做nt彩超需不需要憋尿

2020-07-14

做nt彩超需不需要憋尿:
  nt超声检查是检查胎儿颈后透明层厚度的一项检查,需要在孕期的11周-第13周加6天来进行超声检查,这项检查严格来讲是不需要憋尿的。当子宫在检查的过程中,超声医生发现子宫处于极度的前倾或极度的后倾的时候,可能会需要进行适量的憋尿来配合超声检查。
  在整个的检查过程中,请有充分的耐心,第一是在憋尿的过程中可能憋的量是不是足够,是不是适合进行接下来的检查;第二,也需要胎儿的体位的配合,胎儿在宫内这个时间已经有了充分的胎动,可以随意的运动。但是nt检查只能要求胎儿在一个平身的状态下,才能进行一个测量,所以除了憋尿之外,胎儿的体位也很重要,所以在检查的过程中,请您有充分的耐心进行nt超声检查。



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孕妇需要做什么检查

孕妇需要做什么检查:
  孕妇需要做哪些检查,这是一个非常复杂又比较简单的问题。因为现在孕妇的常规检查都在各个媒体,或者在一些书籍、报纸、电视里广泛的宣传,大家基本都比较了解。孕妇一定要到医院进行至少十次,甚至十一或者十二次检查,检查包括以下几项:
  第一,要确定是否是怀孕,同时做超声检查,明确是宫内怀孕。
  第二,在怀孕12周左右,要在定点的孕检医院进行系统的规律检查,检查项目主要有血尿常规、心电图、超声,甚至还有肝肾功能、乙肝、艾滋病、梅毒这些检查。
  第三,在孕期的不同阶段,定期观察胎儿的发育情况,是否有出生缺陷,主要是通过超声进行判断。
  第四,孕妇要进行妊娠期糖尿病的筛查,甲状腺疾病的检查。尤其在妊娠晚期,七到八个月的时候,可能还要再次复查这类的检查和化验。因此,在一个孕期,每个孕妇基本上要来医院十多次,来进行全面的检查,和对胎儿的评估。

产前检查有哪些项目

产前检查有哪些项目:
  所谓的产前检查,就是指女性在怀孕以后,通过监测胎儿发育和宫腔内生长环境,并监护孕妇高系统的变化,来提高妊娠质量,以减少出生缺陷。
  而产前检查的项目特别多,会因为女性的孕周不同而有很大差异,一般第1次检查的时间是在怀孕6~13周左右,这时就需要检查hcg、甲状腺功能、宫颈癌筛查,同时还要检查淋球菌、衣原体、细菌性阴道炎的检测,最关键的是检查彩超,看胚胎的生长发育情况,在怀孕12周左右还需要专门做人体试验,看胎儿的颈项透明带情况。
  等到怀孕16周左右,就需要做唐氏筛查或者是无创DNA检查,甚至是羊水穿刺检查。在怀孕24周左右,需要做四维彩超检查,同时还需要做ogtt检查,看是否有妊娠期糖尿病。在第1次建卡登记的时候,还要做肝肾功能以及尿常规的检查,同时在整个孕期,都要检查血压以及宫高、腹围等。

产前检查的好处

产前检查的好处:
  产前检查的好处就是能够在产前十个月的检查的过程中,及时的发现孕妇和胎儿的一些异常的情况,然后给予及时的处理。比如说在怀孕的中期,做胎儿的NT检查,这个主要是看胎儿有没有神经管畸形。如果NT检查超过了正常值,要高度怀疑是有神经管畸形的发生率。
  另外还要做一个唐氏综合症的检查,主要是看一下胎儿有没有18-三体和21-三体综合征,以及发病的风险。如果是高风险的患者,那么就需要做一个羊水穿刺的检查,这样就能够及早发现胎儿有什么异常。另外在胎儿的四维超声检查中,能够发现胎儿的一些组织结构的异常。比如说先天性心脏病以及唇裂、腭裂这样的一些疾病,还有在对孕妇的检查过程中能够发现女性所包含的一些疾病,比如说妊娠期糖尿病,或者是妊娠期高血压,如果发现了要及时的给予药物治疗。

唐氏筛查是哪些病

唐氏筛查是哪些病:
  唐氏筛查不是一种病,是一种检查胎儿的是否有染色体异常的一种检查方法。有早孕期的唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查,早孕期的唐氏筛查是在怀孕的11~13加6周的时候进行,中期的唐氏筛查是在怀孕的15~20周进行。唐氏筛查是无创的,就是抽孕妇的血化验,因为母体的血液当中,含有胎儿的游离的DNA,通过采集孕妇的血利用一些高科技的技术进行测序。
  并进行生物信息学的分析,得出胎儿患有21三体,18三体和13三体综合征的风险率,从而预测胎儿患这三种综合症的风险。如果查出来风险性比较高的话,那是需要做进一步诊断的,唐氏筛查不能作为最终的诊断,最终的诊断是查的羊水,那是最准确的。但是做唐氏筛查是无创的,对孕妇和胎儿都不会有影响。所以到了该检查的时间可以放心的到医院去做,如果是检查低风险的话,那就可以放心了,一般是没有大问题的。

产前筛查-三体高风险怎么办

21-三体高风险,又称唐氏21三体高风险。产前筛查的是21三体高风险,需要进一步的做羊水穿刺来明确诊断。由于目前没有特殊的方法来预防唐氏综合征的发生,所以一旦确诊以后,处理的方法就是终止妊娠,避免出生缺陷儿的发生。21-三体筛查是通过抽取妈妈的静脉血液,检查血清中绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(FE3)、甲胎蛋白(AFP)的数值,然后结合孕妇的各项指标,包括年龄、孕周、体重、月经周期以及其他的病史等等,推算出一个数值,来判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人的素质都是低风险,说明宝宝患此种病的几率相对比较低;异常人群,尤其是高龄孕妇的风险比较高,为高风险,说明此种疾病的几率比较高,需要进一步的检测,比如做羊水穿刺来明确诊断。