【药品名称】
通用名称：盐酸莫西沙星片
英文名称：Moxifloxacin Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Moxishaxing Pian
【成分】本品主要成份:盐酸莫西沙星。
化学名称：1-环丙基-7-{S,S-2,8-重氮-二环[4.3.0] non-8-yl}-6-氟-8-甲氧-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸氢氯化物
分子式：C21H24FN3O4·HCl
分子量：437.9
【性状】本品为暗红色薄膜衣片。
【适应症】治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人（≥ (greater than or equal to) 18岁），如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。
【用法用量】
1. 剂量范围。 任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。
2. 成年人服用方法。 片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。
3. 治疗时间。 治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法: 慢性支气管炎急性发作:5天 社区获得性肺炎:10天。 急性窦炎:7天。 治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天。 莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。
4. 老年人。 老年人不必要调整用药剂量。
5. 儿童。 莫西沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。
6. 肝损伤。 肝功能损伤的患者不必调整莫西沙星的剂量（肝功能严重受损Child-Pugh C的患者见禁忌）。
7. 肾功能异常。 任何程度的肾功能受损的患者（包括肌酐清除率≤30ml/min/1.73m2）和慢性透析，如血液透析和持续性腹膜透析的患者，均无需调整莫西沙星的剂量。
8. 种族间差别。 不同种族间不必调整药物剂量。
【不良反应】在莫西沙星的临床试验中，绝大多数的不良反应为轻中度（大于90%），由于不良反应导致不能使用莫西沙星治疗的病人为3.6%。根据莫西沙星的临床试验总结出的常见不良反应（其相关程度分为很可能、可能和无法评估）列表如下：
发生率≥1%且<10%
全身症状：腹痛、头痛，消化系统：恶心、腹泻、呕吐、消化不良、肝功能化验异常， 特殊感官：味觉倒错，神经系统：眩晕，心血管系统：合并低钾血症的患者QT间期延长。
发生率≥0.1%且<1%
全身症状：乏力、念珠菌病、疼痛、不适、胸痛，心血管系统：心动过速、高血压、心悸、QT延长，消化系统：口干、恶心和呕吐、腹胀、便秘、口腔念珠菌病、食欲下降、胃炎、胃肠失调、舌炎、g谷氨酰胺转肽酶增高，血液和淋巴系统：白细胞减少、凝血酶原减少、嗜酸细胞增多，代谢和营养：淀粉酶增加，骨骼肌肉系统：关节痛、肌肉痛，神经系统：失眠、眩晕、神经质、嗜睡、焦虑、颤抖、感觉异常，呼吸系统：呼吸困难，皮肤和附件：皮疹、瘙痒、多汗，泌尿生殖系统：阴道念珠菌病、阴道炎。发生率≥0.01%且<0.1%全身症状：骨盆痛、面部浮肿、背痛、实验室检查异常、过敏反应、下肢痛，心血管系统：低血压、血管舒张、外周水肿，消化系统：胃炎、舌苔异常、咽下困难、黄疸、腹泻（难辨梭状芽胞杆菌），血液和淋巴系统：凝血活酶减少、凝血酶原增加、血小板减少、贫血，代谢和营养：高血糖、高血脂、高尿酸血症、LDH升高（伴异常肝功能），骨骼肌肉：关节炎、肌腱异常，神经系统：幻觉、人格解体、紧张、运动失调、焦虑、健忘症、失语症、情绪不稳定、睡眠失调、语言障碍、思维异常、感觉减退、多梦、惊厥、精神错乱、抑郁，呼吸系统：哮喘，皮肤和附件：皮疹（斑丘疹、紫癜、脓泡），特殊感官：耳鸣、视觉异常、失味、嗅觉倒错减弱及嗅觉失去、弱视，泌尿生殖系统：肾功能异常。未在上述不良反应中列出的与药物无关的最常见的试验室参数异常为：红细胞压积增加或减少、白细胞增加、红细胞增加或减少、血糖下降、血红蛋白减少、碱性磷酸酶升高、SGOT/AST升高、SGPT/ALT升高、胆红素升高、尿素升高、肌酐升高、尿素氮升高，上述异常是否由该药或治疗时患者状况导致尚属未知。
上市后报告的不良反应：（发生率<0.01%）过敏反应：
过敏性的反应、过敏性休克（可能威胁生命），消化系统：伪膜性肠炎，肌肉骨骼系统：肌腱断裂。
【禁忌】已知对该片剂的任何成份或其它喹诺酮类高度过敏者。该药禁用于少年和孕妇。喹诺酮类已知能大量分泌到乳汁中。临床前试验证实小量的莫西沙星可以分泌到人类的乳汁中，尚缺乏哺乳期妇女的数据。因此，莫西沙星禁用于怀孕和哺乳期的妇女。
【注意事项】喹诺酮类使用可诱发癫痫的发作，对于已知或怀疑有可能导致癫痫发作或降低癫痫发作域值的中枢神经系统疾病的病人，莫西沙星在使用中要注意。由于临床试验数据有限，不推荐该药用于肝功能严重损伤的病人。莫西沙星象其它喹诺酮类和大环内酯类抗生素一样在有些患者可能引起QT间期延长。因为缺乏相关的临床资料，该药应避免用于QT间期延长的病人、患有低钾血症病人或接受Ia类(如:奎尼丁，普鲁卡因胺)或III类(如:胺碘酮，索托洛尔)抗心律失常药物治疗的病人，在使用莫西沙星时要慎重。
莫西沙星与下列药合用不排除有延长QT间期的效应：西沙比利，红霉素，抗精神病药和三环类抗抑郁药，所以，应慎重与这些药物合用。因为临床资料有限，莫西沙星在致心律失常的条件(如:严重的心动过缓或急性心肌缺血)存在时应慎用。
QT间期延长的数量随着药物浓度的增加而增加。所以不应超过推荐剂量。QT间期延长可以导致室性心律失常包括尖端扭转型室速的发生危险。在莫西沙星治疗的超过4000名患者中，没有心血管的发病率或死亡率归因于QT间期延长，但某些潜在条件可以增加室性心律失常的危险。
在使用喹诺酮类治疗中有可能出现肌腱炎和肌腱断裂，特别是在老年病人和使用激素治疗的病人中。一旦出现疼痛或炎症，患者需要停止服药并休息患肢。
有报导在使用包括莫西沙星的广谱抗生素中出现伪膜性肠炎，因此，在使用莫西沙星治疗中如患者出现严重的腹泻时，需要考虑这个诊断，这一点很重要。在这种情况下需立即采取足够的治疗措施。
光敏感性:其它喹诺酮类有导致光过敏的报导。但是，在一项健康志愿者中进行的试验未发现有光过敏的出现。尽管如此，应建议病人避免在紫外线及日光下过度暴露。
在有些病例，过敏反应和变态反应在首次服用后已经发生，应该立即告知医生。过敏性反应在极少的病例能够在首次服用后导致发生威胁生命的休克。在这些病例莫西沙星应停用并给予治疗(如针对休克的治疗)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1. 孕妇：人类在怀孕期间使用莫西沙星的安全性尚未被证实，儿童服用喹诺酮类可引起可逆性关节损伤，但是，尚未见报道这种作用出现于妊娠用药者的胎儿。动物研究显示莫西沙星有生殖毒性，但对人的潜在危险性尚不明确。因此，莫西沙星禁用于妊娠期的妇女。
2. 哺乳期妇女：与其它喹诺酮类药物相同，莫西沙星可造成未成年试验动物负重关节的软骨损伤。临床前研究证实小量的莫西沙星可以分布到人类的乳汁中，尚缺乏哺乳期妇女的数据。因此，莫西沙星禁用于哺乳期的妇女。
【儿童用药】本品对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。
【老年用药】老年患者不必要调整用药剂量。
【药物相互作用】临床上未证实莫西沙星与下述药物相互作用:阿替洛尔、雷尼替丁、钙补充剂﹑茶碱﹑口服避孕药、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、吗 啡、丙磺舒。对这些药物不需要调整剂量。
1. 抗酸药、矿物质和多种维生素:莫西沙星与抗酸药﹑矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质中的多价阳离子形成多价螯合物而减少药物的吸收。这将导致血浆中的药物浓度比预期值低，因此，抗酸药﹑抗逆转录病毒 药（如去羟肌苷）﹑其他含镁或铝的制剂﹑硫糖铝﹑以及含铁或锌的矿物质，至少需要在口服莫西沙星4小时前或2小时后服用。
2. 雷尼替丁:与雷尼替丁合并用药并不改变莫西沙星的吸收参数。吸收参数（Cmax，tmax，AUC）的比较，表明胃PH值对莫西沙星从胃肠道的吸收没有影响。
3. 钙补充剂:服用大剂量钙补充剂时，仅轻微减少吸收速率而对吸收程度没有影响。可以认为，大剂量钙补充剂对莫西沙星的影响不具有临床相关意义。
4. 茶碱:与人体外研究数据一致，莫西沙星对稳态时的茶碱的药代动力学无影响，提示莫西沙星对P450酶的1A2亚型无影响。
5. 华法令:据观察，莫西沙星与华法令同时服用未发现对药代动力学，凝血酶原时间和其他凝血参数有影响。
6. 国际标准化比值的改变（International Normalized Ratio， INR）:曾有报道患者同时服用抗凝剂和包括莫西沙星在内的抗生素，抗凝活性升高。其危险因素包括患者的感染（及其炎症过程），年龄，和一般状况。尽管莫西沙星和华法令的相互作用在临床试验中未经证实，但应监测INR，如有必要相应调整口服抗凝剂的剂量。
7. 口服避孕药:莫西沙星与口服避孕药同时服用未发现相互作用。
8. 抗糖尿病药:格列本脲和莫西沙星同时服用未发现有临床意义的相互作用。
9. 伊曲康唑:莫西沙星与伊曲康唑同时服用时伊曲康唑的暴露（AUC）仅少量改变。伊曲康唑对莫西沙星的药代动力学无显著性影响。当服用伊曲康唑时同时给予莫西沙星不需要调整剂量，反之亦然。
10. 地高辛:莫西沙星对地高辛的药代动力学没有严重影响，反之亦然。在健康受试者多剂量给药达稳态后，莫西沙星将地高辛稳态Cmax提高约30%，而没有影响AUC和波谷水平。
11. 吗 啡:肠外给予吗 啡同时服用莫西沙星，并不减少口服莫西沙星的生物利用度，且Cmax（17%）仅稍有下降。
12. 阿替洛尔:莫西沙星对阿替洛尔的药代动力学无显著性影响。健康受试者单次给药时，药时曲线下面积(AUC)边缘增加(约4%)，峰值浓度减少10%。
13. 丙磺舒:在一项观察丙磺舒对肾脏排泄功能影响的临床研究中未发现丙磺舒对莫西沙星的全身清除率和肾脏清除率有明显影响。
14. 炭:同时口服炭及0.4g莫西沙星在体内能阻止80%药物吸收，从而减少药物的全身利用。药物过量时，在吸收早期应用活性炭能阻止药物的进一步
16. 全身暴露。静脉给药后，活性炭只能轻度减少药物的全身暴露(约20%)。
15. 食物和乳制品:食物（包括乳制品）的摄入不影响莫西沙星的吸收。
因此，莫西沙星的服用时间不受进食的影响。
【药物过量】关于过量的研究资料非常有限，单次最大剂量800mg和每日600mg多次口服，连用10天在健康志愿者身上未发现有任何明确不良反应。一但服用过量莫西沙星时，应根据患者状况采取适当支持措施。
【药理作用】
1.药理作用
莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌，革兰阴性菌，厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰II、IV拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键的酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。
2.耐药：导致对青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和这些抗菌药无交叉耐药性。至今未发现质粒介导的耐药性的出现。莫西沙星的8-甲氧基部分与8-氢部分相比具有对革兰阳性菌高活性和耐药突变的低选择性。7位的二氮杂环取代能阻止活性流出，该活性流出为氟喹诺酮耐药机制。体外试验显示经过多步变异才能缓慢的出现对莫西沙星的耐药性。总之其耐药率很低（10-7-10-10）。序列地将细菌暴露在低于莫西沙星MIC浓度时只能使MIC值有少量的增加。与其他喹诺酮类之间存在部分交叉耐药。但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星仍然敏感。
3. 对人类肠道菌群的作用 ：通过对两名志愿者服用莫西沙星后的研究观察到下列的变化 ：大肠杆菌、芽孢杆菌、普通拟杆菌、肠球菌、克雷白杆菌和厌氧菌如 ：双歧杆菌、真杆菌和消化链球菌等的减少。这些变化在2周内可以恢复正常，未发现艰难梭菌毒素。
4.毒理研究
致癌、致突变：虽然有关莫西沙星致癌作用的常规长期研究尚未完成，但该药进行了基因毒性体内和体外试验。此外，在大鼠身上进行了对于人类的致癌作用加速试验（诱发和促进测定）。5株Ames试验中4次为阴性，中国苍鼠卵巢HPRT的突变试验和大鼠原发肝细胞的UDS试验也均为阴性，而其他喹诺酮类TA102的Ames试验为阳性。 体外试验显示大剂量（33 mg/mL）的其他喹诺酮类药物可致中国苍鼠的V79细胞出现染色体异常，然而，小鼠体内试验核仁测定为阴性结果。此外，体内试验测定其对小鼠的显性致死测定为阴性。总之，体内试验的结果充分反映了其体内的基因毒性。在大鼠的诱导和促进测定中未发现莫西沙星致癌的证据。
光毒性：莫西沙星对光稳定且潜在光毒性很低。体外试验和动物试验显示莫西沙星的光毒性较其他喹诺酮类药物小。让小鼠口服一些喹诺酮类药物并同时照射紫外线，显示出可增加紫外线的光致癌作用。莫西沙星的光致癌作用的研究尚未进行，在志愿者的I期试验中证实莫西沙星的光毒性较小。
心电图 ：高浓度的莫西沙星对延迟调整心脏钾离子流有抑制作用，因此导致QT间期延长。给狗口服大于90 mg/kg莫西沙星进行毒理研究，导致血药浓度大于16 mg/L ，引起QT间期延长，但未发现有心律失常出现。但是累积静脉给药高于50倍人的给药剂量（>300 mg/kg），可导致血药浓度≥ (greater than or equal to) 200 mg/L（高于静脉给药治疗浓度的30倍），并观察到可逆转、非严重的室性心律失常。
关节毒性 ：众所周知，喹诺酮类可以造成未成年试验动物的承重关节软骨的病变。可造成幼年狗的关节毒性的最小口服莫西沙星是推荐最小治疗剂量（400 mg/50 kg人体重）的4倍，其血药浓度为最小治疗量时血药浓度的2-3倍。
生殖毒性：用大鼠、兔和猴子进行的生殖研究表明，莫西沙星可以通过胎盘。对大鼠（os和iv）和猴子(os）的试验表明，给予莫西沙星后没有致畸作用和对生殖力的影响证据。兔静脉给药200 mg/kg可观察到骨骼畸形。该研究结果与已知的喹诺酮类对骨骼发育的影响一致。血浆药物浓度在治疗浓度范围内，猴子和兔子的流产发生率增高。在大鼠身上，当口服剂量为按千克体重计算使血药浓度在人治疗剂量范围内所推荐的最小药物剂量的63倍时，会出现幼鼠体重减少、出生前体重减轻增加、轻度延长孕期和增加一些雌性和雄性大鼠的生殖能力等现象。
【药代动力学】
1.吸收和生物利用度 ：莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91%。
在50-1200 mg单次剂量和每日600 mg连服10天的药代动力学显示出呈线性关系。3天内达稳态。口服400 mg后0.5-4小时达到峰值3.1 mg/L。每日一次400 mg口服后达到稳态时其峰浓度和谷浓度分别为3.2 mg/L和0.6 mg/L。
给予莫西沙星同时进食能稍延长达峰时间约2小时并减少峰浓度约16%。吸收范围不变。由于AUC/MIC主要是预测喹诺酮的抗菌效果，该影响与临床无关，因此， 莫西沙星给药不受进食影响。
单剂量静脉给药400 mg，1小时后血药浓度达峰约为4.1 mg/L，与口服相比平均增加26%。药物暴露的药时曲线下面积约为39 mg/h/L，与绝对生物利用度约为91%的口服（35 mg/h/L）相比略高。
多剂量静脉给药（1小时输液），每日400 mg给药稳态波峰波谷浓度分别为4.1-5.9及0.43-0.84 mg/L。在给药间隔内稳态药物暴露比首剂约高30%。输液1小时后观测到病人稳态浓度为4.4 mg/L。
2.分布：莫西沙星可以很快分布到血管外间隙。该药的药时曲线下面积（AUC）高（6 mg/h/L），稳态时表观分布容积Vss接近21/kg。唾液中药物浓度比血药浓度高。在0.02-2 mg/L范围的体外和体内试验表明，无论药物浓度如何，蛋白结合率约为45%，莫西沙星主要与血浆白蛋白结合，由于蛋白结合率低，游离峰浓度>10倍MIC。莫西沙星在下列组织中达到高浓度 ：如肺（肺泡液、肺泡巨噬细胞、支气管组织），鼻窦（筛窦、上颌窦、鼻息肉）和炎症损伤组织（斑蝥疱疹液），其药物浓度超过血药浓度。组织间液有很高的游离药物浓度（唾液、肌肉内、皮下）。口服及静脉单次剂量给药400 mg后人体组织中的药物平均峰浓度如下：
3.代谢：莫西沙星经过第二阶段的生物转化后通过肾脏和胆汁/粪便以原形和硫化物(M1)和葡萄糖醛酸盐（M2）的形式排出。M1和M2只是在人体内的相关代谢产物，均无微生物活性。在体外试验及I期临床试验中显示，莫西沙星在第一阶段生物转化包括细胞色素P450酶的代谢产物与其他药物无相互作用。代谢产物M1和M2的血浆浓度比母药低，并与给药途径无关。对代谢物进行了充分的临床研究，排除了代谢物与安全、耐受的关系。
4.排出：莫西沙星从血浆和唾液中被排出的平均半衰期为12小时。口服400 mg药物后的平均总体表现清除率为179-246 mL/分。肾清除率为24-53 mL/分，提示肾脏通过肾小管能部分重吸收该药。同时服用雷尼替丁和普鲁苯辛不影响药物通过肾脏排泄。莫西沙星的原形和第二阶段的代谢产物在达到平衡后几乎能完全回收，回收率为96-98%，且与给药途径无关，没有发生氧化代谢的迹象。
下表按照排泄途径（肾与非肾，代谢与非代谢）和给药方式对这一平衡给予详细说明。
老年：莫西沙星的药代动力学不受年龄影响。
性别 ：男性和女性受试者莫西沙星的药代动力学参数（AUC、Cmax）相差33%。该AUC、Cmax的差别可归因于体重不同而不是性别。因此药物吸收不受性别影响，该差别无临床意义。
种族差异：对高加索人种、日本人、黑人及其他种族进行了可能存在的种族差异实验。药代动力学实验表明无临床相关的各族差异。
儿童：未对儿童患者进行莫西沙星药代动力学研究。
肾损害：肾功能受损的病人的莫西沙星药代动力学无明显改变（包括肌酐清除率<30 mL/分/1.73m2），尚无肾透析病人的经验。
肝损害：肝功能受损的病人（Child Pugh A, B）与健康志愿者血浆药物浓度在临床上无明显差别，尚无严重肝功能受损的病人（Child Pugh C）的经验。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】铝塑包装。3片/盒。
【有效期】36个月
【批准文号】国药准字J20150015
【生产企业】拜耳医药保健有限公司
拜复乐(盐酸莫西沙星片)主要成分是盐酸莫西沙星，用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。那么拜复乐(盐酸莫西沙星片)的成分功效有哪些呢?
莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。
拜复乐(盐酸莫西沙星片)主要成分是盐酸莫西沙星，治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。盐酸莫西沙星是一种新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物, 对革兰阴性菌、革兰阳性菌均有很好抗菌活性, 尤其加强了肺炎链球菌的抗菌作用, 同时具有广泛的体内分布和良好的细胞穿透性。那么拜复乐(盐酸莫西沙星片)的价格怎么样呢?
其价钱一般比较实惠，建议大家到正规的药店或药房进行咨询和了解，另外，药物的选择需谨慎，详情可咨询相关医师或药师，切忌乱服用药。
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拜耳早在1882年就开始了与中国的贸易往来。1958年，拜耳在香港成立了其独立的贸易实体，即拜耳中国有限公司，从而正式开始了在中国的业务。目前，它已有4家联络处，负责管理拜耳在中国包括销售在内的整体业务活动，是拜耳4大核心业务,即医药保健、聚合物、农业和化学品的发展动力。
从拜复乐(盐酸莫西沙星片)生产厂家，北京拜耳医药保健有限公司可以看到，拜复乐(盐酸莫西沙星片)得到了充分的保障。
拜复乐(盐酸莫西沙星片)是合成类抗菌药，但是它有什么副作用呢？下面让我们一起来看看拜复乐(盐酸莫西沙星片)的副作用。
盐酸莫西沙星片能治解脲支原体病吗
吃了盐酸莫西沙星片有不良反应还能服用吗
拜复乐盐酸莫西沙星片是进口药吗
长期服用盐酸莫西沙星片会耐药吗
拜复乐(盐酸莫西沙星片)是抗生素吗
拜复乐(盐酸莫西沙星片)有什么不良反应吗?拜复乐(盐酸莫西沙星片)用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。
那么，拜复乐(盐酸莫西沙星片)有什么不良反应吗?
首先，我们来看一下到底什么是“药物不良反应”。药物不良反应在药理学中，指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。可以是预期的毒副反应，也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中，包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。
药物不良反应发生的原因：药物种类繁多，用药途径不同，体质又因人而异。因此， 药物不良反应发生的原因也是复杂的。
但也不必“谈虎色变”，甚至讳疾忌医。因为不良反应是可以预知的，并且是可以设法纠正或消失的。
服用拜复乐(盐酸莫西沙星片)常见不良反应为恶心、腹泻、眩晕、头痛、腹痛、呕吐。
拜复乐(盐酸莫西沙星片)是具有广谱作用和抗菌活性的8 - 甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。该药物对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌、厌氧菌、抗酸菌、和非典型微生物如支原体、衣原体利军团菌均有良好的广谱抗菌活性，可全面覆盖CAP 的常见病原体。不仅对肺炎链球菌抗曲活性强且不产生耐药性，对PRSP 亦保持96.2%高度敏感性，显著优于头孢菌素与大环内酯类药物，对肺炎支原体、肺炎衣原体均保持高度敏感性及强大的抗菌活性。
那么拜复乐(盐酸莫西沙星片)在哪里买呢?
众所周知，除了选择合理的药品外，还需要了解拜复乐(盐酸莫西沙星片)的价格，那么在哪里买拜复乐(盐酸莫西沙星片)好呢?除了在药店和医院买之外，推荐的是通过正规渠道选择正规的网上咨询购买。
拜复乐(盐酸莫西沙星片)是第4代喹诺酮类药物，作为广谱、高效的8- 甲氧基氟喹诺酮，其通过抑制DNA 螺旋酶和DNA 拓扑异构酶Ⅳ来阻止DNA 合成，在第3 代的基础上显著增强了对G+ 菌、非典型病原体(包括支原体和衣原体)和厌氧菌的抗菌活性，其优化的分子结构和药代动力学，延缓了其耐药的发展，使其细菌耐药性较低。莫西沙星口服后几乎很快即被完全吸收，绝对生物利用度总计约91%，经肝脏代谢占52%，经肾脏代谢占45%，这种平衡代谢减少了肝肾功能损害所致的药物蓄积，轻中度肝肾功能不良者无需调整剂量。那么拜复乐(盐酸莫西沙星片)治疗非淋菌性尿道炎的效果怎么样？
非淋菌性尿道炎是一种常见的性传播疾病，主要病原体是CT 和UU。长期以来，四环素类、大环内酯类抗生素和喹诺酮类药物一直是治疗泌尿生道衣原体和支原体感染最常用的三大类药物。然而近年来，由于广谱抗生素的滥用、重复交叉感染增多，造成衣原体和支原体耐药情况越来越严重，导致治疗失败或病程转化成慢性。
国内外文献显示，拜复乐(盐酸莫西沙星片)比其他喹诺酮类药物有以下优势：具有对革兰阳性菌高活性和耐突变的低选择性;7 位的二氮杂环取代能阻止活性流出(该活性流出为氟喹诺酮耐药机制);在既往的喹诺酮类药物中发现质粒介导的耐药，而盐酸莫西沙星至今未发现。
拜复乐(盐酸莫西沙星片)治疗泌尿生殖道CT 和UU 感染，具有疗效好、服用方便，患者依从性好、不良反应少且轻微、安全性高等优点，且对肾功能不好者无需调整剂量，在临床应用中，具有较大的前景。
拜复乐(盐酸莫西沙星片)的主要成分是盐酸莫西沙星，盐酸莫西沙星是一种新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物, 对革兰阴性菌、革兰阳性菌均有很好抗菌活性, 尤其加强了肺炎链球菌的抗菌作用, 同时具有广泛的体内分布和良好的细胞穿透性。那么拜复乐(盐酸莫西沙星片)治疗急性化脓性中耳炎的效果好吗?
急性化脓性中耳炎是耳鼻喉科常见疾病之一, 如不彻底治疗转为慢性化脓性中耳炎, 长期的病理变化可使中耳传音机构受到破坏, 影响听力, 产生耳漏, 严重者中耳周围骨质破坏, 导致颅内外并发症的发生。化脓性中耳炎的治疗, 应尽早用足量强效的抗生素, 尤其是急性化脓性中耳炎, 应控制感染以防发生并发症或转为慢性。
急性化脓中耳炎常见的致病菌是金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌、流感嗜血杆菌、变形杆菌、铜绿假单孢菌等, 盐酸莫西沙星对上述细菌都有较强的抗菌作用，且有1次/d的给药方法使患者的依从性提高。
拜复乐(盐酸莫西沙星片)主要成分是盐酸莫西沙星，莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。那么拜复乐(盐酸莫西沙星片)治疗慢性阻塞性肺疾病的效果怎么样呢?
慢性阻塞性肺疾病( COPD) 是呼吸系统常见的慢性疾病，有较高的发病率、死亡率及医疗费用支出。反复急性发作使COPD 进一步恶化，肺功能受损加重，严重影响生活质量。越来越多的证明表明细菌感染是AECOPD 的重要病因，感染性因素约80%，主要为流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和卡他莫拉菌等感染。
盐酸莫西沙星对多数呼吸道病原菌，包括耐药肺炎链球菌及非典型病原体具有良好的抗菌活性被称为呼吸氟喹诺酮。其与传统喹诺酮相比C - 8 位甲氧基的引入不但增强了对厌氧菌的活性，大大降低了潜在的光毒性，并可同时同程度地键合细菌DNA 旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，即对细菌DNA 中的两个靶酶同时具有抑制作用，不易产生耐药性。莫西沙星组织穿透能力强，能迅速穿透肺组织，在肺组织中浓度显著超过常见病原菌的MIC90，适于治疗下呼吸道感染。
盐酸莫西沙星治疗AECOPD高效、安全、初始经验性治疗时，可广泛运用，值得临床推广。
盐酸莫西沙星片是具有广谱作用和抗菌活性的8 - 甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。该药物对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌、厌氧菌、抗酸菌、和非典型微生物如支原体、衣原体利军团菌均有良好的广谱抗菌活性，可全面覆盖CAP 的常见病原体。不仅对肺炎链球菌抗曲活性强且不产生耐药性，对PRSP 亦保持96. 2%高度敏感性，显著优于头孢菌素与大环内酯类药物，对肺炎支原体、肺炎衣原体均保持高度敏感性及强大的抗菌活性。那么盐酸莫西沙星片对社区获得性肺炎( CAP) 的治疗效果如何?
社区获得性肺炎( CAP) 的常见的病原体为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和非典型病原体等。其中肺炎链球菌为最常见病原菌。但近年来流行病学调查结果显示非典型病原体在CAP 中的发病率呈明显上升趋势，在全球、美国、亚洲的发病率分别20%、22%、20%[2]，且多为合并细菌的混合感染。肺炎链球菌对多种药物耐药率增加。
盐酸莫西沙星片半衰期长、组织穿透能力强，在肺部、支气管粘膜、上皮组织细胞胞体液中组织浓度高，体内吸收迅速完全，药代动力学呈线性变化，绝对生物利用度91%，加之半衰期长，具有良好的抗菌后效应，该药不良反应以胃肠道不适常见，通常轻微、短暂，停药后可缓解，每日只需给药一次，依从性好。该药不需静脉用药，只需口服给药安全方便，所需费用相对经济，无论是从药效学还是药动学来看均是门诊社区获得性肺炎治疗的优选药物，值得临床推广。
请仔细阅读拜复乐 盐酸莫西沙星片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！