【药品名称】
通用名称：双氯芬酸钠肠溶片
通用名称：Diclofenac Sodium Enteric-coated Tablets
汉语拼音：Shuanglufensuanna Changrong Pian
【成份】活性成份：双氯芬酸钠。
化学名称：2-[（2，6－二氯苯基）氨基]苯乙酸钠
分子式：C14H10Cl2NNaO2
分子量：318.13
【性状】本品为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】炎性和退行性风湿病：类风湿性关节炎、青少年型类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节病和脊椎关节炎、脊椎痛性综合征。 非关节性的各种软组织风湿生疼痛如肩痛腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等。 痛风急性发作。 急性的轻、中度疼痛如：手术后、创伤后、劳损后、牙痛、头痛等；妇科中出现的疼痛或炎症，例如：原发性痛经或附件炎。 对耳、鼻、喉的严重痛性感染可作为辅助治疗药，例如：咽扁桃体，炎耳。原发疾病可根据一般治疗原则给予适当的治疗。 对成年和儿童的发热有解热作用。
【规格】25mg
【用法用量】
作为常规推荐，剂量应根据个体不同作出调整，并在尽可能短的时间间隔内给予最小有效量。药片应完整吞服，以液体送下，不可分割或咀嚼。宜于饭前服用。
成人：作为常规，最初每日剂量为100-150mg(4片至6片)。对轻度病人或需长期治疗的病人，每日剂量为75-100mg(3片至4片)。通常将每日剂量分2-3次服用。为了减少夜间疼痛和晨僵发生，日间可用片剂治疗，同时睡前使用栓剂作为辅助（每日剂量最高不超过150 mg)。
对原发性痛经，通常每日剂量需随个体调整，一般为50-150mg(2片至6片)，分次服用。最初剂量应是50－100mg（2片至4片），必要时，可在若干个月经周期之内提高剂量达到最大剂量200mg（8片）每日。症状一旦出现应立即开始治疗，并持续数日，治疗方案依症状而定。
儿童及青少年：对1岁或1岁以上的儿童及青少年，根据病情，每日服剂量为0.5-2mg/kg体重，分2-3次服。对青少年型类风湿关节炎，每日剂量最高可达3mg/kg体重，分次服。
最大日剂量为150mg。
由于50mg的扶他林®肠溶片剂量较大，因此不建议14岁以下的儿童和青少年使用，但可以使用25mg的药物。
本品不得用于12月以下的婴儿。
【不良反应】
药物不良反应列表汇总
MedDRA系统器官分类法列出了源自临床试验和/或自发或文献报告的药物不良反应（表1）。在各系统器官分类中，不良反应按发生频率排列，最常见的排在首位。各常见组中药物不良反应按严重程度以降序列出。另外，各药物不良反应相应的常见类别基于以下规定（CIOMSⅢ）；十分常见（>1/10）；常见（≥1/100-<1/10）；偶见（≥1/1，000-<1/100）罕见（≥1/10，000-<1/1，000）；十分罕见（<1/10，000）。
下列不良反应是扶他林肠溶片和/或其他剂型的双氧芬酸在短期或长期使用过程中的不良反应。
表1（详见说明书）
【禁忌】已知对本品过敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘，荨麻疹或过敏反应的患者。（见【注意事项】和 【不良反应】） 禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。（见【注意事项】和 【不良反应】） 有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 重度心力衰竭患者。严重的肝、肾和心脏功能衰竭患者（见【注意事项】）。 妊娠后三个月患者（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。
【注意事项】
避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药（【见药物相互作用】）。
根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。
在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加尤其是胃肠道出血和穿孔其风险可能是致命的。
针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。
患者应该警惕诸如胸痛，气短、无力言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs）时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎（NSAIDs）， 包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。
NSAIDs，包括本品可能引起致命的严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎Stevens Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。
与其它非甾体类抗炎药相同，本品可能因其药理作用而掩盖感染的表现和症状。
与其它非甾体类抗炎药相同，服用双氯芬酸钠期间，有视觉障碍、头晕、眩晕、嗜睡或其他中枢神经系统紊乱的患者应当避免驾驶或操作机械。
现在还没有任何证据可以证明双氯芬酸钠与其他全身用非甾体类抗炎药（包括环氧化酶2选择性抑制剂）联合使用有协同作用，并且可能会有潜在的附加不良反应，因此应避免联合用药。
由于双氯芬酸钠含有乳糖，因此有下列罕见遗传问题的患者不推荐使用：半乳糖不耐受，严重的乳糖酶缺乏或葡葡糖-半乳糖吸收不良或蔗糖酶，既往哮喘。
在患有哮喘、季节性变应性鼻炎、鼻黏膜水肿（如：鼻息肉）、慢性阻塞性肺疾病或呼吸道慢性感染（尤其是如果与过敏性鼻炎样症状有关）的病人中，非甾体药物样反应，如哮喘恶化（所谓的镇痛药/镇痛药-哮喘不耐受），Quincke氏水肿或荨麻疹会较其他患者更为常见。因此，在这些病人中应引起特别的重视（为紧急情况做好准备）。对于对其他物质过敏的患者，如有皮肤反应瘙痒或荨麻疹，也应引起注意。
对于上述患者和要求同时使用含有低剂量乙酰水杨酸/阿司匹林的药物或其他可能增加胃肠道风险的药物的患者，可考虑与保护性药物（如：质子泵抑制剂或胶体次枸橼酸铋）的联合治疗。
与其它非甾体类抗炎药相同，有胃肠道毒性史的病人，尤其是老年病，必须记录所有腹部异常症状（尤其是胃肠道出血）。建议对同时使用以下增加溃疡或出血风险药物的患者注意：如皮质激素类药物、抗凝药物、抗血小板药物或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（见【药物相互作用】）。
服用双氯芬酸钠期间，由于有严重肝功能损害的患者的情况可能会恶化，因此对上述病人应采取严密的医疗监护。
与其它非甾体类抗炎药样，包括双氯芬酸，本品可能增加一种或一种以上的肝脏酶的活性。因此长期服用本品时，作为预防措施应该监测肝脏功能。
如果肝病处于活动期或者恶化，或临床症状或体征显示肝脏疾病或肝功能异常，或有其他表现（如嗜酸红细胞增多，皮疹），应停用本品。在使用双氯芬酸过程中肝炎可能在没有任何前驱症状的情况下发生。患肝卟啉症的病人应该引起注意，因为服用本品可能诱发发作。
由于报道显示液体潴留和浮肿与非甾体类抗炎药治疗（包括双氯芬酸）存在关联，心、肾功能不全，有高血压病史，老年患者，接受利尿药或能显著影响肾功能药物治疗的患者以及任何原因引起的实质性细胞外血容积不足的患者，如大手术前后的患者，在用药时应特别小心（见【禁忌】）。作为预防措施，上述患者使用双氯芬酸钠时应当监测肾功能。通常在停药后可以恢复到治疗前状态。
使用包括双氯芬酸在内的非甾体类抗炎药治疗，尤其在高剂量长期用药情况下，可能会导致严重心血管血栓事件（包括心肌梗死和卒中）的风险略有增加。为尽量减小服用非甾体类抗炎药的患者发生心血管不良事件的潜在风险，尤其对于有心血管危险因素者，应在尽可能短的时间内给予最低有效剂量。
与其它非甾体类抗炎药相同，如果长期服用本品，建议进行血细胞计数。
与其它非甾体类抗炎药相同，本品可能暂时抑制血小板凝聚。患有凝血障碍的病人应密切监护。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕期：双氯芬酸在怀孕妇女中的使用尚未进行研究。因此，双氯芬酸钠在妊娠期的前六个月内禁止使用，除非对母亲的潜在益处大于胎儿承担的风险。与其他非甾体类抗炎药物一样，在妊娠最后三个月，由于其可能引起动脉导管过早闭台和子宫收缩无力，不应该使用本品。动物实验没有发现对孕妇、胚胎/胎儿发育、分娩或产后发育有任何直接或间接有害的影响（见临床前安全数据）。
2.哺乳期：与其他非甾体类抗炎药相同，会有少量双氯芬酸进入母乳。因此，应避免授乳期使用双氯芬酸钠以免对婴儿产生的不良反应。
3.生育能力：与其他非甾体类抗炎药相同，使用双氯芬酸钠有可能损害女性生育能力，因此不推荐准备怀孕的女性使用。对于难以授孕及进行不孕检查的女性应考虑停止使用双氯芬酸钠。
【儿童用药】由于50mg的扶他林肠溶片剂量较大，因此不建议14岁以下的儿童和青少年使用，但可以使用25mg的药物。本品不得用于12个月以下婴儿。
【老年用药】对老年人用药时应注意按医疗基本原则。特别是对于身体虚弱和体重过低的病人应给予最低有效剂量。
有报告表明在使用所有非甾体娄药物治疗期间，随时可能发生胃肠道出血、渍疡或穿孔，某些可能是致死性的，没有病史或先兆症状的人也可能出现上述情况。老年患者出现这些情况后通常会导致较严重的后果。
老年患者使用双氯芬酸钠时应当监测肾功能。
【药物相互作用】
双氯芬酸钠肠溶片和/或其他剂型的双氯芬酸存在以下的相互作用。
锂制剂：与锂制剂同时使用，双氯芬酸可提高血浆锂剂浓度。应当检测血浆锂剂水平。
地高辛：与地高辛同时使用，双氧芬酸可提高血浆地高辛浓度。应当检测血浆地高辛水平。
利尿剂和抗高血压药物：与其它非甾体类抗炎药相似，双氯芬酸与利尿剂和抗高血压药物（如β-受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂）联合使用时，抗高血压效果可能会降低。因此联合使用时，应当谨慎给药，并定期检查病人血压，尤其是老年病人。患者应予以充分的补水，并且考虑初始联合治疗开始后对肾功能进行监测并且在此后定期检查，尤其是联合使用利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂的患者，因为以上两种药物可增加肾毒性的风险。当与保钾利尿剂联合使用时，可升高血清钾，因此有必要监测血清钾浓度（见【注意事项】）。
其他非甾体类抗炎药及皮质激素：与某些非甾体抗炎药或糖皮质激素类药，全身性合并用药时，可能会增加副作用的发生。（见【注意事项】）。
抗凝药及血小板聚集抑制药：在联合用药时有可能增加出血风险，因此使用时需小心（见【注意事项】）。虽然临床研究没有发现双氯芬酸对抗凝药物作用有影响但有个别报道指出，当双氯芬酸与抗凝药物合用时，可增加出血危险性。因此，应该对接受这样治疗的病人进行密切观察。
选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：与非甾体粪抗炎药（包括双氯芬酸）合用可能增加胃肠道出血风险（见【注意事项】）。
抗糖尿病药物：临床研究显示，双氯芬酸可以与口服抗糖尿病药物联合使用，而不影响临床疗效。但是也有个别报道，在服用双氯芬酸后可出现血糖过高或过低而调整抗糖尿病药物的剂量。因此作为联合用药的预防措施，有必要监测血糖水平。
甲氨喋呤：在使用甲氨喋呤治疗前后24小时内又服用了非甾体类抗炎药（包括双氯芬酸）时，甲氨喋呤的血药浓度可能会升高，从而增加毒性。
环孢菌素：双氯芬酸，像其他非甾体类抗炎药一样，由于对肾脏前列腺素的影响可能增加环孢菌素的肾毒性。因此对接受环孢菌素治疗的患者的使用量应低于不使用者。
喹喏酮类抗生素：有个例报道，非甾类抗炎药与喹喏酮类抗生素合用可能产生惊厥。
饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胄肠道不良反应及出血倾向发生率增高。阿司匹林可降低本品的生物利用度。
与维拉帕米、硝苯啶同用时，本品的血药浓度增高。
丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。
强效CYP2C9抑制剂：应谨慎注意双氯芬酸和强效CYP2C9抑制剂（如磺吡酮和伏立康唑）的联合处方。由于强效CYP2C9抑制剂对双氧芬酸代谢的抑制作用，可能引起双氟芬酸血浆浓度峰值及暴露量的显著升高。
苯妥英：当本品与苯妥英合用时，由于苯妥英的暴露量可能会升高，因此建议监控苯妥英的血浆浓度。
【药物过量】
1.症状：目前尚无双氯芬酸过量引起的典型的临床症状资料。过量可导致如下症状：呕吐、胃肠道大出血、腹泻、头晕、耳鸣或抽搐。在严重中毒情况下可能导致急性肾衰或肝损害。
2.治疗措施：对非甾体类抗炎药急性中毒（包括双氯芬酸）的处理，主要是进行必要的支持和对症治疗。主要针对以下并发症如：血压过低、肾衰竭、惊厥、胃肠功能紊乱、呼吸抑制，应进行支持治疗和对症治疗。
【药理作用】药效作用分组：抗炎和抗风湿药物，非甾体类，乙酸衍生物和相关物质（ATC编码：M01A B05）。
作用机理
本品含双氯芬酸钠系非甾体类化台物具有明显的抗风湿、消炎、镇痛及解热作用。试验证明，抑制前列腺素合成是双氯芬酸钠药理作用的主要机制。前列腺素是导致炎症、疼痛和发热的主要因素。
用本品治疗风湿病。其抗风湿和镇痛作用都有很好的临床效果，特点是明显地缓解临床体征和症状，如静息时疼痛，运动时疼痛，晨僵及关节肿胀，并能改善其功能。
对创伤后和术后的炎症，本品可迅速缓解自发性疼痛，运动性疼痛，并能减轻炎性水肿和创伤性水肿。
对于原发性痛经，本品可缓解其疼痛并减少出血。临床试验发现，本品对中度至重度非风湿性疼痛疗效显著。
体外试验表明，在相当于体内能达到的浓度水平，本品不抑制软骨中蛋白多糖的生物合成。
临床前安全数据：双氯芬酸前临床数据来自于急性和重复剂量毒性研究，遗传毒性，致突变毒性及致癌性研究，研究显示治疗剂量不会对对人类产生特殊危害。没有证据显示在小鼠、大鼠或家兔中双氯芬酸有潜在的致畸作用。
双氯芬酸不影响大鼠亲代的生育能力。其后代在产前、围产期和产后的发育也没有受到影响。
【药代动力学】
1.吸收：当肠溶片通过胃进入小肠之后，其中的双氯芬酸可迅速完全地被吸收。尽管如此由于本品为肠溶剂型，可能延迟起效时间。用餐时服药，可降低药物吸收速度，但并不减少药物活性物质的吸收量。
服用两片（50mg）后，平均2小时即可达到平均峰值血药浓度1.5μg/ml（5μmol/L），其血药浓度与用药剂量呈线性关系。
如饭时或饭后服用本药，其通过胃部时间将比饭前服用要慢，但双氯芬酸的吸收量不变。
由于药物首次通过肝脏时约有1/2的活性物质被代谢（首过效应），所以口服或直肠给药的-时曲线下面积（AUC）约是非肠道给药同等剂量AUC的1/2。
给予儿童和成人等价剂量（mg/kg体重）后，其观察到的血药浓度相似。
当重复给药时，其药代动力学行为不变。按推荐时间间隔绐药，未出现蓄积现象。
2.分布：双氯芬酸的血清蛋白结合率为99.7%其中主要是与白蛋白结台（99.4%）。计算所得表观分布容积为0.12-0.17L/kg。
双氯芬酸可进入滑液，当血浆浓度到达峰值后约2-4小时内测得滑液中浓度最高。药物在滑液中的表观消除半衰期为3-6小时。这意味着，在用药后仅2小时，滑液中活性物质的浓度就已经高于它在血浆中的浓度并能维持12小时。
3.生物转化：部分原形分子经葡萄糖醛酸化进行生物转化，但主要转化途径为单羟化、多羟化或甲基化反应，产生几种酚醛类代谢产物（3’-羟基，4’-羟基，5’-羟基，4’，5-羟基和3’-羟基-4’-甲氧基-双氯芬酸）， 然后大部分发生葡萄糖醛酸化。其中两种代谢产物有生物活性，但其活性远小于双氯芬酸。
4.消除：血浆中，双氯芬酸的总清除率为263±56ml/min（平均值±标准差），其血浆消除半衰期为1-2小时。四种代谢产物（含两种活性代谢物）同样具有短的血浆半衰期为1-3小时。3’-羟基-4’-甲氧基-双氯芬酸有比较长的血浆半衰期。然而，此代谢物实际上没有活性。
给药剂量的约60%以原型分于的葡萄糖醛酸化结合物和代谢物的形式经肾脏排泄后者中的大多数也转化为葡萄糖醛酸化结合物。原形药物的排泄不足1%。剂量的其余部分是以代谢物的形式，通过胆汁排泄到肠道中，从粪便中清除。
5.特殊临床情况下的药代动力学：未观察到药物的吸收代谢或排泄与年龄有相关性。
对已知肾功能不全的患者，按常规剂量治疗时，从单剂量的代谢动力学看，原型物不会产生蓄积。当肌酐清除率<1Oml/min时，计算所得羟基代谢物稳态血浆水平比正常人高出大约4倍，然而这些代谢物最终可以经胆汁被清除。
对已知肝功能不全的患者（如慢性肝炎，非失代偿性肝硬化），双氯芬酸的代谢动力学和代谢情况与无肝病的患者相同。
【贮藏】遮光，密封保存。 避免儿童误取。
【包装】铝塑包装，30片/盒。
【有效期】60个月
【执行标准】《中华人民共和国药典》2010年版第一增补本
【批准文号】国药准字H11021640
【生产企业】北京诺华制药有限公司
扶他林双氯芬酸钠肠溶片可通过胎盘。动物试验对胎鼠有毒性，但不致畸。孕妇及哺乳期妇女不宜服用。那么，扶他林双氯芬酸钠肠溶片郑州哪卖?在网上药店有吗?
扶他林双氯芬酸钠肠溶片的药物相互作用是：
(1)饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
(2)与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。(3)与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
(4)与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。
(5)与维拉帕米、硝苯啶同用时，本品的血药浓度增高。
(6)本品可增高地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。
(7)本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。
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双氯芬酸钠肠溶片缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状;治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等。那么，哪个厂家的双氯芬酸钠肠溶片好 哪里购买好呢?
比较出名的是诺华的双氯芬酸钠缓释片。
1、2011年2月12日，《Barron’s》周刊在线公布了“2011年度世界最受尊重企业”的评选结果，诺华公司成为制药或生物技术类别排名最高的公司。诺华公司(2011年第24位;2010年第27位)成为制药或生物技术类别排名最高的公司，如此实力雄厚的制药企业制造出来的药物，怎能不使得人们喜爱并且竞相购买呢?
2、诺华出品的双氯芬酸钠缓释片能够有效的缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状。
3、诺华出品的双氯芬酸钠国内原料生产厂家多，价格低。其临床解热镇痛抗炎疗效确切，强镇痛作用是其特点。在腰椎间盘突出、颈椎痛、风湿类风湿、及牙痛等应用十分广泛。因其半衰期短，需要反复服药，十分不便，又因其对胃有一定的刺激作用，临床应用其肠溶片或缓释片、缓释胶囊。
双氯芬酸钠所致不良反应双氯芬酸钠为邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热的作用。近年来国内有文献报道本品不良反应，现摘要如下。
双氯芬酸钠的不良反应有哪些?
1.过敏反应。可出现全身散在分布的鲜红色咬口片， 压之不退色，即停药， 予对症治疗，用药 后全身症状消失。
2.面部水肿。本品所致面部水肿， 是面部血管对组胺和激肽类物质敏感性增加，皮下血管通透性增强使血清渗出致血管性水肿。
3.过敏性休克。
4.多汗症。
5.胃出血。提示长期使用本品应注意检测肝功能和血象。
6.血尿。提示应注意本品的肾脏不良反应。
双氯芬酸钠所致不良反应，应引起广大医护人员及患者足够重视，严格按照本品用量及适应证用药，用药前应询问患者过敏史，对有肝肾功能损害或溃疡病史者应慎用本品;对长期用药者应定期监测功能，发现不良反应，立即停药及对症治疗，保证用药安全。
双氯芬酸钠肠溶片对解热镇痛有很好的疗效，是家居常备之药，双氯芬酸钠肠溶片主要成分为双氯芬酸钠。具有解热镇痛作用，是非甾体抗炎镇痛药。
双氯芬酸钠肠溶片有副作用吗?而双氯芬酸钠肠溶片的副作用是什么?
1. 双氯芬酸钠肠溶片要根据说明书来服用，最好在医生的指导下用药。
2. 双氯芬酸钠肠溶片是非甾体抗炎镇痛药，只能对症治疗，治标不治本，所以患者切勿滥用，对身体有害。
3. 双氯芬酸钠肠溶片不宜常服，对胃肠道有一定的危害，所以患者出现消化道症状时，应及时就诊。而这些不良症状也是可逆的，在停药后会好转，朋友们无须太担心。
4. 还要注意相关的事项，一般来说，双氯芬酸钠肠溶片是安全的，并没有明显的毒副作用。
双氯芬酸钠肠溶片常见的不良反应：
1.胃肠反应：为最常见的不良反应，约见于10%服药者，主要为胃不适、烧灼感、返酸、纳差、恶心等，停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔;
2.神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等;
3.引起浮肿、少尿，电解质紊乱等不良反应，轻者停药并相应治疗后可消失;
4.其他少见的有血清转氨酶一过性升高，极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等，停药后均可恢复。
所以服用双氯芬酸钠肠溶片时，请患者要遵照说明，注意相关事项，合理安全用药。
双氯芬酸钠肠溶片是我们比较熟悉的一个药品，很多朋友可能也使用过。双氯芬酸钠肠溶片主要成分为双氯芬酸钠。药品类别：解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药。
双氯芬酸钠肠溶片的作用是什么？
本双氯芬酸钠肠溶片通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成，以及一定程度上抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎作用。在动物试验和人的临床实践中都证实本品有解热作用。
双氯芬酸钠肠溶片的功效是什么？
1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状；
2.治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等；
3.急性的轻、中度疼痛如：手术后、创伤后、劳损后、痛经、牙痛、头痛等；
4.对成人和儿童的发热有解热作用。
总的来说，双氯芬酸钠肠溶片有解热镇痛的作用，可缓解各种关节炎及软组织非炎症的肿痛症状；可缓解各种疼痛；对于发热性疾病，有解热作用。
双氯芬酸钠肠溶片用于解热镇痛的效果很好，无论是临床还是家居都是常用药。而双氯芬酸钠肠溶片的价格是多少?
双氯芬酸钠肠溶片有解热镇痛的作用，可缓解各种关节炎症及软组织非炎症的肿痛症状;可缓解各种疼痛;对于发热性疾病，有解热作用。
临床药理研究表明，双氯芬酸钠肠溶片并没有明显的毒副作用，按照说明书来服用，是安全的。但可能对于某些患者来说，可能会有胃肠反应、神经症状、浮肿、白细胞减少等，这些都是可逆的，停药后会好转。
而双氯芬酸钠肠溶片的价格是多少?
双氯芬酸钠肠溶片有多个厂家生产，各种不同的规格。价格方面会有差异。建议患者到网站上查询或者到药店咨询药师。
日常生活中，很多人都会经历各种疼痛，所以，解热镇痛类药物在市场上比较畅销。双氯芬酸钠肠溶片是对轻、中度疼痛很有效的药物。那么，双氯芬酸钠肠溶片说明书在哪有?是哪类药?
双氯芬酸钠肠溶片说明书如下：
1.适应症：急慢性风湿性关节炎、急慢性强直性脊椎炎、骨关节炎。肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。腰背痛、扭伤、劳损及其他软组织损伤。急性痛风。痛经或子宫附件炎、牙痛和术后疼痛。创伤后的疼痛与炎症，如扭伤、肌肉拉伤等;耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症(如扁桃体炎、耳炎、鼻窦炎等)，应同时使用抗感染药物。
2.规格：25mg。
3.用法用量：口服：一日1次，或者一日1～2次，或遵医嘱，餐后服。
4.禁忌：对双氯芬酸钠肠溶片及阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏反应、哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者。消化道溃疡患者。
5.注意事项
1、血液系统异常、高血压、心脏病患者慎用。
2、因双氯芬酸钠肠溶片含钠，对限制钠盐摄入量的病人应慎用。
3、对那些有胃肠道症状或曾有胃肠溃疡病史，严重肝功能损害患者，如需应用双氯芬酸，应置于严密的医疗监护之下。
4、心、肾功能损害者正在应用利尿剂治疗、进行大手术后恢复期患者以及由于任何原因细胞外液丢失的患者慎用。
5、用药过程中，如出现明显不良反应，应停药。
6、个别需要长期治疗的患者，应定期检查肝功能和血象。
双氯芬酸钠肠溶片是一种解热镇痛抗炎药，同时也是一种抗风湿药。
双氯芬酸钠肠溶片与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。那么，双氯芬酸钠肠溶片要饭后服用吗?用法用量是什么?
双氯芬酸钠肠溶片口服吸收快，完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，服药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁，粪便排出1.2～2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。
双氯芬酸钠肠溶片用法用量是：(1)成人常用量：①关节炎，一日75～150mg，分3次服，疗效满意后可逐渐减量;②急性疼痛：首次50mg，以后25～50mg，每6～8小时1次。
(2)小儿常用量：一日0.5～2.0mg/kg，日最大量为3.0mg/kg，分3次服。医生建议，应该饭后服用，这样增加药效。
请仔细阅读扶他林 双氯芬酸钠肠溶片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！