【药品名称】
通用名称：比卡鲁胺片
英文名称：Bicalutamide Tablets
汉语拼音：Bikaluan Pian
【成分】本品主要成份为比卡鲁胺。
化学名称：（±）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[(4-氟苯基)磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺
分子式：C18H14N2O4F4S
分子量：430.37
【性状】本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症】与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
【禁忌】本品禁用于妇女和儿童。本品不能用于对本品过敏的病人。本品不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。
【规格】50mg
【用法与用量】
成人：成年男性包括老年人：一片(50mg)，一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。
儿童：本品禁用于儿童。
肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。
肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见注意事项)。
【不良反应】每日，用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗：
本品一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。
表一不良反应发生频率（详见说明书）
1.可随睾丸切除术减轻。
2.极少出现重度的肝功能变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善（见‘注意事项’节）。
3.接受本品治疗的患者中，极少出现肝功能衰竭，但其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能（见‘注意事项’节）。
罕有观察到对心血管的作用，如心绞痛，心衰，传导障碍（包括PR和QT间期延长），心律不齐和非特异性ECG改变。
罕有报告血小板减少症。
在使用本品与LHRH类似物联合应用进行临床研究期间还观察到下列不良事件（临床研究者认为可能与药物相关且发生率≥1%）。这些不良事件与药物的使甩尚未建立因果关系，有些是老年人日常固有的。
心血管系统：心衰。
消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。
中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。
呼吸系统：呼吸困难。
泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。
血液学：贫血。
皮肤及其附件：脱发、皮疹、出汗、多毛。
代谢及营养：糖尿病、高血糖、水肿、体重增加、体重减轻。
全身：腹痛、胸痛、头痛、疼痛、骨盆痛、寒战。
【注意事项】本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，
由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。
由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。
严重的肝功能改变很少见于本品的治疗(见“可能的不良反应”)。如果出现严重改变应停止本品治疗。
本品显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎(见”禁忌“和”药物相互作用“节)。
对驾驶和操作机器能力的影响：本品不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶尔可能会出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品禁用于女性，更不能用于妊娠妇女或正哺乳的母亲。
【儿童用药】本品禁用于儿童。请参见【用法与用量】部分的详细描述。
【老年用药】请参见【用法与用量】部分的详细描述。
【药物相互作用】
本品与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。
体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂，对CYP 2C9，2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。
虽然在以安替比林为细胞色素P450（CYP）活性标志物的临床研究中未发现与本品之间潜在药物相互作用的证据，但在联合使用本品28天后，平均咪达 唑仑暴露水平（AUC）增加了80%。对于治疗指数范围小的药物，该增加程度可具有相关性。因此，禁忌联合使用特非那定，阿司咪唑或西沙比利，且当本品与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时，可能需要减低这些药物的剂量。对环孢菌素，推荐在本品治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。当本品与抑制药物氧化的其他药物，如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上，这样可以引起本品血浆浓度增加，从而理论上增加药物的副作用。
体外研究表明本品可以与香豆素类抗凝剂，如：华法令，竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用本品，应密切监测凝血酶原时间。
【药物过量】没有人类过量的经验，没有特效的解药，应该对症治疗。透析可能没有帮助，因为本品与蛋白高度结合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持疗法是需要的，这包括生命体征的密切监测。
【临床试验】
国外临床研究
在有8113名患者参加的三项安慰剂对照的双盲研究中，对本品用于治疗局限性（T1-T2，N0或NX，M0）或局部晚期（T3-T4，任何N，M0, T1-T2，N+，M0）的非转移性前列腺癌的研究结果进行合并分析，在该研究中本品被作为即时激素治疗或作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗。在7.4年的中位随访期时，以本品和安慰剂治疗的患者分别有27.4%和30.7%出现了疾病客观进展。
在未接受前列腺切除术或放疗治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中，直接以本品治疗明显降低了疾病客观进展的风险（风险比（HR） =0.60；95%CI为0.49至0.73）；在接受本品作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中也观察到疾病客观进展风险有统计学意义的显著下降（HR=0.69; 95%CI为0.58至0.82）。对局限性疾病患者进展时间差异无显著性。
在多数患者组间均可观察到疾病客观进展风险的下降，但在那些疾病进展高风险的患者中特别明显，因此临床医生应该决定对于疾病进展低风险患者的最佳治疗方案，可能应将激素治疗延缓至出现疾病进展症状。
7.4年中位随访未见总体生存的差异，死亡率为22.9%（HR=0.99;95%CI为0.91至1.09）。然而，对于一些接受本品作为即时单一治疗的亚组患者进行的拓展性分析可见某些明显的趋势：
与安慰剂组相比，接受本品单一治疗的局限性疾病患者，显示出生存下降的趋势（HR=1.16; 95%CI为0.99至1.37）。有鉴于此，认为使用本品的风险利益比对于该组患者并不有利。
与安慰剂组相比，接受本品单一治疗的局部晚期患者显示出生存改善的趋势（HR=0.81; 95%CI为0.66至1.01）
局部晚期前列腺癌患者无进展生存和总体生存数据可见下表：（详见说明书）
在另一研究项目中，通过对两项480名未经治疗的非转移性（MO）前列腺患者参加的研究进行合并分析，证明了本品治疗局部晚期非转移性前列腺癌患者（这些患者被要求立即进行去势手术）的疗效。
在56%的死亡率和6.3年的中位随访期时，以本品治疗和去势手术相比在生存期方面没有显著性差异（HR=1.05；CI为0.81至1.36），但统计学上尚不能认为两种治疗是相等的。
对两项805名未经治疗的转移性（M1）前列腺患者参加的研究进行合并分析，达到43%的死亡率时表明，在生存期指标上以本品治疗不如去势手术有效（HR=1.30; C1为1.04至1.65），在2年的中位生存期内，预计两者达到死亡的时间差别为42天（6周）。
在中国的注册临床试验为一项随机、开放、多中心研究，对66位前列腺癌TNM分期为T3或T4，任何N，MO且前列腺特异性抗原（PSA）≥10μg/L的患者，评价康士得（比卡鲁胺）150mg单用与去势联合康士得50mg比较疗效和安全性。结果显示康士得150mg单药治疗12周，其PSA的抑制率为62.2%，前列腺体积缩小36.3%；同目前的标准的去势治疗相比疗效相似。同时，康士得150mg的总体安全性良好，治疗过程中无严重不良事件发生，没有受试者因不良事件而暂停和退出研究。2例与药物相关的不良事件主要为乳房疼痛和男子乳腺发育。
【药理毒理】
1.药理作用
本品属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用本品可在部份患者中引起抗雄激素撤药性综合症。
本品是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对映体上。
2.毒理研究
比卡鲁胺是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中（间质细胞，甲状腺，肝脏）肿瘤诱发与这些作用相关。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。细精管的萎缩是抗雄激素类药物可以预期的作用，在所有种属的试验动物中都有观察到。对大鼠进行12个月重复给药毒性研究之后24周，其睾丸萎缩可以完全恢复；而在生殖研究中，在给药11周后7周，其功能即可恢复。故在男性中推断会有亚生育力期或无生育力期。
【药代动力学】本品经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。
（S）-对映体相对（R）-对映体消除较为迅速，后者的血浆清除半衰期为一周。
在本品的每日（50mg和150mg）用量下，（R） -对映体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约10倍。
当每日服用本品50mg时，（R）-对映体的稳态血浆浓度约9μg/ml，稳态时有效（R） -对映体占总循环内药量的99%。
当每日服用本品150mg时，（R）-对映体的稳态血浆浓度约为22μg/ml，在稳态时有效（R）-对映体占总循环内药量的99%。
（R） -对映体的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。有证据表明在严重肝损害病例中，（R）-对映体血浆清除较慢。
接受本品治疗的男性患者精液中R-比卡鲁胺均浓度为4.9微克/毫升，通过性生活到达女性体内量低，约0.3微克/公斤。动物试验表明此浓度不足以对子代产生影响。
本品与蛋白高度结合（消旋体96%，R-比卡鲁胺99.6%）并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。
【贮藏】低于30℃保存。
【包装】铝塑泡包装，28片/盒。
【有效期】60个月
【执行标准】JX20140033
【批准文号】国药准字J20150050
【分包装企业】阿斯利康制药有限公司
众所周知，每一种药物都不会j绝对安全，每一种药物都有可能产生不良，所以患者在使用药物之前一定要清楚地知道该药品的不良反应，以致更好地做好不良反应的预防，那么比卡鲁胺片不良反应有哪些?怎么预防?
比卡鲁胺片是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。比卡鲁胺片的注意事项和不良反应比较多，在用比卡鲁胺片时要了解并在医生药师的指导下严格遵循，达到安全合理用药的目的。
比卡鲁胺片的不良反应：
比卡鲁胺片的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、搔痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化，它可随睾丸切除术减轻。比卡鲁胺片也可能引起腹泻、恶心、呕吐和乏力。
肝功改变(转氨酶水平升高，黄胆)已经在比卡鲁胺片的临床试验中被观察到，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。应考虑定期查肝功能。
在使用比卡鲁胺片与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列副作用(临床试验者认为可能与药物相关且发生率大于1%)。这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心力竭衰。消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。
那么怎样预防不良反应?药物在发挥治疗作用的同时一般都会带来一定的副作用，对于药物的副作用，患者要注意留心，在医生和药师的指导下正确用药并定期检查等，避免副作用过大对身体健康造成损害。肝功能改变(转氨酶水平升高，黄疸)已经在比卡鲁胺片的临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。接受比卡鲁胺片治疗的患者极少出现肝功能衰竭，且其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能。
众所周知，男性在社会上的地位举足轻重，很多家庭都靠男方才得以正常运转，因而，男性的健康越来越受到关注，而比卡鲁胺片就是一种关爱男性健康的药品。 那么比卡鲁胺片的疗效怎么样?疗程购买价格更便宜吗?
比卡鲁胺片属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。康士得经口服吸收良好。与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。专家收治晚期前列腺癌(PCa)26例，均采用激素治疗，取得较好疗效。
比卡鲁胺片在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，主要可归结为“三好”：
1、“一好”-疗效好：比卡鲁胺片治疗晚期前列腺癌疗效显著，特别是配合睾丸切除术等外科手术治疗，防止术后并发症和转移复发的发生，能够使手术治疗更彻底，增强治疗效果。
2、“二好”-耐受性好：比卡鲁胺片耐受性良好，多数患者容易接受，很少有患者因为不良反应而停药，极少出现重度的肝功能变化，这种改变常常是短暂的，但是患者可考虑定期检查肝功能。
3、“三好”-评价好：比卡鲁胺片是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物中评价中口碑较好的药物之一。
对于比卡鲁胺片疗程购买价格更便宜吗?比卡鲁胺片在各大药店和医院都有销售。药店相对比较便宜，且疗程购买更便宜。
前列腺癌是中老年常见的恶性肿瘤，前列腺癌的发病率随年龄增长呈递增趋势，严重影响着男性朋友的生活质量。对于前列腺疾病，专家说可以用比卡鲁胺片来治疗，那么比卡鲁胺片的作用有哪些?在药店能买吗?
比卡鲁胺片的作用有哪些?笔者介绍，比卡鲁胺胶囊也叫岩列舒属于非甾体类抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂，与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩，用于晚期前列腺癌的治疗可有效的控制症状，软化缩小肿瘤。
比卡鲁胺片是长效的口服非甾体类抗雄激素药物，是当今前列腺癌治疗药物中评价最好和应用最广的药物之一 ，作为二线激素治疗药物对于激素抵抗性前列腺癌有一定疗效。
比卡鲁胺片在药店能买吗?答案是肯定的。比卡鲁胺片在前列腺癌的治疗方面具有较明显的疗效，所以一般各大药店都有得卖，而且价格方面，但原则上不会太贵，是一种适合于老百姓的药物。
比卡鲁胺片是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。那么比卡鲁胺片副作用大吗?怎么预防副作用?这是广大患者比较关心的问题，下面专家为您详细讲解。
比卡鲁胺片是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。比卡鲁胺片片属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺片片经口服吸收良好。与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。
比卡鲁胺片的副作用主要是面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功能受损(转氨酶升高，黄疸)。本药与LHRH类似物伍用，进行临床研究期间还观察到下列副作用，这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。
比卡鲁胺片虽然有一定的副作用，但依然是当今前列腺癌治疗药物中评价最好和应用最广的药物之一。前列腺癌是所有癌症中对激素治疗最为敏感的一种，迄今为止内分泌治疗仍是这种疾病常用的治疗方法之一。
比卡鲁胺片一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应停药的情况，虽然有一定的副作用，但可随睾丸切除术减轻。要想预防比卡鲁胺片副作用的产生，患者们在用药时一定要按照医生给的用法用量，切勿自己随便使用，以免副作用更大。
每一种药物都有副作用，副作用跟治疗作用一样，是药品的特性，比卡鲁胺片是当今前列腺癌治疗药物中评价最好和应用最广的药物之一。那么比卡鲁胺片副作用有哪些?
比卡鲁胺片是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。比卡鲁胺片片属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
比卡鲁胺片片经口服吸收良好。与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。
专家介绍，比卡鲁胺片的副作用主要是面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功能受损(转氨酶升高，黄疸)。比卡鲁胺片与LHRH类似物伍用，进行临床研究期间还观察到下列副作用，这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。
比卡鲁胺片一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应停药的情况，虽然有一定的副作用，但可随睾丸切除术减轻。要想预防比卡鲁胺片副作用的产生，患者们在用药时一定要按照医生给的用法用量，切勿自己随便使用，以免副作用更大。
了解过的朋友都知道比卡鲁胺片虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。那么比卡鲁胺片功效与作用有哪些?价格便宜吗?
比卡鲁胺片是长效的口服非甾体类抗雄激素药物，是当今前列腺癌治疗药物中评价最好和应用最广的药物之一 ，作为二线激素治疗药物对于激素抵抗性前列腺癌有一定疗效。众所周知，男性在社会上的地位举足轻重，很多家庭都靠男方才得以正常运转，因而，男性的健康越来越受到关注，而比卡鲁胺片就是一种关爱男性健康的药品。
那么比卡鲁胺片功效与作用有哪些?比卡鲁胺片与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺片使用方便、安全、副作用小，并且避免了睾丸切除术后病人的心理变态和雌激素治疗引起的副作用，提高了病人的生活质量，从而被广泛应用。
对于一个疗效如此好的药物，比卡鲁胺片价格便宜吗?比卡鲁胺片的价格有代理商而定，一般不贵，属于比较便宜的药物，是一个老百姓的药物。
大家都知道，很多药物医生都不建议经常使用，首先是药三分毒，所以不可长期使用一种药物，另外，如果经常使用一种药物可能会导致耐药性，那么比卡鲁胺片可以经常吃吗?吃的过程需要注意什么呢?
比卡鲁胺片，与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺片属于非甾体类抗雄激素药物，应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺片医生不建议患者经常使用。
比卡鲁胺片吃的过程中的注意事项有：
比卡鲁胺片广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺片对有中、重度肝损伤的病人应慎用。
另外由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗。如果出现严重改变应停止比卡鲁胺片治疗。比卡鲁胺片显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。
专家介绍，比卡鲁胺片经口服吸收良好。与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。那么比卡鲁胺片适应症有哪些?
比卡鲁胺片也叫岩列舒，属于非甾体类抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂，与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩，比卡鲁胺片用于晚期前列腺癌的治疗可有效的控制症状，软化缩小肿瘤。比卡鲁胺片经口服吸收良好，比卡鲁胺片虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。
比卡鲁胺片适应症有哪些?比卡鲁胺片与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺片使用方便、安全、副作用小，并且避免了睾丸切除术后病人的心理变态和雌激素治疗引起的副作用，提高了病人的生活质量，从而被广泛应用。
消费者购买药品，最主要的选择条件就是该药品效果如何，前列腺癌是中老年常见的恶性肿瘤，前列腺癌的发病率随年龄增长呈递增趋势，前列腺癌治疗越来越受到人们的关注。临床上治疗前列腺癌常用比卡鲁胺片，那么比卡鲁胺片效果怎么样?
在比卡鲁胺片效果分析当中，比卡鲁胺片在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，主要可归结为“三好二小”：
1、“一好”-疗效好：比卡鲁胺片治疗晚期前列腺癌疗效显著，特别是配合睾丸切除术等外科手术治疗，防止术后并发症和转移复发的发生，能够使手术治疗更彻底，增强治疗效果。
2、“二好”-耐受性好：比卡鲁胺片耐受性良好，多数患者容易接受，很少有患者因为不良反应而停药，极少出现重度的肝功能变化，这种改变常常是短暂的，但是患者可考虑定期检查肝功能。
3、“三好”-评价好：比卡鲁胺片是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物中评价最好的药物之一。
4、“一小”-副作用小：比卡鲁胺片与其他前列腺癌药物相比副作用小很多，比卡鲁胺胶囊严重副作用发生率及患者治疗中止率较低，对患者的免疫功能和自身体力没有太大损害。
5、“二小”-转移复发率小：比卡鲁胺片在治疗晚期前列腺癌上具有效果明显，复发率低的特点，服用后肿瘤发展转移复发的几率相对小很多。每日服一次150mg比卡鲁胺胶囊可使肿瘤发展的危险性减少42%，发生骨转移的危险减少33%。
比卡鲁胺片经口服吸收良好，比卡鲁胺片虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。
众所周知，每一种药物都不会j绝对安全，每一种药物都有可能产生副作用，所以患者在使用药物之前一定要清楚地知道该药品的副作用，那么比卡鲁胺片有毒副作用吗?安全吗?
比卡鲁胺片(康士得)一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况，使用安全性较高。比卡鲁胺片(康士得)的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、搔痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化，它可随睾丸切除术减轻。
比卡鲁胺片(康士得)也可能引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。
肝功改变(转氨酶水平升高，黄疸)已经在比卡鲁胺片的临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。接受本品治疗的患者极少出现肝功能衰竭，且其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能。
在使用比卡鲁胺片(康士得)与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列副作用。这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心衰,消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。血液学：贫血.皮肤及其附件：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体得增加、体重减轻。躯干：腹痛、胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。
请仔细阅读康士得 比卡鲁胺片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！