【药品名称】
通用名称：利培酮片
商品名称：单克
英文名称：Risperidone tablets
汉语拼音：Lipeitong Pian
【成份】
本品主要成份为：利培酮。
化学名称：3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H
-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮
其结构式为：
分子式：C23H27FN4O2
分子量：410.49
【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症】
用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如：反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。
【规格】2mg
【用法用量】
由使用其他抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药，则可用利培酮替代下一疗程的用药。已用的抗帕金森氏综合征的药是否需要继续则应定期地进行重新评定。
成人：应在三天以上的时间内逐渐将剂量加大到一日二次，一次3mg。不论是急性还是慢性精神分裂症患者，起始剂量均应一日二次，一次1mg；第二天应增加到一日二次，一次2mg；第三天应增加到一日二次，一次3mg。此后，可维持此剂量不变，或根据个体情况作进一步调整。一般情况下，最适剂量为一日二次，一次2~4mg。
剂量超过一日二次，一次5mg，并不比较低剂量更为有效，而且会引起锥体外系症状，因此，每日剂量一般不超过10mg。
当需要增加镇静作用时，可服用苯二氮卓类药物。
老年人：建议起始剂量为每日二次，每次0.5mg。根据个体需要，剂量逐渐加大到一日二次，一次1～2mg。在获得更多经验前，老年人应慎用利培酮。
肾病和肝病患者：建议起始剂量为一日二次，一次0.5mg。根据个体需要，剂量逐渐加大到一日二次，一次1~2mg。在获得更多经验前，肾病和肝病患者应慎用利培酮。
【不良反应】
1. 与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、激越、头痛、口干。
2. 较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。
3. 可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
4. 偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
5. 会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。
6. 在国外临床研究中，报道了利培酮片治疗具有痴呆相关精神症状的老年患者(平均年龄85岁)的脑血管不良事件，如中风、短暂性脑缺血的发作，包括死亡事件的发生率显著高于安慰剂。
7. 偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调（SIADH）引发水中毒。
8. 会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。
9. 偶见迟发性运动障碍、恶性综合征、体温失调以及癫痫发作。
10. 有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报道。
【禁忌】已知对本品过敏的患者以及15岁以下的儿童禁用利培酮。
【注意事项】
1.患有心血管疾病的人（如心衰、心肌梗死、传导异常、脱水、失血及脑血管病变）应慎用，从小剂量开始并应逐渐加大剂量（见【用法用量】）。
2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。
3.同其他具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
4.已有报道指出，服用经典的抗精神病药会出现恶性综合征，其特征为高热、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神病药物。
5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。
6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人应慎用本品。
7.具有痴呆相关精神症状的老年患者在服用本品后可能出现脑血管不良事件发生的风险增大，需注意。
8.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。
9.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其他作用于中枢的药物同时服用时应慎重。
10.本品对需要警觉性的活动有影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。动物实验表明：利培酮对生殖无直接的毒性，也无致畸作用。尽管如此，除非益处明显大于可能的危险，怀孕妇女仍不应服用本品
本品是否会经人体乳汁排泄尚不清楚。动物实验表明，利培酮和9-羟基利培酮会经动物乳汁排出。因此，服用本品的妇女不应哺乳。
【儿童用药】对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验。
【老年用药】 建议起始剂量为一日0.5mg或更低，根据个体需要，剂量逐渐加大到一日2次，一次1～2mg。在获得更多的经验前，老年人加量过程中应慎重。
【药物相互作用】
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。
3.酚噻嗪、三环抗抑郁药和一些β－阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
【药物过量】
一般来说，所报道的过量时的症状和体征均为其药理作用的延伸所致，包括嗜睡和镇静，心动过速和低血压、以及锥体外系症状。曾有一例同时患有低钾症的患者服用了360mg的本品，结果出现Q-T间期延长。
急性过量时，应使用多种措施进行解救。建立并维持一个畅通的气道、确保足够的氧气和良好的换气、洗胃（若患者意识丧失应插管进行）后应再服用活性炭和轻泻剂，并应立即进行心血管系统的监测，其中包括连续的心电图监测，以发现可能出现的心律失常。本品无特异的拮抗剂。因此，应采用正确的支持疗法。对低血压及循环衰竭可采用静脉输液，或给予拟交感神经药等适当措施加以纠正。出现严重的锥体外系症状时，则应给予抗胆碱药，
在病人恢复前应持续进行密切的医疗监测及监护。
【药理毒理】
1、药理作用
利培酮是一种选择性单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其他受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1C，5HT1D
和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌丁苯敏感的α受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。
利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。
2、毒理研究
遗传毒性：Ames逆向突变试验、 小鼠淋巴细胞畸变试验、 体外大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠体内微核试验、果蝇性别相关隐性致死试验、人淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验均未发现利培酮有潜在致突变性。
生殖毒性：在Wistar大鼠的生殖毒性研究中，利培酮0.16～5mg/kg（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.1～3倍） 降低交配次数，但不影响生育力。该影响只发生在雌性大鼠上,在只给予雄性大鼠药物处理的Ⅰ段试验中未观察到交配行为受影响。Beagle犬的亚慢性研究中，利培酮剂量为0.31～5mg/kg(以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.6～10倍) 时，精子活力及浓度下降，相同剂量下血清睾酮水平剂量相关性降低。停药后，血清睾酮水平及精子参数可部分恢复，但仍处于低水平。大鼠或犬均没有观察到无影响剂量。
在SD及Wistar大鼠和新西兰家兔上进行了利培酮剂量分别为0.63到10mg/kg~0.31到5mg/kg（以mg/m2计，分别为人最大推荐剂量的0.6～6倍和0.4～6倍）的致畸作用研究。与对照组比较，未观察到畸形发生率增加。剂量在0.16-5mg/kg(以mg/m2计，分别为人最大推荐剂量的0.1~3倍)时，大鼠哺乳期前4天幼仔死亡增加。尚不知这些死亡是由于对胎仔或幼仔的直接作用，还是对母鼠的影响造成。
没有观察到引发大鼠幼仔死亡率增加的无影响剂量。一项Ⅲ段研究中，2.5mg/kg（以mg/m2计，人最大推荐剂量的1.5倍）时，大鼠幼仔死产增加。在一项大鼠交叉抚养研究中，对胎仔或幼仔的毒性作用表现为出生时活幼仔数减少、死幼仔数增加、与母鼠给药量相关的幼仔出生体重降低。此外，还有与母鼠给药量相关的幼仔出生第一天死亡增加，无论幼仔是否交叉抚养。利培酮对母体行为有损害，由对照动物生产而由给药母鼠抚养幼仔的体重增加量和生存率降低(哺乳第1～4天)。这些作用均在5mg/kg（以mg/m2计，人最大推荐剂量的3倍）剂量组中观察到。
利培酮可通过胎盘转运至大鼠幼仔体内。动物研究显示，利培酮可经乳汁分泌。
致癌性：小鼠、大鼠掺食法分别给予利培酮0.63、2.5和10mg/kg(小鼠以mg/kg计，分别为人最大推荐剂量的2.4、9.4、37.5倍，大鼠以mg/m2计，分别为人最大推荐剂量的0.4、1.5、6倍)，给药周期分别分18个月和25个月。雄性小鼠未达最大耐受剂量。结果显示。垂体腺瘤、内分泌性胰腺腺瘤（endocrine pancreas adenomas）和乳腺腺癌出现有统计意义的显著增加。抗精神病药物可使啮齿类动物催乳素水平长期升高。在利培酮致癌性试验中没有测定催乳素水平，但在亚慢性毒性研究中的测定结果显示，与致癌性试验中相同的利培酮剂量可使小鼠和大鼠的催乳素水平升高5到6倍。其它抗精神病药物长期给药时，在啮齿类中发现乳腺、垂体及胰腺肿瘤发生增加，并认为是由催乳素介导。在啮齿类中催乳素介导的内分泌肿瘤的发生与人用风险的相关性尚不清楚。
【药代动力学】
利培酮经口服后可完全吸收，并在1~2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，在体内，利培酮部分代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88％，9-羟基利培酮的血浆蛋白结合率为77％。该药的消除半衰期为3小时左右，抗精神病有效成份的消除半衰期为24小时。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过4～5天达到9－羟基利培酮的稳态。用药一周后，70%的药物经尿液排泄，14％的药物经粪便排泄，经尿液排泄的部分中，35％～45％为利培酮和9－羟基利培酮，其余的为非活性代谢物。老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高，清除速度较慢。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】铝塑包装，2×10片/板/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】YBH05002005-2014Z
【批准文号】国药准字H20051731
【生产企业】常州四药制药有限公司
利培酮片的主要成分是利培酮，利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂。它的疗效在临床上起了很大的作用，效果很好。那么，服用利培酮片几天会好?还会复发吗?
服用利培酮片几天会好?还会复发吗?
利培酮片用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状 (如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠 及社交淡漠、少语) 。利培酮片也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、 焦虑) 。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。
利培酮片在治疗精神类疾病中，对没有服用过抗精神类西药的患者或服用抗精神类西药时间短、量小的患者见效较快，最快的7天(一个疗程)就可以痊愈。对服用过抗精神类西药的患者见效相应要慢一些。具体几天会好，还要看患者的具体病情。
那么，还会复发吗?
病症的复发是经常会发生的事情，而对于服用利培酮片的患者来说，利培酮片是属于西药的。一般是不可以停药的。一旦停药会出现症状的反复。同时再次服用药物，效果往往会变差。如果西药停药可以先到正规专业的精神疾病医院看看，根据患者的病情来才能下具体的诊断。
利培酮片让许多精神病患者慢慢康复，功效得到许多人的赞赏。也有人没有服用过利培酮片，这些人对于利培酮片的疗效半信半疑，这因为他们对利培酮片的认识缺乏。那么，服用利培酮片容易被吸收吗?吸收的效果好吗?
服用利培酮片容易被吸收吗?
利培酮片用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状 (如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠 及社交淡漠、少语) 。利培酮片也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、 焦虑) 。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。
利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与α1-肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与H1—组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状。这样说来，利培酮片是容易被吸收的，吸收的效果还是很理想的。
利培酮片的主要成分是利培酮，利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂。临床上用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种伴精神病性症状的疾病。利培酮片也是有副作用的。那么，利培酮片对身体会有哪些副作用?我们提醒大家，药物要谨慎服用。
利培酮片对身体会有哪些副作用?
1.与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。
2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。
3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象
6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。
7.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。
8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。
9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导。
因此，我们提醒大家，药物要谨慎服用。服用利培酮片，要了解它的副作用，要正确服用药物，避免伤害。
药物的服用方法全身给药，如口服、注射，有局部用药，如涂擦、撒粉等。而服用药物的时间有饭前、饭时、饭后、睡前等。那么，利培酮片饭前饭后服用有区别吗?我们提醒大家，要治病就要按时吃药。
利培酮片饭前饭后服用有区别吗?
利培酮片用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状 (如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠 及社交淡漠、少语) 。利培酮片也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、 焦虑) 。
利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。对于用药时间的最佳时机是有规定的。利培酮片最好是饭后服用，饭后服药不仅可以减低药物对胃的刺激，还可减慢胃排空速率，使药物缓慢而均匀地到达肠道吸收部位，以利某些药物的吸收。人体的生理和病理变化与昼夜节律波动现象有关，因此，药物的疗效与服药时间密切相关，选择最佳服药时间达到最佳疗效，是合理用药的宗旨。
而饭前服用利培酮片效果则没有那么好。所以，我们提醒大家，要治病就要按时吃药。
这样药物的疗效才是最好的。
利培酮片的主要成分是利培酮，利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂。可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。利培酮片有其功效也有其副作用。那么，利培酮片会产生什么副作用吗?我们提醒大家，正确用药是关键。
利培酮片会产生什么副作用吗?会产生如下副作用：
1.与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。
2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。
3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象
6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。
7.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。
8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。
9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导。
因此，我们提醒大家，正确用药是关键。最好在医生的指导下服用药物。
利培酮片在临床上用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种伴精神病性症状的疾病。它的疗效得到的普遍人的认可，销售量也很好。正在服用的患者随着自己病情的好转都会有这样的疑问：利培酮片可以停药吗?什么时候停药比较好?
利培酮片可以停药吗?什么时候停药比较好?
利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。利培酮片用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状 (如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠 及社交淡漠、少语) 。利培酮片也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、 焦虑) 。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。
利培酮片的疗效很好，得到许多人的认可，是很好的抗精神病药。服用的利培酮片是属于西药的。一般是不可以停药的。一旦停药会出现症状的反复。同时再次服用药物，效果往往会变差。如果西药停药可以先到正规专业的精神疾病医院看看，根据患者的病情来才能下具体的诊断。
利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。每种药物都是有注意事项的，有些药物是不能同其他药物一起服用的。那么，利培酮片能不能同其他药物一起服用?会有什么副作用吗?
利培酮片能不能同其他药物一起服用?
鉴于利培酮片对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重。根据不同的患者，不同的病情，不同的药物，具体的用药情况要在医生的指导下服用，避免不必要的伤害。
那么，服用利培酮片会有什么副作用吗?服用利培酮片是可能会有以下副作用的：
1.与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。
2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。
3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象
6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。
7.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。
8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。
9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导。
西药，相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成;包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式，剂量上比中药准确，通常以毫克计。那么，利培酮片是西药吗?治疗效果好不好?
利培酮片是西药吗?
利培酮片的化学名称为3-[2-[4-(6-氟-1,2- 苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮。分子式为C23H27FN4O2，分子量为410.49。 1 mg片为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色;2 mg片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。利培酮片是西药。
那么，利培酮片治疗效果好不好?
利培酮片用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状 (如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠 及社交淡漠、少语) 。利培酮片也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、 焦虑) 。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。
利培酮片为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与α1-肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与H1—组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状。
这样说来，利培酮片治疗效果还是很理想的。
利培酮片在临床上用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种伴精神病性症状的疾病。它的疗效得到的普遍人的认可。目前，有许多患者正在服用利培酮片，那么，利培酮片最多吃多久?我们提醒大家，切勿依赖药物。
利培酮片最多吃多久?
利培酮片用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状 (如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡漠 及社交淡漠、少语) 。利培酮片也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、 焦虑) 。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，利培酮片可继续发挥其临床疗效。
俗话说是药三分毒，利培酮片治疗精神分裂症的效果还是不错的，是新一代的抗精神病药，不良反应是比较多的，而且有的患者使用后不良反应还是比较大，不宜长时间使用。其副作用也比较多，个别长期服用会出现失眠、焦虑、头痛、头晕、口干;嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应;肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
因此，在服用利培酮片时，最好还是根据病情，咨询医生的指导，衡量各方面的因素，对症给药，按医生的指导来确定服用时间，切勿依赖药物。
服用药物前，患者都应该清楚知道药物的用法用量，还有知道有关药物的注意事项。因为如果自己没有处处小心，有可能会出现副作用，对身体造成影响。而对于利培酮片，我们提醒大家，留意利培酮片的注意事项，还你健康好生活。
对于利培酮片，需要留意的注意事项是：
1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量)。
2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。
3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
4.已有报道指出，服用经典的抗精病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物。
5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。
6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用本品。
7.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。
8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重。
9.本品对需要警觉性的活动有影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器。
大家只要处处细心，留意利培酮片的注意事项，做到正确用药，便会还你健康好生活。
请仔细阅读单克 利培酮片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！