【药品名称】
通用名称：琥珀酸舒马普坦片
英文名称：Sumatriptan Succinate Tablets
汉语拼音：Liuposuan Shumaputan Pian
【成份】琥珀酸舒马普坦。
化学名称：3-[2-(二甲胺基)乙基]-N-甲基吲哚-5-甲烷磺酰胺琥珀酸盐。
分子式：C14H21N3O2S·C4H6O4
分子量：413.49
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。
【适应症】用于成人有先或无先兆偏头痛的急性发作
【规格】100mg（以舒马普坦计）
【用法用量】单次口服的推荐剂量为50mg（半片），用水送服，若服用1次后无效，不必再加服。如果在首次服药后有效，但症状仍持续发作者可于2小时后再加服一次。若服用后症状消失，但之后又复发者，应待前次给药24小时后方可再次用药。单次口服的最大推荐剂量为100mg（一片）。24小时内的总剂量不得超过 200mg（二片）。
【不良反应】
据国外文献报道：
1.主要不良反应： ⑴心脏的不良反应：急性心肌梗塞，致命性心律失常（如：心动过速，室颤，心跳骤停），甚至于有报道病人使用舒马普坦后数小时内死亡，但上述事件的发生率微乎其微。舒马普坦还可导致冠脉痉挛，6348例临床试验中，有两例病人在服用舒马普坦后即刻出现冠脉痉挛的不良反应，但这些不良反应并未出现严重的临床后果。 ⑵脑血管的不良反应：脑出血、蛛网膜下腔出血，脑梗塞和其它事件，有些还出现致命的结果，但舒马普坦与这些事件的关联并不确定，相当一部分病例中，看起来更象是本来就存在脑血管病变，而将相关症状误认为系偏头痛（其实不是）所致，进而采用舒马普坦治疗。在与其它治疗急性偏头痛的药物合用治疗前，对于为确诊为偏头痛的患者或症状不典型的偏头痛患者，应先排除其它潜在的严重神经系统病变。同时应注意，具有偏头痛的患者中某些脑血管事件（如脑血管意外，一过性脑缺血发作）的风险可能增加。 ⑶血压升高：少数病人（包括有或没有高血压病史）可出现血压明显升高甚至出现高血压危象。因此，舒马普坦禁用于未得到有效控制的高血压病人。对于血压已得到有效控制的高血压病人亦应注意：使用本品时还可能会出现一过性血压升高或外周血管阻力增加。 ⑷过敏反应：个别病人服用本品后可发生过敏反应，这些过敏反应可能会危及生命。 ⑸其他：舒马普坦还可导致冠脉痉挛发作的其它血管痉挛反应。此外曾报道过有些病人发生伴有腹痛和血便的外周血管缺血和结肠缺血。
2.其他不良反应： ⑴对照性临床研究中心发生率达2%以上的不良反应有： ①非典型感觉：感觉异常（各种类型）；发热或发冷 ②疼痛和压迫感 ③神经系统：眩晕 ④其它：倦怠、疲劳。 其它发生率超过1%或者至少与安慰剂发生率相当的不良反应包括恶心和/或呕吐偏头痛，头痛，唾液分泌减少，头昏，嗜睡。 舒马普坦片耐受性通常比较低，在各种剂量下，绝大多数不良反应均较轻微而持续时间短，不至于造成长时间的影响。 ⑵开放性无对照临床研究中发生率在1%以下的不良反应 该不良反应主要有：烧灼感和麻木感，心悸，心源性晕厥，血压下降，血压升高，鼻窦炎，耳鸣，过敏性鼻炎，上呼吸道感染症状，腹泻和胃痛，肌痛，畏光，呼吸困难，出汗，过敏等。
【禁忌】
1.本品不得用于存在缺血性心脏病、缺血性脑血管病和缺血性外周血管病等疾病病史、症状和体征的患者。另外，其它症状明显的心血管疾病亦不应接受本品治疗。缺血性心脏病包括（但不仅限于）：各种类型的心绞痛（如稳定型心绞痛中的PRINZMETAL病），所有类型的心肌梗塞，静息性心肌缺血。脑血管病包括（但不仅限于）：中风和一过性的脑缺血发作。外周血管疾病包括（但不仅限于）：肠道缺血性疾病。
2.正在使用或两周内使用过单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品。
3.舒马普坦不得用于偏瘫所致头痛和椎基底动脉病变所致的头痛。
4.24小时内用过任何麦角胺类药物或包含麦角胺药物（如双氢麦角胺或二氢麦角新碱）的患者禁用舒马普坦。本品亦不得与其它5-HT1激动剂并用。
5.本品禁用于严重肝功能损害的患者。
6.对舒马普坦过敏者禁用。
7.禁用于未经控制的高血压患者。
【注意事项】
1.对于存在冠心病风险因素的患者，其首次使用舒马普坦须在医生的监护之下进行，并应同时进行心电图的监测及心血管功能的评价。
2.服用舒马普坦片可能导致胸部不适、颌及颈部紧缩感和心绞痛的症状，对出现此症状的患者应排除冠心病和PRINZMETAL型心绞痛后方可再次给药。
3.病人服药后如果出现其它症状或体征提示动脉血流量下降如肠缺血综合征或雷诺氏综合征，应排除动脉硬化和血管痉挛。
4.对于尚未确诊为偏头痛或者偏头痛症状不典型者，治疗头痛前须排除潜在的严重神经系统病变。曾有报道病人因剧烈头痛接受舒马普坦治疗后继发神经系统损害的报道。对于病情发作的患者，如果首剂使用舒马普坦无效，再次用药前应重新考虑偏头痛的诊断。
5.本品禁止用于未经控制的高血压患者，对于血压已得到有效控制的高血压病人亦应注意。
6.存在影响本品吸收、代谢和分泌的病变如肝功能和肾功能损害的患者，有癫痫病史或脑组织损害者应慎用本品。
7.长期使用本品有使人类角膜上皮细胞产生混浊和瑕疵等影响视力的可能性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】由于本品用于孕妇尚缺乏足够的有良好对照的临床研究，用于孕妇的安全性尚未确定，故不推荐孕妇使用。 由于本品在动物试验中发现可在乳汁中分泌，人类尚缺乏相关资料，故不推荐哺乳期妇女使用。
【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定，故不推荐儿童使用。
【老年用药】由于老年病人更可能发生肝功能损害，并为冠心病的危险因素，且高血压发生率较高，因此，舒马普坦不推荐用于老年病人。
【药物相互作用】含麦角胺的药物可能加剧血管痉挛反应。从理论上讲，在24小时内同时使用含麦角胺的药物或麦角胺类药（象双氢麦角胺或二氢麦角新碱）会使这种反应更甚，所以应该避免。对于服用单胺氧化酶抑制剂的患者，同时服用推荐剂量的舒马普坦，其血药浓度可达到单独服用同等剂量舒马普坦的7倍。因此，两者禁止配伍使用。 有报道表明选择性5—羟色胺摄取抑制剂（SSRIS）（如氟西汀、FLUVOXAMINE、帕罗西汀、舍曲林）与舒马普坦合用时偶尔会出现虚弱，反射亢进和共济失调。如果一定要合用，建议对病人进行适当的观察。
【药物过量】一项试验中，670例病人分别单剂服用140～300mg不等的舒马普坦片，而没有出现明显的不良反应。另一项试验中，174名志愿者分别单剂服用140～400mg不等的舒马普坦片，亦未发现严重的不良反应。如果病人一旦服用本品过量，应持续观察至少12小时以上或者直至症状消失。尚不明确血液透析或腹膜透析对舒马普坦血浆浓度的影响。
【药理毒理】
1.药理作用：舒马普坦是血管5-HT1D受体的选择性激动剂，作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统，引起血管收缩，该作用可能与其偏头疼缓解作用有关。
2.毒理研究
遗传毒性：舒马普坦Ames试验、V79/HGPRT基因突变试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：一般生殖毒性试验：大鼠经口给予舒马普坦50和500mg/kg/天，可见交配次数减少和生育力降低，最大无毒性剂量为5mg/kg（以mg/m2推算，相当于人单次口服最高剂量100mg的一半）。大鼠皮下给予舒马普坦，剂量高达60mg/kg/天（以mg/m2推算，相当于人单次口服最高剂量100mg的6倍）未见对生育力的影响。
致畸敏感期毒性试验：妊娠家兔经口或静脉注射给予舒马普坦，在接近产生母体毒性的剂量（经口给药为100mg/kg/天，静脉给药为2mg/kg/天）时可导致胎仔死亡。妊娠大鼠经口给予舒马普坦，250mg/kg/天及以上剂量组胎仔血管异常（颈胸和脐）发生率增加。
围产期毒性试验：妊娠大鼠经口给予舒马普坦250mg/kg/天及以上剂量时，导致幼鼠出生时及出生后4天内的存活率下降。
致癌试验：大鼠和小鼠分别经口给予舒马普坦104周和78周，以mg/m2推算，最高剂量分别达到人口服最高推荐剂量100mg的15倍和40倍，未见与舒马普坦给药相关的肿瘤发生率增加。
【药代动力学】根据国外文献报道： 本品口服后能迅速吸收，但吸收不完全，因首过效应绝对生物利用度约为15%。口服本品25mg、100mg的平均最大血药浓度分别为18ng/ml（7～47ng/ml）和51ng/ml（28～100ng/ml）。偏头痛发作期和间歇期Cmax无明显差异，发作期t1/2为2.5h，间歇期t1/2为2.0h。单剂量口服25～100mg，其吸收程度（AUC）呈剂量依赖性，但是在大于100mg剂量后，AUC比预计值（以25mg剂量为基础）约少25%。食物对其生物利用度无明显影响，但可稍延长达峰时间约0.5h。 本品的血浆蛋白结合率较低（14～21%）。表观分布容积为2.4 L/kg。 本品的消除半衰期（t1/2）大约为2.5小时。口服14C标记物后测得，大部分（约60%）是以代谢物形式通过肾排泄，40%在粪中发现。尿中排出的标记物大多数是舒马普坦的主要代谢产物—非活性的吲哚乙酸（IAA）或IAA的葡糖醛酸酯，而原形药只有约3%。 本品主要由单胺氧化酶-A（MAO-A）代谢，因此，该酶的抑制剂可改变舒马普坦的药动学，降低吸收率。未见MAO—B抑制剂对本品药代动力学的影响。
【贮藏】密封，阴凉处（不超过20℃）。
【包装】铝塑泡罩装，2片*1板。
【有效期】24个月
【执行标准】Y7BH06742004
【批准文号】国药准字H20040700
【生产企业】天津华津制药有限公司
常言道，是药三分毒，副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用，药物正作用是主要的，一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。那么，琥珀酸舒马普坦片管用吗，副作用大吗?
琥珀酸舒马普坦片是一种能用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作的神经系统用药，疗效不错，其作用机制是高度选择性激动血管5-HT1D受体，使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善。血管5-HT1受体在颈动脉循环中占优势，且药物的收缩作用集中在此循环内的动静脉吻合处，故能减轻硬脑膜中神经源性炎症，也有助于改善偏头痛。
服用琥珀酸舒马普坦片有可能会出现一定的副作用，比如：
一、心脏的反应：急性心肌梗塞，致命性心律失常(如：心动过速，室颤，心跳骤停)。
二、脑血管的反应：脑出血，蛛网膜下腔出血，脑梗塞和其它事件，有些还出现致命的结果。
三、血压升高：少数病人(包括有或没有高血压病史)可出现血压明显升高甚至出现高血压危象。因此，舒马普坦禁用于未得到有效控制的高血压病人。对于血压已得到有效控制的高血压病人亦应注意：使用药品时还可能会出现一过性血压升高或外周血管阻力增加。
四、过敏反应：个别病人服用药品后可发生过敏反应，这些过敏反应可能会危及生命。
五、其他方面：琥珀酸舒马普坦片还可导致冠脉痉挛发作的其它血管痉挛反应。
在平常的用药过程中，并不是所有人都适合使用一些药物，不少人会对某些药物产生过敏现象，那么，琥珀酸舒马普坦片过敏怎么办，不可以服用的人有哪些?
医学上，药物过敏也称药物变态反应，是由药物引起的过敏反应，是一类非正常的免疫反应。免疫反应的异常，无论是过强或过弱，对身体都是不利的，会引起一系列的病变。常表现为皮肤潮红、发痒、心悸、皮疹、呼吸困难，严重者可出现休克或死亡。
琥珀酸舒马普坦片是一种能用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作的神经系统用药，其作用机制是高度选择性激动血管5-HT1D受体，使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善。血管5-HT1受体在颈动脉循环中占优势，且药物的收缩作用集中在此循环内的动静脉吻合处，故能减轻硬脑膜中神经源性炎症，也有助于改善偏头痛。
琥珀酸舒马普坦片并适合所有患有偏头痛的人服用，不能服用的人为：
一、琥珀酸舒马普坦片不得用于存在缺血性心脏病、缺血性脑血管病和缺血性外周血管病等疾病病史、症状和体征的患者。
二、正在使用或两周内使用过单胺氧化酶的患者禁用琥珀酸舒马普坦片。
三、舒马普坦不得用于偏瘫所致头痛和椎基底动脉病变所致的头痛。
四、24小时内用过任何麦角胺类药物或包含麦角胺的药物(如双氢麦角胺或二氢麦角新碱)的患者禁用舒马普坦。琥珀酸舒马普坦片亦不得与其它5-HT1激动剂并用。
五、琥珀酸舒马普坦片禁用于严重肝功能损害的患者。
六、对舒马普坦过敏者禁用。
七、禁用于未经控制的高血压患者。
因此，若在服用琥珀酸舒马普坦片后出现过敏现象，请及时就医。笔者提醒，由于许多因素可诱发偏头痛，在生活起居中注意调护，避免这些因素对身体的侵袭，慎起居，调理饮食，情志等在一定程度可以预防偏头痛发作。
琥珀酸舒马普坦片是一种能用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作的神经系统用药。那么，琥珀酸舒马普坦片好不好用，哪里购买比较好?
琥珀酸舒马普坦片的作用机制是其成分舒马普坦为高度选择性激动血管5-HT1D受体，使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善。血管5-HT1受体在颈动脉循环中占优势，且药物的收缩作用集中在此循环内的动静脉吻合处，故能减轻硬脑膜中神经源性炎症，也有助于改善偏头痛。因此，琥珀酸舒马普坦片治疗偏头痛效果还是不错的，得到广大患者的认可。
琥珀酸舒马普坦片在用法用量上有一定的讲究，单次口服的推荐剂量为50mg(2片)，用水送服，若服用1次后无效，不必再加服。如果在首次服药后有效，但症状仍持续发作者可于2小时后再加服1次。若服用后症状消失，但之后又复发者，应待前次给药24小时后方可再次用药。单次口服的最大推荐剂量为100mg(4片)。24小时内的总剂量不得超过200mg(8片)。
琥珀酸舒马普坦片在一般正规大型的药店都会有出售，笔者提醒，选择正规合法的药店购买琥珀酸舒马普坦片是最好的，不可选择私人不合法的药店，以防买到假药。
琥珀酸舒马普坦片，一种性状为薄膜衣片的处方普通药品，用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作，是一种神经药物，长期服用或过量服用会产生依赖和对神经产生伤害。那么，琥珀酸舒马普坦片使用方法是什么?
琥珀酸舒马普坦片用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作。舒马普坦是血管5-HT1D受体的选择性激动剂，作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统，引起血管收缩，该作用可能与其偏头疼缓解作用有关。
使用方法为：单次口服的推荐剂量为50mg(2片)，用水送服，若服用1次后无效，不必再加服。如果在首次服药后有效，但症状仍持续发作者可于2小时后再加服一次。若服用后症状消失，但之后又复发者，应待前次给药24小时后方可再次用药。单次口服的最大推荐剂量为100mg(4片)。24小时内的总剂量不得超过200mg(8片)。
如果长期头疼，且服用琥珀酸舒马普坦片无效，出现烧灼感和麻木感，心悸，心源性昏厥，血压下降，血压升高，腹泻和胃痛，肌痛，畏光，呼吸困难，出汗，过敏等不良反应。请立即停用、就医。
琥珀酸舒马普坦片是一种能用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作的神经系统用药，其疗效好，给广大偏头痛患者带来了福音。那么，琥珀酸舒马普坦片是医保药物吗，怎样分辨真假?
根据国家相关法律规定，医保药品就是载入《基本医疗保险药品目录》里面的药品。也就是医疗保险可以报销的药品。国家在确定《基本医疗保险药品目录》的药品品种时，是考虑临床治疗的基本需要，也考虑地区间的经济差异，中西药并重。国家食品药品监督管理局有关统计显示，琥珀酸舒马普坦片并不是医药药品，在购买时不能享受医疗保险。
笔者提醒，在购买琥珀酸舒马普坦片时需分辨真假，可从以下方法来区分：
一、在购买琥珀酸舒马普坦片时，要辨别明确的品名、剂量、规格、生产厂家、生产批号及有效期等。而且，正品所用的纸盒比较硬，不易分层;外观颜色纯正，印刷字迹清晰，打印批号不透纸盒去辨别琥珀酸舒马普坦片的真伪。
二、此外，看药品批准文号，目前，我国已经对药品的批准文号进行了统一换发，如果格式不符合，就应进一步的鉴别药品批准文号格式，批准文号由国药准字H(z、s、J)+8位阿拉伯数字组成，其中H代表化学药品，z代表中药，s代表生物制品，J代表进口药品分包装。
琥珀酸舒马普坦片，一种性状为薄膜衣片的处方普通药品，用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作，是一种起效快，作用时间短纯西药，琥珀酸舒马普坦片有什么禁忌?作用怎么样?
琥珀酸舒马普坦片作用：琥珀酸舒马普坦片的作用机制是高度选择性激动血管5-HT1D受体，舒马普坦是血管5-HT1D受体的选择性激动剂，作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统，引起血管收缩，使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善，有助于改善偏头痛。
虽然琥珀酸舒马普坦片对头痛有效地治疗，但是用药存在很多禁忌：
1.对于存在冠心病风险因素的患者，其首次使用舒马普坦须在医生的监护之下进行，并应同时进行心电图的监测及心血管功能的评价。
2.病人服药后如果出现其它症状或体征提示动脉血流量下降如肠缺血综合症或雷诺氏综合症，应排除动脉硬化和血管痉挛。
3.禁止用于未经控制的高血压患者，对于血压已得到有效控制的高血压病人亦应注意。
4.存在影响琥珀酸舒马普坦片吸收、代谢和分泌的病变如肝功能和肾功能损害的患者，有癫痫病史或脑组织损害者应慎用琥珀酸舒马普坦片。
5.长期使用本品有使人类角膜上皮细胞产生混浊和瑕疵等影响视力的可能性.
俗话说“是药三分毒”对孕妇来说，用药更要慎重，许多药物都可以通过胎盘进入胎儿血液，直接影响胚胎的正常发育，服药的时候，药量都要恰到好处，那么琥珀酸舒马普坦片孕妇可以吃吗?
琥珀酸舒马普坦片，一种性状为薄膜衣片的处方普通药品，用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作琥珀酸舒马普坦片的作用机制是高度选择性激动血管5-HT1D受体，使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善。血管5-HT1受体在颈动脉循环中占优势，且药物的收缩作用集中在此循环内的动静脉吻合处，故能减轻硬脑膜中神经源性炎症，也有助于改善偏头痛。
由于用于孕妇尚缺乏足够的有良好对照的临床研究，用于孕妇的安全性尚未确定，故不推荐孕妇使用。由于琥珀酸舒马普坦片在动物试验中发现可在乳汗中分泌，人类尚缺乏相关资料，故不推荐哺乳期妇女使用。
另外，许多药物都可以通过胎盘进入胎儿血液，直接影响胚胎的正常发育。还有的药物使母体及胎盘代谢发生障碍，从而间接影响胎儿发育，甚至导致畸胎、流产或死胎。所以，严格来说，孕妇是不可以吃琥珀酸舒马普坦片的。
由于遗传因素和一些环境因素等，不少人患有偏头痛，偏头痛以反复发作性的头痛为特点，琥珀酸舒马普坦片临床上可用于治疗偏头痛，那么，琥珀酸舒马普坦片在哪里买得到，几盒一疗程的?
琥珀酸舒马普坦片用于成人有先或无先兆偏头痛的急性发作，药理研究显示，其中的主要成分琥珀酸舒马普坦能够阻断被刺激的三叉神经分泌神经肽，从而中断有害的偏头痛循环，促进血管直径恢复正常和抑制痛觉刺激传递到中枢神经系统。
作为治疗偏头痛的处方类药物，琥珀酸舒马普坦片在一般大型正规的药店都可以购买到，但需注意的是，购买时患者需凭借专业医师的处方购买。
琥珀酸舒马普坦片用药期间应注意：
1.对于存在冠心病风险因素的患者，其首次使用舒马普坦须在医生的监护之下进行，并应同时进行心电图的监测及心血管功能的评价。
2.服用舒马普坦片可能导致胸部不适、颌及颈部紧缩感和心绞痛的症状，对出现此症状的患者应排除冠心病和PRINZMETAL型心绞痛后方可再次给药。
3.病人服药后如果出现其它症状或体征提示动脉血流量下降如肠缺血综合征或雷诺氏综合征，应排除动脉硬化和血管痉挛。
4.对于尚未确诊为偏头痛或者偏头痛症状不典型者，治疗头痛前须排除潜在的严重神经系统病变。曾有报道病人因剧烈头痛接受舒马普坦治疗后继发神经系统损害的报道。对于病情发作的患者，如果首剂使用舒马普坦无效，再次用药前应重新考虑偏头痛的诊断。
5.本品禁止用于未经控制的高血压患者，对于血压已得到有效控制的高血压病人亦应注意。
6.存在影响本品吸收、代谢和分泌的病变如肝功能和肾功能损害的患者，有癫痫病史或脑组织损害者应慎用本品。
7.长期使用本品有使人类角膜上皮细胞产生混浊和瑕疵等影响视力的可能性。
琥珀酸舒马普坦片临床上主要用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作，能使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善。那么，琥珀酸舒马普坦片怎么用，属于进口药还是国产药?
琥珀酸舒马普坦片在治疗偏头痛效果显著，是由于其能够阻断被刺激的三叉神经分泌神经肽,从而中断有害的偏头痛循环,促进血管直径恢复正常和抑制痛觉刺激传递到中枢神经系统。琥珀酸舒马普坦片是第一个选择性5-HT1B/1D激动剂,专门设计用来治疗急性偏头痛。它通过扩张的头颅内血管,抑制血管外周三叉神经分泌血管活性神经肽,并抑制脑干三叉神经感觉核的痛觉活性。
在服用琥珀酸舒马普坦片方面有一定的讲究，单次口服的推荐剂量为50mg(2片)，用水送服，若服用1次后无效，不必再加服。如果在首次服药后有效，但症状仍持续发作者可于2小时后再加服1次。若服用后症状消失，但之后又复发者，应待前次给药24小时后方可再次用药。单次口服的最大推荐剂量为100mg(4片)。24小时内的总剂量不得超过200mg(8片)。
琥珀酸舒马普坦片为国产的药品，其临床上疗效显著，而且价格实惠，切切实实为广大患者朋友减轻了经济上的负担，临床上值得推广应用。
琥珀酸舒马普坦片的有效成分舒马普坦的作用机制是高度选择性激动血管5-HT1D受体，使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善。那么，琥珀酸舒马普坦片治头痛吗，有效果的吗?
琥珀酸舒马普坦片治疗偏头痛具有有效性，是由于其能够阻断被刺激的三叉神经分泌神经肽，从而中断有害的偏头痛循环，促进血管直径恢复正常和抑制痛觉刺激传递到中枢神经系统。琥珀酸舒马普坦片是第一个选择性5-HT1B/1D激动剂，专门设计用来治疗急性偏头痛。它通过扩张的头颅内血管，抑制血管外周三叉神经分泌血管活性神经肽，并抑制脑干三叉神经感觉核的痛觉活性。
头痛是临床上常见的症状之一，原因繁多，其中有些是严重的致命疾患，但病因诊断常引起困难。头痛是因头颈部痛觉末稍感受器受到刺激产生异常的神经冲动传达到脑部所致。
而偏头痛是临床上常见的头痛类型之一，以反复发作性的头痛为特点，发作间歇期正常。根据头痛发作前有无先兆症状，可将偏头痛主要分为先兆的偏头痛(典型偏头痛)和没有先兆的偏头痛(普通型偏头痛或单纯性偏头痛)两种，另外尚有一类临床较少见的特殊类型偏头痛，也称为复杂型偏头痛，是指具有神经功能确失体征的偏头痛。偏头痛是头痛的其中一种，因此，琥珀酸舒马普坦片并是对于所有的头痛都有效果。
请仔细阅读丹同静 琥珀酸舒马普坦片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！