【药品名称】
通用名称：孟鲁司特钠咀嚼片
英文名称：Montelukast Sodium Chewable Tablets
汉语拼音：Menglusitena Zujvpian
【成份】本品主要成份为孟鲁司特钠。
化学名称:[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸单钠。
分子式：C35H35CINNaO3S
分子量：608.17
【性状】本品为粉红色片。
【适应症】
1.本品适用于2岁及2岁以上儿童和成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。
2.本品适用于2岁及2岁以上儿童和成人以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。
【规格】5mg（以孟鲁司特钠计）
【用法用量】每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。
同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。
6至14岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者
每日一次，每次一片(5mg)。
2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者
每日一次，每次一片(4mg)。
一般建议：以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。
对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
本品与其它治疗哮喘药物的关系
本品可加入患者现有的治疗方案中。
减少合并用药物的剂量：
支气管扩张剂：单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应（一般出现在首剂用药后），根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。
吸入糖皮质激素：对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然取代吸入糖皮质激素或遵医嘱。
【不良反应】
本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。
1.6至14岁儿童哮喘患者
已在大约475名6岁至14岁儿童患者中进行了临床研究，评价了本品的使用情况。总体上儿童患者使用本品的安全性与成人相似，并与安慰剂接近。
在一项安慰剂对照的8周临床试验中，本品治疗组中与药物相关，发生率>1％且比安慰剂组高的唯一不良事件是头痛。但头痛发生率在两组间无显著差异。
在一项为期56周的阳性对照研究（简称MOSAIC，孟鲁司特治疗儿童哮喘的研究）中，安全性范围与以前描述的安全性范围一致。
在评价对生长速度的影响的临床研究中，本品所表现出儿童用药的安全性特征与以前的描述一致。
累积已有263名6岁至14岁儿童患者使用本品治疗至少3个月，164名患者治疗6个月或更长。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。
2.2至5岁儿童哮喘患者
已在大约573名2岁至5岁儿童患者中评价了本品的安全性。在一项安慰剂对照的12周临床试验中，本品治疗组中与药物相关，发生率>1％且比安慰剂组高的唯一不良事件是口渴。但口渴的发生率在两组间无显著差异。
在一项为期12个月的安慰剂对照临床研究（简称PREVIA，孟鲁司特治疗儿童哮喘的研究）中，安全性范围与以前描述的安全性范围一致。
累积已有426名2岁至5岁儿童患者使用本品治疗至少3个月，230名患者治疗6个月或更长，63名患者用药12个月或更长。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。
3.2至14岁季节性过敏性鼻炎儿童患者
在一项为期2周的安慰剂对照临床试验中，已在280名2至14岁季节性过敏性鼻炎患者中评价了本品的安全性性。每天晚间服用本品一次的安全性情况与安慰剂组类似。在这项研究中，本品治疗组的不良反应发生率低于1％，且未发现有与药物相关，发生率高于安慰剂组的不良反应。
4.临床实践的合并分析
使用有效的自杀行为评估方法对41项安慰剂对照临床研究（35项研究针对15岁及以上患者，6项研究针对6~14岁儿童患者）进行了合并分析。在9929例服用本品的患者和7780例服用安慰剂的患者中，一例有自杀意见的患者服用了本品。任何一组均未出现完成自杀，自杀企图或针对自杀行为的预备行动。
针对46项安慰剂对照临床研究（35项研究针对15岁及以上的患者，11项研究针对3个月至14岁的儿童患者）进行了独立的合并分析，评估行为相关性不良事件。在11673例服用本品的患者和8827例服用安慰剂的患者中，行为相关性不良事件的发生率分别为2.73％和2.27％，比比值比为1.12（95％CI[0.93:1.36]）。
这些合并分析中包含的临床试验没有特定设计自杀率或行为相关性不良事件的检查。
5.上市后的经验
本品上市使用后有以下不良反应报告：
感染和传染：上呼吸道感染。
血液和淋巴系统紊乱：出血倾向增加。
免疫系统紊乱：包括过敏反应的超敏反应、罕见的肝脏嗜酸性粒细胞的浸润。
精神系统紊乱：包括攻击性行为或敌对性的兴奋、焦虑、抑郁、方向知觉丧失、夜梦异常、幻觉、失眠、易激惹、烦躁不安、梦游、自杀的想法和行为（自杀）、震颤。
神经系统紊乱：眩晕、嗜睡、感觉异常/触觉减退及罕见的癫痫发作。
心脏紊乱：心悸。
呼吸、胸腔和纵膈系统紊乱、鼻衄。
胃肠道紊乱：ALT和AST升高、非常罕见的肝炎（包括胆汁淤积性、肝细胞和混合型肝损害）。
皮肤和皮下组织紊乱：血管性水肿、挫伤、结节性红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹。
肌肉骨骼和结缔组织紊乱：关节痛、包括肌肉筋挛的肌痛。
其他紊乱和给药部位情况：衰弱/疲劳，水肿，发热。
【禁忌】对本品中的任何成份过敏者禁用。
【注意事项】口服本品治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此，不应用于治疗急性哮喘发作。 虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入皮质类固醇剂量，但不应用本品突然取代吸入或口服皮质类固醇。 接受包括白三稀受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者，在减少全身皮质类固醇剂量时，极少病例发生以下一项或多项情况:嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合症—一种系统性嗜酸细胞性血管炎)。 虽然尚未确定这些情况与白三稀受体拮抗剂的因果关系，但在接受本品治疗的患者减少全身皮质类固醇剂量时，建议应加以注意并作适当的临床监护。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
无妊娠妇女研究资料，除非明确需要服药，孕妇应避免服用本品。
全球上市后经验显示，妊娠期间使用本品后有罕见的新生儿先天性肢体缺陷的报道。这些妇女中绝大部分在怀孕期间还使用了其他哮喘治疗药物。本品的使用与这些事件的因果关系尚未建立。
尚不明确本品是否能从乳汁分泌。由于许多药物均可从乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用本品。
【儿童用药】已在6个月至14岁儿童进行了安全性和有效性研究。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不会影响儿童的生长速度。
【老年用药】临床研究中，本品的有效性和安全性无年龄差异。
【药物相互作用】本品可与其他一些常规用于哮喘预防和长期治疗及治疗季节性过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中，推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响:茶碱、强的松、强的松龙、口服避孕药(乙炔雌二醇/炔诺酮35/1)、特非那定、地高辛和华法林。 在合并使用苯巴比妥的患者中，孟鲁司特的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)减少大约40%。 但是不推荐调整本品的使用剂量。
体外试验表明孟鲁司特是CYP28的抑制剂。然而，一项关于孟鲁司特和罗格列酮（一种主要通过CYP28代谢的典型探测底物）药物相互作用的临床研究数据表明， 孟鲁司特钠在体内对CYP28没有抑制作用。因此认为孟鲁司特钠不会对通过这种酶代谢的药物(如：紫杉醇、罗格列酮、瑞格列奈)产生影响。
【药物过量】尚无关于临床治疗中本品过量的专门资料。在治疗慢性哮喘的研究中，成年患者使用的剂量高达每日200mg，连续用药22周及短期研究中使用的剂量高达每日900mg，连续用药约1周，均未出现有临床意义的不良事件。
已有上市后儿童急性药物过量的报道和使用本品的临床研究。其中包括成人和儿童使用高达100mg剂量的报道。临床和实验室发现均一致显示其在成人和儿童患者的安全性。在大部分药物过量的报告中，没有不良事件。最常发生的不良事件与安全性特征一致，包括腹痛、嗜睡、口渴、头痛、呕吐和精神运动过度。
尚不清楚本品是否能经腹膜或血液透析清除。
【药理毒理】
1.药理学
半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯（CysLT）受体结合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸性粒细胞和某些骨髓干细胞）。CysLTs与哮喘和过敏性鼻炎的病理生理过程相关。在哮喘中，白三烯介导的效应包括一系列的气道反应，如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒细胞聚集。在过敏性鼻炎中，过敏原暴露后的速发相和迟发相反应中，鼻粘膜均会释放与过敏性鼻炎症状相关的CysLTs。鼻内CysLTs激发会增加鼻部气道阻力和鼻阻塞的症状。
本品是一种能显著改善哮喘炎症指标的强效口服制剂。生物化学和药理学的生物测定显示，孟鲁司特对CysLT1受体有高度的亲和性和选择性(与其它有药理学重要意义的气道受体如类前列腺素、胆碱能和β－肾上腺能受体相比)。孟鲁司特能有效地抑制LTC4、LTD4和LTE4与CysLT1受体结合所产生的生理效应而无任何受体激动活性。目前的研究认为孟鲁司特并不拮抗CysLT2受体。
6－14岁儿童：在一项为期12个月、在6至14岁患轻度持续性哮喘的儿童中进行的研究（简称MOSAIC，孟鲁司特治疗儿童哮喘的研究）中，比较了孟鲁司特与吸人氟替卡松控制哮喘的疗效。孟鲁司特提高哮喘无急救天数的百分率的作用不劣于氟替卡松（平均值分别为83.6％和86.4％）。孟鲁司特和氟替卡松均可有效控制哮喘：包括提高一秒钟用力呼气量（FEV1，分别比基线提高0.27L和0.30L，P=0.232）和降低使用β－受体激动剂的天数（分别比基线降低22.7％和25.4％。组间P=0.003）。
2－5岁儿童：在一项为期12个月、在2至5岁的轻度间歇性哮喘和有病毒感染诱发加重的儿童中进行的安慰剂对照研究（简称PREVIA，孟鲁司特预防病毒引起的哮喘的研究）中，与安慰剂相比，每日一次服用孟鲁司特4mg可显著减少哮喘加重的发作频率。
2.毒理学
急性毒性：在小鼠和大鼠中，当单次口服孟鲁司特钠的剂量高达5000mg/kg（小鼠和大鼠的剂量分别为15，000mg/m2和29，500mg/m2）时，未出现死亡。此剂量为最大测试剂量（口服LD50>5000mg/kg），相当于成人每日推荐剂量的25，000倍*。
长期毒性：在猴子和大鼠中试验长达53周，而在幼猴和小鼠中则长达14周。试验结果显示孟鲁司特钠有良好的耐受性，并且使用的剂量有很大的安全范围。当给试验中的所有动物使用至少是对人推荐剂量125倍的孟鲁司特钠时，未发现毒理学指标有任何影响*。在成人和儿童患者中都未发现不能使用治疗剂量孟鲁司特钠的情况。
致癌性：在大鼠口服剂量高达200mg/kg/天、用药106周的研究和小鼠口服剂量高达100mg/kg/天、用药92周的研究中，都未发现孟鲁司特钠有致癌性。这些剂量相当于成人推荐剂量的1000倍和500倍*。
致突变性：未发现孟鲁司特钠有基因毒性和致突变作用。在体外微生物突变试验和V－79哺乳动物细胞突变试验中，无论有无代谢活性，孟鲁司特钠均为阴性反应。在体外进行的大鼠肝细胞碱洗脱试验和中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验中，无论有无微粒体酶活性系统，均无基因毒性作用。同样，当雄性或雌性小鼠口服高达1200mg/kg（3600mg/m2）（成人每天推荐剂量的6000倍*）的孟鲁司特钠后，未发现有诱导骨髓细胞染色体异常的作用。
* 按成人体重50kg计
生殖毒性：在雄性大鼠口服孟鲁司特钠的剂量高达800mg/kg/天和雌性大鼠口服剂量高达100mg/kg/天的研究中，未发现对生育和生殖能力有影响。这些剂量分别高于成人推荐剂量的4000倍和500倍*。
在对发育的毒性研究中，当给大鼠使用剂量高达400mg/kg/天和给兔使用剂量高达100mg/kg/天的孟鲁司特钠时，未出现与治疗相关的不良作用。在大鼠和兔中确实存在其胎儿接触到孟鲁司特钠的情况，并在哺乳大鼠的乳汁中明显检测到孟鲁司特钠。
【药代动力学】
1.吸收：孟鲁司特口服吸收迅速而完全。成人空腹服用5mg咀嚼片后于2小时达到Cmax。平均生物利用度为73％。食物对孟鲁司特钠的长期使用无重要的临床影响。
2～5岁的儿童患者空腹服用4mg咀嚼片后于2小时达到Cmax。
2.分布：99％以上的孟鲁司特钠与血浆蛋白结合。孟鲁司特的稳态分布容积平均为8～11升。同位素标记的孟鲁司特在大鼠中的研究显示，只有极少量的孟鲁司特通过血脑屏障。而且，在用药后24小时，所有其它组织中的放射标记物量也极少。
3.代谢：孟鲁司特几乎被完全代谢。在用治疗剂量的研究中，成人和儿童稳态情况下，血浆中未测出孟鲁司特的代谢物。
在体外使用人肝微粒体进行的研究显示，细胞色素P450 3A4和2C9与孟鲁司特的代谢有关。根据体外人肝微粒体的进一步研究结果，孟鲁司特治疗剂量的血浆浓度不抑制细胞色素P450 3A4、2C9、1A2、2A6、2C19或 2D6。
4.排泄：在健康成人中孟鲁司特的平均血浆清除率为45mL/分。口服同位素标记的孟鲁司特后，在随后5天采集的大便中检测出86％的放射活性，尿中测出的量<0.2％。结合孟鲁司特口服生物利用度考虑，孟鲁司特及其代谢物几乎全经由胆汁排泄。
在健康青年中进行的许多研究显示孟鲁司特平均血浆半衰期为2.7～5.5小时。在口服剂量高至50mg的范围内，孟鲁司特的药代动力学近似线性关系。未发现清晨和夜间服用孟鲁司特的药代动力学有差异。每天一次服用10mg孟鲁司特，血浆中只有极少量的原药积聚（～14％）。
5.特殊患者：对老年人、肾功能不全的患者或轻至中度肝功能不全的患者无需调整剂量。尚无严重肝功能不全（Child-Pugh评分>9分）的患者使用孟鲁司特的临床资料。
【贮藏】避光，密封，在阴凉（不超过20°C）干燥处保存。
【包装】铝塑板包装，6片/盒。
【有效期】36个月
【执行标准】
【批准文号】国药准字H20083330
【生厂企业】鲁南贝特制药有限公司
白三烯拮抗剂——孟鲁司特钠是一种非激素类抗炎药物, 无需实验室监测用药, 具有服药方便,给药方式简单, 依从性好的特点, 无明显不良反应, 疗效较好, 缩短病程, 防止喘息反复发作, 为治疗毛细支气管炎的首选药物。
那么，服用孟鲁司特钠咀嚼片停药后可以怀孕吗?
在雄性大鼠口服孟鲁司特钠的剂量高达800mg/kg/天和雌性大鼠口服剂量高达100mg/kg/天的研究中，未发现对生育和生殖能力有影响。这些剂量分别高于成人推荐剂量的4000倍和500倍*。在对发育的毒性研究中，当给大鼠使用剂量高达400mg/kg/天和给兔使用剂量高达100mg/kg/天的孟鲁司特钠时，未出现与治疗相关的不良作用。在大鼠和兔中确实存在其胎儿接触到孟鲁司特钠的情况，并在哺乳大鼠的乳汁中明显检测到孟鲁司特钠。
但是无妊娠妇女研究资料，除非明确需要服药，孕妇应避免服用孟鲁司特钠咀嚼片。全球上市后经验显示，妊娠期间使用孟鲁司特钠咀嚼片后有罕见的新生儿先天性肢体缺陷的报道。这些妇女中绝大部分在怀孕期间还使用了其他哮喘治疗药物。孟鲁司特钠咀嚼片的使用与这些事件的因果关系尚未建立。尚不明确孟鲁司特钠咀嚼片是否能从乳汁分泌。由于许多药物均可从乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用孟鲁司特钠咀嚼片。
哮喘是小儿时期较常见的呼吸道疾病，积极防治小儿时期哮喘对防治成人哮喘有着重要意义。WHO 推荐长期吸入布地奈得和急性发作期吸入β2受体激动剂雾化吸入为控制哮喘发作的首选药物。近年来，将布地奈得和硫酸特布他林雾化液联合孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗哮喘，取得了很好的效果。
用孟鲁司特钠咀嚼片治疗的患儿，哮喘的发作的时间明显缩短，表现在咳嗽缓解时间缩短，咳嗽消失时间缩短，再次发作的病例次数减少。
那么，孟鲁司特钠咀嚼片的生产厂家是哪里?
孟鲁司特钠咀嚼片的生产厂家是杭州默沙东制药有限公司，默沙东公司(在美国名为默克公司)总部设在美国新泽西州，是一家以科研为本，致力于医学研究、开发和销售人用和兽用医药创新产品的跨国制药企业。我们致力于通过专业的学术交流，为医生提供具有价值的产品和治疗领域信息，从而使默沙东的药品更好地造福于患者。
作为全球500强公司，默沙东曾16次获得美国《财富》杂志评出的“美国十大最受推崇公司” 称号，被美国《商业周刊》评为2001年度全球“50家业绩最佳”公司之一。
默沙东公司在中国共市场推出12种创新药品和4种疫苗。默沙东公司的产品覆盖领域广泛，在降血压、调节血脂、良性前列腺增生、哮喘、骨质疏松症、男性型脱发和艾滋病等多个治疗领域方面均居领先地位。默沙东公司还有一系列疫苗产品，用于预防甲肝、麻疹风疹腮腺炎及肺炎球菌、流感嗜血杆菌引起的疾病。
从孟鲁司特钠咀嚼片的生产厂家可以看出，孟鲁司特钠咀嚼片是值得信赖的，患者可放心购买使用。
目前，孟鲁司特钠咀嚼片已广泛用于哮踹的治疗，具有服药方便,给药方式简单, 依从性好的特点, 无明显不良反应, 疗效较好, 缩短病程, 防止喘息反复发作。
那么，孟鲁司特钠咀嚼片的使用方法是什么?用药过量怎么办?
孟鲁司特钠咀嚼片的使用方法是：每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次一片(5mg)。2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次一片(4mg)。
另外孟鲁司特钠咀嚼片可加入患者现有的治疗方案中。减少合并用药物的剂量：
支气管扩张剂
单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后)，根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。
吸入糖皮质激素
对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。
一般建议以哮喘控制指标来评价治疗效果，孟鲁司特钠咀嚼片的疗效在用药一天内即出现。孟鲁司特钠咀嚼片可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
在大部分药物过量的报告中，没有不良事件。最常发生的不良事件与安全性特征一致，包括腹痛、嗜睡、口渴、头痛、呕吐和精神运动过度。尚不清楚孟鲁司特钠咀嚼片是否能经腹膜或血液透析清除。
孟鲁司特钠咀嚼片是一种新型的高选择性的半胱氨酰白三烯( cysLTs) 受体拮抗剂, 它具有多种生物学作用。适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
那么，孟鲁司特钠咀嚼片的效果怎么样?
有研究表明，引发哮喘的一种重要炎性反应递质是白三烯，其主要致病成分为半胱氨酰白三烯，其能诱发哮喘患儿的平滑肌痉挛、炎性细胞活化、血流动力学改变、黏液分泌及血浆渗出。因此，阻断半胱氨酸白三烯的作用能有效地控制哮喘。
孟鲁司特钠咀嚼片主要通过与存在于各种细胞表面的半胱氨酰LT ( CysLTs)是结合, 使半胱氨酰白三烯的致炎效应被中断, 减少炎症细胞水肿, 减少气道分泌物, 以缓解平滑肌痉挛, 减少炎症细胞在气道壁的浸润, 从而改善气道高反应性, 从而使喘憋症状减轻, 持续时间明显缩短。
孟鲁司特钠咀嚼片无需实验室监测用药, 具有服药方便,给药方式简单, 依从性好的特点, 无明显不良反应, 疗效较好, 缩短病程, 防止喘息反复发作, 为治疗毛细支气管炎的首选药物。
近几年来孟鲁司特钠咀嚼片在治疗小儿哮喘上得到了广泛的认同，对部分发作频繁、吸入激素治疗效果差的病例联合应用显示了很好的效果，同时减少了激素的用量和用药时间。并可以在未来小儿哮喘的治疗中，有替代激素的潜力。
孟鲁司特钠咀嚼片治疗哮喘患儿，哮喘的发作的时间明显缩短，表现在咳嗽缓解时间缩短，咳嗽消失时间缩短，再次发作的病例次数减少。
那么，孟鲁司特钠咀嚼片对老年哮喘效果好吗?
老年哮喘常见症状有：咳嗽、咳痰、呼吸急促、呼气延长、发作性喘息、胸闷及胸部紧缩，尤其是夜间阵发性呼吸困难。治疗老年哮喘有3 个主要目标：①维持正常或大致正常的肺功能;②预防哮喘的发作和病情恶化;③避免显着的平喘药物副作用。
孟鲁司特钠咀嚼片（10mg*5片）多少钱
孟鲁司特钠咀嚼片适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。孟鲁司特钠咀嚼片适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
根据孟鲁司特钠咀嚼片的适应症可以看出，孟鲁司特钠咀嚼片是不适合老年人服用的。
孟鲁司特钠咀嚼片是不是激素药
孟鲁司特钠咀嚼片怎么服用好
孟鲁司特钠咀嚼片是抗生素药吗
治疗哮喘要遵循哪些原则
孟鲁司特钠咀嚼片现已广泛用于治疗哮喘等疾病，孟鲁司特钠咀嚼片通过与白三烯受体结合阻断炎症反应，减轻气道炎症细胞侵润，降低气道高反应性，从而达到快速控制哮喘急性发作，改善症状及体征，复发率低，每天仅服用一次，患儿依从性好，临床无明副作用、疗效确切。
那么，孟鲁司特钠咀嚼片对人体有危害吗?
有关孟鲁司特钠咀嚼片对人体的危害，已有学者对其长期毒性、致癌性、致突变性、生殖毒性、发育毒性进行了研究，具体如下：
在猴子和大鼠中试验长达53周，而在幼猴和小鼠中则长达14周。试验结果显示孟鲁司特钠有良好的耐受性。并且使用的剂量有很大的安全范围。当给试验中的所有动物使用至少是对人推荐剂量125倍的孟鲁司特钠时，未发现毒理学指标有任何影响。
在大鼠口服剂量高达200mg/kg/天、用药106周的研究，和小鼠口服剂量高达100mg/kg/天、用药92周的研究中，都未发现孟鲁司特钠有致癌性。这些剂量相当于成人推荐剂量的1000倍和500倍。
孟鲁司特钠咀嚼片多少钱
未发现孟鲁司特钠有基因毒性和致突变作用。在体外微生物突变试验和V-79哺乳动物细胞突变试验中，无论有无代谢活性，孟鲁司特钠均为阴性反应。在体外进行的大鼠肝细胞碱洗脱试验和中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验中，无论有无微粒体酶活性系统，均无基因毒性作用。同样，当雄性或雌性小鼠口服高达1200mg/kg(3600mg/m)(成人每天推荐剂量的6000倍)的孟鲁司特钠后，未发现有诱导骨髓细胞染色体异常的作用。
在雄性大鼠口服孟鲁司特钠的剂量高达800mg/kg/天和雌性大鼠口服剂量高达100mg/kg/天的研究中，未发现对生育和生殖能力有影响。这些剂量分别高于成人推荐剂量的4000倍和500倍。（*按成人体重50kg计）
在对发育的毒性研究中，当给大鼠使用剂量高达400mg/kg/天和给兔使用剂量高达100mg/kg/天的孟鲁司特钠时，未出现与治疗相关的不良作用。在大鼠和兔中确实存在其胎儿接触到孟鲁司特钠的情况，并在哺乳大鼠的乳汁中明显检测到孟鲁司特钠。
总的来说，一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。
以上是关于孟鲁司特钠咀嚼片的介绍，相信大家对孟鲁司特钠咀嚼片已经有一定了解了。在这里，值得一提的是雾化器对于呼吸疾病是很好的：
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治疗哮喘要遵循哪些原则
孟鲁司特是一个较新型的防治哮喘药物，用于临床只不过一二十年历史，在国内上市时间更短，现在运用已较普遍，只是价格有点昂贵，每天一片大约要9元钱，不是所有的孩子都能承受得起的。长年服用不切实际。目前认为儿童服用本药并无特别的不良反应，而对哮喘病预防的效果已得到专家们的肯定。
那么，孟鲁司特钠咀嚼片对幼儿的影响是什么?
一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。在一项为期2周的安慰剂对照临床试验中，已在280名2至14岁季节性过敏性鼻炎患者中评价了本品的安全性情况。每天晚间服用本品一次的安全性情况与安慰剂组类似。在这项研究中，本品治疗组的不良反应发生率低于1%，且未发现有与药物相关，发生率高于安慰剂组的不良反应。
孟鲁司特钠咀嚼片，按说明书适合4岁以上儿童服用，4岁以下最好用颗粒剂，但国内尚未上市，只能吃片剂。目前最新的观点，可以先用三个月，用药后三个月内无哮喘发作，可以考虑停药，不一定要连续吃三年。对于反复发作者还应加用其他药物，如吸入型激素、茶碱等。
温馨提示：用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。
孟鲁司特钠咀嚼片是一种能显著改善哮喘炎症指标的强效口服制剂。生物化学和药理学的生物测定显示，孟鲁司特对CysLT1受体有高度的亲和性和选择性(与其它有药理学重要意义的气道受体如类前列腺素、胆碱能和β-肾上腺能受体相比)。孟鲁司特能有效地抑制LTC4，LTD4LTE4与CysLT1受体结合所产生的生理效应而无任何受体激动活性。目前的研究认为孟鲁司特并不拮抗CysLT2受体。
那么，孟鲁司特钠咀嚼片多吃有什么副作用?
孟鲁司特钠咀嚼片的服用方法是：每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次一片(5mg)。2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次一片(4mg)。一般建议以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
在大部分药物过量的报告中，没有不良事件。最常发生的不良事件与安全性特征一致，包括腹痛、嗜睡、口渴、头痛、呕吐和精神运动过度。尚不清楚孟鲁司特钠咀嚼片是否能经腹膜或血液透析清除。
温馨提示：在服孟鲁司特钠咀嚼片时，尽量用温开水送服，这样有利于药物的吸收，在服药期间，最好不要吃油腻、辛辣、生、冷的食物，以免影响胃对药物的吸收，而孟鲁司特钠咀嚼片的功效。
孟鲁司特钠咀嚼片是平喘药及慢阻肺用药,可与其他一些常规用于哮喘预防和长期治疗及治疗季节性过敏性鼻炎的药物合用,适用于2岁及2岁以上儿童和成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于2岁及2岁以上儿童和成人以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。
那么，孟鲁司特钠咀嚼片好用吗?
孟鲁司特钠咀嚼片是一种强效的选择性白三烯D4受体拮抗剂，是新一代非甾体抗炎药，其作用机制减少因气道变应原刺激引起的细胞和非细胞性炎症物质，抑制变应原激发的气道高反应。
有研究表明孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支气管哮喘疗效较酮替芬好，其治疗小儿支气管哮喘的作用机制如下:
( 1) 阻断半胱氨酸酰白三烯与各种细胞表面的受体结合，中断了半胱氨酸酰白三烯的炎症作用。
( 2) 抑制炎性细胞及炎性因子的聚集、释放，从而大大减轻黏液水肿、减少气道分泌物。
通过上述综合作用，缓解气道痉挛、降低气道高反应性。
孟鲁司特钠咀嚼片疗效不错，在使用药品的时候还是要注意孟鲁司特钠咀嚼片的副作用、不良反应等。具体的可以参考孟鲁司特钠咀嚼片说明书。详情还可以看其他相关资讯，做到科学合理的用药。
孟鲁司特是一个较新型的防治哮喘药物，用于临床只不过一二十年历史，在国内上市时间更短，可成为减轻细支气管炎的临床症状,可改善和激发呼吸道高反应( BHR) , 降低哮喘的发生率。据报道孟鲁司特钠咀嚼片对不同病原感染后毛细支气管炎的呼吸道损害具有相同的疗效。
那么，孟鲁司特钠咀嚼片可以给儿童用吗?
孟鲁司特钠咀嚼片按说明书适合4岁以上儿童服用，4岁以下最好用颗粒剂，但国内尚未上市，只能吃片剂。目前最新的观点，可以先用三个月，用药后三个月内无哮喘发作，可以考虑停药，不一定要连续吃三年。对于反复发作者还应加用其他药物，如吸入型激素、茶碱等。
现在运用已较普遍，只是价格有点昂贵，每天一片大约要9元钱，不是所有的孩子都能承受得起的。长年服用不切实际。目前认为儿童服用本药并无特别的不良反应，而对哮喘病预防的效果已得到专家们的肯定。
请仔细阅读平奇 孟鲁司特钠咀嚼片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！