地平片为目前临床治疗高血压和心绞痛的常用药。说明书标示，较少见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。
苯磺酸左旋氨氯地平片极少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。
相关文献对于苯磺酸左旋氨氯地平片可以引起腹泻的报道较少见，因此临床应用此类药物时应注意观察患者的症状和体征，注意其不良反应的发生。
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药师点评：血塞通软胶囊是中药三七制剂，具有活血祛瘀，通脉活络作用。一般可以用于心脑血管疾病的辅助治疗。联合用药改善胸闷心慌等症。中西结合，按周期服用！温馨提示：高血压患者应密切关注血压变化，低钠低脂饮食（注：请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。）
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研究表明，苯磺酸左旋氨氯地平片能显著降低收缩压和舒张压，用药后心率无显著变化，患者不良反应轻，对血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂及心电图无影响。可见。苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压临床疗效肯定，服用方便，不良反应轻，是较理想的降压药物。苯磺酸左旋氨氯地平片厂家有哪些?价格相同吗?
苯磺酸左旋氨氯地平片能明显降低动脉血压，增强冠状动脉的血流量，改善心肌供血，口服吸收良好，药物和缓持久，渐进降低，血药浓度达峰值时间6到l2小时，口服1到2周出现明显降压作用，6到8周最佳。作用机制是通过阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞，直接舒张血管平滑肌，使血压下降;同时还能减轻血管紧张素Ⅱ和一肾上腺素受体的缩血管效应，减少肾小管对钠的重吸收。
目前苯磺酸左旋氨氯地平片主要由两个厂家生产，一种是吉林省天风制药有限责任公司生产的规格为2.5mg*14片施慧达苯磺酸左旋氨氯地平片;一种是江西施美制药有限公司生产的规格为2.5mg*14片和2.5mg*7片的施美苯磺酸左旋氨氯地平片。价格不贵，但是，不同规格，价格是不同的。
长效钙离子拮抗剂在高血压治疗中的应用，近年来越来越受到重视，不仅降低血压，而且可减轻和逆转左心室肥厚。
苯磺酸左旋氨氯地平片是我国首例拆分的药物，疗效高、不良反应较少。
苯磺酸左旋氨氯地平药效学研究发现，该药能明显降低动脉血压，增强冠状动脉的血流量，改善心肌供血，口服吸收良好，药物和缓持久，渐进降低，血药浓度达峰值时间6-12小时，口服1-2周出现明显降压作用，6-8周最佳。
苯磺酸左旋氨氯地平片的有效成分作用机制是通过阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子，经细胞膜的Ca2+通道(慢通道)进入细胞，直接舒张血管平滑肌，使血压下降。同时还能减轻血管紧张素Ⅱ和α-肾上腺素受体的缩血管效应，减少肾小管对钠的重吸收。
可见，苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床疗效肯定，服用方便，不良反应轻。
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高血压病人在有效降低血压的同时，应注意保护靶器官的功能，而苯磺酸左旋氨氯地平片能够在降压的同时保护靶器官，那么它还有没有别的作用呢？
苯磺酸氨氯地平治疗高血压，具有血压波动小、降压作用时间长的特点。
苯磺酸左旋氨氯地平片为钙内流阻滞剂（亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道（慢通道）进入细胞。
苯磺酸左旋氨氯地平片直接舒张血管平滑肌，具有抗高血压作用。
苯磺酸左旋氨氯地平片缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定，但通过以下作用减轻心肌缺血：a）扩张外周小动脉，使外周阻力（后负荷）降低，从而使心肌的耗能和氧需求减少；b）扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉，使冠状动脉痉挛（变异型心绞痛）病人心肌供氧增加。
需注意：苯磺酸左旋氨氯地平片在肝中代谢时间长，与其他所有钙拮抗剂相同，在肝功能受损时使用本品应十分小心。
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药师点评：血塞通软胶囊是中药三七制剂，具有活血祛瘀，通脉活络作用。一般可以用于心脑血管疾病的辅助治疗。联合用药改善胸闷心慌等症。中西结合，按周期服用！温馨提示：高血压患者应密切关注血压变化，低钠低脂饮食（注：请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。）
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苯磺酸左旋氨氯地平片能降低冠脉血管阻力，增加冠脉血流量，扩张冠脉，缓解冠脉痉挛，改善心肌供氧。还能降低颈动脉内膜厚度，改善血管内皮功能而对糖、脂代谢尤明显响，可安全地用于糖尿病、血脂异常及肾功不全患者。那么，苯磺酸左旋氨氯地平片副作用大吗?
大部分高血压病人在清晨醒后3-4小时是一天中的血压高峰期，此时易发生心肌梗死和脑卒中等并发症，因此控制该段时间的血压对于高血压病的治疗具有重要的意义。
苯磺酸左旋氨氯地平终末半衰期为35-50h，口服2.5mg，每日1次，连续服用7、8天后血药浓度达到稳态，能显著降低24小时内、白昼及夜间血压。
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苯磺酸左旋氨氯地平片的副作用：水肿、头晕、潮红和心悸。与剂量关系不明确，但发生率超过1.0%的不良反应如下：头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。以上不良反应中，水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。
因此，苯磺酸左旋氨氯地平片的副作用相对小，有需要的患者可以选用。
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实验证明，左旋氨氯地平的疗效是右旋氨氯地平的1000倍，从而证明了氨氯地平的有效活性成份为左旋体，对高血压治疗效果好，且使用方便，有需要的患者可以选用。那么，苯磺酸左旋氨氯地平片各个厂家的效果都一样吗?
苯磺酸左旋氨氯地平片能降低冠脉血管阻力，增加冠脉血流量，扩张冠脉，缓解冠脉痉挛，改善心肌供氧。故能控制心绞痛，降低主要心血管事件的发生，而对心脏的传导和收缩功能无影响，因此可用于传导阻滞或心衰患者。
此外苯磺酸左旋氨氯地平片能扩张肾小球出球小动脉，使肾小球毛细血管内压恢复正常，减轻肾损害，降低尿蛋白，同时因其降压作用强而被广泛用于合并肾功能损害的高血压患者。
各个城市的各大正规药店都会有苯磺酸左旋氨氯地平片出售。因为效果良好，而且价格很优惠，而备受广大消费者的喜爱。可以在正规药店或者医院进行咨询，正规的药店的药品质量有保障。
苯磺酸左旋氨氯地平终末半衰期为35-50h，口服2.5mg，每日1次，连续服用7、8天后血药浓度达到稳态，能显著降低24小时内、白昼及夜间血压。苯磺酸左旋氨氯地平具备许多优势，同时由于其长效安全、服用方便、不良反应少等优点，近年来临床应用日益增多。那么，苯磺酸左旋氨氯地平片购买？哪家药店好？
在降压治疗中，在降低血压的同时，应尽可能恢复其紊乱的昼夜节律，降低夜间血压负荷，才能更有效地避免或减少其靶器官损害。
大部分高血压病人在清晨醒后3-4小时是一天中的血压高峰期，此时易发生心肌梗死和脑卒中等并发症，因此控制该段时间的血压对于高血压病的治疗具有重要的意义。
苯磺酸左旋氨氯地平片因为效果良好，而且价格很优惠，而备受广大消费者的喜爱。可以在正规药店或者医院进行咨询，正规的药店的药品质量有保障。
苯磺酸左旋氨氯地平片是一种可以用于治疗高血压的药物，而高血压是一种以动脉血压持续升高为特征的进行性“心血管综合征”，常伴有其它危险因素、靶器官损害或临床疾患，需要进行综合干预。抗高血压治疗包括非药物和药物两种方法，大多数患者需长期、甚至终身坚持治疗。那么，苯磺酸左旋氨氯地平片说明书内容是什么?
苯磺酸左旋氨氯地平片说明书内容如下：
【药品名称】商品名：施慧达 通用名：苯磺酸左旋氨氯地平片
【成份】化学名称为：苯磺酸左旋氨氯地平，(S)-(-)-乙基5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基-3-5-吡啶二羧酸酯苯磺酸。
【性状】为白色片。
【作用机制】(1)苯磺酸左旋氨氯地平片为钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。
(2)苯磺酸左旋氨氯地平片直接舒张血管平滑肌，具有抗高血压作用。
(3)苯磺酸左旋氨氯地平片缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定，但通过以下作用减轻心肌缺血：a)扩张外周小动脉，使外周阻力(后负荷)降低，从而使心肌的耗能和氧需求减少;b)扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉，使冠状动脉痉挛(变异型心绞痛)病人心肌供氧增加。
(4)苯磺酸左旋氨氯地平片在肝中代谢时间长，与其他所有钙拮抗剂相同，在肝功能受损时使用苯磺酸左旋氨氯地平片应十分小心。
【药代动力学】(1)据文献报道，口服苯磺酸氨氯地平片后，6-12小时血药浓度达到高峰， 绝对生物利用度约为64-80%，表现分布容积约为21L/kg，终未消除半衰期约为35-50小时，每日一次，连续给药7-8天后血药浓度达稳态，苯磺酸氨氯地平通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10%的原形药和60%的代谢物由尿液排出，血浆蛋白结合率为97.5%。
(2)另据文献报道，18位健康志愿者一次口服20mg消旋氨氯地平，具有药理活性的左旋氨氯地平与无活性的右旋氨氯地平的平均血药峰浓度之比为47：53，平均AUC之比为41:49。平均终末消除半衷期明显与左旋氨氯地平为49.6小时，右旋氨氯地平为34.9小时，氨氯地平终末消除半衰期明显与左旋氨氯地平半衰期相关 。
【适应症】1、高血压病
2、心绞痛。
【禁忌症】对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。
【注意事项】1肝功能受损病人的使用，与其他所有钙拮剂相同，在肝功能受损时使用苯磺酸左旋氨氯地平片应十分小心。
2肾功能衰竭病人的使用，肾功能损害患者可以采用正常剂量。
3苯磺酸左旋氨氯地平片不被透析 。
【用法与用量】(1)治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5mg，一日1次;根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至5mg，一日1次。
(2)苯磺酸左旋氨氯地平片与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量。
【规格】2.5mg*14片
【贮存】遮光，密封保存。
【批准文号】国药准字H19991083
【生产企业】吉林省天风制药有限责任公司
苯磺酸左旋氨氯地平片含有钙内流阻滞剂，其中在心肌和血管壁平滑肌细胞膜上都有钙离子通道，它像一扇大门一样控制钙离子的出入，细胞内钙离子浓度的增加，可以引起细胞的收缩，使血管阻力增加，血压升高。钙离子拮抗剂就像忠实的门卫，它与钙离子通道结合后，就阻止了钙离子进入细胞，从而使血管松弛，阻力减小，血压降低。那么，孕妇可以服用苯磺酸左旋氨氯地平片吗?
苯磺酸左旋氨氯地平片是长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂，是利用先进的手性拆分技术，从氨氯地平中拆分出来的药物，氨氯地平是由左旋体和右旋体以等量形式存在的消旋体，其降压作用来自于左旋体，而右旋体只带来不良反应。苯磺酸左旋氨氯地平去掉了无生物活性且能导致不良反应的右旋氨氯地平，它不仅有良好的降低血压作用，而且不良反应明显低于其他长效钙离子拮抗剂。
关于孕妇用药：在无其他更安全的代替药物和疾病本身对母子的危险性更大时才推荐孕妇使用施慧达(苯磺酸左旋氨氯地平片)。因此孕妇不要自己随便使用苯磺酸左旋氨氯地平片治疗，一定要在专业的药剂师的指导下用药，谨记孕妇用药需要十分谨慎小心。
苯磺酸左旋氨氯地平片是一种可以用于治疗高血压的药物，而高血压是最常见的慢性病，高血压的危害性与患者的血压水平相关外，还取决于同时存在的其他心血管病危险因素、靶器官损伤以及合并的其他疾病的情况。高血压患病率随年龄增长而升高;女性在更年期前患病率略低于男性。那么，孕妇能吃苯磺酸左旋氨氯地平片吗?
苯磺酸左旋氨氯地平片降压效果平稳，峰谷值差别不大，缓解心绞痛的准确机制尚不明确，可能与其扩张外周小动脉，使外周阻力(后负荷)降低有关。苯磺酸左旋氨氯地平片属于降压药，广泛用于治疗高血压和心绞痛。
苯磺酸左旋氨氯地平片代表的第四代二氢吡啶类钙离子拈抗剂采用手性药物拆分技术，去除了氨氯地平中右旋成分，仅保留了左旋体，其降压作用是右旋体的1 000倍，是1：1外消旋体的2倍，其t1/2最大峰浓度值、达峰时间、生物利用度高等均优于右旋体，且明显降低右旋体所致的头痛、头晕、肢端水肿、面部潮红、心率增快等不良反应。
关于孕妇用药：在无其他更安全的代替药物和疾病本身对母子的危险性更大时才推荐孕妇使用施慧达(苯磺酸左旋氨氯地平片)。其实孕妇用药需要十分谨慎小心，因为怀孕期间生病后，应及时找医生诊治，以便选择毒性小作用明显的药物进行治疗。如果因疾病的治疗需要，必须应用苯磺酸左旋氨氯地平片药品时，应在医生指导下选择恰当的用药时机和给药方法，必要时可终止妊娠。
请仔细阅读施慧达 苯磺酸左氨氯地平片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！