【药品名称】
通用名称：丙酸氟替卡松吸入气雾剂
英文名称：Fluticasone Propionate Inhaled Aerosol
汉语拼音：Bingsuanfutikasong Xiru Qiwuji
【成份】丙酸氟替卡松。
【性状】本品为定量压力给药气雾剂，内装有白色至类白色混悬液。
【适应症】
吸入丙酸氟替卡松给药可预防性治疗哮喘。
成人：
轻度哮喘：在每日规律治疗基础上，需间歇性给予支气管扩张剂药物缓解哮喘症状的病人。
中度哮喘：正在接受预防治疗或单用支气管扩张剂治疗，但其哮喘仍是不稳定或继续恶化的病人。
重度哮喘：重度慢性哮喘病人，以依赖皮质激素全身给药才能充分控制症状的病人。一旦开始使用吸入型丙酸氟替卡松，能显著减少或撤除许多病人对口服皮质激素的需求。
儿童：
任何需要预防性药物治疗的儿童，包括接受目前的预防性治疗不能控制症状的病人。
【规格】50μg/揿
【用法用量】本吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重本药吸入气雾剂用于预防性的治疗，即使无症状也应定期使用。用药后4-7天内显效。
成人及16岁以上儿童每次100-1000ug，每日2次。通常为每次2揿，每日2次。
应以病情的严重程度给予病人合适的初始剂量。处方医生应了解丙酸氟替卡松控制疾病所需的剂量可低于其它一些吸入型皮质激素。通常初始剂量为：
轻度哮喘：每次100-250ug，每日2次。
中度哮喘：每次250-500ug，每日2次。
重度哮喘：每次500-1000ug，每日2次。
4岁以上儿童每次50-100ug，每日2次。起始剂量应根据病情的严重程度而定。若本品不能达到医生处方的准确儿童剂量，请使用辅舒酮的其它制剂，如准纳器，碟式吸纳器或其它气雾剂。
给药剂量超过1000ug(500ug每日2次)时，应借助储雾罐以减少对口腔和咽喉的副作用。
特殊病人对老年病人、肝或肾功能损害的病人无需调整剂量。应将剂量逐渐减少至可有效控制哮喘的最低剂量。
【不良反应】不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。发生率定义为：非常常见(≥1/10)，常见(≥
1/100且<1/10)，不常见(≥1/1000且<1/100)，罕见≥1/10000且<1/1000)，非常罕见(<1/10000)包括个案报道。非常常见、常见、不常见者通常由临床试验数据得到。罕见和非常罕见不良事件通常为自发性资料。
感染和侵袭性疾病非常罕见口腔以及咽喉的念珠菌病；有些病人会产生口腔以及咽喉的念珠菌病(鹅口疮)。用药后，以清水漱口可能对病人有所帮助。有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物治疗，同时可以继续使用辅舒酮吸入气雾剂。
免疫系统失调曾有以下过敏反应的报道：不常见皮肤过敏反应；非常罕见血管(神经)性水肿(主要为面部和口咽部水肿)，呼吸综合征(呼吸困难和/或支气管痉挛)和过敏样反应。
内分泌失调可能的系统反应包括：非常罕见库兴氏综合征(Cushing'sSyndrome)，库兴样特征(Cushingoidfeatures)，肾上腺抑制，儿童和青少年的生长发育迟缓，骨矿物质密度减少，白内障和青光眼。代谢及营养失调非常罕见高血糖症。精神失调非常罕见焦虑，睡眠紊乱，行为改变包括活动亢进、易激惹(主要见于儿童)。
呼吸系统，胸部及纵隔常见声嘶，有些病人吸入丙酸氟替卡松，会引起声嘶。用药后即用清水漱口会有益处。非常罕见异常支气管痉挛，与其它吸入治疗一样，用药后可能会发生异常支气管痉挛并立即伴随喘鸣增加。应立即用速效吸入型支气管扩张剂治疗，并立即停止使用本吸入气雾剂，评估病人，如果必要，制订其它替代治疗方案。
极罕见消化不良和关节痛的报道，这些报道与丙酸氟替卡松的因果关系尚未建立。
【禁忌】禁用于对任何种类的丙酸氟替卡松有过敏史的病人。
【注意事项】哮喘的控制应按照阶梯治疗原则进行，病人的情况应通过临床和肺功能试验进行监测。如需增加速效吸入型β2-激动剂以减轻症状，则表明对哮喘控制的恶化。在这种情况下，应重新评估病人的治疗方案，并应考虑增加抗炎治疗(例如，吸入更高剂量的或口服一个疗程的皮质激素)。严重恶化的哮喘必须采取常规治疗方案。在对哮喘控制中，哮喘的突发性和进行性恶化是致命的，应考虑增加糖皮质激素的剂量。若病人病情危险，则应考虑监测每日晨起峰流速。无效或哮喘严重恶化时应增加吸入丙酸氟替卡松的剂量。如需要，应给予全身用糖皮质激素治疗和/或抗生素治疗(如有感染)。本吸入气雾剂主要用于哮喘长期的常规治疗而不适用于缓解急性哮喘症状，病人此时应该选用快速短效的吸入型支气管扩张剂。建议病人备有上述急救药。
不可突然中断本吸入气雾剂的治疗。非常罕见血糖水平增高(参见“不良反应”)的报道。对有糖尿病史的病人，应考虑其可能性。与其它吸入型糖皮质激素一样，应特别慎用于那些活动期或静止期肺结核的病人。应经常检查患者使用气雾剂装置的技术，确认给药与吸药同时进行以保证药物可最大程度到达肺部。可能的系统作用，包括肾上腺功能，骨密度及生长：吸入型糖皮质激素均有可能引起全身作用，特别是当大剂量长期使用时(参见“药物过量”)。但其发生率较口服糖皮质激素要少得多。可能的全身作用包括库兴氏综合征(Cushing'sSyndrome)，库兴样特征(Cushingoidfeatures)，肾上腺抑制，儿童和青少年的生长发育迟缓，骨矿物质密度减少，白内障和青光眼。因此，将剂量减少至可有效控制哮喘的最低剂量是非常重要的(参见【不良反应】)。
建议定期监测长期接受吸入型糖皮质激素治疗的儿童的身高。如果发现生长减慢，应考虑是否可以减少吸入型糖皮质激素至有效控制哮喘的最低剂量，并应考虑请儿童呼吸病专家来进行评估。
长期大剂量接受吸入型糖皮质激素，特别是高于推荐剂量，会引起有临床意义的肾上腺抑制。另外，在紧急情况下或择期手术当中，应考虑附加给予全身糖皮质激素治疗。
儿童用药：
应监测接受皮质类固醇治疗(包括丙酸氟替卡松)中的儿童的生长发育。应权衡长期用药导致的对生长发育的潜在影响与所获得的临床益处。为将吸入皮质类固醇(包括丙酸氟替卡松)的全身作用减至最小，病人均应将所用剂量逐渐调整至有效控制症状的最低剂量。(见【用法用量】)。
儿童以推荐剂量吸入丙酸氟替卡松，肾上腺功能和储备通常保持在正常范围内。尽管如此，既往或间歇口服类固醇可能产生的全身作用不会减少。但是，吸入丙酸氟替卡松的益处在于可将口服类固醇的需要量减至最小。
内外科急症：
对于原来接受过其它高剂量吸入糖皮质激素和/或间歇使用口服糖皮质激素治疗的内外科急症病人，在改为吸入型丙酸氟替卡松治疗时，肾上腺储备损害的危险在一段时间内仍会存在。发生不良反应的可能性将会持续相当一段时间。这类病人在选择方案前应接受特别的检查以确认肾上腺损害的程度。在急症和可能会引起应激的择期治疗期间，应考虑肾上腺损害的可能性，并选择合适的糖皮质激素治疗。
对于曾接受口服糖皮质激素治疗的病人：对于口服激素依赖的病人，当改用本吸入气雾剂及其后续治疗时，应给予特别关照，因为长期全身激素治疗导致的肾上腺功能损害的恢复可能需要相当长一段时间。长期或大剂量使用全身激素治疗的病人，肾上腺功能可能会发生抑制，对于此类病人，应定期监测其肾上腺皮质功能并谨慎地减少全身激素的剂量。
约1周后，可以开始逐渐撤除全身激素的作用。减幅应适当根据全身激素的维持剂量水平，以不低于1周的间隔进行。使用强的松龙(或等效的药物)每天维持剂量为10mg或以下的病人，其减少的剂量不应多于每天1mg，亦不可少于1周的间隔。使用强的松龙维持剂量为每日10mg以上的病人，可以谨慎地以1周的间隔，较大的幅度递减剂量。在撤除全身激素的过程中，一些病人尽管可以维持其呼吸功能甚至其肺功能得到了改善，但仍会感觉不好。应鼓励他们坚持使用吸入型丙酸氟替卡松，并继续撤除全身糖皮质激素的治疗，除非出现肾上腺功能不全的客观体征。
已撤除服用激素的病人，若肾上腺皮质功能损害仍然未康复，应随身携带激素警告卡表明病人处于应激状态，例如哮喘恶化、肺部感染、主要的并发疾病、手术或外伤等情况下，需补充全身用激素。
由全身性糖皮质激素治疗改为吸入治疗有时会暴露出过敏疾患，如过敏性鼻炎或曾用全身给药控制的湿疹。应用抗组胺药和/或局部制剂，包括局部皮质激素对症治疗。罕见事例表明，吸入治疗可引起潜在的嗜酸性疾病(例如Churg-Strauss综合征)的发病。这多与口服糖皮质激素治疗的减少或撤除有关。尚未建立直接的因果关系。
丙酸氟替卡松对驾驶和操作机械无影响。
运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对人类妊娠期内用丙酸氟替卡松的安全性尚无足够的证据。在啮齿类动物试验中已发现皮质激素诱发胎毒性和畸胎形成。尽管如此，尚未发现此类化合物对孕期妇女的相同作用。在对小鼠和大鼠进行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上剂量的丙酸氟替卡松的致畸试验中，可见预期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸试验中，吸入68.7ug/kg/天剂量的丙酸氟替卡松，未见任何畸形发生，但以25.7ug/kg/天和更大剂量对母兽给药，出现胎兽体重减轻和生长发育迟缓。就该类药物的早期化合物而言，这些作用与人类治疗相关的可能性很小。尽管如此，与其它药物相同，只有当药物对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在危险时，才能考虑在妊娠期间给予丙酸氟替卡松。
尚未进行有关丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。对哺乳期大鼠皮下注射放射性标记过的定量药物，1-8小时后，在血浆和乳汁中可监测到放射性活性(在乳汁中的浓度为血浆中的3-7倍)。
然而，鉴于丙酸氟替卡松在母亲体内的血药浓度很低，被新生儿摄取的丙酸氟替卡松的量估计是很少的。
【儿童用药】详见【适应症】、【用法用量】及注意事项】。
【老年用药】详见【用法用量】。
【药物相互作用】由于首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶P4503A4的高系统清除作用，通常，吸入后丙酸氟替卡松的血药浓度很低。因此，不会出现具有临床意义的由丙酸氟替卡松引起的药物相互作用。
一项在健康志愿者中进行的药物相互作用的临床试验显示，利托那韦(ritonavir，一种CYP3A4肝酶强抑制剂)可使丙酸氟替卡松血药浓度大幅度增加，导致血清皮质醇浓度的明显降低。曾有同时接受丙酸氟替卡松和利托那韦治疗的病人出现具有临床意义的药物相互作用，导致系统糖皮质激素效应，包括库兴氏综合征(Cushing's Syndrome)及肾上腺功能抑制。因此，应避免将丙酸氟替卡松与利托那韦合用。只有当病人对药物的预期收益超过可能产生系统糖皮质副反应时，才能考虑同时给予丙酸氟替卡松和利托那韦。
研究表明，其它细胞色素酶P4503A4的抑制剂对丙酸氟替卡松系统暴露量增加无影响(红霉素)和轻微影响(酮康唑)，血清皮质醇浓度无明显降低。然而，同时服用P4503A4肝酶强抑制剂(如，酮康唑)时，应注意有可能造成丙酸氟替卡松系统暴露的增加。
【药物过量】急性吸入高于推荐的剂量可导致暂时性肾上腺功能抑制。但无需采取紧急措施。这些病人应继续使用可有效控制哮喘剂量的丙酸氟替卡松治疗；肾上腺功能在数天内可恢复，对此可通过检测血浆皮质醇来确认。
如果长期使用超过推荐剂量的丙酸氟替卡松，会导致一定程度的肾上腺功能抑制。应监测肾上腺储备。非常罕见有关于儿童长期（数月或数年）使用超过推荐剂量的丙酸氟替卡松（通常为每日1000μg及以上）出现肾上腺危象的报道，所观察到的特征有低血糖症，留有意识减弱或惊厥的后遗症。一旦使用丙酸氟替卡松过量，仍然可以在能够有效控制症状的适当剂量下继续进行治疗。
应对使用超过推荐剂量的丙酸氟替卡松的病人进行密切监护并逐步降低剂量。
【药理毒理】1、药效学
按推荐剂量吸入丙酸氟替卡松后，在肺部显示出强效的糖皮质激素类抗炎作用，能够提高对哮喘症状的控制，减少其它药物，如急救用支气管扩张剂的使用，并能阻止肺功能的下降。丙酸氟替卡松较低的全身生物利用度使其与全身性给药的皮质激素相比，其副作用的发生率和严重程度明显较低。
2、临床前安全性
毒理学显示本品只有当给药剂量远远高于推荐的治疗剂量时，才出现该类皮质激素的典型作用。在长期毒性、生殖毒性和致畸试验研究中没有发现新的毒理作用。丙酸氟替卡松在体内和体外均无诱变活性，在啮齿类动物研究中未发现本品的致癌作用；在动物模型中未见本品的刺激性和致敏性。
不含氟里昂的抛射剂-HFA134a，在以远超过病人用量的高气化物浓度对多种动物种属进行的长达2年的暴露试验中，未见毒性作用。
【药代动力学】在对健康志愿者进行的为期14天的试验中，吸入剂量为每日2000ug(每次1000ug，每日2次)，给药30-60分钟后，药物血浆浓度约为0.3ng/mL。
对健康志愿者吸入给药后，丙酸氟替卡松全身生物利用度因剂型不同为10-30%。由于被吞咽的吸入剂量经消化道后所产生的生物利用度几乎为零，所以药物全身的吸收可由药物到达肺部的量来决定。
丙酸氟替卡松与其它吸入糖皮质激素在哮喘治疗的药代动力学和药效学方面具有许多相似的特性。但与其它同类皮质激素相比，由于其不完全的胃肠道吸收和显著的首过效应，吸入后的丙酸氟替卡松经吞咽进入系统循环的几乎为零。
对人类志愿者口服放射性标记和未标记的丙酸氟替卡松的研究表明，根据所用剂量不同，大部分剂量(87－100%)自粪便排泄，其中多达75%为原形药物。1-5%的剂量以代谢物形式经尿液排泄。
对健康志愿者口服16mg单剂量药物，产生的血药浓度小于0.5ng/mL。
健康志愿者单剂静脉注射2mg药物，显示丙酸氟替卡松的清除率与肝血流(900mL/分)速度接近，而肾清除率0.11mL/分)不到1%。这些结果表明肝清除几乎是完全的。口服生物利用度接近于零。
静脉注射给药时，丙酸氟替卡松的药代动力学与给药剂量成正比。丙酸氟替卡松在身体内广泛分布。稳态分布体积接近300L，其清除率高达1.1L/分，提示广泛地肝清除。
丙酸氟替卡松的血浆峰浓度在3-4小时内减少近98%，且在终末半衰期(约8小时)后，血浆中药物的浓度很低。
在动物和人类试验中，抛射剂HFA-134a经呼吸迅速清除，未见在人体中有明显的代谢或蓄积。因达峰时间(tmax)和平均残留时间均极短暂，所以HFA-134a在血浆中停留时间短而没有蓄积。
【贮藏】不超过30°C(86°F)贮存，避免受冻和阳光直射。与多数存于压力容器中的药物一样，当罐冷却时，药物的治疗效果可能降低。
【包装】本吸入器包括定量阀密封的铝罐，揿钮及防尘帽。每罐含60揿丙酸氟替卡松。
【有效期】24个月
【批准文号】进口药品注册证号H20130189
【生产企业】Glaxo Wellcome S.A.
丙酸氟替卡松吸入气雾剂的主要成份为丙酸氟替卡松，性状为定量压力给药气雾剂，内装有白色至类白色混悬液。那么，丙酸氟替卡松吸入气雾剂的有效期是多久?要怎么贮藏?
药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。一般药物的有效期为两年。对规定有有效期的药品，应严格按照规定的贮藏条件加以保管，尽可能在有效期内使用完。而丙酸氟替卡松吸入气雾剂应该置室温贮存。根据说明书可知，丙酸氟替卡松吸入气雾剂的有效期一般为24个月。
确贮藏药品是保证药品质量安全的关键环节之一，特别是家庭贮藏药品。一般来说，在每种药品的说明书中都会明确标示药品的贮藏方式或条件，主要分为常温、冷处、阴凉处、凉暗处等贮藏方式或条件。此外，在药品的运输过程中，也应该注意其贮藏温度，如果在炎热的夏季，随身携带药品时间较长，应采取一些措施，如可以使用保温桶、保温袋、冰袋等装置维持药品低温状态，以保证药品的质量。用冰箱保存药品或在寒冷冬季携带药品时，切忌使药品结冰冻结，更不能将药品解冻后使用。
哮喘对人体健康的危害在这里就不一一列举了，患了哮喘一定要及时治疗。治疗哮喘的药物有很多，如丙酸氟替卡松吸入气雾剂。那么，丙酸氟替卡松吸入气雾剂的主要成分有什么 ?药理作用是怎么样的?
丙酸氟替卡松吸入气雾剂的主要成份为丙酸氟替卡松，其性状为为定量压力给药气雾剂，内装有白色至类白色混悬液。
用法为：丙酸氟替卡松气雾剂仅供吸入用。应使患者了解吸入丙酸氟替卡松预防性治疗哮喘的本质，即使无症状也喷剂应定期使用，4-7天显效。应根据每个病人的治疗反应，而调整丙酸氟替卡松的剂量。按推荐剂量吸入丙酸氟替卡松后，在肺部显示出强效的糖皮质激素类抗炎作用，能够提高对哮喘症状的控制，减少其它药物，如急救用支气管扩张剂的使用，并能阻止肺功能的下降。
丙酸氟替卡松较低的全身生物利用度使其与全身性给药的皮质激素相比，其副作用的发生率和严重程度明显较低。毒理学显示本品只有当给药剂量远远高于推荐的治疗剂量时，才出现该类皮质激素的典型作用。在长期毒性、生殖毒性和致畸试验研究中没有发现新的毒理作用。
丙酸氟替卡松在体内和体外均无诱变活性，在啮齿类动物研究中未发现本品的致癌作用;在动物模型中未见本品的刺激性和致敏性。不含氟里昂的抛射剂-HFA134a，在以远超过病人用量的高气化物浓度对多种动物种属进行的长达2年的暴露试验中，未见毒性作用。
目前哮喘的病因还不十分清楚，大多认为是多基因遗传有关的变态反应性疾病，环境因素对发病也起重要的作用。丙酸氟替卡松吸入气雾剂是一种有效治疗哮喘病的药物，那么，丙酸氟替卡松吸入气雾剂功效与作用有哪些?价格便宜吗?
丙酸氟替卡松吸入气雾剂的主要成分为丙酸氟替卡松，其性状为定量压力给药气雾剂，内装有白色至类白色混悬液。丙酸氟替卡松吸入气雾剂有效适用于作为12岁及以上病人预防用药维持治疗哮喘。
辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂每次喷药可释放出125μg丙酸氟替卡松。吸入推荐剂量的丙酸氟替卡松，在肺部产生强效糖皮质激素的抗炎作用，从而减轻哮喘的症状和阻止哮喘的恶化，而无全身用皮质激素所见气管炎哮喘的不良反应。对于仅使用支气管扩张剂或用其他预防疗法的哮喘病人，丙酸氟替卡松可减轻症状和阻止病情恶化。对大部分病人，本药在推荐剂量下对肾上腺功能和肾上腺储备功能无影响。长期用丙酸氟替卡松吸入治疗，即使在儿童和成人的最高剂量，肾上腺皮质激素每日排出量仍保持在正常范围内。总的来说，辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂是一种治疗哮喘的有效药物，哮喘患者可以选用辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂进行治疗。
丙酸氟替卡松吸入气雾剂的价格比较贵，建议大家到网上药店去购买，会比较便宜。
不少药物都需按疗程服用一段时间才会见到效果，那么，丙酸氟替卡松吸入气雾剂几盒一疗程呢?价格怎么样的?
辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂是一种定量压力给药气雾剂,内装有白色至类白色混悬液。辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂每次喷药可释放出125μg丙酸氟替卡松。吸入推荐剂量的丙酸氟替卡松，在肺部产生强效糖皮质激素的抗炎作用，从而减轻哮喘的症状和阻止哮喘的恶化，而无全身用皮质激素所见气管炎哮喘的不良反应。
丙酸氟替卡松气雾剂的用法仅供吸入用。应使患者了解吸入丙酸氟替卡松预防性治疗哮喘的本质，即使无症状也喷剂应定期使用，4-7天显效。应根据每个病人的治疗反应，而调整丙酸氟替卡松的剂量。如果发现短效的支气管扩张剂效果减弱，或病人需要比平常吸入更多的药物时，应予适当的诊治。常用剂量为每次至少吸入2次。用量成人和16岁以上儿童：100-1000μg，每天2次。应根据疾病的严重程度给病人一个适宜的开始剂量：轻度哮喘：100-250μg，每天2次，中度哮喘：250-500μg，每天2次，严重哮喘：500-1000μg，每天2次。然后可依每个病人的效果，调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂药物治疗量。
丙酸氟替卡松吸入气雾剂是一种治疗哮喘的有效药物。但万药三分毒，那么，丙酸氟替卡松吸入气雾剂可以长时间用吗?会产生耐药吗?
辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂是一种定量压力给药气雾剂,内装有白色至类白色混悬液。辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂每次喷药可释放出125μg丙酸氟替卡松。吸入推荐剂量的丙酸氟替卡松，在肺部产生强效糖皮质激素的抗炎作用，从而减轻哮喘的症状和阻止哮喘的恶化，而无全身用皮质激素所见气管炎哮喘的不良反应。对于仅使用支气管扩张剂或用其他预防疗法的哮喘病人，丙酸氟替卡松可减轻症状和阻止病情恶化。对大部分病人，本药在推荐剂量下对肾上腺功能和肾上腺储备功能无影响。
长期用丙酸氟替卡松吸入治疗，即使在儿童和成人的最高剂量，肾上腺皮质激素每日排出量仍保持在正常范围内。尽管过去和现在间断口服激素，或从吸入其他激素改用吸入丙酸氟替卡松后，肾上腺皮质激素每日排出量逐渐改善，由此证明吸入丙酸氟替卡松时肾上腺皮质功能可能逐渐恢复正常。长期用丙酸氟替卡松吸入治疗间，当肾上腺兴奋试验增加值正常时，表明肾上腺储备功能仍然维持在正常范围内。
事实上每种药物长期服用后都会产生一定的耐药性，建议大家在想要长期服用药物时还是去质询一下医师比较好。温馨提醒：辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂要严格按照说明书上的用法用量，并在医师的指导下使用。
酸氟替卡松吸入气雾剂是由西班牙葛兰素史克生产的药物，它能有效治疗哮喘病。那么，丙酸氟替卡松吸入气雾剂是非处方药吗?价格便宜吗?
所谓处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。国际上通常用Prescription Drug.表示，简称R(即医生处方左上角常见到的R)。处方药一般包括：刚上市的新药：对其活性、副作用还要进一步观察; 可产生依赖性的某些药物：如吗 啡类镇痛药及某些催眠安定药物等;药物本身毒性较大：如抗癌药物等;某些疾病必须由医生和实验室进行确诊，使用药物需医生处方，并在医生指导下使用，如心血管疾病药物等。
丙酸氟替卡松吸入气雾剂是处方药。辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂是一种治疗哮喘的药物，适用于哮喘的预防性治疗，预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括花粉症)及常年性过敏性鼻炎，疗效十分显著。有需要的患者不妨使用。
由于丙酸氟替卡松吸入气雾剂是进口药，所以价格比价贵。丙酸氟替卡松吸入气雾剂 ，规格为125μg*60揿。具体价格请在药店查询。
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有一点需要大家牢记，以前的治疗造成的残留损害可能持续相当一段时间。总的来说，辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂是一种治疗哮喘的有效药物，哮喘患者可以选用辅舒酮丙酸氟替卡松吸入气雾剂进行治疗。具体价格请在药店查询。
丙酸氟替卡松吸入气雾剂在网上药店也可购买到。
支气管哮喘是一种过敏性疾病多数在年幼或青年时发病，并在春秋季或遇寒时发作。丙酸氟替卡松吸入气雾剂是一种治疗哮喘的药物，那么，丙酸氟替卡松吸入气雾剂用多久有效?网上疗程购买便宜吗?
丙酸氟替卡松气雾剂的用法仅供吸入用。应使患者了解吸入丙酸氟替卡松预防性治疗哮喘的本质，即使无症状也喷剂应定期使用，4-7天显效。应根据每个病人的治疗反应，而调整丙酸氟替卡松的剂量。如果发现短效的支气管扩张剂效果减弱，或病人需要比平常吸入更多的药物时，应予适当的诊治。常用剂量为每次至少吸入2次。
用量成人和16岁以上儿童：100-1000μg，每天2次。应根据疾病的严重程度给病人一个适宜的开始剂量：轻度哮喘：100-250μg，每天2次，中度哮喘：250-500μg，每天2次，严重哮喘：500-1000μg，每天2次。然后可依每个病人的效果，调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂药物治疗量。另一种方法是，丙酸氟替卡松的开始剂量以定量气雾剂给药时的丙酸倍氯米松日剂量之半为标准或相当量。4岁以上儿童：应依疾病的严重程度给患儿一个适宜的开始剂量，可取50μg或100μg，每日2次。然后可依每个病人的效果，调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。老年人或肝、肾功能不全的病人不需要调整剂量。
在药物的购买丙酸氟替卡松吸入气雾剂，比市场价便宜不少，按疗程购买更加有优惠。具体价格请在药店查询。网上疗程购买药物肯定是比在实体药店购买药物要便宜的，因为网上药店省去了很多实体药店存在的中间环节，节省了很多成本，自然价格也就便宜了下来。最后，温馨提示：用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗治疗。
丙酸氟替卡松气雾剂的用法仅供吸入用，适用于作为12岁及以上病人预防用药维持治疗哮喘。那么，具体来说，丙酸氟替卡松吸入气雾剂用多久有作用呢?疗程购买便宜吗?
患者了解吸入丙酸氟替卡松预防性治疗哮喘的本质，即使无症状也喷剂应定期使用，一般4-7天显效。应根据每个病人的治疗反应，而调整丙酸氟替卡松的剂量。如果发现短效的支气管扩张剂效果减弱，或病人需要比平常吸入更多的药物时，应予适当的诊治。常用剂量为每次至少吸入2次。成人和16岁以上儿童用量：100-1000μg，每天2次。应根据疾病的严重程度给病人一个适宜的开始剂量：轻度哮喘：100-250μg，每天2次，中度哮喘：250-500μg，每天2次，严重哮喘：500-1000μg，每天2次。然后可依每个病人的效果，调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂药物治疗量。
另一种方法是，丙酸氟替卡松的开始剂量以定量气雾剂给药时的丙酸倍氯米松日剂量之半为标准或相当量。4岁以上儿童：应依疾病的严重程度给患儿一个适宜的开始剂量，可取50μg或100μg，每日2次。然后可依每个病人的效果，调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。老年人或肝、肾功能不全的病人不需要调整剂量。
任何药物按疗程服用才会见到效果，那么按疗程购买会便宜么?建议你到正规的药店进行购买，详情可仔细相关药店。
哮喘对人体健康的危害甚大，患了哮喘一定要及时治疗。治疗哮喘的药物有很多，丙酸氟替卡松吸入气雾剂就是其中一种。那么，哪个厂家生产的丙酸氟替卡松吸入气雾剂最好?网上药店买得到吗?
丙酸氟替卡松吸入气雾剂是由西班牙葛兰素史克生产的药物。丙酸氟替卡松吸入气雾剂为定量压力给药气雾剂，内装有白色至类白色混悬液，适用于作为12岁及以上病人预防用药维持治疗哮喘。丙酸氟替卡松吸入气雾剂是一种治疗哮喘的药物，适用于哮喘的预防性治疗，预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括花粉症)及常年性过敏性鼻炎，疗效十分显著。
就医难看病贵，以药养医可以说是中国医疗行业一大顽症，而网上买丙酸氟替卡松吸入气雾剂不仅可以打破地域研制，而且在价格上占有绝对优势，和其他了解产品一样，了解药品因为流通环节的压缩、减少，而使药品价格大大降低，在目前药价虚高的大环境中，网上药店的给消费带来的实惠不言而喻。
请仔细阅读辅舒酮 丙酸氟替卡松吸入气雾剂说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！