皮肌炎的治疗要根据类型，有的类型治疗比较方便；最近自身抗体又产生了新的肌炎，测定肌炎的抗体，就发现有一种抗体叫抗MDA5，这种病人就相对比较麻烦。因为容易肺间质纤维化，皮肤容易溃疡，不宜愈合。所以，这种病人治疗起来就比较困难；但是大部分的病人，如果没有严重的脏器损伤，还是可以治好。假如能根据观察，如果治疗三年，服用激素的情况下，症状能控制，称为维持治疗。在维持治疗过程中，病情一直比较稳定，激素逐渐的减量，一般一年左右，有的可以把激素减到很低的量；如果到两年、三年，有些就可以脱离激素；如果五年都没犯病，这些病人就可以叫治愈，至少观察有些是长期可以不吃激素。
皮肌炎有遗传易感性，但不一定或直接遗传给下一代，皮肌炎是一种自身免疫性疾病，而不是遗传性疾病，患者应放心。尽管皮肌炎有一定的遗传易感性，但这只是一种趋势，遗传的可能性非常低。因此，如果父母患有皮肌炎，则儿童患皮肌炎的可能性相对较低。
皮肌炎是一种自身免疫性疾病，尚不清楚该疾病的具体原因，可能与免疫力，感染，基因，内分泌失调和环境有关。由于人体免疫力异常，导致分泌过多。自身抗体会引起肌肉损伤，并出现了一系列临床症状。许多皮肌炎患者担心遗传。那么，皮肌炎遗传吗？
皮肌炎是一种自身免疫性疾病，主要涉及横纹肌的非化脓性炎症。最典型的表现是四肢近端肌肉无力，严重的头部抬高困难，呼吸困难和吞咽困难。除了肌肉无力的症状外，另一典型症状是皮疹的出现，如晒伤等，皮炎皮疹也没有明显的瘙痒。
皮肌炎是否遗传是患者最关心的问题，一些研究表明，皮肌炎并非直接遗传给后代。皮肌炎不是遗传疾病，但具有遗传易感性。遗传易感性是有遗传的可能性。父母遗传给下一代的不是疾病本身，而是容易患皮肌炎的体质，即遗传易感性。遗传是发病率的重要原因，但不是唯一因素。具体原因如下：
该病的确切病因尚不清楚，通常被认为与遗传和病毒感染有关。多发性肌炎和皮肌炎的发作存在明显的种族差异。非洲裔美国人的发病率最高，黑与白的发病率范围为3至4：1。儿童皮肌炎的发生率高于欧美国家，在同卵双胞胎中也存在这种疾病，这也暗示了遗传易感性。
因此，皮肌炎不是遗传性疾病。尽管存在一定的遗传趋势，但这种趋势的可能性相对较低。在自身免疫疾病的治疗中，皮肌炎的治疗存在一定困难。除肌肉无力外，皮炎和皮肌炎还经常累及内脏，如间质性肺炎。炎症并发肿瘤的可能性比正常人高得多。
治疗皮肌炎的首选药物时糖皮质激素，并根据患者的症状和肌肉酶的变化调节激素的量，糖皮质激素的量应该控制得当。如果患者对糖皮质激素的治疗效果不佳，则可以添加免疫抑制剂，例如甲氨蝶呤，硫唑嘌呤和环磷酰胺。
人体皮肌炎的疾病也被称为皮肤异色性皮肌炎疾病，是一种特发性炎症性疾病，其特征是和皮疹差不多，四肢和颈部肌肉无力，多脏器累及肿瘤和间质性炎症改变，病理是骨骼肌纤维化和间质性炎症。那么，治疗皮肌炎如何用药？
皮肌炎疾病是人体内的一种自身免疫性结缔组织疾病。一种非化脓性疾病，该疾病主要由淋巴细胞浸润引起。这种皮肌炎疾病可引起皮肤损害，皮肌炎疾病可以单独存在，炎症也可能与类风湿硬皮病等重叠。
皮肌炎的初始治疗通常需要大剂量的糖皮质激素，最大剂量可以是每天每公斤体重2mg。但是，通常建议将糖皮质激素与其他免疫抑制剂联合使用，最常用的是硫唑嘌呤和甲氨蝶呤。联合治疗可取得更好的效果，并在后续治疗中以较低剂量的激素维持。硫唑嘌呤的推荐剂量通常为每天每公斤体重2毫克。有时结合激素+硫唑嘌呤+氨甲蝶呤治疗难治性皮肌炎。
糖皮质激素是治疗该疾病的首选药物，具有抗炎和抗免疫作用。通常，当肌肉力量明显恢复并且血液沉淀正常时，开始减少。治疗过程通常为1至2年，通常与甲氨蝶呤一起使用以减少激素的剂量和过程。霉酚酸酯和环磷酰胺也可以治疗皮肌炎。某些间质性肺疾病可用环磷酰胺治疗。环孢菌素A和他克莫司也可以治疗，但尚无循证医学证据证明有效。
甲氨蝶呤，是一种细胞毒性药物，可以提高肌肉强度，减少肌酸肌肉酶和每年发作的次数，并可以减少糖皮质激素的量，服药需要两年多的时间。环磷酰胺也称为安道生。皮肌炎的活跃期可以通过冲击来治疗。霉酚酸酯，是一种针对代谢的新型免疫抑制剂。对皮肌炎有一定的治疗作用。环孢菌素，也称为环孢菌素A，可以改善皮肌炎的状况并减少肌酸激酶。但是，治疗剂量比其他风湿病治疗毒性更大。当常规药物治疗无效时，可以考虑使用环孢菌素。
儿童皮肌炎虽然发病率不高，但有很大的危害，一旦确诊，应积极治疗。儿童皮肌炎首选糖皮质激素治疗，也可加免疫抑制剂联合治疗，在治疗同时要做好皮肤护理，加强观察，日常的饮食和运动也要注意，以促进疾病的尽快恢复。
儿童皮肌炎是一种较为罕见的疾病，发病率比较低，这种疾病的发生与遗传因素或环境因素有一定关系，它可导致皮肤、肌肉受累，还可累及内脏，严重的话甚至可导致患儿死亡。那儿童皮肌炎怎么办？
一、皮肤护理
儿童皮肌炎在急性期出现红肿、皮肿或出现水疱但无渗出时，可以通过局部使用炉甘石洗剂处理。如渗出多时，可使用1：8000高锰酸钾溶液或3%硼酸溶液等冷湿敷患处，缓解皮肤症状。
二、一般治疗
儿童皮肌炎急性期一定要卧床休息，避免肌肉受到损伤，同时应加强观察，做好抢救的准备。如儿童发生呼吸困难、紫绀、呼吸衰竭时，应及时给予吸氧，必要时应使用呼吸器。如病变累及心肌，出现心功能不全或者传导功能失常，应按照心功能不全进行抢救，同时要治疗心律失常。
三、药物治疗
目前治疗儿童皮肌炎首选糖皮质激素，可根据实际症状以及检查情况调整用量。对于重症患者以及经激素治疗效果较差的情况，或者为了减少激素的用量及副作用，可加用免疫抑制剂联合治疗，常用硫唑嘌呤、环磷酰胺或氨甲喋呤。
四、日常护理
对于儿童皮肌炎，在缓解期要逐渐增加患儿的活动量，但不宜做剧烈运动。可以先从短距离散步开始，逐渐锻炼患者的肌力。可通过温水浴、按摩肌肉等方法减慢肌力的下降速度，延缓肌肉萎缩的速度，提高肌肉的协调能力。同时还要注意避免受冻或受到日光直射，以免增加对皮肤和肌肉的损害。
患者日常可以适当摄入富含维生素C、E的食品，促进身体蛋白的合成，促进肌力的恢复。对于出现吞咽困难的患者，可以给予半流质或流质食物，同时注意少食多餐。出现呛咳的患者要缓慢进食，以免食物呛入气管，导致吸入性肺炎的出现。
皮肌炎是一种对于患者，身体很多部位都会造成诸多伤害的疾病。尤其是长时间没有得到有效的控制，它还会影响患者的心脏健康，另外，也可能会使得患者出现肌肉萎缩的情况，因此一定要尽早的发现，及时进行治疗，那么皮肌炎的症状主要有哪些呢？
一、晨僵
皮肌炎这种疾病最典型的临床表现就是会使得患者出现晨僵，浑身乏力的表现。患者在出现这种疾病之后，食欲也会大大的下降，另外还会出现有关节疼痛以及身体发热等表现。
二、皮肤改变
皮肌炎最明显的表现就是患者和四肢关节的侧面会出现一条紫红色的斑点。在眼睑以及肘关节膝，关节感觉还会出现有紫红色的丘疹。上胸部也可能会出现有红斑或者是糠状脱屑物。
三、肌肉萎缩
患者的肌肉以及关节会有明显的疼痛，并且活动也会受到限制，疾病程度比较严重的患者驱干的肌肉也会出现有对称性无力，重大疾病晚期还会引起患者风险肌肉萎缩。
四、内脏损伤
这种疾病一般起病比较缓慢，患者会出现有体重减轻，身体发热浑身乏力的情况。随着疾病进一步的发展还会造成内脏损伤，或者是是与某些恶性肿瘤。尤其是器官功能已经出现有衰退的老年患者这些表现会更加明显。
五、心脏病变
这种疾病会引起患者出现心脏损伤，比如使得患者出现心律紊乱，常见的就是诱发患者出现心悸，心律不齐。而在进入到疾病的晚期患者还可能会出现有充血性心力衰竭，这一般是由于患者出现心肌纤维化或者是心肌炎所引起的。
六、肾脏病变
也有极少数的患者会出现有肾脏病变，比如蛋白尿，肾病综合征等。
随着生活节奏的加快，越来越多的人减少了户外锻炼的机会，更是有很多职场中人经常熬夜加班，加上现在季节交替期间，有时会有乏力、关节无力的情况发生，有人认为只是缺乏锻炼导致的亚健康或者是季节交替出现的感冒发烧，然而可能是皮肌炎这种比较难治的皮肤疾病在作祟，那么皮肌炎是什么病呢？
一、发病原因
皮炎肌是一种慢性疾病，基本是在几周，几个月或者几年内缓慢病变，很少有人会在几天之内出肌肉受损或是器脏受损的症状。到目前为止皮肌炎的发病机制还不是很明确，一般认为和遗传以及病毒感染有关。
二、病症表现
1、皮肤表现
皮肌炎在皮肤上会有不同的表现，尤其体现在脸上和手上。在脸颊的一侧或者两侧会出现紫红色的皮疹，眼睛周围还会有水肿的现象，严重的会导致双眼看不见东西，这种紫红色皮疹除了脸上，也会出现在前额、鼻梁、上背以及臂膀等地方。手上则体现在常说的“技工手”，手指手心的皮肤会角质化、开裂、增厚。
2、肌肉表现
肌肉表现主要体现就是肌无力，而肌无力影响最大的是肩胛带和骨盆带肌，表现在坐卧困难，仰头无力、穿衣梳头、站立行走，上下台阶都会受到影响；呼吸肌无力会让人觉得胸闷，呼吸困难；咽喉或食道引发的肌无力会有声音嘶哑，发音困难等症状
3、器脏表现
器脏的病变主要体现在肺部、心脏以及肾脏。肺部表现最为常见的是呼吸困难，因为潜伏周期长，很容易让人误解认为只是呼吸肌无力导致的呼吸困难而没有引起重视，等到发现时可能已经是病症晚期，严重的会导致右心肥大、右心衰竭。心脏受累的表现最为常见的是心律不齐、心悸，到了晚期会出现充血性心力衰竭。而肾脏病变一般很少见。
足跟骨刺，足跟痛。