赛乐特 盐酸帕罗西汀片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

2020-02-25
所属品类:神经科 > 抑郁症 Sai Le Te Yan Suan Pa Luo Xi Ting Pian

赛乐特 盐酸帕罗西汀片说明书

【药品名称】
通用名称:盐酸帕罗西汀片
商品名称:赛乐特
英文名称:Paroxetine Hydrochloride Tablets
汉语拼音:Yansuan Paluoxiting Pian
【成份】盐酸帕罗西汀。
【性状】本品为白色椭圆形,双面凸起的薄膜包衣片。
【规格】20mg(以帕罗西汀计算)。
【适应症】治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。
治疗强迫性神经症。常见的强迫症状:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象,从而导致重复的行为或心理活动。
治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状:心悸,出汗,气短,胸痛,恶心,麻刺感和濒死感。
治疗社交恐怖症/社交焦虑症。常见的社交焦虑的症状:心悸,出汗,气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导致回避。
治疗疗效满意后,继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
【用法用量】口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服勿咀嚼。
成人:
抑郁症:般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应,某些病人需要加量,每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大量可达50mg,应遵医嘱。强迫性神经症:般剂量为每日40mg,初始剂量为每日20mg,每周以10mg量递增。根据国外经验每日最大剂量可达60mg惊恐障碍:般剂量为每日40mg,初始剂量为每日l0mg,根据病人的反应,每周以10mg量递增,每日最大剂量可达50mg。般认为惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重,故初始剂量为10mg。
社交恐怖症/社交焦虑症:
般剂量为每日20mg,若对20mg无反应的患者可根据病人临床反应,每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大剂量可达50mg。剂量改变应至少有一周的间歇期。与所有的抗抑郁药一样,治疗期间应根据病情调整剂量。病人应治疗足够长时间以巩固疗效,抑郁症痊愈后应维持治疗至少几个月,强迫性神经症和惊恐障碍所需维持治疗的时间更长。停药方法与其它精神科药物相似,需逐渐减量,不宜骤停。
帕罗西汀的停药:和其他精神药物一样,本品一般不宜突然停药(参见注意事项和不良反应部分)。近期临床试验中采用的逐渐减量停药方案是:以周为间隔逐渐减量,每周的日用剂量比上周的日用剂量减少10mg,每周减量1次。当日用剂量减至每日20mg时,病人按该剂量继续用药1周,然后停药,如果减量或停药后出现不能耐受的症状,可以考虑恢复到前次的用药剂量治疗。然后,医生可以继续进行减量方案,但减量的速度要更加缓慢。
老人:在老年受试者中,可出现本品血浆浓度升高。起始剂量应该与成人起始剂量相同,并可根据患者反应.每周以10mg量递增至每日最大剂量40mg。
儿童:本品不可用于年龄小于18岁的儿童或青少年(参见注意事项)。肾/肝功损害:由于严重肾功能损害(肌酐清除率<30ml/分)或肝损害的病人,服用本品后血药浓度较健康人高。因此推荐剂量为每日20mg,如果需要增加剂量,也应限制在服药范围的低限。
【不良反应】下面所列的不良反应中,有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少,一般不会导致停止治疗。下面列出了各个器官系统的药物不良反应及其发生率。发生率分类的定义为:很常见(≥1/10),常见(≥1/100,<1/10),不常见(≥1/1,000,<1/100),罕见(≥1/10,000,<1/1,000),很罕见(<1/10,000),包括个别报道。常见和不常见事件的发生率一般根据临床试验中帕罗西汀治疗组病人(>8000)人群的安全性汇总资料来判断,一般是指与安慰剂组相比额外增多的发生率。罕见和很罕见事件一般根据上市后资料来判断,是指报告率而不是真正的发生率。血液和淋巴系统:不常见:异常出血,主要见于皮肤和粘膜(多为瘀斑)。很罕见:血小板减少。免疫系统:很罕见:过敏反应(包括荨麻疹和血管水肿)。内分泌系统:很罕见:抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)。代谢和营养:常见:食欲减退。罕见:低钠血症。报告的低钠血症主要见于老年病人,有时由抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)所致。精神异常:常见:嗜睡、失眠和兴奋。不常见:意识模糊、幻觉。罕见:躁狂反应。这些症状可能由基础疾病所致。神经系统:常见: 眩晕、震颤。不常见:锥体外系症状。罕见:惊厥、静坐不能。很罕见:血清素综合征(症状可能包括兴奋、意识模糊、多汗、幻觉、反射亢进、肌阵挛、颤抖性心动过速和震颤)。有些病人报告有锥体外系症状,包括口面部肌张力异常,这些病人有时伴有基础的运动障碍,或者在使用精神安定药物。此外,静坐不能也罕有报道。眼:常见:视力模糊。很罕见:急性青光眼。心脏:不常见:窦性心动过速。血管系统:不常见:血压的一过性升高或降低。用本品治疗后有血压一过性升高或降低的报告,多见于以前有高血压或焦虑症的患者。呼吸系统、胸腔和纵隔:常见:打哈欠。胃肠道:很常见:恶心。常见:便秘、腹泻、口干。很罕见:胃肠道出血。肝胆系统:罕见:肝脏转氨酶升高。很罕见:肝脏事件(如肝炎、有时伴有黄疸和/或肝功能衰竭)。有肝脏转氨酶升高的报道。也收到了上市后的肝脏事件报告(如肝炎、有时伴有黄疸和/或肝功能衰竭),这些报告很罕见。如果肝功能实验指标持续升高应当考虑停用帕罗西汀。皮肤和皮下组织:常见:出汗。不常见: 皮疹、紫癜。很罕见:光敏反应。肾脏和泌尿系统:不常见:尿潴留。生殖系统和乳房:很常见:性功能障碍。罕见:高催乳素血症/溢乳。很罕见:阴茎异常勃起。肌肉骨骼:罕见:关节痛、肌肉痛。全身和给药部位反应:常见:虚弱无力、体重增加。很罕见:外周水肿。停用帕罗西汀的症状:常见:眩晕、感觉障碍、睡眠障碍、焦虑、头痛。不常见:心悸、恶心、震颤、意识模糊、出汗、情绪不稳、视觉模糊、腹泻、易激惹。和其他许多精神药物一样,停用本品(特别是突然停药时)可能会发生眩晕、感觉障碍(包括感觉异常、电休克感觉)、睡眠障碍(包括强烈的梦境)、兴奋或焦虑、恶心、头痛、震颤、意识模糊、腹泻和出汗等症状。在大多数病人中,这些事件为轻到中度,为自限性。未发现哪组病人发生这些症状的危险性较高,因此建议如果不再需要帕罗西汀治疗时,应当逐渐减量停药(参见用法用量及注意事项)。儿童临床研究中的不良事件: 在儿童的临床研究中,至少有2%的患者报告有下述不良事件发生,发生率至少为安慰剂的两倍:情绪不稳定(包括自我伤害,自杀念头,自杀企图,哭泣和情绪波动)、敌意、食欲减退、震颤、出汗、痉挛和激动。自杀念头和自杀企图主要见于患有重性抑郁障碍的青少年的临床试验中。敌意多见于患有强迫性神经症的儿童,特别是12岁以下的儿童。试验中采用了逐渐减量的给药方案(每周以日剂量10mg递减,降至每日剂量10mg,并继续服用一周后停药)。在逐渐减量期间或停药时,至少有2%的患者报告有下述症状,发生率至少为安慰剂的两倍:情绪不稳、不安、眩晕、恶心和腹痛。
【禁忌症】已知对本品及其成分过敏者禁用。本品不能与单胺氧化酶抑制剂合用或在以单胺氧化酶抑制剂进行治疗结束后两周内使用。同样,在以本品进行治疗结束后两周内亦不得使用单胺氧化酶抑制剂(详见药物的相互作用)。本品不能与甲硫哒嗪合用。因为与其他抑制肝脏细胞色素P450同工酶CYP450 2D6的药物一样,本品可引起甲硫哒嗪的血浆浓度升高(见药物相互作用)。单独使用甲硫哒嗪可导致QTC间期延长,并伴有严重的室性心律不齐,例如心电图表现穗尖现象(波峰扭曲)和猝死。本品不应与哌迷清(pimozide)合并使用(见药物相互作用)。。
【注意事项】躁狂和双相情感障碍重性抑郁发作可能是双相情感障碍的最初表现,一般认为(尽管未被对照试验所证实)单用抗抑郁药物治疗这样的重性抑郁发作在有双相情感障碍危险的病人中可能会增加其混合/躁狂发作加重的可能性。在开始用抗抑郁症药物治疗以前,应当对病人做充分的筛查,确定他们是否有发生双相情感障碍的危险,这种筛查应当包括详细的精神病病史,包括自杀、双相情感障碍和抑郁症的家族史。应当注意未批准本品用于治疗双相情感障碍。和所有的抗抑郁药物一样,本品也应当慎用于有躁狂病史的病人。静坐不能罕见的情况下,使用本品或其他选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIS)可能会出现静坐不能,其特征表现为烦躁不安的内心感受和精神运动性兴奋,例如常常由于自觉苦恼,不能静坐或安静站立。这种情况最可能发生于治疗的前几周内。血清素综合征/抗精神病药物恶性综合征罕见的情况下,帕罗西汀治疗可能会发生血清素综合征或抗精神病药物恶性综合征样事件,特别是与其他血清素能药物和/或抗精神病药物合用时。因为这些综合征可能导致潜在的致命性问题,所以如果发生这些事件(特征表现为多种症状组合,如高热,强直,肌阵挛,自主神经不稳定,可能有生命体征的快速波动,精神状态改变,包括意识模糊、烦躁、极度兴奋、进展到谵妄和昏迷),应当停用本品,采取支持对症治疗。帕罗西汀不能与血清素前体物质(如L-色氨酸,羟色胺酸)合用,因为两者合用有发生血清素能综合征的危险(见禁忌和药物相互作用)。心脏:心脏病患者应用本品通常应注意观察。癫痫:与其它精神科药物一样,癫痫患者慎用。(详见说明书)
【孕妇及哺乳期妇女用药】生育:一些临床试验表明SSRls(包括帕罗西汀)可能会影响精于的质量.这样的影响看起来是治疗中止后是可逆的.精子质量的变化可能会影响一些男性的生育能力。
妊娠和哺乳期:动物研究表明,本品无任何致畸性,也无选择性胚胎毒性作用。近期对妊娠头三个月暴露于抗抑郁药物后的妊娠结果进行的流行病学研究报告,与使用帕罗西汀相关的先天畸形的危险性升高,尤其是在心血管方面的(如,房室间隔缺损)。该数据表明母亲暴露于帕罗西汀下.婴儿发生心血管缺陷的风险约为1/50.而一般人群的预期风险约为1/100。
对于妊娠妇女或计划怀孕的妇女,处方医生只有在衡量帕罗西汀潜在受益大于潜在风险时方可使用.否则需选择可替代的治疗措施.如果妊娠妇女需停止使用帕罗西汀.处方医生应参见【用法用量】-帕罗西汀的停药和【注意事项】—成年人停用帕罗西汀治疗的症状。暴露于帕罗西汀或其他SSRls的妊娠妇女中已经有早产的报告,虽然尚未明确早产与药物治疗的因果关系。如果母亲持续到妊娠晚期仍在使用本品.则应当观察新生儿的情况,因为妊娠后三个月的晚期暴露于帕罗西汀或其他SSRls的新生儿中已经有并发症的报告.但是.与药物治疗的因果关系尚未得到证实.已报道的临床发现包括。呼吸窘迫、紫绀、呼吸暂停。癫痫发作.体温不稳定.喂哺困难.呕吐.低血糖、张力过高,张力过低,反射亢进.曩颤,神经过敏,烦躁.昏睡.经常哭和嗜睡.某些情况下.报告的症状被描述为新生儿撤药症状。大多数情况下.道这些并发症是发生于分娩后即刻或不久([24小时)。
流行病学研究已经表明在怀孕期间尤其是怀孕后期使用选择性5-HT再摄取抑制剂(包括帕罗西汀).与会增加新生儿持续性肺动脉高压的风险。在怀孕后期使用过选择性5-HT再摄取抑制剂的人群中,据报道增加的风险高出普通人群(比率是每1000妇女中有1-2人)4到5倍以上.少量帕罗西汀经乳汁排出。
在已发表的研究中.母乳喂养的婴儿中血清浓度无法检出([2ng/ml)或很低([4ng/ml)。这些婴儿中没有药物效应的体征。尽管如此,赛乐特@仍不能用于哺乳期.除非有证据说明母亲的预期受益大于可能对婴儿的风险。
【儿童用药】本品不可用于年龄小于18岁的儿童或青少年(参见【注意事项】)。
【老年用药】在老年受试者中,可出现本品血浆浓度升高。
起始剂量应该与成人起始剂量相同,并可根据患者反应,每周以10mg递增至每日最大剂量40mg。
【药物相互作用】详见说明书。
【药物过量】现有资料表明,本品有较大的安全范围。曾有单次服用本品2000mg或与其它药物合用(包括酒精)药物过量的报道。过量服用本品后的经验表明,除了不良反应部分提到的那些症状,恶心、呕吐、瞳孔散大、发热、血压变化、头痛、不自主肌肉收缩、激动、焦虑和心动过速已有报道。偶有昏迷或心电图变化的事件报道,但很罕见危及生命,多发生在合用其它精神科药物时(伴有或不伴有酒精)。
无特殊的解毒 药,可按其它抗抑郁药物过量的常规方法处理。患者可以根据临床适用的方法或国家中毒控制中心的推荐来处理。
【药理毒理】详见说明书。
【药代动力学】详见说明书。
【贮藏】遮光、密封,在干燥处保存。
【包装】铝塑包装,10片/板,1板/盒。
【有效期】36个月
【批准文号】国药准字H10950043
【生产企业】葛兰素史克(天津)有限公司

赛乐特 盐酸帕罗西汀片说明书相关内容

阿普唑伦和盐酸帕罗西汀片是处方药吗?各有什么功效?

  盐酸帕罗西汀片为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对神经系统和心血管系统的影响较小。

  盐酸帕罗西汀片适用于各种类型的抑郁症,强迫性神经症,伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍,社交恐怖症/社交焦虑症。

  现有资料表明,盐酸帕罗西汀片有较大的安全范围。曾有单次服用盐酸帕罗西汀片2000mg或与其它药物合用(包括酒精)药物过量的报道。

  正确来说,阿普唑伦和盐酸帕罗西汀片都是处方药。

  阿普唑伦主要用于焦虑、紧张,激动,也可用于催眠或焦虑的辅助用药,也可作为抗惊恐药,并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。

  盐酸帕罗西汀片则治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退;治疗强迫性神经症。

  常见的强迫症状:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象,从而导致重复的行为或心理活动;治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状:心悸,出汗,气短,胸痛,恶心,麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。焦虑的症状:心悸,出汗,气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导致回避。

吃盐酸帕罗西汀片一定会有副作用吗

  抗抑郁药是国内目前抑郁症治疗最主要的方式,也是比较经济和方便的方式。抗抑郁药种类繁多,盐酸帕罗西汀片就是其中的一种。大多数抗抑郁药都有一定的副作用,那么,盐酸帕罗西汀片一定会有副作用吗?

  盐酸帕罗西汀片是强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度升高,增强中枢5-羟色胺神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱1、2受体或肾上腺素受体,多巴胺2受体,5-羟色胺1、2受体和组胺H1受体几乎没有亲和力。对单胺氧化酶也没有抑制作用。所以,盐酸帕罗西汀片的长期治疗中不良反应比较少。

  但是,盐酸帕罗西汀片是有副作用的。患者长期使用盐酸帕罗西汀片可能会出现惊厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水肿等副作用。低钠血症者较少见,主要发生在老年人,通常在停药后迅速恢复。而且在维持治疗期间药物剂量未变,也没有任何心理社会应激事件,却可能出现抑郁复发。

  这一现象被称之为“对抗抑郁剂的快速药物抵抗反应”,简称失效现象(tachyphylaxis),虽然其产生的原因尚未十分清楚,但这种现象类似细菌的耐药性。国外相关研究发现,抑郁症患者对抗抑郁剂耐药性的发生率在25%左右,一般出现在维持治疗期的第31周左右。

  盐酸帕罗西汀片主治功能是什么

  盐酸帕罗西汀片吃多了会怎样

  盐酸帕罗西汀片的用量是多少

  使用盐酸帕罗西汀片前要注意事项有哪些

  盐酸帕罗西汀片孕妇能用吗

服盐酸帕罗西汀片多久不良反应会消失?

  盐酸帕罗西汀片是强力、高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,它对去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的影响极小,很少有惊厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水肿,适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。那么,服盐酸帕罗西汀片多久不良反应会消失?

  临床对照研究观察到的不良反应为恶心、嗜睡、出汗、震颤、乏力、失眠、口干、性功能障碍(包括阳萎、射精障碍)、头晕、便秘、腹泻和食欲下降。曾有不安、幻觉、轻躁狂、红-绿色盲、呕吐及血清素综合征的报道。

  与其他SSRIs一样,有报道服用盐酸帕罗西汀片造成短暂的血压改变,此情况多发生于有潜在高血压或焦虑患者,但少有心动过速的报道。曾有发生意识障碍的报道。

  肝功能异常也有报道,但少有严重的肝功能异常,若肝功能检查持续升高应考虑停服本品。还有报道异常出血(多为瘀血和紫癜),也有血小板减少症的少量报道。

  迅速停止服用盐酸帕罗西汀片也会引起综合症状,如头晕、感觉障碍、睡眠障碍、激惹、震颤、恶心、出汗、意识模糊,建议终止治疗前逐渐减量。

  以上多数不良反应的强度和频率能会随着治疗时间延长而减轻或减少,通常不影响治疗。至于不良反应要多久才会消失,每个患者都会有所不同。如服药一段时间都不见不良反应消失,建议到医院进行检查,从而找出治疗方法。

服用盐酸帕罗西汀片会使白细胞降低吗?盐酸帕罗西汀片的价格如何?

  盐酸帕罗西汀片是强力、高度选择性的5-HT再摄取抑制剂。它的抑郁作用和治疗强迫性神经症、惊恐障碍及社交焦虑症的疗效被认为与它所具有的特异性抵制脑神经的5-HT再摄取有关。本品的化学结构不同三环类、四环类及现有的其它抑郁药。

  盐酸帕罗西汀的吸收和药代动力学特点,不受食物及抗酸药的影响。本品与含血清素相关的反应,表现为激越、意识模糊、大汗、幻觉、反应亢进、肌阵挛、颤抖、心动过速和震颤。色氨酸与另-5-HT再摄取抵制剂(SSRI)合用时已有不良反应报告,故本品与已知药物代谢抵制剂合用时,应使用剂量范围的低限。而当本品与已知的视临床反应(疗效及安全性)而定。

  目前有报道指出服用盐酸帕罗西汀片会使血小板降低,但在应用中有使白细胞降低的例子。在服药期间应该引起重视。

  盐酸帕罗西汀片口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,t1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小部分从粪便排泄。

  另外,盐酸帕罗西汀片价格是不贵的,消费者应该小心购买,按正规渠道购买正品。

南宁哪里有卖赛乐特盐酸帕罗西汀片?价格是多少?

  盐酸帕罗西汀片在临床上面广泛用于失眠、抑郁症、强迫症等神经系统疾病的控制,起效较快,但副作用也相对明显。在使用过程中可能会出现一下不良反应:胃肠道不适,如恶心,厌食,腹泻等。亦可出现头痛,不安,无力,嗜睡,失眠,头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症,如失眠,焦虑,恶心,出汗,眩晕或感觉异常等。

  此药为处方药,患者可在医生的指导下使用,在南宁的各大药房进行购买。

  盐酸帕罗西汀片价格是稍贵的,需要购买的消费者可以直接到购买的药店或者医院咨询具体的价格。

赛乐特盐酸帕罗西汀片有用吗?其说明书内容有哪些?

  赛乐特(盐酸帕罗西汀片)属片剂。可用于治疗抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。

  此药物的具体功能有:

  治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

  治疗强迫性神经症。常见的强迫症状:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象,从而导致重复的行为或心理活动。

  治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状:心悸,出汗,气短,胸痛,恶心,麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。焦虑的症状:心悸,出汗,气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导致回避。

  所以,此药物效果明显,一般来说,此药物的说明书包括:批准文号、中文名称、产品英文名称、生产企业、功效主治、化学成分、药理作用、药物相互作用、不良反应、禁忌症、产品规格、用法用量、贮藏方法和注意事项,患者应该认真阅读,正确用药。

  网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。购买盐酸帕罗西汀片,可咨询我们的药店客服或者拨打400-8811-020进行购买。

盐酸帕罗西汀片不同厂家的价格为什么不一样?哪个厂家的比较好?

  盐酸帕罗西汀片,属于抗抑郁药,塞乐特亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。盐酸帕罗西汀片为强效,高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,故具有抗焦虑作用,盐酸帕罗西汀的抗焦虑作用肯定,且不良反应少而轻,无明显依赖性,是治疗广泛性焦虑症的安全、有效药物,服药依从性好,适合于长期服药者。盐酸帕罗西汀片不同厂家的价格为什么不一样?哪个厂家的比较好?

  在药店中通常可以看到塞乐特和乐友等几个不同的盐酸帕罗西汀片。其价格相差也比较大,这是为什么呢?原来,塞乐特是外国进口的药物,两者的生产工序不一样,因此也就比较贵。但是,他们的有效成分和组成基本都是一样的,患者可以根据实际购买适合自己的药物。

  在临床应用中,塞乐特出现副作用的几率要明显低于乐友等国产品牌。但不是意味着进口药物的疗效比较好,其疗效是差不多的。而且,国产药物的价格仅为塞乐特的一半。患者在用药过程中注意仔细阅读说明书,并遵守就可以降低发生副作用的几率了。

盐酸帕罗西汀片吃多久有作用呢?疗程购买便宜吗?

  赛乐特在临床上面广泛用于失眠、抑郁症、强迫症等神经系统疾病的控制,起效较快,但副作用也相对明显。如果长期使用产生药物依赖性,应尽量酌减使用并同时采用中药治疗,另外,患者应该培养起较好的生活习惯,如晚饭后多散步,平常多运动等等,这些对于患者的恢复均有很好的帮助。

  服用此药物应该口,主要治疗抑郁症,一次20mg,一日1次。治疗强迫症,开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~ 60mg,分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一日10mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~ 50mg,分次口服。

  本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,t1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小部分从粪便排泄。

  一般来说,如果患者按照正确方法服用此药物,会出现理想的效果。但是,患者千万不可因为疗程购买便宜就盲目用药,应该向医生咨询,早日康复。

盐酸帕罗西汀片用法用量怎么样?有什么区别的吗?

  盐酸帕罗西汀片的吸收和药代动力学特点,不受食物及抗酸药的影响。本品与含血清素相关的反应,表现为激越、意识模糊、大汗、幻觉、反应亢进、肌阵挛、颤抖、心动过速和震颤。色氨酸与另-5-HT再摄取抵制剂(SSRI)合用时已有不良反应报告,故本品与已知药物代谢抵制剂合用时,应使用剂量范围的低限。而当本品与已知的视临床反应(疗效及安全性)而定。

  一般来说,此药物口服治疗抑郁症,一次20mg,一日1次。治疗强迫症,开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~ 60mg,分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一日10mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~ 50mg,分次口服。

  但是,药物相互作用:

  1.本品与色氨酸合用,可造成高血清素综合征,表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。

  2.服用本品的患者应避免饮酒。

  3.服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂,在停用单胺氧化酶抑制剂2周后,开始服用本药时应慎重,剂量应逐渐增加。

  4.本品和锂盐合用时应慎重。

  5.与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时,会降低本药的血浓度。

  6.本品与华法令合用,可导致出血增加。

  7.本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪,或与抗心律失常药苯丙酰苯心氨、哌氟酰氨合用,可使后者的血浓度增高。

在网上购买盐酸帕罗西汀片有保障吗?什么是网上药店呢?

  有不少人因为不方便或其他原因而无法到实体店购买药品,所以选择在网上咨询购买药品。但是,现在网上的监管力度并不太完善,不少人担心,在网上咨询购买盐酸帕罗西汀片有保障吗?且什么是网上药店呢?

  网上药店是指在电子商务高度发达的时代应运而生,是医药电子商务发展的产物。申请开办网上药店的企业必须是全国性的医药连锁商,有多家实体连锁药房;具备专业的信息化设备,能让消费者在网上方便自主的下单;具备完善的仓储和物流体系。从事互联网药品信息服务和交易服务的网站,应在其显著位置标明《互联网药品信息服务资格证书》或《互联网药品交易服务资格证书》的信息。

  根据规定,提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码。另外,消费者可随时登录国家食品药品监督管理局网站查询最新取得互联网药品交易服务机构资格证书、可向个人消费者提供互联网药品交易服务的网站名单。

  因此,消费者在登录网站后要仔细查看网上药店是否标明资格证书号码,并与国家食品药品监督管理局网站上的显示信息进行比对,比对无误后再进行选购。

  另外在选购药品过程中,若出现对药品功能、服用等方面的疑问,要及时与网站客服人员进行沟通,以免购买到与自身需求不符的药品。

  这样才能确保在网上买到有保障的盐酸帕罗西汀片。

请仔细阅读赛乐特 盐酸帕罗西汀片说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!