替米沙坦胶囊(倍迪宁)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
心脑血管>替米沙坦胶囊(倍迪宁) TiMiShaTanJiaoNang

替米沙坦胶囊(倍迪宁)说明书

【药品名称】

  通用名称:替米沙坦胶囊

  商品名称:替米沙坦胶囊(倍迪宁)

  英文名称:Telmisartan Capsules

  拼音全码:TiMiShaTanJiaoNang(BeiDiNing)

【主要成份】 替米沙坦。

【成 份】

   分子量:C33H30N4O2

【性 状】 本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

【适应症/功能主治】 治疗原发性高血压。

【规格型号】 40mg*14s

【用法用量】 口服。 1.成人:一次40mg-80mg(1-2粒),一日一次。服用时间不受饮食影响。 2.轻或中度肾功能不良的病人,以及老人服用本品不需调整剂量。轻或中度肝功能不全的病人,本品用量不应超过40mg(1粒)/日。对于儿童:本品的安全性及有效性数据尚未建立。

【不良反应】 腹泻和血管性水肿。大多为轻微的和暂时的,一般不需停止治疗。其发生与剂量无相关性。

【禁 忌】 1.对患有胆汁梗阻性疾病和严重肝肾功能不全者禁用。 2.孕妇及哺辱期妇女禁用。

【注意事项】 1.本品使用过量时若发生症状性低血压应进行支持性治疗,本品不能通过血液透析清除。 2.本品可能会增加抗高血压药物的降压作用。 3.与某些药物合用时应监测血清锂水平。 4.轻至中度肾功能损伤患者不需调整本品剂量,轻至中度肝功能损伤患者剂量不应超过每日40 mg。 5.孕妇及哺辱期妇女禁用本品。 6.儿童患者使用本品的安全性尚未确立,儿童慎用。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 尚不明确。

【老年患者用药】 药代动力学研究表明肝肾功能不全的老年患者血浆最大药物浓度较正常人略高,但其使用时无需调整本品的剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。

【药物相互作用】 与抗凝药如华法林并用时能降低华法林的血药浓度,减弱抗凝效果,与地高辛合用可使后者血浆峰值升高约50%。本品对布洛芬、扑热息痛、氨氯地平和格列苯脲的药代动力学无影响。

【药物过量】 尚无人过量使用方面的资料,一旦出现症状性低血压,应当采取相应的支持治疗。替米沙坦不能通过血液透析清除。

【药理毒理】 替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应,替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合,该结合作用持久。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知,由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ,该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持。替米沙坦治疗如突然中断,数天后血压逐渐恢复到治疗前水平,而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中,替米沙坦治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。

【药代动力学】 替米沙坦口服吸收迅速,食物不影响吸收。绝对生物利用度平均值约50%。大部分与血浆蛋白结合(>99.5%)。平均稳态表观分布容积(Vss)约为500L,靶器官组织亲和力高。替米沙坦不经细胞色素P450酶代谢,通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。结合产物无药理活性。最终清除半衰期为24小时,故只需每日口服一次。达峰时0.5~1小时,口服降压起效迅速。临床未见相关的替米沙坦蓄积作用。口服时,替米沙坦几乎完全随粪便排泄,完全以未改变的化合物形式排出。

【贮 藏】 避光,密闭干燥保存。

【包 装】 40mg*14s/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20050041

【生产企业】 广州白云山天心制药股份有限公司

替米沙坦胶囊(倍迪宁)说明书相关

替米沙坦胶囊的注意事项有什么呢?

替米沙坦胶囊(倍迪宁)价格参考:¥28

替米沙坦胶囊的主要成份为替米沙坦。化学名称:4ˊ-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]联苯基-2-羧酸。那么,替米沙坦胶囊的注意事项有什么呢?

替米沙坦胶囊为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。替米沙坦胶囊用于治疗原发性高血压。替米沙坦胶囊在人体,给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高,替米沙坦胶囊抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。替米沙坦胶囊首剂后3小时内降压效应逐渐明显。替米沙坦胶囊在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持。替米沙坦胶囊对于高血压患者,替米沙坦胶囊可降低收缩压及舒张压而不影响心率。替米沙坦胶囊的抗高血压效果与其它抗高血压代表药物具有可比性。替米沙坦胶囊对于改善死亡率和心血管疾病患病率的作用目前尚未可知。

替米沙坦胶囊是一种口服起效的,替米沙坦胶囊的特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。替米沙坦胶囊与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动效应。替米沙坦胶囊会导致血管紧张素Ⅱ水平增高,替米沙坦胶囊可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦胶囊可致血醛固酮水平下降。替米沙坦胶囊不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦胶囊对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。替米沙坦胶囊的注意事项是:

1.本品使用过量时若发生症状性低血压应进行支持性治疗,本品不能通过血液透析清除。

2.本品可能会增加抗高血压药物的降压作用。

3.与某些药物合用时应监测血清锂水平。

4.轻至中度肾功能损伤患者不需调整本品剂量,轻至中度肝功能损伤患者剂量不应超过每日40mg。

5.孕妇及哺辱期妇女禁用本品。

6.儿童患者使用本品的安全性尚未确立,儿童慎用。

网药店为更多的朋友提供更加细致、更加透明的医药专业指导,创造更加健康的就医指导环境,让看病难、看病贵不再是医药行业的不老话题。如您有需要,欢迎联系药店或者拨打热线电话:,寻求更好的解答和帮助!

替米沙坦胶囊与辛伐他汀合用是怎样呢?

替米沙坦胶囊(倍迪宁)价格参考:¥28

替米沙坦胶囊为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。主要成份为替米沙坦。那么,替米沙坦胶囊与辛伐他汀合用是怎样呢?

替米沙坦胶囊是一种口服起效的,替米沙坦胶囊的特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。替米沙坦胶囊与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动效应。替米沙坦胶囊会导致血管紧张素Ⅱ水平增高,替米沙坦胶囊可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦胶囊可致血醛固酮水平下降。替米沙坦胶囊不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦胶囊对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。

替米沙坦胶囊口服吸收迅速,替米沙坦胶囊对食物不影响吸收。替米沙坦胶囊的绝对生物利用度平均值约50%。替米沙坦胶囊大部分与血浆蛋白结合(>99.5%)。替米沙坦胶囊平均稳态表观分布容积(Vss)约为500L,靶器官组织亲和力高。替米沙坦胶囊不经细胞色素P450酶代谢,替米沙坦胶囊通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。替米沙坦胶囊的结合产物无药理活性。替米沙坦胶囊的最终清除半衰期为24小时,故只需每日口服一次。替米沙坦胶囊的达峰时0.5~1小时,替米沙坦胶囊口服降压起效迅速。替米沙坦胶囊的临床未见相关的替米沙坦蓄积作用。替米沙坦胶囊口服时,替米沙坦胶囊几乎完全随粪便排泄,完全以未改变的化合物形式排出。

替米沙坦胶囊与辛伐他汀合用时,辛伐他汀代谢物(辛伐他汀酸)的Cmax有轻度升高(1.34倍)且消除加速。

网药店提示您,为了您的健康,购药、用药请在您的主治医生或指导药师的监督下进行,同时随时接受他们随访,以达到安全可靠的用药情况。如果遇到什么用药的疑问,你可以咨询网药店的药店或者拨打热线电话:。

替米沙坦胶囊与锂剂合用是怎样呢?

替米沙坦胶囊(倍迪宁)价格参考:¥28

替米沙坦胶囊为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。主要成份为替米沙坦。化学名称:4ˊ-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]联苯基-2-羧酸。那么,替米沙坦胶囊与锂剂合用是怎样呢?

替米沙坦胶囊是一种口服起效的,替米沙坦胶囊的特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。替米沙坦胶囊与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动效应。替米沙坦胶囊会导致血管紧张素Ⅱ水平增高,替米沙坦胶囊可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦胶囊可致血醛固酮水平下降。替米沙坦胶囊不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦胶囊对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。

替米沙坦胶囊在人体,给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高,替米沙坦胶囊抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。替米沙坦胶囊首剂后3小时内降压效应逐渐明显。替米沙坦胶囊在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持。替米沙坦胶囊对于高血压患者,替米沙坦胶囊可降低收缩压及舒张压而不影响心率。替米沙坦胶囊的抗高血压效果与其它抗高血压代表药物具有可比性。替米沙坦胶囊对于改善死亡率和心血管疾病患病率的作用目前尚未可知。

替米沙坦胶囊与锂剂合用,锂剂与血管紧张素转换酶抑制剂合用,可引起可逆性的血锂水平升高和毒性反应。也有个别病例是锂剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂合用引起的。因此,锂剂和本品合用须慎重。如需合用,则合用期间应监测血锂水平。

以上内容由网药店提供。网药店是国家药监局批准的网上药店。每一笔销售都会受到广东省药监部门的监督。销售药品都从厂家或者厂家代理商购进。保证产品正品正货。如果您有什么不明白的地方,欢迎联系我们的药店或者拨打热线电话:。

替米沙坦胶囊的孕妇用药是怎样呢?

替米沙坦胶囊(倍迪宁)价格参考:¥28

替米沙坦胶囊用于治疗原发性高血压。主要成份为替米沙坦。化学名称:4ˊ-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]联苯基-2-羧酸。那么,替米沙坦胶囊的孕妇用药是怎样呢?

替米沙坦胶囊口服吸收迅速,替米沙坦胶囊对食物不影响吸收。替米沙坦胶囊的绝对生物利用度平均值约50%。替米沙坦胶囊大部分与血浆蛋白结合(>99.5%)。替米沙坦胶囊平均稳态表观分布容积(Vss)约为500L,靶器官组织亲和力高。替米沙坦胶囊不经细胞色素P450酶代谢,替米沙坦胶囊通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。替米沙坦胶囊的结合产物无药理活性。替米沙坦胶囊的最终清除半衰期为24小时,故只需每日口服一次。替米沙坦胶囊的达峰时0.5~1小时,替米沙坦胶囊口服降压起效迅速。替米沙坦胶囊的临床未见相关的替米沙坦蓄积作用。替米沙坦胶囊口服时,替米沙坦胶囊几乎完全随粪便排泄,完全以未改变的化合物形式排出。

替米沙坦胶囊对于高血压患者,替米沙坦胶囊可降低收缩压及舒张压而不影响心率。替米沙坦胶囊的抗高血压效果与其它抗高血压代表药物具有可比性。替米沙坦胶囊对于改善死亡率和心血管疾病患病率的作用目前尚未可知。替米沙坦胶囊不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦胶囊对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。

替米沙坦胶囊的孕妇用药:尚无足够数据显示本品能否用于妊娠妇女。动物试验未显示致畸性,但显示胚胎毒性。因此,慎重起见,在妊娠前三个月不要使用替米沙坦。在计划妊娠之前,应采取适宜的替代疗法。在妊娠的中末期(第二及第三个三个月期间),直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致胎儿的损伤甚至死亡,因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦确诊妊娠,应尽快停用本品。

如需更详细的有本产品的资料,您可以到网药店搜索相关资料,这儿给您更多诚心的信息。另外,购买本产品,选择网药店,给您最贴心的服务。网药店药品价格优惠,且购买方便。如需购买,可联系我们的药店或者拨打热线电话:。

替米沙坦胶囊对驾驶的影响是怎样呢?

替米沙坦胶囊(倍迪宁)价格参考:¥28

替米沙坦胶囊为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。主要成份为替米沙坦。化学名称:4ˊ-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]联苯基-2-羧酸。那么,替米沙坦胶囊对驾驶的影响是怎样呢?

替米沙坦胶囊是一种口服起效的,替米沙坦胶囊的特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。替米沙坦胶囊与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动效应。替米沙坦胶囊会导致血管紧张素Ⅱ水平增高,替米沙坦胶囊可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦胶囊可致血醛固酮水平下降。替米沙坦胶囊不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦胶囊对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。

替米沙坦胶囊在人体,给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高,替米沙坦胶囊抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。替米沙坦胶囊首剂后3小时内降压效应逐渐明显。替米沙坦胶囊在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持。替米沙坦胶囊对于高血压患者,替米沙坦胶囊可降低收缩压及舒张压而不影响心率。替米沙坦胶囊的抗高血压效果与其它抗高血压代表药物具有可比性。替米沙坦胶囊对于改善死亡率和心血管疾病患病率的作用目前尚未可知。

替米沙坦胶囊对驾驶的影响,未研究本品对驾驶的影响。但是在驾驶时必须注意,抗高血压治疗有时会引起头晕和瞌睡。

以上内容由网药店提供。网药店是国家药监局批准的网上药店。每一笔销售都会受到广东省药监部门的监督。销售药品都从厂家或者厂家代理商购进。保证产品正品正货。如果您有什么不明白的地方,欢迎联系我们的药店或者拨打热线电话:。

替米沙坦胶囊会引起高钾血症吗?

替米沙坦胶囊(倍迪宁)价格参考:¥28

替米沙坦胶囊的主要成份为替米沙坦。化学名称:4ˊ-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]联苯基-2-羧酸。那么,替米沙坦胶囊会引起高钾血症吗?

替米沙坦胶囊为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。替米沙坦胶囊用于治疗原发性高血压。替米沙坦胶囊在人体,给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高,替米沙坦胶囊抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。替米沙坦胶囊首剂后3小时内降压效应逐渐明显。替米沙坦胶囊在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持。替米沙坦胶囊对于高血压患者,替米沙坦胶囊可降低收缩压及舒张压而不影响心率。替米沙坦胶囊的抗高血压效果与其它抗高血压代表药物具有可比性。替米沙坦胶囊对于改善死亡率和心血管疾病患病率的作用目前尚未可知。

替米沙坦胶囊是一种口服起效的,替米沙坦胶囊的特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。替米沙坦胶囊与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动效应。替米沙坦胶囊会导致血管紧张素Ⅱ水平增高,替米沙坦胶囊可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦胶囊可致血醛固酮水平下降。替米沙坦胶囊不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦胶囊对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。

服用替米沙坦胶囊可能引起高钾血症,尤其对于肾功能不良和/或心衰及糖尿病患者。对于有此危险性的患者,服用本品期间,应严密监测血钾水平。

网药店为更多的朋友提供更加细致、更加透明的医药专业指导,创造更加健康的就医指导环境,让看病难、看病贵不再是医药行业的不老话题。如您有需要,欢迎联系药店或者拨打热线电话:,寻求更好的解答和帮助!

替米沙坦胶囊的禁用人群有哪些呢?

替米沙坦胶囊(倍迪宁)价格参考:¥28

替米沙坦胶囊用于治疗原发性高血压。主要成份为替米沙坦。化学名称:4ˊ-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]联苯基-2-羧酸。那么,替米沙坦胶囊的禁用人群有哪些呢?

替米沙坦胶囊对于高血压患者,替米沙坦胶囊可降低收缩压及舒张压而不影响心率。替米沙坦胶囊的抗高血压效果与其它抗高血压代表药物具有可比性。替米沙坦胶囊对于改善死亡率和心血管疾病患病率的作用目前尚未可知。替米沙坦胶囊不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦胶囊对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。

替米沙坦胶囊口服吸收迅速,替米沙坦胶囊对食物不影响吸收。替米沙坦胶囊的绝对生物利用度平均值约50%。替米沙坦胶囊大部分与血浆蛋白结合(>99.5%)。替米沙坦胶囊平均稳态表观分布容积(Vss)约为500L,靶器官组织亲和力高。替米沙坦胶囊不经细胞色素P450酶代谢,替米沙坦胶囊通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。替米沙坦胶囊的结合产物无药理活性。替米沙坦胶囊的最终清除半衰期为24小时,故只需每日口服一次。替米沙坦胶囊的达峰时0.5~1小时,替米沙坦胶囊口服降压起效迅速。替米沙坦胶囊的临床未见相关的替米沙坦蓄积作用。替米沙坦胶囊口服时,替米沙坦胶囊几乎完全随粪便排泄,完全以未改变的化合物形式排出。

对患有胆汁梗阻性疾病和严重肝肾功能不全者;胆道阻塞性疾病患者;严重肝功能不全患者;严重肾功能不良患者(肌酐清除率<30ml/分钟);孕妇及哺辱期妇女禁用替米沙坦胶囊。

如需更详细的有本产品的资料,您可以到网药店搜索相关资料,这儿给您更多诚心的信息。另外,购买本产品,选择网药店,给您最贴心的服务。网药店药品价格优惠,且购买方便。如需购买,可联系我们的药店或者拨打热线电话:。

替米沙坦胶囊的成人用量是怎样呢?

替米沙坦胶囊(倍迪宁)价格参考:¥28

替米沙坦胶囊的主要成份为替米沙坦。化学名称:4ˊ-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]联苯基-2-羧酸。那么,替米沙坦胶囊的成人用量是怎样呢?

替米沙坦胶囊是一种口服起效的,替米沙坦胶囊的特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。替米沙坦胶囊与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动效应。替米沙坦胶囊会导致血管紧张素Ⅱ水平增高,替米沙坦胶囊可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦胶囊可致血醛固酮水平下降。替米沙坦胶囊不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦胶囊对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。

替米沙坦胶囊为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。替米沙坦胶囊用于治疗原发性高血压。替米沙坦胶囊在人体,给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高,替米沙坦胶囊抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。替米沙坦胶囊首剂后3小时内降压效应逐渐明显。替米沙坦胶囊在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持。替米沙坦胶囊对于高血压患者,替米沙坦胶囊可降低收缩压及舒张压而不影响心率。替米沙坦胶囊的抗高血压效果与其它抗高血压代表药物具有可比性。替米沙坦胶囊对于改善死亡率和心血管疾病患病率的作用目前尚未可知。

替米沙坦胶囊的成人用量:一次40mg-80mg(1-2粒),一日一次。服用时间不受饮食影响。

网药店为更多的朋友提供更加细致、更加透明的医药专业指导,创造更加健康的就医指导环境,让看病难、看病贵不再是医药行业的不老话题。如您有需要,欢迎联系药店或者拨打热线电话:,寻求更好的解答和帮助!

请仔细阅读替米沙坦胶囊(倍迪宁)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!