【药品名称】
通用名称：多巴丝肼片
商品名称：美多芭
英文名称： Levodopa and Benserazide Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Duuobasijin pian
【成份】本品为复方制剂，其组分为：每片含左旋多巴200mg与苄丝肼50mg（相当于盐酸苄丝肼57mg）。
【性状】本品为着色片。
【适应症】用于帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
【规格】左旋多巴200 mg 与苄丝肼50 mg（相当于盐酸苄丝肼57mg）。
【用法用量】美多芭最适宜的日用量必须根据不同病人的情况而定。下面的用量表可作为一个基本的参考：1.初始治疗首次推荐量是美多芭每次1/2片，每日三次。以后每周的日服量增加1/2片。直至达到适合该病人的治疗量为止。如病人定期就诊，则用量可增加得更快，例如日剂量每周增加二次，每次增加本品1/2片，这样就能较快达到有效剂量，有效剂量通常在每天2～4片之间，日分3～4次服用。每天的服用量很少需要超过5片本品。例如：(详见说明书)。2.维持疗法：本品的日用量至少应分成3次服用，平均维持量是每天3次，每次一片本品。然而，由于症状的改善可能有波动，因此日剂量分配(就每一病人服用的剂量和服药的时间而言)视个别病人具体情况而定。如果病人在疗效上开始出现显著波动，这种状况通过服用本品1/4片常可得到显著改善。原则上日用量不改变，可用1/4片本品部分或必要时全部取代原先的本品分配量，但要缩短间隔期：原先服用的本品1/2片时，可用2次服用各1/4片来取代。原先服用的本品1片，可用分4次服用各1/4片来取代。3.过去服用左旋多巴现转用本品如果过去服用左旋多巴治疗的病人需要改用本品1片片剂，改变的方法如下，每天服用本品的片数相当于病人现时日服左旋多巴500毫克/片片剂或胶囊总数的一半减1/2片。例如，病人日服2克左旋多巴(每日4片500毫克左旋多巴片剂或胶囊)，医生开给他的本品处方应该是每日2—1/2 =1½ 片。对所有病人来说，最少的首次剂量每日二次，每次1/2片。
病人应当被密切观察一周，如有必要，本品的用量应增加，直至获得令人满意的疗效为止(用量时间表与以前未曾用过左旋多巴治疗的病人相同)。如果观察到病人的临床状况恶化，增加用量的时间可提前。4．一般注意事项:少数病例，在治疗初期就出现了较严重的不良反应，此时就不应再进一步增加剂量，甚至应当减量。但很少需要中断治疗。当不良反应消失或可以耐受时，日剂量可重新增加，但应更缓慢，如每2-3周仅增加本品1/2片。当患者服用本品超过了平时有效剂量(如每天本品3片以上)，则剂量增加的间隔期须长些，因为药物在治疗上达到充分的效果是需要一定时间。如同所有的替代法一样，用本品来治疗也是长期的。如果治疗4周后，症状有所改善，则本品应继续服用，以获得良好的疗效。有时需要服用本品6个月以上，才能达到最佳效果。
【不良反应】
血液和淋巴系统：极个别病例报道有溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗时，应定期检查血细胞以及肝、肾功能。
代谢和营养：报道有厌食症。
精神症状：接受美多芭治疗的患者可能出现抑郁，但这亦可能属于帕金森病和多动腿综合症患者的一种临床表现。老年患者或者有类似病史的患者中可能发生激动、焦虑、失眠、幻觉、妄想和短暂性定向力障碍。
神经系统：个别病例报道有味觉丧失或味觉障碍。在治疗后期，可能出现运动障碍（如舞蹈病样动作或手足徐动症），减小用药剂量通常能使症状消除或耐受。随治疗时间的延长，也可能出现治疗反应的波动，包括：冻结发作、剂末恶化和“开-关”现象等。通常可以通过调整剂量或少量多次给药，来消除或者使其耐受，随后可逐步增加剂量来加强疗效。服用本品与嗜睡有关，在极少情况下与过度日间催眠状态或突然睡眠发作有关。
心脏：偶见心律失常。
血管：偶见直立性低血压。减少本品剂量通常可改善直立性低血压。
胃肠道：本品用药期间报道有恶心、呕吐及腹泻。胃肠道不良反应主要发生在治疗的开始阶段，通过与食物或饮料同服或者缓慢增加剂量可基本加以控制。
皮肤和皮下组织：罕见瘙痒和皮疹等皮肤过敏反应。
研究报告：
可能出现一过性肝转氨酶和碱性磷酸酶增高。已有γ-谷氨酰转移酶增加的报道。
发现在本品用药期间血液中尿素氮升高。
尿液颜色可见改变，通常为淡红色，静置后颜色变深。
国外已有患者使用多巴胺受体激动剂类药品治疗帕金森病后出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进的病例报告，尤其在高剂量时，在降低治疗剂量或停药后一般可逆转。
【禁忌】禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。（其余详见说明书）
【注意事项】
治疗期间，不应当给病人服单胺氧化酶抑制剂。可加强同时服用的拟交感神经药的作用。因此，密切监视心血管系统也是必不可少的。且拟交感神经药剂量亦应减少。其他的抗帕金森药不应当在本品治疗一开始就突然停服，因为后者的作用至少需几天才见效。在某些病例中，其他药的用量在以后应逐渐地减少。
对有心肌梗塞、冠状动脉供血不足或心律不齐的病人，应定期进行心血管系统检查（特别应包括心电图检查）。
治疗期间同时用各种抗高血压治疗是允许的，但应定期测量血压。在抗高血压药物中，利血平和α-甲基多巴可干扰多巴胺的代谢，因而可对抗本品的作用。对吩噻嗉、丁酰苯的衍生物来说也是如此。
在用低剂量的多种维生素制剂中，服用维生素B6是允许的。
患有胃、十二指肠溃疡或骨软化症的病人服用此药时应严密观察。
对开角型青光眼病人应定期测量眼压，因为理论上左旋多巴能升高眼压。
如同任何药的长期治疗一样，应定期检查血常规和肝、肾功能。
使用本品治疗的病人如需接受全身麻醉，本品治疗应尽量延续至手术前，除非采用氟烷麻醉。因为用本品治疗的病人在接受氟烷麻醉时可致血压波动和心律失常，因此需在进行外科手术前12-48小时内应尽可能停用本品，手术后可恢复使用本品并将剂量逐步增至手术前水平。
敏感病人可能发生过敏反应。
用本品治疗的患者可能出现抑郁，但这亦可能是疾病的一种表现。
糖尿病病人应经常复查血糖，并根据血糖水平调整抗糖尿病药物剂量。
不可骤然停药，骤停本品可能会导致危及生命的神经安定性恶性反应（如高热、肌肉强直、可能的心理改变以及血清肌酐磷酸激酶增高等）。如这些症状与体征同时存在，则应由医生严密监护病人（必要时住院）并给予及时适当的对症治疗，其中包括经适当评估后恢复使用。
服用后可引起嗜睡和突然睡眠发作。虽然有很少报道表明，患者可能在没有任何征兆的情况下在日常活动中突然发生睡眠，但应告知本品治疗的患者，该药物可能具有此方面的副作用，应在驾驭或操作机械的过程中予以注意。对于出现过嗜睡或突然睡眠发作的患者，应避免驾驶和操作机械，并且应考虑降低服用剂量或终止治疗。（参见“驾驶车辆和操作机器的能力”）。
驾驶车辆和操作机器的能力：必须告知正在使用左旋多巴治疗且出现嗜睡和／或突然昏睡的患者，应该避免从事驾驶工作或者参与那些由于警惕性下降而可能使其本人或他人有损伤或死亡危险的活动（例如操作机器），直到这类反复发作的事件和嗜睡症状完全缓解为止。
药物依赖及药物滥用：一小部分帕金森病患者出现认知和行为障碍，很可能是不遵医嘱增加用药量或服用远远超过治疗运动障碍所需的剂量造成的。
多巴胺能类药物：在使用本品治疗帕金森病的患者中曾有病理性嗜赌，性欲增强和性欲亢进等报道。尚无证据表明上述事件与美多芭用药有因果关系，该药并非多巴胺促效剂。尽管如此，建议告知患者本品属于多巴胺能类药物。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示本品可能会影响胚胎的骨骼发育，因此绝对禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的妇女。
因不知苄丝肼是否能进入乳汁中，因此服用本品的母亲禁止哺乳，因为不能排除婴儿骨骼畸形的可能。
【儿童用药】25岁以下不宜服用。
【老年用药】同用法用量。
【药物相互作用】详见说明书。
【药物过量】
症状及体征：药物过量的症状及体征与其在治疗剂量下的不良反应相同，仅是在程度上更为严重。药物过量可导致：心血管不良反应（如心律失常）、精神障碍（如精神错乱和失眠）、胃肠道反应（如恶心和呕吐）以及异常的不自主运动，见【不良反应】
治疗：应监测患者的生命体征，并根据其临床状况采取相应的支持措施。对于特殊患者，可能需要进行心血管症状（如心律不齐）或中枢神经系统症状（如呼吸兴奋剂或神经安定药）的系统治疗。
【药理毒理】
1.药理作用：多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质，帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，是多巴胺前体，在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障，而多巴胺本身则不能，因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。
给药后，左旋多巴在脑外以及大脑组织中发生快速脱羧反应生成多巴胺，使得大多数左旋多巴不能到达基底神经节，而外周产生的多巴胺常会引起不良反应。因此，抑制脑外组织中左旋多巴的脱羧反应是十分必要的。左旋多巴与外周脱羧酶抑制剂苄丝肼同时给药即可达到这一目的。多巴丝肼是左旋多巴与苄丝肼按4:1制成的复方制剂，在临床试验和治疗应用中已证明这一比例具有最佳疗效，与单独给予大剂量左旋多巴的效果相当。
2.毒理研究：
遗传毒性：多巴丝肼、左旋多巴、苄丝肼Ames试验结果为阴性。
生殖毒性：生殖毒性试验中，小鼠（400 mg/kg）、大鼠（250、600 mg/kg）、家兔（120、150 mg/kg）中未见致畸作用或对骨骼发育的影响，但大鼠一般毒性试验结果显示可能会影响骨骼发育。在产生母体毒性的剂量下，可见胚胎死亡发生率增加（家兔）和/或胚仔体重降低（大鼠）。
【药代动力学】
吸收：左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收，吸收与部位无关。摄入标准型本品后约一个小时，左旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度（AUC）随剂量（50-200 mg左旋多巴）增加而成比例增加。
摄入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在进食标准餐后给予本品，左旋多巴的血浆浓度峰值降低30%，达峰时间有所延长，吸收程度降低15%。
分布：左旋多巴通过饱和转运系统穿过血脑屏障，不与血浆蛋白质结合，分布容积为57升。左旋多巴在脑脊髓液中的AUC是血浆中的12%。与左旋多巴不同，治疗剂量的苄丝肼并不穿过血脑屏障，而主要集中在肾脏、肺、小肠和肝脏等部位。
代谢：左旋多巴通过两种主要途径（脱羧作用和O-甲基化）和两种次要途径（氨基转移作用和氧化作用）进行代谢。
左旋多巴在芳香族氨基酸脱羧酶的作用下转化为多巴胺。这一代谢途径的主要终产物是高香草酸和二羟基苯乙酸。在儿茶酚-O-转甲基酶的作用下，左旋多巴甲基化成3-O-甲基多巴。这种主要的血浆代谢产物的清除半衰期是15个小时，并可在使用治疗剂量本品的患者体内蓄积。
与苄丝肼合并用药时，左旋多巴在外周的脱羧反应减少，反映为血浆中左旋多巴和3-O-甲基多巴的水平较高，以及血浆中儿茶酚胺（多巴胺，去甲肾上腺素）和酚羧酸（高香草酸和二羟基苯乙酸）的水平较低。
苄丝肼在小肠粘膜和肝脏中通过羟基化作用生成三羧基苄基肼。这种代谢产物是一种有效的芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂。
清除：在具有外周抑制作用的左旋多巴脱羧酶存在的情况下，左旋多巴的清除半衰期约为1.5个小时。
在患有帕金森氏病的老年患者（65-78岁）中，清除半衰期略有延长（约延长25%）（参见特殊人群的药代动力学）。左旋多巴的血浆清除速率约为430 ml/min。苄丝肼几乎可以通过代谢作用完全清除。代谢产物主要由尿液排泄（64%），小部分通过粪便排泄（24%）。
特殊人群的药代动力学
目前尚无尿毒症患者和肝病患者的药代动力学数据。
目前尚无左旋多巴在肾功能损伤患者中的的药代学数据。
目前尚无左旋多巴在肝功能缺损患者中的药代学数据。
老年帕金森氏病患者（65-78岁）与青年患者（34－64岁）相比，左旋多巴的清除半衰期和AUC均高出约25%。
统计学意义显著的年龄影响在临床上可以忽略，且对于所有适应症的给药方案的影响都很小。
【贮藏】密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。请存放在小孩接触不到处。
【包装】铝塑包装，40片/盒。
【有效期】48个月
【批准文号】国药准字H10930198
【生产企业】上海罗氏制药有限公司
虽然大多数人都知道治疗帕金森病可以选用多巴丝肼片，但是究竟吃多巴丝肼片在饮食上注意什么?有没有特别需要注意的呢?我们来了解下吧。
多巴丝肼片中左旋多巴和苄丝肼肠道吸收的左旋多巴入血后，其浓度与帕金森病(PD)症状改善并不成平行关系，血中左旋多巴对其症状改善的程度主要是由饮食中摄取蛋白含量的多少而决定的。这是因为血液中的左旋多巴是作为多巴胺前驱物质的一种氨基酸，它与大型中性氨基酸竞争通过血脑屏障，如食物中蛋白含量高，大型中性氨基酸入血后进入血脑屏障含量增多，血中左旋多巴进入组脑屏障含量就少。
采用低蛋白饮食疗法，左旋多巴进入脑内含量增多，使症状得以改善。通过研究观察，低蛋白饮食治疗后病人症状明显改善，日常生活能力也明显提高，低蛋白饮食疗法的副作用主要是异动症，这与左旋多巴相对过剩有关，通过左旋多巴的减量可改善异动症。
研究观察并未出现异动症，这可能与美多芭(多巴丝肼片)逐渐减量有关。研究需对受试者讲明低蛋白饮食疗法的益处，取得患者及家属的理解和配合，才能长期观察，跟踪低蛋白饮食疗法的效果。
总体来说，吃多巴丝肼片在饮食上饮食上还是注意要以低蛋白饮食为主，这样效果更佳。
多巴丝肼片对于治疗帕金森病疗效好，而已相对价格便宜，这是很多人购买的原因，那么多巴丝肼片价格是多少呢?
在摄入多巴丝肼片后大约1小时左旋多巴血浆浓度达到峰值。左旋多巴的消除半衰期大致是45分钟。左旋多巴和苄丝肼的组合使用可以补偿大脑中多巴胺的不足。在治疗剂量范围内，苄丝肼不能穿透“血脑屏障”。 大脑脱羧酶将左旋多巴转换成多巴胺，并接着转换成少量去甲肾上腺素和较多的无活性代谢物。苄丝肼在肠粘膜和肝脏羟基化。左旋多巴和苄丝肼最终主要通过肾脏排除体外。
对于多巴丝肼片具体的价格建议到各大药店咨询。
以上就是关于多巴丝肼片的简单介绍，相信大家已经有所了解。希望大家根据自己的需要科学合理的用药。
对于身边有些朋友，会为患有某些病的老人家选用多巴丝肼片服用，但是，多巴丝肼片的药物治疗如果长期的使用，有什么危险吗?许多人都不了解，现在，我们就来介绍一下这个多巴丝肼片吧。
多巴丝肼片的主要用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性)，但不包括药物引起的帕金森综合症。
虽然多巴丝肼片的效果显著，但是实际上是不可以长期服用的，长期服用容易有耐药性，耐药性(Resistanceto Drug )又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。当长期应用抗生素时，占多数的敏感菌株不断被杀灭，耐药菌株就大量繁殖，代替敏感菌株，而使细菌对该种药物的耐药率不断升高。目前认为后一种方式是产生耐药菌的主要原因。为了保持抗生素的有效性，应重视其合理使用。
对于身边有些朋友，会为患有某些病的老人家选用多巴丝肼片服用，但是，多巴丝肼片的药物治疗，我们可以为他们选择服用多久了，许多人都不了解，现在，我们就来介绍一下这个多巴丝肼片吧。
多巴丝肼片的主要用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性)，但不包括药物引起的帕金森综合症。多巴丝肼片对帕金森综合征的效果显著，其为复方制剂，左旋多巴有效治疗帕金森综合征，可抑制外周的左旋多巴脱羧成为多巴胺，它不能透过血脑屏障，从而使进入脑中低剂量的左旋多巴受脱羧酶作用，达到有效浓度的多巴胺，并降低外周多巴胺的副作用。
多巴丝肼片是不可以长期服用的，长期服用容易有耐药性，耐药性(Resistanceto Drug )又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。当长期应用抗生素时，占多数的敏感菌株不断被杀灭，耐药菌株就大量繁殖，代替敏感菌株，而使细菌对该种药物的耐药率不断升高。保持抗生素的有效性，应重视其合理使用。
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多巴丝肼片对于治疗帕金森病疗效好，而已相对价格便宜，这是很多人购买的原因，那么多巴丝肼片价格是多少呢?
在摄入多巴丝肼片后大约1小时左旋多巴血浆浓度达到峰值。左旋多巴的消除半衰期大致是45分钟。左旋多巴和苄丝肼的组合使用可以补偿大脑中多巴胺的不足。在治疗剂量范围内，苄丝肼不能穿透“血脑屏障”。 大脑脱羧酶将左旋多巴转换成多巴胺，并接着转换成少量去甲肾上腺素和较多的无活性代谢物。苄丝肼在肠粘膜和肝脏羟基化。左旋多巴和苄丝肼最终主要通过肾脏排除体外。
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多巴丝肼主要是种治疗帕金森病的药物,对于许多不幸患上此病的老年人，可以选择多巴丝肼药物治疗，但是每种药物都会有它独特的用法，您真的了解多巴丝肼片吗?那么，多巴丝肼片的服用方法是什么?如何服用?
多巴丝肼片的主要成分为左旋多巴和苄丝肼。每片多巴丝肼片含200毫克左旋多巴和50毫克羟苄丝肼。因为多巴丝肼片对帕金森病针对性强，能够只用片剂一种方式，便可根据需要有四种不同剂量的调整(1/4、1/2、3/4或1片)。
多巴丝肼片一般服用两个疗程即刻起效，两个疗程的时间是一个月左右，同时小编建议您按疗程服用，疗程的长短是根据临床经验来确定，针对病情经用药多长时间后所达到何种程度，然后再决定新的治疗方案，如一个疗程7天，服用2个疗程，就是连续服用14天，直至病情好转。
专家推荐多巴丝肼片的服用量是每次1/2片，每日三次。以后每周的日服量增加1/2片。直至达到适合该病人的治疗量为止。如病人定期就诊，则用量可增加得更快，例如日剂量每周增加二次，每次增加1/2片，这样就能较快达到有效剂量，美多芭多巴丝肼片有效剂量通常在每天2~4片之间，日分3~4次服用。
对于许多不幸患上此病的老年人，多巴丝肼主要是种治疗帕金森病的药物,可以选择多巴丝肼药物治疗，但是对于这种巴丝肼片，您真的了解多吗?那么，多巴丝肼片何时服用好呢?
多巴丝肼片的主要成分为左旋多巴和苄丝肼。每片多巴丝肼片含200毫克左旋多巴和50毫克羟苄丝肼。因为多巴丝肼片对帕金森病针对性强，能够只用片剂一种方式，便可根据需要有四种不同剂量的调整(1/4、1/2、3/4或1片)。
多巴丝肼片一般服用两个疗程即刻起效，两个疗程的时间是一个月左右，同时小编建议您按疗程服用，疗程的长短是根据临床经验来确定，针对病情经用药多长时间后所达到何种程度，然后再决定新的治疗方案，如一个疗程7天，服用2个疗程，就是连续服用14天，直至病情好转。
一天的服用量很少需要超过5片。对于少数病人来说，首次推荐量过大，应从1/4片到1/2片一直逐渐增加到相同的总日用量。如果有必要每天给于4片以上美多芭多巴丝肼片，那么增加剂量应以月为间隔期。多巴丝肼片最适宜的日用量必须根据不同病人的情况而定。
多巴丝肼片是一类用作治疗帕金森病的精神类药物，并有着明显的治疗效果。但是以药物本质来说，服用过量还是不好的，那么，多巴丝肼片经常吃行吗?停了药会怎么样?
多巴丝肼片在治疗初期效果最明显，但其缺点是服用三四年后会出现所谓的“开关效应”，也就是说后期效果减退，不利于其它药物后续质量，且其副作用较多，如便秘嗜睡等。
多巴丝肼片是不可以长期服用的，长期服用容易有抗药性，抗药性又称耐药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。当长期应用巴丝肼片时，占多数的敏感菌株不断被杀灭，耐药菌株就会代替敏感菌株大量繁殖，而使细菌对该种药物的抗药性不断升高。
服用多巴丝肼片过程中如果突然停药，会使中枢及外周多巴胺能神经元功能紊乱，使体内多巴胺活性迅速下降，从而发生恶性综合征。
恶性综合征是一种严重的、致命性的神经系统并发症，其临床表现主要为原有的锥体外系症状加重以外，最突出的症状是持续中枢性高热、植物神经功能紊乱及意识异常。
总的来说，对于帕金森病患者在没有特殊情况下不能突然停用巴丝肼片。
我们身边都有许多的老人家，对于老去的一辈，我们还是需要关注的，对于身边有些朋友，会为患有某些病的老人家选用多巴丝肼片服用，但是，多巴丝肼片是治什么病的?许多人都不了解，现在，我们就来介绍一下这个多巴丝肼片吧。
多巴丝肼片的主要用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性)，但不包括药物引起的帕金森综合症。帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7%。
多巴丝肼片对帕金森综合征的效果显著，其为复方制剂，其组分为：每片含左旋多巴200mg与苄丝肼50mg(相当于盐酸丝肼片57mg)。左旋多巴有效治疗帕金森综合征，可抑制外周的左旋多巴脱羧成为多巴胺，它不能透过血脑屏障，从而使进入脑中低剂量的左旋多巴受脱羧酶作用，达到有效浓度的多巴胺，并降低外周多巴胺的副作用。
以上就是关于多巴丝肼片的作用介绍，相信大家已经有所了解。希望大家根据自己的需要科学合理的用药。
我们身边都有许多的老人家，对于老去的一辈，我们还是需要关注的，对于身边有些朋友，会为患有某些病的老人家选用多巴丝肼片服用，但是，多巴丝肼片是治什么病的?许多人都不了解，现在，我们就来介绍一下这个多巴丝肼片吧。
先来了解一下帕金森综合征，帕金森综合征是发生于中年以上成人黑质和黑质纹状体通路变性疾病。美国APDA称年龄小于40岁便开始患病者为年轻的帕金森病患者。原发性震颤麻痹的病因尚未明了，10%左右的病人有家族史;部分患者可因脑炎、脑动脉硬化、脑外伤、甲状旁腺功能减退，一氧化碳、锰、汞、氰化物、利血平、酚噻嗪类药物中毒及抗忧郁剂(甲胺氧化酶抑制剂等)作用等都可引起类似帕金森病的表现帕金森综合征。
多巴丝肼片的主要用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性)，但不包括药物引起的帕金森综合症。多巴丝肼片对帕金森综合征的效果显著，其为复方制剂，其组分为：每片含左旋多巴200mg与苄丝肼50mg(相当于盐酸丝肼片57mg)。左旋多巴有效治疗帕金森综合征，可抑制外周的左旋多巴脱羧成为多巴胺，它不能透过血脑屏障，从而使进入脑中低剂量的左旋多巴受脱羧酶作用，达到有效浓度的多巴胺，并降低外周多巴胺的副作用。
以上就是关于多巴丝肼片的作用介绍，相信大家已经有所了解。希望大家根据自己的需要科学合理的用药。
请仔细阅读美多芭 多巴丝肼片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！