【药品名称】
通用名称：富马酸喹硫平片
商品名称：启维
英文名称：Quetiapine Fumarate Tablets
汉语拼音：Fumasuuan Kuiliuping Pian
【成份】本品主要成份为富马酸喹硫平。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】精神分裂症。
【规格】0.1g（按喹硫平计）
【用法用量】口服。每日总剂量分为2次，饭前或饭后服用。
成人：治疗初期的日总剂量为：第一日50毫克，第二日100毫克，第三日200毫克，第四日300毫克。从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300～450毫克。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150～750毫克。
老年患者：与其它抗精神病药物一样，本品慎用于老年患者，尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25毫克。随后每日以25～50毫克的幅度增至有效剂量，但有效剂量可能较一般年轻患者低。
肾脏和肝脏损害患者：口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛，因此应慎用于肝脏损害的患者。对肾脏或肝脏损害的患者，本品的起始剂量应为每日25毫克。随后每日以25～50毫克的幅度增至有效剂量。
或遵医嘱。
【不良反应】
常见的不良反应有口干，心动过速、便秘、头昏或昏厥、肝功能异常、体重增加、嗜睡、静坐不能、失眠、兴奋或激越、视物模糊、血压下降、肌紧张、震颤、活动减退、乏力、头痛、鼻塞、皮肤症状(按临床研究中发生率高低排列)。
国外文献报道，与富马酸喹硫平有剂量依赖性的不良反应为消化不良、腹痛、体重增加。实验室检查发现无症状的ALT增高与应用喹硫平有关。在与安慰剂对照的临床试验中还观察到以下不良事件，虽然这些不良事件是在接受富马酸喹硫平的治疗时出现的，但并非一定是由药物所致。
全身：头痛、衰弱、腹痛、背痛、发热、胸痛、周围性水肿、多汗。
心血管系统：心悸、高血压、晕厥。
消化系统：消化不良、腹泻、GGT增加、厌食。
血液系统：白细胞减少、．嗜酸细胞增多。
代谢和营养障碍： ALT升高、AST升高、体重增加。
肌肉骨骼系统：肌肉疼痛、肌张力增高。
神经系统：困倦、焦虑、构词障碍、抽搐。
呼吸系统： 鼻炎。
皮肤和附件：皮疹、皮肤干燥。
特殊感觉：耳痛。
泌尿生殖系统：尿道感染。
与其它抗精神病药物一样，富马酸喹硫平也可能在治疗的前几周引起轻度体重增加，并易于在开始的剂量增加过程中发生直立性低血压、心悸，甚至有可能出现昏厥。有极少数病人还可发生神经阻滞剂恶性综合症。有少数病人治疗过程中曾观察到有非空腹状态下血清甘油三酯和总胆固醇水平轻微升高的现象。富马酸喹硫平治疗第2-4周仍伴有轻微的与剂量有关的甲状腺激素水平下降，尤其是总T4和游离T4，在长期治疗过程中未见进一步下隆，TSH未出现具有临床意义的改变。总T4和游离T4的改变可在停药后恢复，与疗程无关。
与其它抗精神病的药物一样，富马酸喹硫平可导致Q-Tc间期延长。
【禁忌】禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。
【注意事项】
1.由于本品经肝脏代谢，因此，肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治疗的病人应注意剂量的选择，并监测肝功能情况。
2.本品应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。
富马酸喹硫平可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期：在老年患者中上述现象较年轻患者多见。如在剂量递增过程中出现低血压，应返回至前一较低的剂量。在临床试验中，使用本品不伴发持久性Q-Tc间期延长，但与其它抗精神病药物一样，如果将本品与其它己知会延长Q-Tc间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年人时。
3.与其它抗精神病药物一样，当本品用于治疗有抽搐病史的患者时应慎用。
4.抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合症征。临床表现包括高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱、肌酸磷酸激酶活性增加、横纹肌溶解和急性肾功能衰竭，若使用本品治疗的过程中出现此种情况，应停用本品并给予适当的治疗。
5.与其它抗精神病药物一样，长期服用本品治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性，如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少本品剂量或停用。
6.在接受长期富马酸喹硫平治疗的患者中，发现有晶体的变化，但其与使用本品的因果关系尚不确定。患者在初次接受本品前应对晶体进行检查，并在长期的治疗中每半年复查一次。
7.使用本品的患者，可能会出现认知和运动功能损伤，因此会影响其判断、思考和运动机能，应避免驾驶摩托车(包括汽车)或操作具危险性的机械。
8.抗精神病药物能引起体温下降，虽然此症状尚未在本品的使用中出现，但服用本品者应注意避免剧烈运动、高温、合用抗副交感神经作用的药物或发生脱水。
9.抗精神病药物能引起食道功能障碍和误吸，具有吸入性肺炎危险的患者应慎用本品。
10.服用本品的患者不应饮用含酒精的饮料。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未确定。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下喹硫平才能用于妊娠中的患者。 本品在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。
【儿童用药】
对本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。
【老年用药】
由于老年患者口服喹硫平的清除率较成年患者下降40%，因此需调整口服剂量(见用法用量)。
【药物相互作用】由于本品主要具有中枢神经系统作用，本品在与其作用于中枢的药物合用时应当谨慎。
本品与锂合用不会影响锂的药代动力学。
本品不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。本品和苯妥英(一种微粒体酶诱导剂)合用可增加喹硫平的清除率。如果将本品与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加本品的剂量，如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)，则本品的剂量需要减少。合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但本品与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。
与抗抑郁药丙米嗪(一种已知的CYP2D6抑制剂)或氟西汀(一种已知的CYP3A4和CYP2D6抑郁剂)合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。
在细胞色素酶P450中，介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4，与西咪替丁(CIMETIDINE)或氟西汀(两种药物都是已知的P450酶抑制剂)合用不会改变喹硫平的药代动力学。但如果喹硫平与CYP3A4的强抑制剂(如全身应用的酮康唑或红霉素)合用需谨慎。
【药物过量】
在临床试验中，对于本品过量的经验不多，有人曾服用超过10克喹硫平，未致死，而且病人完全恢复，无后遗症。
药物过量后出现的症状和体征是该药己知药理学作用的增强，即困倦和镇静，心悸和低血压。
喹硫平无特异性解毒剂，遇到严重中毒的病人，应考虑是由于多种药物作用的可能，应按照药物过量处理的一般原则进行治疗。并采取积极的监护措施，包括开放气道，保证适当的氧气供应和呼吸通畅，监测和维持心血管系统功能。应采取严密的医疗监护和监测，直到病人恢复。
【药理毒理】
药理作用：喹硫平是一新型抗精神病药，为脑内多种神经递质受体拮抗剂。喹硫平作用机理尚未明确，可能是通过拮抗中枢D2受体和5-HT2受体来发挥其抗精神分裂症作用的。
对其它受体的拮抗作用介导了喹硫平的其它药理作用；如对组胺H1受体的肾上腺素a1受体的拮抗作用可导致嗜睡和直立性低血压。喹硫平对胆碱能M受体和苯二氮卓受体几乎无亲和力(IC50%＞5000nM)。
毒理研究：
遗传毒性：在Ames试验中，发现喹硫平使一个鼠伤寒沙门氏试验菌株突变率增加，而人淋巴细胞体外染色体畸变试验和大鼠微核试验结果为阴性。(可能喹硫平所用的剂量不够高)。
生殖毒性
一般生殖毒性：大鼠经口给予喹硫平50、150mg/kg(按mg/m2计算，分别相当于最大人用剂量的0.6和1.8倍)，可使大鼠交配能力(交配间隔延长，交配次数减少)和生育力降低。高剂量组停药后2周仍然可观察到上述影响。雄鼠未见影响剂量为25mg/kg；雌鼠在剂量为10和50mg/kg时出现动情周期紊乱，其未见影响剂量为1mg/kg。
致畸敏感期毒性：大鼠和家兔分别经口给予喹硫平25到200mg/kg和25到100mg/kg(按mg/m2计算，分别相当于最大人用剂量的0.3到2.4倍和0.6到2.4倍)，出现了胎仔骨化延迟(大鼠和家兔剂量分别为50-200和50-100mg/kg)，胎仔体重减轻(大鼠和家兔剂量分为200和100mg/kg)，软组织异常发生率增加(家兔剂量为100mg/kg)，高剂量组大鼠和所有剂量组家兔出现母体毒性(如体重降低和/或死亡)，但未见致畸作用。
围产期毒性：大鼠经口给予喹硫平1、10、20mg/kg，未见药物相关的影响。但在围产期毒性预试验中，在剂量为150mg/kg时，胎仔和幼鼠死亡率增加，幼鼠平均体重降低。
致癌作用：小鼠和大鼠分别经口给予喹硫平200、75、250、750mg/kg和25、75、250mg/kg(按mg/m2计算，分别相当于最大人用剂量的0.1、0.5、1.5、4.5倍和0.3、0.9、3.0倍)连续给药2年。雄性小鼠在250和750mg/kg时以及雄性大鼠在250mg/kg时，甲状腺腺瘤发生率明显升高。雌性大鼠在各剂量组均发现乳腺癌发生率明显增加。
【药代动力学】
据文献报道口服富马酸喹硫平后吸收迅速，1.5小时血药浓度可达峰值，治疗剂量范围内的平均半衰期为6小时，服药后48小时内可达稳态浓度，富马酸喹硫平在体内分布广泛，表观分布容积约10L/kg，治疗浓度时的血浆蛋白结合率为83%。本品主要在肝脏被广泛代谢，代谢程度很高，对由CYP450酶代谢的药物的干扰极小，本品的代谢产物无药理活性。单次服药后，不到剂量的1%的药物以原形排泄，在尿与粪便中的排泄分别约占给药剂量的73%和20%。老年人喹硫平的平均清除率较18-65岁成年人低30-50%。严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝损害的患者，喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%，但个体清除率值都在正常人群范围之内。
【贮藏】密闭保存。
【包装】铝塑泡罩包装，10片/板×3板/盒。
【有效期】36个月
【批准文号】国药准字H20010117
【生产企业】湖南洞庭药业股份有限公司
精神分裂症是一种常见的精神病，精神分裂症病因复杂。而舒思片是治疗精神分裂症的常用药物。那么，吃舒思片(富马酸喹硫平片)会有什么不好的后果?
舒思片(富马酸喹硫平片)不好的后果一般就是产生副作用，本品最常报告的药物不良反应（ADRs）为困倦，头晕，口干，轻度无力，便秘，心动过速，直立性低血压以及消化不良。与其他抗精神病药物一样，晕厥、神经阻滞剂恶性综合征、白细胞减少、中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。但是建议患者遵医嘱正确用药，副作用是会适当的减少的。
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舒思片的用法用量：每日两次给药，饭前饭后均可。前4天治疗期的日总剂量为：第一日50mg，第二日100mg，第三日200mg，第四日300mg。此后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300-450mg/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150-750mg/日之间调整。
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。该药用于治疗精神分裂症和治疗双向情感障碍的躁狂发作。对本品任何成份过敏的患者禁用。
总之，笔者建议需要服用舒思片(富马酸喹硫平片)的患者，最好根据自身的实际情况，在医生的指导下正确用药。
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舒思片的主要成分是富马酸奎硫平，是抗精神分裂症的常用药物，而且富马酸奎硫平片的治疗效果还是不错的。那么，舒思片(富马酸喹硫平片)的常见的副作用是什么?
精神分裂症是一种常见的精神病，精神分裂症病因复杂，尚末完全阐明。精神分裂症多起病于青壮年，表现为感知、思维、情感、意志行为等多方面障碍，精神活动与周围环境和内心体验不协调，脱离现实。一般无意识障碍和明显的智能障碍，可有注意、工作记忆、抽象思维和信息整合等方面认知功能损害。病程多迁延，反复发作，部分患者发生精神活动衰退和不同程度社会功能缺损。据世界卫生组织估计，全球精神分裂症的终身患病率大概为3.8‰-8.4‰。在中国，城市地区精神分裂症的患病率7.11‰，农村4.26‰。
舒思片主要通过阻断中枢多巴胺(DA)的D1，D2和5-羟色胺2(5-HT2)，5-羟色胺1A(5-HT1A)等多种受体而起到抗精神病的作用。是常用的抗精神分裂症的药物，效果非常好，但是也有一些副作用。
舒思片(富马酸喹硫平片)的常见的副作用是：如，头晕、嗜睡、激惹、失眠、口干、消化不良和便秘。服药早期有体位性低压，与剂量无关，该不良反应有自限性，服药1，2周内可消失，老年或体弱患者在这段时间需要监护。剂量依赖性的不良反应为消化不良、腹痛及体重增加。临床试验中还观察到构词障碍、畏食、心悸、周围性水肿、多汗等。少数患者可能发生肌紧张、震颤和静坐不能等EPS症状。
舒思片是吩噻嗪类抗精神病药物，其主要的成分是富马酸奎硫平。那么，舒思片(富马酸喹硫平片)的副作用多不多?明显吗?
舒思片的脂溶性强，口服吸收迅速，不受胃中食物影响，服药1～1.5h后血药浓度达峰值，治疗剂量范围血浆半衰期为6～8h，达稳态血浓时间48h，表观分布容积约10L·kg-1，血浆蛋白结合率为80%～83%，主要由肝细胞色素P450代谢，基本通过肾脏排泄，约占给药剂量的73%，经粪便排泄占给药剂量的20%。
严重的心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病以及有严重的全身感染时禁用舒思片，甲状腺功能减退和肾上腺皮质功能减退、重症肌无力、闭角型青光眼、既往同种药物过敏史也禁用舒思片。白细胞过低、老年人、孕妇和哺乳期妇女等慎用舒思片。舒思片(富马酸喹硫平片)的副作用挺多的。
常见不良反应为头晕、嗜睡、激惹、失眠、口干、消化不良和便秘。还可能出现：
1.皮肤症状：为过敏所致常发生于治疗的第1～4周，一般表现为红色丘疹，开始于手与面等暴露部位，亦可扩及躯干，呈对称性分布，严重者发生疱疹，剥脱性皮炎、皮肤糜烂等。应立即停药。
2.肝损害：氯丙嗪等所致的胆汁郁性黄疸的发生率约为0.1%左右。无黄疸性肝炎较之更为常见。系过敏所致，停药1～2周可恢复，临床上应与传染性肝炎相鉴别。
3.消化系统症状：药物引起平滑肌肌张力降低。可致麻痹性肠硬阻，于长期过量服药时易发生。
4.心血管系统症状：体位性低血压较常见，多见于治疗初期，尤其是用药后第一周，与药物阻断了外周α肾上腺素受体有关。心动过速和心电图异常颇为常见，主要表现为S—T段压低、Q—T延长、T波增宽或倒??并作对症处理。
精神病患者的认识、情感、意志、动作行为等心理活动出现持久的明显的异常;不能正常的学习、工作、生活。那么，舒思片(富马酸喹硫平片)的功效需要用几盒才能见到?
精神病，也叫精神失常，指严重的心理障碍，患者的认识、情感、意志、动作行为等心理活动均可出现持久的明显的异常;不能正常的学习、工作、生活、动作行为难以被一般人理解;在病态心理的支配下，有自杀或攻击、伤害他人的动作行为。而精神病的治疗主要采取药物治疗，行为治疗，工作治疗，娱乐治疗，心理治疗及各方面疏导，以消除或减轻病者的种种障碍。舒思片(富马酸奎硫平片)属于吩噻嗪类抗精神病药，可用于治疗精神分裂症，精神分裂样障碍和双相障碍。根据精神病的治疗原则，如下：
1.早期发现、早期诊断、早期治疗。
2.单一药物治疗：一般从小剂量开始，缓慢加量，2周内加至治疗量。如果已经达到治疗剂量仍然无效者，酌情加量或考虑换用另一种化学结构的抗精神病药。
3.足剂量治疗：只要病情未达到治愈就要将药物加到治疗量的上限，若加至最高治疗量仍然无效，在考虑换药。
4.足疗程治疗：每种药物至少用足疗程，有些反复发作的患者可能需要终身服药。
5.个体化治疗：根据患者对药物的反应，摸索个体化的用药剂量。
因此，治疗精神病需要个体化治疗，舒思片的功效需要用几盒才能见到，视乎不同的个体才能确定，详情请咨询专业医生或药师。
舒思片(富马酸奎硫平片)属于吩噻嗪类抗精神病药，可用于治疗精神分裂症，精神分裂样障碍和双相障碍。那么，舒思片(富马酸喹硫平片)的禁忌症有哪些呢?效果好不好?
舒思片(富马酸喹硫平片)是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药，通过阻断中枢多巴胺(DA)的D1，D2和5-羟色胺2(5-HT2)，5-羟色胺1A(5-HT1A)等多种受体而起到抗精神病的作用。富马酸奎硫平片禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。舒思片(富马酸喹硫平片)的禁忌症有：
1. 由于富马酸奎硫平片可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期，老年患者比较多见。
2. 如果富马酸奎硫平片与其它已知会延长QTc间期的药物合用时就在当谨慎，尤其是用于老年人时。
3. 富马酸奎硫平片应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。
4. 服用富马酸奎硫平片的病人的抽搐发生率与服用安慰剂的病人无区别。但是，当富马酸奎硫平片用于治疗有抽搐病史的患者时应予以注意。
5. 在治疗的过程中可能会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包手高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，马上停药并给予适当的治疗。
6. 长期服用富马酸奎硫平片治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少剂量或停用。
临床试验显示，舒思片(富马酸喹硫平片)对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。其中一项与氯丙嗪，两项与氟哌啶醇对照的试验显示，舒思片(富马酸喹硫平片)的短期疗效与对照药物相当。舒思片(富马酸喹硫平片)的治疗效果好的。
舒思片(富马酸喹硫平片)是一种非经典抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用，对五羟色胺(5HT2)、多巴胺D1和多巴胺D2受体受体具有高度亲和力。那么，舒思片(富马酸喹硫平片)的治疗需要长期用药吗?
舒思片(富马酸喹硫平片)用于治疗精神病，而精神病的治疗是漫长的，其治疗原则是：
1.早期发现、早期诊断、早期治疗。
2.单一药物治疗：一般从小剂量开始，缓慢加量，2周内加至治疗量。如果已经达到治疗剂量仍然无效者，酌情加量或考虑换用另一种化学结构的抗精神病药。
3.足剂量治疗：只要病情未达到治愈就要将药物加到治疗量的上限，若加至最高治疗量仍然无效，在考虑换药。
4.足疗程治疗：每种药物至少用足疗程，有些反复发作的患者可能需要终身服药。
5.个体化治疗：根据患者对药物的反应，摸索个体化的用药剂量。
6.心理治疗可以帮助患者改善精神症状，增强治疗依从性，改善患者人际关系，特别是恢复期给予心理解释可以改变其病态认知，提高重返社会的适应能力。
7.社会康复治疗，对于临床痊愈的患者，应当鼓励其参加啊社会活动和从事力所能及的工作。
综上所述，舒思片(富马酸喹硫平片)要达到其抗精神病的作用，有些患者需要长期用药，而有些患者如果已经诊断为康复的话，可以停药。
舒思片(富马酸喹硫平片)口服吸收迅速，不受胃中食物影响，1～1.5h后血药浓度达峰值。那么，舒思片(富马酸喹硫平片)可不可以减少剂量吃吗?
舒思片(富马酸喹硫平片)是一种非经典抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。舒思片(富马酸喹硫平片)对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。舒思片(富马酸喹硫平片)具有一个很大的特点：对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，但是对肾上腺素能α2受体亲和力却很低，而且对胆碱能毒受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。
有资料显示，舒思片(富马酸喹硫平片)对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。且在模拟精神病阴性症状的爪哇猴子和大鼠的模型上，舒思改变了动物的社会孤独行为，有改善阴性症状的有益作用。
根据抗精神病治疗的原则：单一药物治疗，一般从小剂量开始，缓慢加量，2周内加至治疗量。如果已经达到治疗剂量仍然无效者，酌情加量或考虑换用另一种化学结构的抗精神病药。每种药物至少用足疗程，有些反复发作的患者可能需要终身服药。根据患者对药物的反应，摸索个体化的用药剂量。有的患者可以逐渐减量直至完全康复，也有的幻想需要终身服药。舒思片(富马酸喹硫平片)可不可以减少剂量吃，详情请咨询专业医生或药师。
舒思片(富马酸喹硫平片)的主要成分是富马酸奎硫平，是抗精神病类的药物。那么，舒思片(富马酸喹硫平片)能治什么病?效果好不好?
目前，用于治疗精神病的药物有9大类、40余种，其中常用的有吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类、苯甲酰胺类和二苯氧氮平类。而舒思片是抗精神病药物中的吩噻嗪类，主要通过阻断中枢多巴胺(DA)的D1，D2和5-羟色胺2(5-HT2)，5-羟色胺1A(5-HT1A)等多种受体而起到抗精神病的作用。舒思片(富马酸喹硫平片)适用于治疗精神分裂症，精神分裂样障碍，双相障碍。
舒思片(富马酸喹硫平片)具体的用法用量如下：应每日两次给药，饭前饭后均可。 成人：前4天治疗期的日总剂量为50mg(第一日)，100mg(第二日)，200mg(第三日)和300mg(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300-450mg/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150-750mg/日之间调整。
临床试验显示，舒思片(富马酸喹硫平片)对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。其中一项与氯丙嗪，两项与氟哌啶醇对照的试验显示，舒思片(富马酸喹硫平片)的短期疗效与对照药物相当。舒思片(富马酸喹硫平片)的治疗效果好的。
温馨提示：大家购买舒思片(富马酸喹硫平片)治疗时，请认准国药准字批号，谨防上当受骗，导致病情治疗延误。
舒思片的主要成分是富马酸喹硫平片，为类白色或微黄色结晶性粉末，无臭无味，在冰醋酸中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中极微溶解，在水中几乎不溶。应贮存于30℃以下。那么，舒思片(富马酸喹硫平片)什么时候吃效果最好呢?
富马酸喹硫平片口服后吸收良好，代谢完全。进食对富马酸喹硫平的生物利用度无明显影响。因此，饭前饭后服用富马酸喹硫平片对富马酸喹硫平片的吸收的影响不大。什么时候吃效果最好，请咨询专业医生。
富马酸喹硫平的半衰期大约为7小时，蛋白结合率为83%。 临床试验证实，富马酸喹硫平每日给药两次是有效的。有研究资料进一步证实，富马酸喹硫平片对于5-HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。 严重肾损害和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者，富马酸喹硫平片的平均血浆清除率可下降约25%，但个体清除率值都在正常人群范围之内。富马酸喹硫平片代谢较完全，约73%的放射性活性物从尿中排出，21%从粪便中排出。
再者，富马酸喹硫平片及其代谢产物是细胞色素P450酶1A2,2C9，2C19,2D6和3A4的弱抑制剂，但只在高于300-450毫克/日的人类有效剂量范围的10-50倍的深度时才出现。根据这些离体研究结果，富马酸喹硫平片与其它药物合用时不易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制作用。
舒思片(富马酸奎硫平片)用于治疗精神分裂症，精神分裂样障碍和双相障碍，是比较常用的抗精神病药物。那么，舒思片(富马酸喹硫平片)在哪里有的买?要多少钱?
精神病(psychosis)指严重的心理障碍，患者的认识、情感、意志、动作行为等心理活动均可出现持久的明显的异常;不能正常的学习、工作、生活、;动作行为难以被一般人理解;在病态心理的支配下，有自杀或攻击、伤害他人的动作行为。治疗精神病的药物多种多样，而舒思片(富马酸喹硫平片)就是其中的一种。舒思片(富马酸喹硫平片)属于吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制是阻断脑内多种神经质受体，如中枢多巴胺(DA)的D1，D2和5-羟色胺2(5-HT2)，5-羟色胺1A(5-HT1A)等多种受体而起作用的。
由于舒思片(富马酸喹硫平片)是处方药物，需要凭借医生的处方才能够买得到，一般在正规的药房有的买。
请仔细阅读启维 富马酸喹硫平片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！