【药品名称】
通用名称：美洛昔康分散片
英文名称：Meloxicam Dispersible Tablets
汉语拼音：Meiluoxikang Fensanpian
【成份】本品活性成份为美洛昔康。
化学名称：2-甲基-4-羟基-N-（5-甲基-2-噻唑基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物
分子式：C14H13N3O4S2
分子量：351.42
【性状】本品为淡黄色片。
【适应症】本品为非甾体抗炎药（NSAlD）,适用于类风湿性关节炎，疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的治疗.
【规格】7.5mg
【用法用量】类风湿性关节炎：一日15mg（2片），根据治疗后反应，剂量可减至一日7.5mg（1片）。骨关节炎：一日7.5mg（1片），如果需要，剂量可增至一日15mg（一日2片）。对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量一日7.5mg（1片）。严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过一日7.5mg（1片）。每日最大建议剂量为15mg。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。用水或流质送服吞咽.
【不良反应】
据国外研究资料报道：
以下罗列的不良反应系在美洛昔康分散片给药后发生，然而它们的发生频率是根据临床试验记录结果，而无论与美洛昔康分散片用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的，病人每日口服美洛昔康片剂或胶囊剂剂量为7.5或15毫克。（治疗用药的平均时间为127天）。
1.胃肠道的：
频率超过1%：消化不良，恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。
频率介于0.1%和1%之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）。食道炎、胃十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。
频率小于0.1%：胃肠道穿孔，结肠炎。
2.血液的：
频率超过1%：贫血；
介于0.1%和1%之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的一个因素。
3.皮肤病学的：
频率超过1%：瘙痒、皮疹；
介于0.1%和1%之间：口炎、荨麻疹；
小于0.1%：感光过敏。
4.呼吸道：
频率小于0.1%：已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括美洛昔康分散片之后有个体出现急性哮喘。
5.中枢神经系统：
频率多于1%：轻微头晕、头痛；
介于0.1%和1%之间：眩晕、耳鸣、嗜睡。
6.心血管的：
频率多于1%：水肿；
介于0.1%和1%之间：血压升高、心悸、潮红。
7.泌尿生殖系统的：
介于0.1%和1%之间：肾功能指标异常（血清肌酐和/或血清尿素升高）。
【禁忌】对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童、青少年、及妊娠、哺乳期妇女忌用.
【注意事项】
1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。
3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有瞀示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。
4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。
患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、语言含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
5.和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs）时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（NSAIDs），包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
6.有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。
7.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。
8.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病综合症病人、明显的肾疾病患者、使用利尿剂治疗的病人、以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人。在治疗初期对上述病人的利尿容量和肾功能应仔细监控。有很少情况NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。对晚期肾衰竭血液透析病人使用美洛昔康分散片的剂量不应高于7.5毫克。对中度或轻度肾损伤病人剂量可以不减(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。
9.与使用大部分其他NSAID一样，偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或持续的，应停用美洛昔康分散片进行追踪检查。对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差，故应仔细监护。与使用其他NSAID一样，对可能有肾、肝及心功能不全的老年患者，用药应加小心。
10.药物对人驾车和使用机械的能力的影响没做过专门的研究。然而，当不良反应如眩晕和嗜睡出现时，建议限制这些活动。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女忌用。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献.
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献.
【药物相互作用】
1.大剂量的其他的NSAID包括水杨酸盐：同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性.。
2.口服抗凝剂、氨苄噻哌啶，系统地使用肝素,溶栓剂,可增加出血的可能。如果上述合并用药不可避免,必须密切监视抗凝剂的作用。
3.锂: NSAID据报导可增加锂的血浆浓度。故建议在开始使用,调节和停用本品时监控血浆锂水平。
4.氨甲喋呤:与其他的NSAID相似,美洛昔康会增加氨甲喋呤的血液毒性,在这种情况下,建议严格监控血细胞数。
5.避孕:据报导,NSAID会降低宫内避孕器的效能。
6.利尿剂:用NSAID时,可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全,故使用本品和利尿剂的病人应补充足够的水,在治疗开始前还应监控肾功能。
7.抗高血压药（例如：β受体阻断剂，ACE抑制剂，血管舒张药，利尿剂）：有报导在应用NSAID治疗期间，通过抑制致血管舒张作用的前列腺素使得抗高血压药作用降低。
8. 在胃肠中消胆胺与美洛昔康分散片结合可加快美洛昔康分散片的排除。
9.通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性，在结合治疗期间要测定肾功能。
10.同时使用抗酸药，西咪替丁，地高辛和速尿时没有观察到有关的药代动力学的药物之间相互作用。
11.与口服降糖药的相互作用不能排除。
【药物过量】因为没有已知的解毒 药，所以在过剂量情况时应采取胃排空及支持疗法，有临床试验表明消胆胺可促进美洛昔康分散片的排泄。
【药理毒理】本品为烯醇酸类非甾体抗炎药(NSAID)，具有较强的消炎、止痛、解热作用。详见说明书。
【药代动力学】
据国外文献报道：
美洛昔康分散片经口服或肛门给予都能很好的吸收。片剂、栓剂与胶囊具有相同的生物等效性。进食时服用药物对吸收没有影响，口服7.5毫克和15毫克剂量的药物浓度分别与其剂量成比例。三至五天可进入稳定状态，连续治疗一年以上的病人体内药物浓度和初次进入稳定状态的病人相似。在血浆中，99%以上的药物与血浆蛋白结合。每日一次剂量致使药物血浆浓度在一相当小的峰—谷间波动，7.5毫克剂量的波动范围是0.4-1.0mcg/ml，15毫克剂量的血浆浓度范围是0.8-2.0mcg/ml。尽管已经观测到在这一范围之外的数值（最低血浆浓度和最高血浆浓度分别在稳定状态）。
美洛昔康分散片能很好地穿透进入滑液．浓度接近在血浆中的一半。
美洛昔康分散片代谢非常彻底，从粪便中排泄的保持原形的少于每日剂量的5%；只有痕量的未改变的原化合物从尿中排出，其主要的代谢途径是氧化该物质的噻唑基部分的甲基，之后此代谢产物从尿或粪便中排泄掉，约一半是从尿中排出，其余的从粪便中排出。美洛昔康分散片从体内排除的平均半衰期是20小时。肝功能不全或轻、中度肾功能不全对美洛昔康分散片药代动力学均无较大影响。
平均血浆清除率为8ml/min ，老年人的清除率降低，分布体积小，平均为11升，个体间差异可达到30—40%。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】铝箔：12片/板/盒.
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2015年版二部
【批准文号】国药准字H200101085
【生产企业】江苏亚邦强生药业有限公司
草乌甲素胶囊和美洛昔康分散片功效相似，不少患者都在使用，那么草乌甲素胶囊和美洛昔康分散片可以同时服用吗?
草乌甲素胶囊和美洛昔康分散片功效相似：
草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。
美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药，有消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。经胃肠道能很好地吸收，口服(胶囊)后绝对生物利用度达89%。片剂、口服混悬液与胶囊具有生物等效性。
患者在选择药品时，可以选择不良反应相对少的，较为安全的药品，哪怕疗效不是很显著，也能减少药品对身体的危害。
药物都有一定的特性，选用时要根据实际情况，最好咨询医生意见。美洛昔康分散片是不错的药物，有需要的患者都可以选用。那么美洛昔康分散片吃了有什么作用?效果好不好?
美洛昔康分散片吃了以后可以有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。消炎，是指抑制炎症因子产生或释放的药物，通过抑制炎症因子的产生，使炎症得以减轻至消退，同时使炎症引起的疼痛得以缓解。
而且，美洛昔康分散片的安全性很高，临床前研究表明：
美洛昔康的毒理特性与应用其它非类固醇消炎药一样：胃肠道溃疡和糜烂，长期毒性研究中两个动物种属在高剂量出现肾乳头坏死。有不良影响的剂量出现在按mg/kg剂量给药(人体重75kg)超过临床剂量(7.5-15mg)5至10倍时。已报导与所有的前列腺素合成抑制剂一样，胚胎毒性出现在妊娠末期。体内和体外试验均未显示任何致突变性。大鼠和小鼠在高于临床剂量时未发现致癌性。
虽然美洛昔康分散片由于其药效显著，药性温和等特点在市场上广受消费者的好评，但是服用任何药品前均要先详细了解其注意事项，不然容易有副作用。那么美洛昔康分散片的副作用严重吗?怎么办?
美洛昔康分散片的副作用不算严重，一般是不正确使用时才会出现，但也应有所了解：
(1)胃肠道频率超过1%:消化不良,恶心,呕吐,腹痛,便秘,胀气,腹泻.
(2)血液频率超过1%:贫血.介于0.1%与1%之间:白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素.
(3)皮肤频率超过1%:瘙痒,皮疹.潮热浮肿。
如果在合理用药的前提下，还是发生了药物不良反应，病人也不必太惊慌。先阅读药物说明书，对照自己的不良反应是否属于该药物常见的不良反应，如果是的话，应立即停药，及时找到给自己开药的专科医生，进行对症治疗，消除不良反应的后果。大部分情况下，停药后不良反应会缓解。
孕妇是一群特殊的人群，因此她们服用药物的时候都会特别小心，因为担心会影响肚中的婴儿，那么，美洛昔康分散片对刚怀孕的孕妇有什么影响吗?
美洛昔康分散片对刚怀孕的孕妇是有一定影响的，患者一定要注意，其使用禁忌是以下患者慎用：
(1)对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂己知过敏者.
(2)对使用乙酰水杨酸或其他NSAID(非甾体类抗炎药)后曾出现哮喘,鼻炎,血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片.
(3)活动性消化性溃疡.
(4)严重肝功能不全者.
(5)非透析严重肾功能不全者.
(6)儿童和年龄小于15岁的青少年.
(7)孕妇或哺乳者.
美洛昔康分散片对刚怀孕的孕妇的影响主要是药物不易解毒和排泄，可有蓄积性中毒，在孕早期胎器官形成时，药物对胎儿有一定的影响，故感冒最好不吃药。
医学上的不良反应是指在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。那么美洛昔康分散片副作用有哪些?严重不?
美洛昔康分散片昔康家族中的一个非类固醇抗炎药，有消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。但有副作用的，主要是以下一些：
(1)胃肠道频率超过1%:消化不良,恶心,呕吐,腹痛,便秘,胀气,腹泻.
(2)血液频率超过1%:贫血.介于0.1%与1%之间:白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素.
(3)皮肤频率超过1%:瘙痒,皮疹.潮热浮肿。
为避免不良反应的发生，患者应到正规医院就诊，不要随便自行买药吃。看医生时尽量清楚、有条理地说明自己的病情、用药史，不要隐瞒。如果看病前自己已经买了药吃了，一定要把药名如实告诉医生，避免重复开药。
美洛昔康分散片深受消费者的欢迎，已经广泛应用于该领域疾病的治疗，销量巨大。那么美洛昔康分散片喝酒后服用会影响药效吗?
美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药，有消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。和其它非类固醇抗炎药一样，其确切的作用机制尚不清楚。但是所有的非类固醇抗炎药至少有一个共同的作用机制(包括美洛昔康)：抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成。
临床前研究表明美洛昔康的毒理特性与应用其它非类固醇消炎药一样：胃肠道溃疡和糜烂，长期毒性研究中两个动物种属在高剂量出现肾乳头坏死。
但一般而言，喝酒后是不易服用任何药物的，美洛昔康分散片也不例外，会影响药效，鉴于酒与药物之间的相互作用十分复杂，而且有些情况是难以预知的，因此，在服药期间应当忌酒，即使是啤酒、果酒或含酒精的饮料都最好不要饮用，以防不测。
我国的药品价格普遍偏高，令很多患者难以选择，那么美洛昔康分散片价格是多少?性价比高不高?
美洛昔康分散片的价格不贵，是一种大众用药，但在不同药店购买，售价可能有所不同，具体情况可以向药店人员咨询。
而且，美洛昔康分散片性价比很高，用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。
其药代动力学研究表明：美洛昔康经胃肠道能很好地吸收，口服(胶囊)后绝对生物利用度达89%。片剂、口服混悬液与胶囊具有生物等效性。服用单剂量美洛昔康，最高血浆浓度口服混悬液出现在2小时内，口服固体制剂出现在5-6小时(胶囊和片剂)。服用多剂量，三至五天可进入稳定状态。每日一次剂量使药物血浆浓度在一相当小的峰-谷间波动，7.5mg剂量的波动范围是0.4-1.0μg/ml，15mg剂量的血浆浓度范围是0.8-2.0μg/ml(分别为稳态时的Cmin和Cmax)。
总的来说，美洛昔康分散片具有良好的治疗效果，副作用较少，已经得到广泛应用，有兴趣的患者可以购买。
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药物的价格普遍偏高，这是我国的“基本国情”，如何买到性价比高的药物是众多消费者的心愿。那么美洛昔康分散片哪个牌子好?价格贵吗?
美洛昔康使用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。经胃肠道能很好地吸收，口服(胶囊)后绝对生物利用度达89%。片剂、口服混悬液与胶囊具有生物等效性。服用单剂量美洛昔康，最高血浆浓度口服混悬液出现在2小时内，口服固体制剂出现在5-6小时(胶囊和片剂)。
美洛昔康分散片的牌子和产家都不少。美洛昔康分散片效果很好，不少产家都有生产，有患者担心恶性竞争会使产品质量得不到保障。若您想知道哪个产家的美洛昔康分散片质量好，可以详询医生或者药师意见。
同时，美洛昔康分散片价格不贵，但不同药店出售该药品时价格有所区别，有兴趣的患者可以先到药店查询具体价格，再决定是否购买。
毋庸置疑，各种疾病都可能影响人体健康，应及时治疗。美洛昔康分散片效果显著。为很多患者带来了福音。那么美洛昔康分散片什么人适用?有什么禁忌?
美洛昔康分散片具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。因此，美洛昔康分散片适用于炎症患者，兼有发热疼痛的患者也可以使用美洛昔康分散片，效果不错的。
需要注意的是，美洛昔康分散片也有以下使用禁忌：
禁用人群：
(1)对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂己知过敏者.
(2)对使用乙酰水杨酸或其他NSAID(非甾体类抗炎药)后曾出现哮喘,鼻炎,血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片.
(3)活动性消化性溃疡.
(4)严重肝功能不全者.
(5)非透析严重肾功能不全者.
(6)儿童和年龄小于15岁的青少年.
(7)孕妇或哺乳者.
任何药物不正当使用的话都会有不良反应,为了避免不良反应的发生,购买美洛昔康分散片后请认真阅读说明书后再服药.
相信大家都知道，是药三分毒，所以无论大家使用的是什么样的药物，都要先了解清楚副作用，尽量避免毒副作用产生的可能性。那么，下面由笔者为你介绍，那么美洛昔康分散片早孕妇女吃了怎么办?有没有副作用?
早孕妇女是否能吃美洛昔康分散片要视具体情况而定，但一般情况下是不可以服用的，容易有以下副作用：
胃肠道反应：频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%和1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%：胃肠道穿孔，结肠炎。
若遇到不良反应的发生，早孕妇女不应慌张，首先，必须先有心理认知。其次是尽快与主治医生联系，以免病情的进一步恶化。总之不良反应不可怕，关键是要调整心态，并及时治疗。
请仔细阅读奈邦 美洛昔康分散片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！