肺间质纤维化是间质性肺病，它的病因非常复杂。可以分为两大类，一类是已知病因。包括环境因素，最常见的是尘肺。还有一些已知的因素，如胺碘酮会明确导致肺纤维间质纤维化。已知因素就是一些疾病造成的，如结缔组织病，它会导致肺的间质病变。另一类就是未知病因，它的病因不明确，这样的疾病也有很多。最常见的是特发性肺间质纤维化。
肺间质纤维化的患者应该注意饮食，主要不能使用过干的食物，选择咀嚼容易的食物，有助于消化，避免刺激性食物。肺间质纤维化是间质性肺疾病，主要就是呼吸短促的情况，需要做医疗检查才可以确诊，病人的存活时间跟病情、控制等很多因素都有关系。
肺部疾病影响患者身体健康，甚至还会影响寿命，自然得到人们的重视，但是在治疗方面由于种类繁多，治疗方式也有所差异。最近体检发现自己有些异常，就是肺间质纤维化，不了解这种疾病，甚至都没有听说过。那么，肺间质纤维化饮食禁忌有哪些？
肺间质纤维化饮食禁忌
肺间质纤维化的病人饮食要注意，根据疾病的特点。间质纤维化的病人一般都有低氧，饮食就不能过分的干。也就是不要增加患者的咀嚼，患者的活动以及患者的耗氧量。要保持饮食是软的，容易咀嚼，容易消化吸收，以减少患者的氧耗。还需要避免辛辣刺激的食物，如油炸食品可能造成咽喉部局部的高渗状态来诱发咳嗽，从而加重患者的症状。要尽量进食一些新鲜食物。要保持营养充足。总的原则是要松软，软有利于吸收，要新鲜的，要富含水分的，因为部分患者呼吸频率比较快，由于低氧造成的出汗也比较多，水分消耗就会比较多。
肺间质纤维化是什么病
肺间质性纤维化，基本上属于间质性肺疾病。间质性肺病，是肺间质出现纤维化，丧失部分肺功能，从而出现气促气喘呼吸困难，也可以出现咳嗽咳痰发热等。出现剧烈咳嗽，发热，怀疑间质性肺纤维化，建议立即去医院就诊呼吸科，查肺功能、气管镜、胸部CT平扫等，明确病情和诊断。
肺间质纤维化可以活多久
需要根据具体的病人情况来进行具体的判断，就像我们说得了肿瘤会活多久，有的病人可能会时间比较长，有的病人进展比较快，那么时间就相对来说比较短，所以是需要根据每个人的具体情况具体分析，专科医院会有一些专业的评测和治疗方法，通过这些评测，可以预计相应的一个生存期，但是这也不是绝对的，因为每个人的情况都不一样。
肺间质纤维化患者在饮食方面要注意补充水分，总之，要尽量避免造成不必要的氧耗从而减少对身体的伤害得了肺间质纤维化还是要积极的心态来面对，不要过于悲观，这样是不利于病情康复的，所以患者要积极配合治疗，可以增加存活时间，甚至还有治愈的可能。
两肺间质性改变这种情况的出现，病情是否严重不可以一概而论，还得看患者表现出来的具体症状才可以做一个初步的判断。不过，通常来说，这种两肺间质性改变一般是不会诱发癌变的，所以患者也不用过担心，只需要及时治疗就可以了。
现实生活之中，在接受一些职工体检的时候，很多患者往往都是通过体检报告才得知自己患上了两肺间质性改变这种不良症状的。对于这种疾病的出现，很多患者都感到很迷惘。那么，两肺间质性改变严重吗？下面让我们了解一下吧！
两肺间质性改变，这种不良症状的出现，病情是否严重，应该根据患者所出现具体症状来做一个判断。事实上，双肺间质性改变，用通俗的说法，就是间质性肺炎，通常来说，间质性肺炎是没有癌变的可能的。
一般情况下，当患者出现了双肺间质改变时候，需要及早到接受专业医生的治疗，以免加重病情，错过最佳治疗期。而在平时饮食上也要注意，以清淡的饮食为主。
绝大部分的间质性肺炎的发病原因是不明确的，因此效果都是不太好的，那么它的预后和肺癌基本上是差不多的，在临床上通常是以控制为目的的。那么急性发作的时候医生常使用糖皮质激素，激素可以调节炎症，降低免疫复合物的含量，有利于改善肺功能，减少肺部的纤维化。倘若皮质激素疗效不理想的话，可改用免疫抑制剂或者是联合用药，不过效果也不太明确。
有些情况患者的效果还是可以的，不过有些患者的话效果也不好，患者倘若符合手术指征的，也可以进行肺移植的手术。在慢性期，主要是使用康复治疗，包括营养支持、氧疗、运动和预防的感染。患者可以在家中备有氧气瓶或者是小型的制氧机，也可随时缓解呼吸困难症状。少部分的非特异性间质性肺炎，隐源性机化性肺炎药物治疗可能有效，有治愈的可能。
肺间质性疾病包括间质性肺炎、特发性肺纤维化等等。对于小儿来说，肺间质性疾病的发生可能与病毒感染有此，此外，心血管发育畸形、反复的理化因子的刺激也是它的病因，在治疗上，应找出病因，再对症处理。
儿童的身体抵抗力要弱于成人，很容易出现这样或那样的疾病。肺间质性疾病在小儿是十分常见，患者可出现慢性咳嗽、呼吸困难等典型的症状，此外还会有皮疹，口干等表现。那么，小儿肺间质性疾病是怎么回事呢？
一、小儿肺间质性疾病是怎么回事
所谓的肺间质性疾病，就是指肺间质出现异常反应的一种疾病，由于肺间质的异常，影响了患者的换气功能，导致出现慢性缺氧、活动耐力下降等情况，甚至可影响到生长发育。肺间质疾病是一大类疾病的总称，对于小儿来主，主要与病毒感染有关，此外，心血管发育畸形、反复的理化因子的刺激等也是引起肺间质性疾病的原因。一旦发生肺间质性疾病，首先要积极寻找病因，再对症处理。
二、小儿不同肺间质性疾病的治疗方法
1、急性间质性肺炎
这种疾病在治疗上没有特殊的方法，可以采取急性呼吸窘迫综合征的治疗方法，近几年也有使用大剂量糖皮质激素冲剂治疗成功的案例。
2、特发性肺纤维化
主要是应用糖皮质激素治疗，此外，应用硫唑嘌呤、环磷酰胺也有一定的治疗效果。秋水仙碱的治疗效果与激素类似，对于终末期患儿，可考虑肺移植。
3、脱屑性间质性肺炎
主要是应用糖皮质激素治疗。
4、呼吸性细支气管相关的间质性肺炎
少数病例通过糖皮质激素治疗收到了明显效果，可达到长期稳定生存的目的。
5、非特异性的间质性肺炎
这类疾病使用激素治疗效果较好，如复发，可继续使用，它对糖皮质激素有较好的反应，预后也相对较好。
6、隐原性机化性肺炎
主要采取糖皮质激素治疗，对激素治疗的反应较好，预后也较好。
7、淋巴间质性肺炎
目前尚无特效治疗方法，主要使用糖皮质激素治疗，可使症状改善。一些病例恶化，用长春新碱、环磷酰胺抗肿瘤治疗，效果不确实。
当肺泡和肺泡之间的间隔距离，出现纤维组织或疤痕组织时，肺部的柔软性，就会降低，这种情况就是肺间质纤维化。对于肺间质性纤维化的病症，治疗起来比较麻烦。所以要进行病症的了解和预防。肺间质性纤维化会导致肺部功能出现异常，所以患者一旦被确诊要及时治疗。
肺部如果发生了肺间质性纤维化的病症，会导致肺部功能出现异常的情况，所以要尽量的避免病情的发生，这就要求我们要了解，肺间质性纤维化怎么回事？下面我们一起来了解一下。
人体正常的肺部组织，是很柔软的，因为我们的肺部，是由无数个很小的肺泡结构，所组成的一种器官，当我们的肺泡和肺泡之间的间隔距离，出现一种纤维组织的情况，又或者是有疤痕组织的时候，肺部的柔软性，就会大大的降低了，这种情况就是我们所说的肺间质纤维化的病情了。肺部的组织在纤维化之后，肺的弹性就会出现严重的下降，从而导致患者的肺部功能活动异常。也就会导致患者出现咳嗽气喘的并发症。甚至是更严重的病症，引起肺部功能的降低。
这种肺间质纤维化病症的症状，就是会导致患者出现一种进行性的，加重的呼吸困难的病情、还有嘴唇紫绀的CT，能够明显的看见患者的肺部，发生一种弥漫性的病变的情况，它们之间的网格状高密度比较高。这样患者就能确定是肺间质的疾病了。当然患者在确诊以后，建议要排除自己的真菌感染情况。然后及时的使用激素来治疗，从而保证自己的肺部功能正常，当然想要达到最好的治疗效果，也可以配合中药来一起治疗。
对于肺间质纤维化，一般患者会表现为气急的症状，咳白色痰的情况，还有少量黏痰的情况，而且会不断的发生进行性加重的后果。所以患者在确诊病症之后要注意休息，然后按照医生的要求，积极的应用激素来治疗自己的病症，也可以应用强的松或支气管扩张剂，积极的进行抗感染的治疗，一定要注意休息，避免身体出现劳累的情况。
中医药治疗肺间质纤维化，不仅症状改善，肺ct也会好转。中医治疗关键在于抓住它的关键病机。肺纤维化无论病势缓急，病程久暂，正气不足尤其是肺肾亏虚是决定疾病发生、发展变化的主导因素，贯穿发病的始终。
“邪之所凑其气必虚”，邪气痹阻于肺，肺失宣降，肾失摄纳，气机不畅；病久入络，痰湿凝聚，瘀血阻滞。肺纤方是基于上述肺肾亏虚，痰瘀痹阻肺络的病机，以补益肺肾，活血化瘀通络为法，以临床经验为基础总结出来的。
肺间质是疏松结缔组织，位于肺泡与肺泡与肺微细血管的周围， IPF病理上表现为肺泡间质炎性浸润、纤维母细胞增生和肺泡外基质沉积。增厚的支气管周围间质、小叶间隔、小叶内间质及周围组织的炎性渗出等在HRCT上表现为弥漫分布的磨玻璃影、网状影。
中医学认为肺主气司呼吸、百脉朝于肺，肺络承载着气血津液运行、渗灌濡养组织的功能，维持肺脏的网络结构与生理稳态。同时肺络通过全身的网状分支结构，纵贯周身，发挥其沟通表里内外，濡养筋骨、肌肉、关节的作用。
肺纤维化病位在肺络，外邪入络脉，留而不去，气血不行，津液输布失常，痰浊不化，瘀滞受阻，经气不得上下而血液运行迟缓，络脉运行迂曲，使管壁增厚变硬，失去正常络脉的结构和功能。
这在病理形态上与纤维组织等增生相似，在CT上则可见增粗交错的间质，即为磨玻璃影和网格影，随着病情发展，出现蜂窝影。络为聚血之所，气血凝滞不通，不行常道，离络留而为瘀。
而血瘀证的病理生理基础可能包括血流动力学异常、微循环障碍、内皮细胞受损、凝血因子激活及纤溶系统的启动等。从肺纤维化的临床症状及CT研究与不同层次的影像学表现分析，肺纤维化的表现符合痰浊瘀血痹阻肺络的特点。
久病当缓治，肺纤维化病久气血不足，脏腑亏虚，补益肺肾益气活血、化痰活血散结为主，病邪深伏，病情缠绵难愈，非虫类药不能“松透病根”，针对肺纤维化痰浊瘀血深伏肺络的特点，以肺气宣降正常，痰湿瘀血得祛，增厚扩张的毛细血管可逐渐恢复正常血运行，管壁变薄，管腔滑利。肺络通畅则毛细血管网及周围的血管束恢复其正常的形态。在CT上可见交错增厚的小叶内间质及小叶间隔逐渐恢复正常状态，磨玻璃影及网状影面积及程度均可见减轻。