【药品名称】
通用名称：伏立康唑片
英文名称：Voriconazole Tablets
汉语拼音：Fulikangzuo Pian
【成 份】
主要成份：伏立康唑
化学名称：（2R,3S）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（5-氟-4-嘧啶）-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇
结 构 式：
分 子 式：C16H14F3N5O
分 子 量：349.3
【性 状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。
【适 应 症】
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：
治疗侵袭性曲霉病；
治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）；
治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染；
本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
【规 格】50mg
【用法用量】
成人用药
口服给药，首次给药时第一天应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。
详细剂量见下表：（见说明书）
序贯疗法（见说明书）
静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。推荐剂量如下：
注：*口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次200mg；体重＜40kg的成年患者，每12小时1次，每次100mg。
疗程
疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。
剂量调整
在使用本品治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况及时调整药物方案，参见【不良反应】和【注意事项】。
口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg；体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。
如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg（体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg）。
老年人用药
老年人应用本品时无需调整剂量。
肾功能损害者用药
中度到严重肾功能减退（肌酐清除率<50ml/min）的患者应用本品时，可发生赋形剂硫代丁基醚-β-环糊精钠（SBECD）蓄积。此种患者宜选用口服给药，除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如有异常增高应考虑改为口服给药。
伏立康唑可经血液透析清除，清除率为121ml/min。4小时的血液透析仅能清除少量药物,无需调整剂量。
静脉制剂的赋形剂硫代丁基醚-β-环糊精钠（SBECD）在血液透析中的清除率为55ml/min。
肝功能损害者用药
急性肝损害者（谷丙转氨酶ALT/GOT和谷草转氨酶AST/GST增高）无需调整剂量，但应继续监测肝功能以观察是否进一步升高。
建议轻度到中度肝硬化患者（Child-Pugh A 和B）伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。
目前尚无重度肝硬化者（Child-Pugh C）应用本品的研究。
有报道本品与肝功能试验异常增高和肝损害的体征（如黄疸）有关，因此严重肝功能减退的患者应用本品时必须权衡利弊。肝功能减退的患者应用本品时必须密切监测药物毒性。
儿童用药
伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。
在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12小时1次，每次4mg/kg，12例（55％）患者治疗有效。
青少年（12到16岁）
在治疗研究中，对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。
【不良反应】详见说明书
【禁 忌】
本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。
本品禁止与CYP3A4 底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，因为本品可使上述药物的血药浓度增高，从而导致Q-T间期延长，并且偶见尖端扭转型室性心动过速（参见【药物相互作用】）。
本品禁止与利福平，卡马西平和苯巴比妥合用，后者可以显著降低本品的血浓度。
本品不可与麦角生物碱类药物（麦角胺，二氢麦角胺）合用。麦角生物碱类为CYP3A4的底物，二者合用后麦角类药物的血药浓度增高可导致麦角中毒。
西罗莫司与伏立康唑合用时，前者的血药浓度可能显著增高，因此这两种药物不可同时应用。
本品禁止与利托那韦（每次400mg，每12小时一次）合用。健康受试者同时应用利托那韦（每次400mg，每12小时一次）与伏立康唑，伏立康唑的血药浓度显著降低。利托那韦每次100mg，每12小时一次用于抑制CYP3A，从而使其他抗逆转录病毒 药物浓度增高，但这种给药方案对伏立康唑浓度的影响尚无研究。
本品禁止与依非韦伦同时应用。二者同时应用时，伏立康唑血药浓度显著降低，依非韦伦的血药浓度则显著增高。
本品禁止与利福布丁同时应用。二者合用，伏立康唑血药浓度显著降低，利福布丁的血浓度则显著增高。
【注意事项】
警告
视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。
肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。
监测肝功能：在伏立康唑治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。
孕妇 ：伏立康唑应用于孕妇时可导致胎儿损害。
生殖研究表明：在10mg/kg(按照mg/m2计算，相当于0.3倍的推荐维持剂量)的剂量下,伏立康唑对大鼠有致畸作用（腭裂、肾积水/输尿管积水）。在100mg/kg（6倍推荐维持剂量）的剂量下，伏立康唑对兔子具有胚胎毒性。对大鼠的其他影响包括骶尾骨、颅骨、耻骨、舌骨和多数肋骨的骨化减弱、胸骨节异常和输尿管/肾盂扩张。任何剂量的伏立康唑都可使怀孕大鼠血雌二醇水平降低。在10mg/kg剂量下，伏立康唑还可使大鼠妊娠时间延长，难产，导致围产期幼鼠死亡率增高。此外，伏立康唑可使兔子的胚胎死亡率增高，胎兔体重降低，骨骼变异率增高、颈肋和胸骨体外的骨化点增多。
如在孕期使用伏立康唑，或在用药期间怀孕，应告知患者本品对胎儿的潜在危险。
半乳糖不耐受：伏立康唑片剂中含有乳糖成分，罕见的，先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖－半乳糖吸收障碍者不宜应用本品。
一般注意事项
一些吡咯类类药物，包括伏立康唑，可引起心电图QT间期的延长。在伏立康唑临床研究及上市后的监测中，罕有发生尖端扭转性室速的报道。在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转性室速的药物，有发生尖端扭转性室速的报道。
在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用伏立康唑。
在应用伏立康唑治疗前必须严格纠正钾、镁和钙的异常。
与静脉滴注有关的反应
健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。
患者须知
应当告知患者：
实验室检查
使用伏立康唑前应纠正电解质紊乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。
用药期间必须监测肾功能（主要为血肌酐）和肝功能（主要为肝功能检查和胆红素）。
药物相互作用
详见【药物相互作用】。
肝功能损害的患者
建议继续监测肝功能以观察是否有进一步的升高。
建议轻度到中度肝硬化者（Child-Pugh A 和B）伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。
目前尚无伏立康唑应用于重度肝硬化者（Child-Pugh C）的研究。有报道伏立康唑与肝功能试验异常和肝损害临床体征，如黄疸有关。因此严重肝功能不全的患者应用本品时必须权衡利弊，并密切监测药物的毒性反应。
肾功能损害的患者
中度到严重肾功能减退（肌酐清除率<50ml/min）的患者应用本品时，可能发生助溶剂SBECD蓄积。除非应用静脉制剂的利大于弊，否则应选用口服给药。肾功能障碍者静脉给药时必须密切监测血肌酐水平，如有升高应考虑改为口服给药。
伏立康唑可经血液透析清除，清除率为121ml/min。4小时的血液透析仅能清除少许药物,无需调整剂量。
助溶剂SBECD在血液透析中的清除率为55ml/min。
肾脏不良事件，肾功能监测
有报道重症患者应用本品时可发生急性肾衰竭。本品与具有肾毒性的药物合用以及当患者合并其他基础疾病时，可能会发生肾功能减退。应用本品时需要监测肾功能，其中包括实验室检查，特别是血肌酐值。
皮肤反应
在治疗中罕有发生表皮脱落者，如Stevens-Johnson 综合征。如果患者出现皮疹需严密观察，如皮损进一步加重则需停药。另外本品可导致光过敏，特别是在长期治疗时。建议告知患者在应用本品治疗时避免阳光直射。
致癌作用、致突变作用和生殖损害
在大鼠和小鼠中进行了为期2年的伏立康唑致癌性研究。分别给大鼠口服6，18或50mg/kg的伏立康唑，或按mg/m2计算，分别给予0.2，0.6或1.6倍常用维持剂量的伏立康唑。在给予50mg/kg伏立康唑的雌鼠中检测到肝细胞腺瘤，在给予6mg/kg和50mg/kg剂量的雄鼠中检测到肝细胞癌。分别给小鼠口服10，30或100mg/kg的伏立康唑，或按mg/m2计算，分别给予0.1，0.4或1.4倍常用维持剂量的伏立康唑，在两种性别的小鼠中均检测到肝细胞腺瘤，在给予1.4倍常用维持量伏立康唑的雄小鼠中还检测到了肝细胞癌。
在体外人淋巴细胞培养过程中加入伏立康唑，可观察到伏立康唑的致畸变作用（主要为染色体断裂）。在Ames 试验、CHO试验，小鼠微核试验或DNA修复试验（非常规DNA合成试验）中均未发现伏立康唑有基因毒性。
初步研究结果显示50mg/kg,或1.6倍推荐维持量的伏立康唑可使大鼠怀孕率显著下降，但大规模的生殖研究未发现上述显著差异。
致畸性
孕妇见【警告】。
对驾驶和操作机器能力的影响
本品可能引起一过性的、可逆性的视觉改变，包括视力模糊、视觉改变、视觉增强和/或畏光。患者出现上述症状时必须避免从事有危险的工作，例如驾驶或操作机器。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇
目前伏立康唑在孕妇中的应用尚无足够资料。
动物实验显示本品有生殖毒性（参见临床前安全性资料），但对人体的潜在危险性尚未确定。
伏立康唑不宜用于孕妇，除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。
育龄期妇女
育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕措施。
哺乳期妇女
尚无伏立康唑在乳汁中分泌的资料。除非明显的利大于弊，否则哺乳期妇女不宜使用伏立康唑。
【儿童用药】
伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。
在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12小时1次，每次4mg/kg，12例（55％）患者治疗有效。
在治疗研究中，对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。
【老年用药】
在多剂量给药的治疗研究中，≥65岁的患者占9.2％，≥75岁的患者占1.8％。在一项健康志愿者中进行的研究显示，老年男性的总暴露量（AUC）和血药峰浓度（Cmax）较年轻男性为高。对10项伏立康唑治疗研究中552例患者的药代动力学资料进行分析，结果显示静脉滴注或口服伏立康唑后，老年患者的血药浓度较年轻患者大约高80％-90％。但是，总的安全性老年人与年轻人相仿，因此无需调整剂量。
【药物相互作用】详见说明书
【药物过量】
在临床试验中有3例儿科患者意外发生药物过量。这些患者接受了5倍于静脉推荐剂量的伏立康唑，其中有1例为持续10分钟的畏光不良事件。
目前尚无伏立康唑的解毒剂。
伏立康唑可通过血液透析清除，清除率为121ml/min, 赋形剂SBECD的血液透析清除率为55ml/min。所以当药物过量时血液透析有助于将伏立康唑和SBECD从体内清除。
【药理毒理】详见说明书
【药代动力学】
一般药代动力学特点
分别在健康受试者、特殊人群和患者中进行了伏立康唑的药代动力学研究。对伴有曲霉病危险因素(主要为淋巴系统或造血组织的恶性肿瘤)的患者研究发现，每日2次口服伏立康唑，每次200mg或300mg，共14天，其药代动力学特点（包括吸收快，吸收稳定，体内蓄积和非线性药代动力学）与健康受试者一致。
由于伏立康唑的代谢具有可饱和性，所以其药代动力学呈非线性，暴露药量增加的比例远大于剂量增加的比例。因此如果口服剂量从每日2次，每次200mg 增加到每日2次，每次300mg时，估计暴露量（AUCτ）平均增加2.5倍。当给予受试者推荐的负荷剂量（静脉滴注或口服）后，24小时内其血药浓度接近于稳态浓度。如不给予负荷剂量，仅为每日2次，多剂量给药后大多数受试者的血药浓度约在第6天时达到稳态。
吸收
口服本品吸收迅速而完全，给药后1-2小时达血药峰浓度。口服后绝对生物利用度约为96%。当多剂量给药，且与高脂肪餐同时服用时，伏立康唑的血药峰浓度和给药间期的药时曲线下面积分别减少34%和24%。胃液pH值改变对本品吸收无影响。
分布
稳态浓度下伏立康唑的分布容积为4.6 l/kg，提示本品在组织中广泛分布。血浆蛋白结合率约为58%。一项研究中，对8名患者的脑脊液进行了检测，所有患者的脑脊液中均可检测到伏立康唑。
代谢
体外试验表明伏立康唑通过肝脏细胞色素P450同工酶，CYP2C19，CYP2C9和CYP3A4代谢。
伏立康唑的药代动力学个体间差异很大。
体内研究表明CYP2C19在本品的代谢中有重要作用，这种酶具有基因多态性，例如：15-20%的亚洲人属于弱代谢者，而白人和黑人中的弱代谢者仅占3-5%。在健康白人和健康日本人中的研究表明：弱代谢者的药物暴露量（AUCτ）平均比纯合子强代谢者的暴露量高4倍，杂合子强代谢者的药物暴露量比纯合子强代谢者高2倍。
伏立康唑的主要代谢产物为N-氧化物，在血浆中约占72%。该代谢产物抗菌活性微弱，对伏立康唑的药理作用无显著影响。
排泄
伏立康唑主要通过肝脏代谢，仅有少于2%的药物以原形经尿排出。
给予用放射性同位素标记过的伏立康唑后，多次静脉滴注给药者和多剂量口服给药者中分别约有80%和83%的放射活性在尿中回收。绝大多数的放射活性（＞94%）在给药（静脉滴注和口服）后96小时内经尿排出。
伏立康唑的终末半衰期与剂量有关。口服200mg后终末半衰期约为6小时。由于其非线性药代动力学特点，终末半衰期值不能用于预测伏立康唑的蓄积或清除。
药代动力学—药效动力学的关系
在10项治疗研究中，受试者的平均血浆浓度和最大血浆浓度的中位数分别为2425ng/ml(四分位区间1193-4380ng/ml)和3742ng/ml (四分位区间2027-6302ng/ml)。在研究中未发现平均、最大和最低血药浓度与治疗结果有关。
对临床试验资料中药代动力学—药效动力学的分析发现，伏立康唑的血药浓度与肝功能试验异常和视觉障碍有关。
特殊人群中的药代动力学
性别
在一项多剂量口服给药的试验中，健康年轻女性的Cmax和AUCτ较健康年轻男性（18-45岁）分别高83%和113%。在同一试验中，健康老年女性的Cmax和AUCτ与健康老年男性（≧65岁）无显著差异。
在临床应用中，不同性别的患者无需调整剂量。伏立康唑在男性和女性患者中的安全性和血药浓度相仿，因此，无需按照性别调整剂量。
老年人
在一项多剂量口服给药的研究中，健康老年男性（≧65岁）的Cmax和AUCτ较健康年轻男性（18-45岁）分别高 61% 和 86% 。但健康老年女性（≧65岁）的Cmax和AUCτ与健康年轻女性（18-45岁）无显著差异。
治疗研究中未按照年龄调整用药剂量。试验中观察了血药浓度与年龄之间的关系。伏立康唑在年轻患者和老年患者中的安全性相仿，因此老年患者应用本品无需调整剂量。
儿童
在35名免疫功能减退的儿童中进行一项群体药代动力学研究，年龄为2到12岁，分别予以单剂或多剂静脉给药，其中24人为多剂量给药。接受维持剂量为每12小时静脉滴注4mg/kg的儿童，其平均稳态血药浓度的中位数与每12小时给药3mg/kg的成人相仿，分别为1186ng/ml和1155ng/ml。因此，推荐伏立康唑在2到12岁儿童中的维持剂量为：每12小时给药4mg/kg。
肾功能损害者
中度到重度肾功能损害者（血肌酐值>2.5mg/dl）应用本品时，可发生赋形剂硫代丁基醚-β-环糊精钠（SBECD）的蓄积。推荐剂量和肾功能监测可参见【用法用量】和【注意事项】。
肝功能损害者
单剂口服伏立康唑200mg后，轻度到中度肝硬化患者（Child-pugh A和B）的AUCτ较肝功能正常者高233%。蛋白结合率不受肝功能损害影响。
在一项多剂量口服给药的研究中，中度肝硬化患者（Child-pugh B）的维持剂量为每日2次，每次100mg；肝功能正常者每日2次，每次200mg, 结果两者AUCτ相仿。尚无严重肝硬化患者（Child-pugh C）的药代动力学资料。肝功能损害时的推荐剂量和监测见【用法用量】和【注意事项】。
【贮 藏】密闭保存。
【包 装】铝塑板。10片/板/盒。
【有 效 期】24个月
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH14542005
【批准文号】国药准字H20055751
【生产企业】北京博康健基因科技有限公司
相信对于一些曲霉病的患者或者是家属来说，对伏立康唑片这个药物的主治功能还是有一定的了解的，但对于其他方面的信息就不一定了解了。伏立康唑片保质期多久呢?要怎么服用呢?
伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
可见，要治疗侵袭性曲霉病、氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染等疾病的时候就可以用到伏立康唑片，在服用的过程中，要注意它的生产日期和保质期，而伏立康唑片的保质期一般是36个月，也就是三年的时间，相对来说，它的保质期是比较长的，患者大可放心。
在保质期内正确地服用伏立康唑片才会发挥其最大的疗效，那么要怎么服用伏立康唑片呢?
伏立康唑薄膜衣片应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。
使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。
介绍到这里，相信大家都了解到了伏立康唑片的保质期和怎么服用的相关内容了，不管是患上什么疾病要服用伏立康唑片，都应该先详细阅读说明书之后再服用，以保证用药安全。若是有购买的需要的话，可打400-8811-020来咨询网上药店的专业药师，这样就不用担心相关问题了。
药物的成分十分重要，大家在使用药物之前，可以多了解了解药物的成分，从而注意各种大大小小的事项。下面由笔者为你介绍，伏立康唑片成分是怎么样?哪里有卖?
伏立康唑片成分主要是，想购买的话很多地方都有卖。
伏立康唑片用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染(包括克鲁斯念珠菌)以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。
伏立康唑片主要成分为伏立康唑，其化学名称为(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇。伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株)具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。
而很多朋友都担心购买的问题，其实，在各大城市的药店购买伏立康唑片，可以说北京的正规药房和医院都会有出售。而且各大城市都有一条药品街，大家可以到所在城市的药品街去找。不过，笔者建议大家最好还是到自己城市的正规的药店购买伏立康唑片。
以上就是笔者为大家介绍的关于伏立康唑片成分是怎么样的相关信息。伏立康唑片成分主要是伏立康唑。
很多药物的效果都十分不错，但是还是有一些患者反映药物的效果不好，其实，这与患者的使用方法有关。下面由笔者为你介绍，伏立康唑片可以常用吗?怎么使用呢?
伏立康唑片不建议常用，而具体的使用方法是会根据具体情况而有不同的规定。
笔者建议大家最好还是不要常用伏立康唑片。经常用伏立康唑片很可能会发生药物依赖，机体对伏立康唑片产生了生理性或精神性的依赖和需求，分生理依赖和精神依赖两种。即分别是具有耐受性证据或停药症状或者是需要药物缓解精神紧张和情绪障碍、但无耐受性和停药症状，在这，经常用伏立康唑片还因为会发生耐药性而导致药物效果降低。所以，大家最好不要常用伏立康唑片，并且最好按照医生的要求来使用伏立康唑片。
伏立康唑片的用法用量是成人用药口服给药，首次给药时第一天应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高，所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次200mg;体重<40kg的成年患者，每12小时1次，每次100mg。疗程疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。剂量调整在使用本品治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况及时调整药物方案。
以上就是笔者为大家介绍的关于伏立康唑片可以常用吗的一些相关信息。伏立康唑片不建议常用。
听到曲霉病这个疾病，相信很多人都会感觉疑惑，因为对其不太了解，更不要说治疗曲霉病的药物伏立康唑片了，伏立康唑片是国药准字药吗?主要治疗什么疾病呢?
什么是国药准字药呢?“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。
而伏立康唑片是国药准字药物，是已经经过国家食品药品监督管理局严格审批后的药物，其药品批准文号是国药准字H20055840。为此，有需要购买的朋友可以放心购买。
在购买之前，了解一下其主治功能是很重要的一件事情，伏立康唑片本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：
治疗侵袭性曲霉病。
治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。
治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。
本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
可见，伏立康唑片是国药准字药物，主要治疗侵袭性曲霉病等四种疾病，因为其在服用过程中可能会产生一定的不良反应，建议在医生的嘱咐下使用，以确保药物的安全性。若是想要购买的话，可打400-8811-020去咨询网上药店的专业药师。
药物的使用其实很简单，只要大家按照使用方法来进行就要可以，但最重要的是大家要注意多了解药物的信息。下面由笔者为你介绍，伏立康唑片是什么药?使用药物要注意什么?
伏立康唑片是治疗侵袭性曲霉病的药物，而用药的时候要注意掌握正确用药的细节。
伏立康唑片用于治疗侵袭性曲霉病。伏立康唑片用于治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。伏立康唑片用于治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑片应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。伏立康唑片口服吸收迅速而完全，伏立康唑片给药后1-2小时达血药峰浓度。伏立康唑片口服后绝对生物利用度约为96%。
而使用的时候大家要注意：
1.监测肝功能：患者在伏立康唑治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查(特别是肝功能化验和胆红素)。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应该考虑停药。在儿童和成年人中均需进行肝功能监测。
2.视觉障碍：疗程超过28 天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。
3.肾脏的不良事件：有报道重症患者应用本品时可能发生急性肾衰竭。接受伏立康唑治疗的患者有可能也同时合用具有肾毒性的药物或合并造成肾功能减退的其它疾病。
以上就是关于伏立康唑片是什么药的相关消息。伏立康唑片是治疗治疗侵袭性曲霉病的药物，适合的话可以试试。
有些人天生就免疫系统发育缺陷，这些人就是免疫缺陷患者，在治疗的过程中有可能会发生感染，这时我们就可以用伏立康唑片来治疗，到底伏立康唑片是治疗什么的呢?儿童可以用吗?
先来了解一下是什么免疫缺陷，免疫缺陷(immunodeficiency)是一种由于人体的免疫系统发育缺陷或免疫反应障碍致使人体抗感染能力低下，临床表现为反复感染或严重感染性疾病。
而治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染就可以用到伏立康唑片，伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症主要有以下的几个：
1、本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
2、治疗侵袭性曲霉病。
3、治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。
4、治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。
若是患上了以上的几种疾病，可以用到伏立康唑片来治疗，包括2岁到12岁的儿童，因为安全性和有效性数据尚不充分，不推荐2岁以下儿童使用本品。而2岁到12岁的儿童可以静脉用药或口服用药，口服和静脉用药都不推荐用负荷剂量，维持治疗是7mg/kg，每日2次;200mg，每日2次。
考虑到儿童的胃肠通过时间较短，片剂在儿童的吸收可能与成人不同。而伏立康唑片另有规格为200mg注射用无菌粉末和40mg/ml干混悬剂。因此推荐2～12岁的儿童使用伏立康唑干混悬剂。
因在临床实验和研究中发现伏立康唑片在时用的过程中产生的不良反应不少，所以，有需要使用的患者要在医生的监督下使用治疗，以保证用药安全。若是有购买需要的话，可打400-8811-020来咨询网上药店的专业药师，以便更加了解伏立康唑片。
现在市面上的药物，大多都是可以分成中药和西药两个种类，对于伏立康唑片来说，一样可以以此标准作为分类依据。下面由笔者为你介绍，伏立康唑片是中成药吗?厂家是哪家?
伏立康唑片不是中成药，而厂家这主要是北京博康健基因科技有限公司。
伏立康唑片主要成分为伏立康唑，其化学名称为(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇。用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染(包括克鲁斯念珠菌)以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
伏立康唑片的厂家是北京博康健基因科技有限公司。北京博康健基因科技有限公司、位于北京高科技工业园，是香港博科生命科技集团有限公司在中国注册的生物技术制药全资子公司。自2002年由原企业被博科集团收购接管以来，博康健公司经历了全面的经营改组和技术升级。公司的经营策略是在生产销售市场畅销三个剂型(大容量注射剂、胶囊和片剂)，三个剂型均已通过国家食品药品监督管理局GMP认证的化学药品，以保证公司正常创收的同时，大力发展尖端生物制药技术。
以上就是笔者为大家介绍的关于伏立康唑片是中成药吗的相关信息。伏立康唑片不是中成药，大家要注意。
很多朋友在购买药物的时候都会十分紧张药物在哪里购买这一个问题，那么，伏立康唑片用多久有效?怎么使用呢?
伏立康唑片用多久有效因人而异的。
伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑片应主要用于治疗免疫缺陷病人中进行性的、可能威胁生命的感染。
而伏立康唑片用多久有效这一问题不能一概而论，要根据实际的情况，看看每个人的自身的体质，自身的身体情况，还有病情，疾病的发作时间，严重程度等等，还要结合环境等因素一并考虑，因此，不能够一概而论。
伏立康唑片的用法用量也会因具体的情况而不同。
伏立康唑片口服给药。如果病人治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg;体重小于40kg的病人剂量调整为每日2次，每次150mg。
如果病人不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的病人减到每日2次，每次100mg)。
老年人应用伏立康唑片时无需调整剂量。中度到严重肾功能减退(肌酐清除率<50mL/分)的病人应用伏立康唑片时，可发生赋形剂磺丁倍他环糊精钠(SBECD)蓄积。此种病人宜选用口服给药，除非应用静脉制剂的利大于弊。这些病人静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如有异常增高应考虑改为口服给药。
以上就是关于伏立康唑片用多久有效的相关消息。伏立康唑片用多久有效因人而异。
相关问答：
问：伏立康唑片价格
答：门店活动低至550元/盒！实时价格或有调整，点击了解>>>
问：伏立康唑片治什么病
答：用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。
问：伏立康唑片效果
答：由于伏立康唑片的口服生物利用度好，所以其效果良好。
联合用药方案：
方案1：提高免疫优惠装
| + | ||
|
伏立康唑片 |
维生素C片 |
药师点评：癣病重在预防，若发现家人或朋友患有癣病如：脚气、手足癣、体癣等应建议积极治疗，不要共穿鞋、袜、衣物用品等。维生素c具有还原性，适量维生素C能有助于提高免疫力。
方案2：中药调理
| + | ||
|
伏立康唑片 |
菊花破壁饮片 |
药师点评：癣病重在预防，若发现家人或朋友患有癣病如：脚气、手癣、体癣、头癣等，应建议他积极治疗，不要穿病人穿过的鞋、袜、衣物用品等。菊花破壁饮片散风清热，平肝明目，清热解毒，是电脑族、手机控的贴心好伙伴，破壁工艺，更好吸收，很多用户常喝哦！
只有充分了解认识一个药物，并且采取正确的使用方法，才能发挥该药物的最大疗效，伏立康唑片亦是如此，患者们应该如何正确服用伏立康唑片呢?
首先让我们先来了解认识一下伏立康唑片，伏立康唑片是白色至类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。另有规格为200mg注射用无菌粉末和40mg/ml干混悬剂。是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
那么若是患上上述的疾病，该如何正确服用伏立康唑片呢?
伏立康唑薄膜衣片应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。
成人用药：无论是静脉滴注或是口服给药，首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%)，所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。
儿童用药：因为安全性和有效性数据尚不充分，不推荐2岁以下儿童使用本品。2岁到12岁的儿童中推荐的维持用药方案如下：静脉或口服用药，口服和静脉用药都不推荐用负荷剂量，维持治疗7mg/kg，每日2次;200mg，每日2次。
经过笔者以上的介绍，相信各位朋友对于如何正确服用伏立康唑片都有了一定的认识与了解了，只有充分认识药物，正确服用，才会发挥药物的最大疗效。若是有需要购买的话，可打400-8811-020去咨询网上药店的专业药师。
月经期的时候，大家要注意，使用药物的需要注意很多东西，如果用错药，会影响身体的各种机能。下面由笔者为你介绍，月经期能用伏立康唑片吗?有哪些禁忌?
月经期还不是建议使用伏立康唑片的，而禁忌还挺多的，大家要一一注意。
伏立康唑片用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染(包括克鲁斯念珠菌)以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
其他伏立康唑片治疗有效的真菌感染包括链格孢属、皮炎芽生菌、头分裂芽生菌、支孢霉属、粗球孢子菌、冠状耳霉、新型隐球菌、喙状明脐菌、棘状外瓶霉、裴氏着色霉、足菌肿马杜拉菌、拟青霉属、青霉菌属，包括马尼弗氏青霉菌、烂木瓶霉、短帚霉和毛孢子菌属，包括白色毛孢子菌感染。
伏立康唑片的禁忌主要是禁用于对其活性成份或对赋形剂过敏者。伏立康唑与其它唑类抗真菌药间的交叉过敏情况目前尚无资料。对其它唑类药物过敏者，应慎用伏立康唑。禁止与CYP3A4 底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，因为本品可使上述药物的血浓度增高，从而导致QTc 间期延长，并且偶见尖端扭转性室性心动过速。因为伏立康唑可显著增加西罗莫司的血药浓度，故禁止合用这两种药物。
以上就是笔者为大家介绍的关于月经期能用伏立康唑片吗的一些相关信息。月经期不建议使用伏立康唑片，大家请注意。
请仔细阅读匹纳普 伏立康唑片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！