【药品名称】
通用名称：阿立哌唑片
商品名称：安律凡
英文名称：Aripiprazole Tablets
汉语拼音：Alipaizuo Pian
【成份】本品主要成分为阿立哌唑。
【性状】本品为蓝色片。
【适应症】用于治疗精神分裂症。
在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
【规格】5mg
【用法用量】成人：口服，每日一次。
常用量
阿立哌唑的推荐起始剂量和治疗剂量是10或15mg/天，不受进食影响。系统评估显示阿立哌唑的临床有效剂量范围为10-30mg/天。高剂量的疗效并不优于10mg或15mg/天的低剂量。用药2周内（药物达稳态所需时间）不应增加剂量，2周后，可根据个体的疗效和耐受情况适当调整，但加药速度不宜过快。
特殊人群的剂量
一般不需要根据年龄、性别、种族或肾、肝功能损害情况调整剂量。
同时服用CYPA抑制剂的剂量调整：
当同时服用酮康唑时，应将阿立哌唑的剂量减至常用量的一半。停用CYP3A4抑制剂时，应增加阿立哌唑的剂量。
同时服用CYP2D6抑制剂的剂量调整：
当同时服用CYP2D6抑制剂（例如奎尼丁、氟西汀或帕罗西汀）时，应将阿立哌唑的剂量至少减至其常用量的一半。停用CYP2D6抑制剂时，应增加阿立哌唑的剂量。
同时服用CYP3A4诱导剂的剂量调整：
当同时服用CYP3A4诱导剂（例如卡马西平）时，阿立哌唑的剂量应加倍（至20或30mg）。追加剂量应建立在临床评估基础之上。当停用卡马西平时，阿立哌唑的剂量应降至10-15mg。
从服用其它抗精神病药改用本品时
尚未系统评估精神分裂症患者从其它抗精神病药改用阿立哌唑或阿立哌唑与其它抗精神病药联合用药的情况。虽然某些患者可能可以接受立即停用以前的药物，但逐渐停药可能更恰当。在任何情况下，都应尽可能缩短抗精神病药的重叠用药时间。
【不良反应】详见说明书。
【禁忌】已知对本品过敏的患者禁用。
【注意事项】详见说明书。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未在怀孕妇女中进行适当的并且控制良好的研究。怀孕妇女服用阿立哌唑是否会引起胎儿损害或影响生殖能力，尚不清楚。对于孕妇，只有当对胎儿的潜在利益高于潜在危险时，才可以使用。
阿立哌唑对人类阵痛和分娩的影响尚不清楚。
阿立哌唑可分泌到哺乳期大鼠的乳汁中。阿立哌唑及其代谢物是否分泌到人乳汁中，尚不清楚。建议服用阿立哌唑的妇女停止哺乳。
【儿童用药】儿童和青少年患者用药的安全性和有效性尚未确立。
【老年用药】在上市前临床试验中接受阿立哌唑治疗的7,951例患者中，991例（12%）年龄≥65岁，789例（10%）年龄≥75岁。991例患者中的大多数（88%）被诊断为阿尔茨海默性痴呆。
阿立哌唑治疗精神分裂症和双相障碍躁狂发作的安慰剂对照试验中未录入足够的年龄在65岁或65岁以上的病例，以至不能确定老年患者对治疗的反应是否不同于年轻受试者。年龄对单剂量15mg阿立哌唑的药代动力学没有影响。与年轻成人（18～64岁）受试者比较，老年受试者（≥65岁）的阿立哌唑清除率降低20%，但在精神分裂症患者的人口药代动力学分析中没有显示年龄的影响。
对老年阿尔茨海默病相关精神病患者的研究提示，与年轻精神分裂症患者比较，这类人群也许具有不同的耐受性。阿立哌唑在阿尔茨海默病相关精神病患者中的安全性和有效性尚未确立。如果医生选择使用阿立哌唑治疗这类患者，应慎重。
【药物相互作用】详见说明书。
【药物过量】详见说明书。
【临床试验】详见说明书。
【药理毒理】药理作用
阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力，与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是D2和5-HT1A受体的部分激动剂，也是5-HT2A受体的拮抗剂。
与其它具有抗精神分裂症作用的药物一样，阿立哌唑的作用机制尚不清楚。但认为是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用介导产生的。与其它受体的作用可能产生了阿立哌唑临床上某些其它的作用，如对α1受体的拮抗作用可以阐释其体位性低血压的现象。
毒理研究
重复给药毒性：
在白种大鼠为期26周剂量60mg/kg的长期毒性研究和为期2年剂量40和60mg/kg[以mg/m2计，分别相当于人最大推荐剂量（MRHD）的13和19倍，以AUC计，相当于人MRHD时暴露量的7到14倍]的致癌性研究中，动物出现视网膜变性。对白种小鼠和猴视网膜的评估中未见视网膜变性。尚未进行作用机制的进一步研究。该结果与人体风险的相关性尚不清楚。
遗传毒性：
在有或无代谢活化时，阿立哌唑及其代谢物（2，3-DCPP）在CHL细胞体外染色体畸变试验中呈现基因裂变作用，2，3-DCPP在无代谢活化时畸变数量增加。在体小鼠微核试验结果为阳性，但该结果被认为是与人体无关的机制产生的。阿立哌唑在体外细菌回复突变试验、细菌DNA修复试验、小鼠淋巴细胞正向基因突变试验、程序外DNA合成试验结果为阴性。
生殖毒性：
雌性大鼠交配前2周到妊娠7天经口给予阿立哌唑2、6和20mg/kg/天（以mg/m2计，分别相当于MRHD的0.6、2和6倍）。所有剂量组均观察到动情周期紊乱及黄体增加，但未见对生育力的损害。6、20mg/kg剂量组着床前丢失增加，20mg/kg组胎仔体重降低。雄性大鼠交配前9周至整个交配期经口给予阿立哌唑20、40和60mg/kg/天（以mg/m2计，分别相当于MRHD的6、13和19倍），60mg/kg组发现精子生成障碍，40和60mg/kg组观察到前列腺萎缩，但未见对生育力的影响。
动物研究中，阿立哌唑显示有发育毒性作用，包括在大鼠和家兔中可能具有致畸作用。妊娠大鼠在致畸敏感期经口给予阿立哌唑3、10和30mg/kg/天（以mg/m2计，分别相当于MRHD的1、3和10倍）。
30mg/kg组妊娠期轻微延长。胎仔发育轻微延迟，表现为胎仔体重降低（30mg/kg），睾丸未降（30mg/kg），骨骼骨化延迟（10和30mg/kg）。对胚胎、胎仔或幼仔的存活未见影响。娩出的子代体重降低（10和30mg/kg），30mg/kg组肝膈小结及膈疝发生率增加（其它剂量组未见该现象）。（在30mg/kg剂量组，胎仔出现低发生率的膈疝）。出生后，10和30mg/kg组发现（子代）阴道开口延迟，30mg/kg组（子代）生殖能力受损（生育力、黄体、着床及活胎数降低，着床后丢失增加，可能是对雌性子代影响所致）。30mg/kg组可见母体毒性，但没有证据提示这些对发育的影响是母体毒性所继发的。
妊娠家兔在致畸敏感期经口给予阿立哌唑10、30和100mg/kg/天（以AUC计，分别相当于人MRHD的2、3和11倍，以mg/m2计，分别为6、19和65倍）。100mg/kg剂量组母体摄食量降低，流产率增加，胎仔体重降低（30和100mg/kg），骨骼畸形发生率增加（30和100mg/kg组胸骨节融合）及轻微骨骼异常（100mg/kg）。
大鼠于围产期（妊娠第17天到产后21天）经口给予阿立哌唑3、10和30mg/kg/天（以mg/m2计，分别相当于人MRHD的1、3和10倍），30mg/kg剂量组观察到轻微的母体毒性和轻微的妊娠期延长，死产增加，幼仔体重降低（持续到成年）及存活率下降。
致癌性：
在ICR小鼠和SD大鼠及F344大鼠上进行了终生致癌性研究。掺食法分别给予ICR小鼠阿立哌唑1、3、10和30mg/kg/天，F344大鼠1、3和10mg/kg/天，SD大鼠10、20、40和60mg/kg/天，连续给药2年。在雄性小鼠和大鼠中，未见肿瘤生成。3到30mg/kg/天组（以AUC计，为人MRHD暴露量的0.1到0.9倍，以mg/m2计，为人MRHD的0.5到5倍），雌性小鼠垂体腺瘤和乳腺腺瘤、腺棘皮癌的发生率增加。
雌性大鼠在剂量为10mg/kg/天（以AUC计，为人MRHD暴露量的0.1倍，以mg/m2计，为人MRHD的3倍）时，乳腺纤维腺瘤的发生率增加；在剂量为60mg/kg/天（以AUC计，为人MRHD暴露量的14倍，以mg/m2计，为人MRHD的19倍）时，肾上腺皮质癌及混合肾上腺腺瘤/癌的发生率增加。
长期给予其它的抗精神分裂症药物后，发现啮齿类动物垂体和乳腺有增生性改变，并认为是催乳素介导的。在阿立哌唑的致癌性研究中没有测定血清催乳素水平。但是，在与乳腺和垂体肿瘤相关的给药剂量下，连续给药13周的研究中，观察到雌性小鼠的血清催乳素水平升高。在与乳腺和垂体肿瘤相关剂量下，连续给药4和13周的研究中，雌性大鼠的血清催乳素水平完全未见升高。催乳素介导的啮齿类内分泌肿瘤与人体风险的相关性尚不清楚。
药物滥用与依赖性：
在人体上尚未进行阿立哌唑滥用、耐受或躯体依赖的系统性研究。在猴躯体依赖研究中，突然停药观察到了戒断症状。临床试验中未见出现药物渴求行为的倾向，但这些研究不系统，不可能在此有限经验的基础上预测一种中枢神经活性药物一旦上市将被误用、转用，和/或滥用。因此，应仔细评估病人的药物滥用史，密切观察这些病人有无误用或滥用（如，产生耐受性、用药量增加、渴求药物的行为）征兆。
【药代动力学】详见说明书。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】双铝包装。10片/板×1板/盒。
【有效期】24个月
【国药准字】国药准字H20061304
【生产企业】浙江大冢制药有限公司
阿立哌唑胶囊的主要作用是治疗精神分裂症这种神经类的疾病，其主要成分是阿立哌唑，属于一种胶囊剂的药品，购买的时候也会发现其实其价格是比较实惠的，性价比相对来说比较高，那么阿立哌唑胶囊在药房能买到吗?
一般来说，阿立哌唑胶囊这种药品只有在正规的药店或者是医院才可以买得到，各位患者朋友请注意，有需要治疗相关的神经类的疾病的话，其实以下的药品您也是可以使用的。
芮达：该药品是一种新的治疗精神分裂症药物是强生-杨森公司最新研制的新型抗精神病药，芮达通过阻断5羟色胺2A受体和多巴胺D2受体发挥抗精神病的作用。另外，芮达采用了渗透性控释口服给药系统(OROS)技术，使其在某些药理学特性、药代动力学和临床疗效等方面，与利培酮及其他第二代抗精神病药物有所不同。
笔者温馨提示：与其他抗精神病药一样，阿立哌唑胶囊这种药品应该注意慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况(脱水、血容量过低和降压药治疗)。
药物或多或少会有一定的不良反应，而用对药就能要到病除，然而用错药可能就雪上加霜，我们在看到药物的疗效的同时，也应该适当地了解一下它的不良反应;那么，阿立哌唑片的不良反应有哪些?怎么预防?
阿立哌唑片的是临床上治疗精神分裂症的常用药，能够显著改善这类精神分裂症状，但却没有其他抗精神病药常见的一些不良反应，例如体重的增加和非自主性肌肉活动等，但可能会导致头痛、焦虑及失眠等症状。
那些凡是与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应，统称为不良反应。多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预料的，但不一定是能够避免的，而且不良反应是在正常用量下发生的。对于不良反应的预防，我们应该做的就是了解注意事项。
服用阿立哌唑片，应慎用于心血管疾病，包括心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况，以及癫痫病史或癫痫阈值较低的情况(如：阿尔茨海默氏病性痴呆)。而且，应已知对阿立哌唑片过敏的患者禁用。在用药期间禁止饮酒，不宜吃辛辣食物，应该在饭后服用，保证药物正常吸收，保证药效。
阿立哌唑片是以喹啉酮衍生物阿立哌唑为主要有效成分，制成的为薄膜衣片，去除薄膜衣后为白色或类白色;在治疗精神分裂症上效果显著，已被广泛应用，那么，阿立哌唑片的疗效怎么样?疗程购买价格更便宜吗?
精神分裂症是一种常见的精神病，疾病症状给患者带来极大痛苦，令患者日常学习、工作、生活能力受损，学生因学习能力下降而退学、休学，成人因工作能力受损而失去工作，但是如果精神分裂症得到及时、规范的治疗，绝大部分症状都可以缓解，可以避免发生不良的结局。
由浙江大冢制药有限公司所生产的阿立哌唑片，就是专门用于治疗精神分裂症的良药，在药理作用上，阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，同时也与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症。
对于精神分裂症的治疗，患者可能有时是需要长期用药的，这是如果按照疗程购买时会享有优惠，相对来说要便宜得多。
在服用药品之前，我们所应该做的是要先看说明书，通过说明书我们才可以了解这个药品的成分、适应症、服用方法以及注意事项等，再通过过这些信息我们能够可科学合理地用药;那么，阿立哌唑片的说明书有哪几点?功效好吗?
临床上常用于治疗精神分裂症的阿立哌唑片，其说明书主要包括以下几点：
1.药品名称： 阿立哌唑片
2主要成分： 阿立哌唑
3.性状: 阿立哌唑片品为薄膜衣片;去除薄膜衣后为白色或类白色。
4.适应症: 用于治疗精神分裂症。
在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
5.用法与用量: 成人：口服，每日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。
由使用其它抗精神病药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药;而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。
6.规格:5mg*10片
7.国药准字:国药准字H20061304
8.生产企业:浙江大冢制药有限公司
阿立哌唑片治疗精神分裂症，因为阿立哌唑片能够显著改善这类精神分裂症状，但却没有其他抗精神病药常见的一些副作用，例如体重的增加和非自主性肌肉活动等，但可能会导致头痛、焦虑及失眠等症状。 那么，阿立哌唑片多少钱一盒?哪里能买到正品?
由浙江大冢制药有限公司生产的阿立哌唑片5mg*10片，价格由读者们前往咨询。
以下教读者朋友们如果分辨药品真假。
国药准字号”也叫“药品批准文号”。一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。我们可以通过国家药监局官方 网站来查药品批号是否存在。
1. 百度，搜索国家药监局，就可以到达官方网页。
2. 在数据查询中，输入药品名称。点击搜索。
我们以常用抗生素头孢克洛为例。
可以查到很多药物记录，包括厂家，名称，使用批号。这些药物是真实的国药准字产品。
3. 如果是假药呢?我们也是输入名称，以阿立哌唑片为例查不到批号的，都是假药。
阿立哌唑片是以阿立哌唑为主要成分制成的抗精神分裂症药，阿立哌唑为喹啉酮衍生物，属第三代非典型抗精神病药物，其临床效果显著，得到广大患者及医生的一直认可，那么，阿立哌唑片副作用大吗?怎么预防副作用?
通常而言，一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。而那些属于治疗目的以外的，且可引起一定的不适或痛苦的作用，称为副作用。药品的副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的，治疗目的的不同，也导致副作用的概念上的转变。副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失，但是有时候也可引起后遗症。
阿立哌唑片能够显著改善精神分裂症状，但却没有其他抗精神病药常见的一些副作用，例如体重的增加和非自主性肌肉活动等，但可能会导致头痛、焦虑及失眠等症状。对于预防药品的副作用，我们应该做的是了解药物的注意事项：阿立哌唑片应慎用于心血管疾病患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况以及有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况，如阿尔茨海默氏病性痴呆;已知对阿立哌唑片过敏的患者则禁用。同时，在用药期间禁止饮酒，不宜吃辛辣食物。应该在饭后服用，保证药物正常吸收，保证药效。
阿立哌唑片是精神用药用于治疗精神分裂症。 与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。 那么，阿立哌唑片各药店有购吗?在哪里能买到?
在各大城市的大型药店里都能购买到阿立哌唑片。
阿立哌唑片组副作用的发生率与安慰剂组相似。与氟哌啶醇组比，阿立哌唑片组的静坐不能、嗜睡和锥体外系症状的发生率较低;与利培酮组比，阿立哌唑片组的静坐不能、嗜睡和心动过速的发生率较低。而恶心和呕吐发生率在阿立哌唑组与氟哌啶醇口腔崩解片组间没有区别。
进一步对阿立哌唑片副作用的分析发现只有嗜睡存在可能的量效关系。阿立哌唑p片总体的副作用发生率与安慰剂相似而低于氟哌啶醇和利培酮。所以，请消费者放心使用。
由浙江大冢制药有限公司所生产的阿立哌唑片，是目前精神分裂症在临床上常选用的良药，主要是通过对5-HT1A以及D2受体的部分激动作用和对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症。那么，阿立哌唑片功效与作用有哪些?价格便宜吗?
作为较为常见的精神疾病，精神分裂症如未获得及时治疗，疾病的症状会给患者带来极大痛苦，患者的日常学习、工作、生活能力会因此受损，成人因工作能力受损而失去工作，学生因学习能力下降而退学、休学，同时患者对家人不知关心照顾，不能承担家庭的责任。有的发展到精神衰退状态，造成精神残疾;而且有时受幻觉、妄想、逻辑障碍、情绪障碍等精神症状的影响，患者可能出现伤害自己和他人的行为。
阿立哌唑片属第三代非典型抗精神病药物，为喹啉酮衍生物，在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。阿立哌唑是第一种多巴胺系统稳定剂，对精神分裂症阳性和阴性症状均有显著疗效。临床上用于治疗精神分裂症，能够显著改善这类精神分裂症状，但却没有其他抗精神病药常见的一些副作用，例如体重的增加和非自主性肌肉活动等。
阿立哌唑片用于治疗精神分裂症的良药，为第一种多巴胺系统稳定剂，对精神分裂症阳性和阴性症状均有显著疗效。 一项PET 研究发现阿立哌唑在D2 受体占有率超过90%时也不会引起EPS。那么，阿立哌唑片几天一疗程?
阿立哌唑片成人：口服，每日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和[[耐受性]]情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。 坚持三个疗程，每个疗程1个月。
一般常规，临床治愈病情完全缓解，维持3-6个月，才考虑逐渐减药，需要巩固服药治疗1-2年，然后在医生指导下逐渐减量、停药，首次治疗巩固1-2年停药后，如果病人不复发，达到完全痊愈，是最好的结果。
阿立哌唑是第一种多巴胺系统稳定剂，对精神分裂症阳性和阴性症状均有显著疗效。阿立哌唑片的药理作用如下：阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症。有研究结果显示阿立哌唑片是既有效又安全的第三代抗精神病药。在改善精神分裂症症状方面有确切的疗效 ,并且避免了第一代药物的锥体外系副反应( EPS)和高泌乳素血症的副作用。
阿立哌唑片生产厂家有上海中西制药有限公司，浙江大冢制药有限公司，康弘集团-成都大西南制药股份有限公司，武汉九州通医药有限公司等公司，治疗效果都不错。因为规格不同，所以价格也不同。
阿立哌唑片用于治疗精神分裂症。阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。
与其他抗精神病药一样，阿立哌唑：应慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况(脱水、血容量过低和降压药治疗)。应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况(如：阿尔茨海默氏病性痴呆)应警告患者小心驾驶汽车。应慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。
请仔细阅读安律凡 阿立哌唑片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！