硬皮病是什么病

2020-07-14

硬皮病是一个少见的自身免疫病,主要影响皮肤,会导致皮肤僵硬,手也可以有雷诺氏现象,即遇到冷天手先是变白,然后就变紫,最后充血,最后变成正常,成为雷诺氏现象。它可以也有别的问题,比如硬皮病食道变硬,吞咽出现问题。另外,可以影响肺,比如肺间质纤维化、影响肺动脉、影响肺动脉高压。所以患者的表现各种各样,但是最主要的表现是皮肤变硬。



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硬皮病的症状都有哪些

硬皮病是一种结缔组织病,在中医上称皮痹,主要是以局部或者全身皮肤出现炎性病变,皮肤增厚、纤维化最后硬化的疾病,伴随着骨脏损害,病发时受累消化道、肺、心脏和肾等内脏器官,要进行及时的治疗,以免病情严重化。
  硬皮病是一种常见的皮肤疾病,可以分为局限性硬皮病和系统性硬皮病,硬皮病给患者的外观造成了很大的影响,给人们的正常生活以及工作带来了很大的影响,对于这种病症的患者一定要早发现早治疗。那么,硬皮病的症状都有哪些?下面带大家来了解一下吧。

带状硬皮病多见于儿童和青少年,症状是硬皮常沿单侧肢体伸侧呈线状或带状分布。硬皮病分为局限性和系统性两类,其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤,症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩;带状硬皮病属于局限性硬皮病的一种,带状硬皮病好发于儿童和青年,女性多于男性,病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布,可为单条或数条,病变演变过程同硬斑病。
  硬皮病皮肤表现一般为三期,分别为病变过程可分为水肿,硬化和萎缩三期,水肿期的表现为手足肿胀,随病情可延及上臂面部及躯干,硬化期表现为皮肤增厚,纤维化,皮纹不清,毛发少,少汗,累及面部则表现为鼻变尖、唇变薄,口周放射状沟纹,张口受限,随着病情进展,可见皮肤色素加深变黑,手指变尖变短,皮肤出现溃疡,萎缩期表现为皮肤发生萎缩、变薄,表皮疏松。
  带状硬皮病一般无自觉症状,部分可出现轻度瘙痒或刺痛感,逐渐知觉迟钝,无明显全身症状,限局性硬皮病一般不侵犯内脏。风湿科医生提醒您,带状硬皮病一般不会发展为系统性硬皮病、不会危及生命,请患者不必过于焦虑。
  硬皮病的治疗首先是要去除病灶,注意保暖、按摩,防止外伤,戒烟,避免精神创伤等都有帮助。限局性硬皮病的症状在早期有炎症浮肿阶段,皮损处可用皮质类固醇局部封闭。这也是属于硬皮病的治疗方式之一。硬皮病的治疗方式还可内服皮质类固醇可减轻皮肤肿胀及硬化,口服维生素E。但均不彻底。中药治疗硬皮病的原则通常为活血、通络、软坚、散结,物理疗法如音频电疗和水疗等,可用于肢体挛缩的硬皮病患者。

硬皮病可以治愈吗

硬皮病很难治愈,是可以控制的疾病,主要还是通过药物治疗,如果效果不理想就要更换治疗方法,还是要看患者的具体情况。硬皮病就是自身免疫性疾病,主要分为局限性和系统性,常见现象很多,比如:雷诺现象、肌肉与骨骼异常、内脏损害、胃肠道不适等都是典型症状。

发现身体不正常,就要到医院接受治疗,确定病情才可以对症治疗,有些是出现在皮肤表面的疾病,就需要积极对待,硬皮病就是其一。硬皮病的危害是十分重大的,给患者及家属都带来了非常大的影响,患者往往对硬皮病的初期症状有所忽视,而耽误了治疗的最佳时间。那么,硬皮病可以治愈吗?
  硬皮病可以治愈吗
  硬皮病很难治愈,但是可以通过治疗控制,若是皮肤受累,对寿命的影响相对较小,若是内脏受累,如严重的肺纤维化,则预后效果不理想。硬皮病属于风湿免疫病,系统性硬皮病对人体危害很大,不仅皮肤变硬影响美观,还侵犯心、肺、肾等内脏,能不能治好跟患者的治疗时机、治疗方法有很大关系。
  硬皮病的症状
  硬皮病的症状有雷诺现象,因受到病症影响,导致患者血管变得过度收窄,在寒冷的环境中,患者的手指、脚趾等远端位置便会因为供血不足而变白、变蓝、变红。肌肉与骨骼非特异性的肌肉、骨骼症状如关节痛和肌痛是硬皮病最早的表现。有时也会有症状明显的关节炎,但关节处的疼痛和僵硬感总是较客观上的炎症指征严重。患者的肌肉萎缩是由失用引起的,这是由于皮肤、关节和肌键受累引起关节活动受限的结果。还会出新内脏损害、胃肠道不适等都会出现。
  硬皮病怎么治疗
  硬皮病是一种自身免疫性疾病,它可以分成两个类型,一个类型就是局限性的硬皮病,表现为皮肤硬的斑块或者硬的锁条,一般全身症状是没有的。第二种类型就是系统性硬皮病,除了皮肤硬之外,患者食道、心脏、肾脏血管可以发生硬化。这个治疗因人而异,皮肤局限性的硬皮病,我们外用激素、或者是皮损内注射激素、或者口服激素,效果非常好。系统性硬皮病一定要及早的发现、及早的治疗,主要的药物还是激素和免疫抑制剂,所以有了硬皮病可以到皮肤科来就诊,也可以到风湿免疫科去就诊。
  以上就是关于硬皮病的介绍,它是一种皮肤疾病,如果有相关症状就要到医院检查,患者要结合自己的情况及时告诉医生,及时发现,及时治疗,不能耽误病情。硬皮病属于自身免疫性疾病,平时也是可以预防的,可以多喝水,有助于患者得到身体健康。

硬皮病是怎么引起的

目前硬皮病的病因仍不明确,可能在遗传、环境因素(病毒感染、化学物质如硅等)、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素作用下,成纤维细胞合成并分泌胶原增加,导致皮肤和内脏的纤维化。化学物质或病毒感染是影响疾病易感性的环境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相对危险性增高。

硬皮病一般是发生在皮肤上的一种疾病,发病的面积一般都比较大,给患者的身体带来了较大的影响,同时在生活上也有很多的不便之处。为了能够更好的治愈,还有预防该病,很多患者想要知道,硬皮病是怎么引起的?
  第一、遗传
  在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。
  第二、化学物品与药物
  如聚氯乙烯,有机溶剂、硅博莱霉素、、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、喷他佐辛等可诱发硬皮。
  第三、免疫异常
  硬皮病是一种自身免疫性疾病,常和其他系统性或器官特异性自身免疫病重叠,比如说系统性红斑狼疮、多肌炎,但也包括类风湿关节炎,干燥综合征;器官特异性自身免疫病如桥本甲状腺炎和原发性胆汁性肝硬化。多数这种硬皮病患者存在伴发疾病的临床特征和特异性的实验室异常,但不足以诊断第二种疾病。
  第四、结缔组织代谢异常
  本病特征性改变是胶原产生过多,皮肤中胶原含量明显增多。
  第五、细胞因子的作用
  某些细胞因子参与本病的发病,如转化生长因子、表皮细胞生长因子,血小板衍生生长因子等。
  第六、血管异常
  硬皮病有广泛的血管病变,包括中动脉、小动脉、微动脉和毛细血管,偶有累及大动脉,使皮肤、胃肠道、肺、心、肾和指趾端动脉均受累,硬皮病是一种血管内皮发生了病变,该病为原发性的血管损伤,细胞一般在其后中呈圆形排列,主要的表现就是早期的水肿,还有毛细血管扩张,毛细血管异常和广泛的多系统血管疾病。

硬皮病能彻底治愈吗

硬皮病虽然是一种以皮肤损害为主要症状的疾病,但事实上却是全身性的结蹄组织病,所以病情往往比较严重,而且还容易反复性发作,有些已经被诊断的患者就开始担心自己的疾病会难以治愈。那么患上硬皮病能彻底治愈吗?

一、硬皮病很难彻底治愈
  硬皮病虽然不是不治之症,但是彻底性治愈的几率非常低,主要是由于该病对人体的伤害不仅仅是皮肤表面,而且还会累及到肺脏、心脏以及肾脏等多个内脏器官,以致整个身体系统都会出现损害,病情就是很难治好,不过患者仍然要有治疗疾病的信心,应该耐心的坚持治疗,以便能够有效控制病情的发展。
  二、硬皮病怎么治疗
  1、西药治疗
  硬皮病患者一般都需要接受西药治疗,可服用阿司匹林、尼群地平以及潘生丁一类药物,必要时可以酌情使用小剂量的甲氨蝶呤和环孢素A,或者肌肉内注射青霉胺或者大环内醋类药。与此同时,最好配合服用维生素E、复合磷酸酯酶片,以达到综合性治疗效果。

2、物理疗法
  物理疗法对硬皮病可以起到显著的治疗效果,临床上比较常用的主要包括音频电疗、热浴以及按摩等。一般每天治疗1-2次,每次持续半个小时左右,经过几个疗程之后就可以让局部皮损得到明显好转,还能软化肌肤,并改善组织营养。

3、中医中药疗法
  患者使用中药煎剂可以有效改善皮损症状,具体可使用桑枝赤芍桂枝松节一类中草药煎水,每天热浸患处皮肤20分钟左右,且最好每日浸泡两次。除此之外,也可以选择使用由艾叶蛇床子地肤子组成的苦参汤。

脚底硬皮病症状

硬皮病是一种皮肤发生变性而引起的结蹄组织性疾病,主要是会发生在脚底板上,但由于大多数人对这种疾病了解不够多,所以即便是发病了,也还是没有及时发现,从而就会影响到正常治疗。那么脚底硬皮病症状主要有哪些呢?

一、脚底皮肤损害
  在患上硬皮病的初期,一般会出现皮肤损害,主要是斑状损害,脚底部位皮肤可能会长出圆形或者其它有规则形状的损害,呈现出淡红或者紫红色的斑疹,且会有皮肤瘙痒、水肿以及刺痛的不适感,之后皮肤会增厚,甚至会变得萎缩。部分患者也会出现带状损害或者点滴状损害,而且这些损害面积会不断扩大,可能会蔓延到颈部、胸部以及背部等多个部位,并伴随有毛细血管扩张的不良表现。

二、雷诺现象
  一旦患者身体受凉受寒或者情绪持续性紧张,就会突然感觉到手足及全身发冷,且脚趾端的颜色会由苍白逐渐变为发紫,同时口唇、舌尖以及鼻部也会出现类似反应,不过一般持续十几分钟即可自己缓解。
  三、关节不适
  硬皮病往往会让患者的关节和肌肉受累,可能会有关节疼痛、僵硬或者麻木的不适感,进而可诱发关节炎的发生,而且会在身体劳累或者做运动后加重。

四、气短胸痛
  由于硬皮病会导致肺功能受到不良影响,尤其是会损伤到肺部的换气功能,所以患者会出现劳累后气短和胸痛胸闷的不适感,而且呼吸功能会受到抑制,会有呼吸困难的严重性不良表现。
  五、胃肠道不适感
  患者可能会有反酸烧心、食欲下降以及嗳气腹胀的肠胃道不适反应,在进食后胃部还会有烧灼感,而且随着病情的不断发展,可能会逐渐患上慢性假性肠梗阻、直肠脱垂,甚至食管癌等严重的并发症。