羊水指数四个值怎么看：
孕妇在做超声检查的时候，医生会用超声检查的探头在子宫腔的四个象限上进行扫描。在扫描的过程当中，会发现胎儿是位于椭圆形的羊膜腔里面，可以把宫腔划分为一横一纵；用十字交叉法来进行划分以后，可以通过四个象限来判断羊水量的多少；测量每个象限切面的深度以后相加，就叫羊水指数。
通过羊水指数可以判断羊水的含量，如果羊水指数小于5，就提示羊水量少，胎儿可能处于一个危险的状态；如果羊水指数小于8，就提示羊水偏少，需要严密观察；如果羊水指数大于20，就提示羊水量偏多。
产前检查有哪些项目：
所谓的产前检查，就是指女性在怀孕以后，通过监测胎儿发育和宫腔内生长环境，并监护孕妇高系统的变化，来提高妊娠质量，以减少出生缺陷。
而产前检查的项目特别多，会因为女性的孕周不同而有很大差异，一般第1次检查的时间是在怀孕6~13周左右，这时就需要检查hcg、甲状腺功能、宫颈癌筛查，同时还要检查淋球菌、衣原体、细菌性阴道炎的检测，最关键的是检查彩超，看胚胎的生长发育情况，在怀孕12周左右还需要专门做人体试验，看胎儿的颈项透明带情况。
等到怀孕16周左右，就需要做唐氏筛查或者是无创DNA检查，甚至是羊水穿刺检查。在怀孕24周左右，需要做四维彩超检查，同时还需要做ogtt检查，看是否有妊娠期糖尿病。在第1次建卡登记的时候，还要做肝肾功能以及尿常规的检查，同时在整个孕期，都要检查血压以及宫高、腹围等。
糖耐量试验注意什么：
在产科做糖耐量试验，就是检查一下有没有妊娠期的糖尿病，可以在怀孕的24周到28周，到医院去做这种糖耐量试验的。在做这种试验的前三天可以正常的饮食，不要刻意的节食或者是增加运动量，在做试验的前天晚上，吃完饭以后就要开始禁食禁水，
禁食的时间最少需要8个小时以上才能做这种试验的，做试验以前先抽一次空腹血，再开始喝糖水，就是把75克的糖加入到300毫升水当中，从第一口开始喝糖水开始计时间，一个小时抽一次血，再过一小时再抽一次血，在这期间是不能吃饭和喝水的，服用糖水的时间是在5分钟以内喝完，喝完糖水以后可以做轻微的活动，也可以静坐，这个时候出来的结果是比较准确的。如果试验的结果超过正常的范围，那就是妊娠期的糖尿病，需要根据血糖的高低，可以去控制饮食的方法或者是应用胰岛素治疗。
唐氏筛查是哪些病：
唐氏筛查不是一种病，是一种检查胎儿的是否有染色体异常的一种检查方法。有早孕期的唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查，早孕期的唐氏筛查是在怀孕的11~13加6周的时候进行，中期的唐氏筛查是在怀孕的15~20周进行。唐氏筛查是无创的，就是抽孕妇的血化验，因为母体的血液当中，含有胎儿的游离的DNA，通过采集孕妇的血利用一些高科技的技术进行测序。
并进行生物信息学的分析，得出胎儿患有21三体，18三体和13三体综合征的风险率，从而预测胎儿患这三种综合症的风险。如果查出来风险性比较高的话，那是需要做进一步诊断的，唐氏筛查不能作为最终的诊断，最终的诊断是查的羊水，那是最准确的。但是做唐氏筛查是无创的，对孕妇和胎儿都不会有影响。所以到了该检查的时间可以放心的到医院去做，如果是检查低风险的话，那就可以放心了，一般是没有大问题的。
唐氏筛查什么时间做最好：
唐氏筛查有两种，有早期的唐氏筛查和中期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查可以在怀孕的11周到13+6周的时候检查，中期的唐氏筛查是在怀孕的15周到20周的时候做检查。早期的唐氏筛查是查的两项，中期的唐氏是查三项的。所以中期的唐氏筛查是比较准确的。做这种检查主要是检查胎儿有没有21三体，13三体和18三体综合征。
所以在怀孕的15周到20周的时候做唐氏筛查那是最佳的时间，准确率也是最高的。但是如果孕妇原来分娩过有染色体异常的胎儿，或者是夫妻双方有一方有明确染色体异常，孕妇一年以内接受过异体输血，移植的手术或者是细胞的治疗或者是接受过免疫治疗的，做筛查会造成干扰的，所以有这样的情况就建议直接做羊水穿刺，做DNA检查但是羊水穿刺也是有一定风险的，也是最终诊断的一种方法。
21-三体高风险，又称唐氏21三体高风险。产前筛查的是21三体高风险，需要进一步的做羊水穿刺来明确诊断。由于目前没有特殊的方法来预防唐氏综合征的发生，所以一旦确诊以后，处理的方法就是终止妊娠，避免出生缺陷儿的发生。21-三体筛查是通过抽取妈妈的静脉血液，检查血清中绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（FE3）、甲胎蛋白(AFP)的数值，然后结合孕妇的各项指标，包括年龄、孕周、体重、月经周期以及其他的病史等等，推算出一个数值，来判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人的素质都是低风险，说明宝宝患此种病的几率相对比较低；异常人群，尤其是高龄孕妇的风险比较高，为高风险，说明此种疾病的几率比较高，需要进一步的检测，比如做羊水穿刺来明确诊断。
产前检查什么时候做比较好：
育龄期月经规律的女性在停经一周后，可以通过自测尿妊娠初步检查自己是否怀孕，若尿妊娠试纸为阳性，则需要到医院进行第一次产前检查，查血HCG来确诊是否怀孕。之后如果没有任何不舒服，可以继续等待第二次产检。
第二次产前检查一般是停经五十天时做超声检查，确定是否为宫内妊娠以及是否有胎心胎芽出现。除两次常规产前检查外，如果孕早期出现阴道流血、腹痛等不适，也需立即进行检查，一般需要查血HCG和阴道超声来确诊胚胎发育是否正常。
产前检查项目有哪些：
产前检查的项目主要包括胎儿和母体两个方面。
母体主要包括一般情况的检查和专科的检查。产前母体一般情况检查项目包括血压、体重、宫高和腹围的测量等。产前母体专科检查项目包括血常规、尿常规、凝血常规、甲功五项、肝功、肾功、血糖、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒以及血型、心电图等检查。
产前胎儿检查项目包括唐氏筛查、系统超声和心脏超声等。唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛，分别在孕11周到13周加6天内和孕16周到18周内进行。系统超声有2次分别在孕22到26周和孕30到32周进行，心脏超声在孕24到28周进行。
孕妇需要做哪些检查：
孕妇一定要到医院进行至少十次的检查，甚至十一或者十二次检查，检查包括以下几项：
第一，首先要确定是否是怀孕，同时做超声检查，明确是宫内怀孕。
第二，在怀孕12周左右，要在定点的孕检医院进行系统的规律检查，检查项目主要有血尿常规，心电图，超声，甚至还有肝肾功能，乙肝，艾滋病，梅毒这些检查。
第三，在孕期的不同阶段，定期的观察胎儿的发育情况，是否有出生缺陷，主要是通过超声进行判断。
第四，孕妇要进行妊娠期糖尿病的筛查，甲状腺疾病的检查，尤其在妊娠晚期。
三十六周胎儿发育情况：
孕妇在怀孕36周的时候，胎宝宝还没有入盆，通过检测准妈妈的宫高，可以发现在妊娠图上达到最高峰，准妈妈也会感觉到腹部的饱胀感，同时通过超声检查可以看到胎儿的双顶径在八点五左右，股骨长在六点零左右，胎宝宝的腹围在30公分左右，他的体重有2500克到2700克左右，但是这要根据每个孩子的具体情况来分析，只要在正常范围内就可以。
一旦发现孩子有某些异常，比如腹围过小，双顶径或者是股骨长有异常，医生会及时和孕妇及家人进行沟通。
孕妇糖化血红蛋白高严重吗：
孕妇糖化血红蛋白高一定要引起每一个孕妇的重视。在临床上，很多的孕妇体重偏肥胖，或者父亲、母亲有糖尿病的家族史，甚至还合并有不良的孕产史；在这种情况下，在早孕阶段就可能要给孕妇进行空腹血糖，或者是糖化血红蛋白的检测；如果糖化血红蛋白大于6%，说明空腹血糖出现异常；这时就考虑孕妇可能有血糖代谢异常，甚至有糖尿病的风险。
如果孕妇的糖化血红蛋白大于6%，甚至大于8%，早孕期可能会发生流产，或者胎儿在发育过程当中出现出生缺陷的风险就很大。
孕期检查本身就是重要的项目，而其中也包含了很多不同的分类，比如说首先就应该测量身高和体重、也应该测量血压、测量腹围、检查浮肿的情况等等，与此同时也需要进行血液的检查，这些都是生活中需要重视的，才能保证优生优育。
其实孕期的检查特别的重要，里面也包含了各种不一样的项目，当然对于每一个女性而言都应该引起重视，在经过产前检查之后，才可以知道自己的宝宝是否健康，自己能不能够顺利的度过整个孕期，可是很多人可能并不了解产前检查有哪些项目？
一、测量身高体重
身高只需要测量一次体重，每一次孕期检查是必须要测试的，通过孕妇的体重可以间接检测胎儿的成长，孕期增加的体重大约是在12.5公斤左右，增加态度很容易会增加心脏负担，引发并发症出现。
二、测量血压
血压，是每次孕期检查的必测项目。一般，标准值不应超过140/90mmHg，如果出现偏高现象，也可能是妊娠高血压，此类情况一般20周以后会发生，它将影响胎儿的发育成长，所以每一次检查都要量血压，看一下是否存在异常，但是在测量血压时，也应该掌握注意事项，有一些准妈妈来到医院感到紧张，使得量出来的血压有些失常，这种情况下最好是等待安静再测量。
三、测量腹围
孕妈咪的宫高、腹围其实胎宝宝的大小关系非常密切。每一个不同阶段也会有着相应的标志。而通过测量腹围，以估计胎儿宫内发育情况，同时根据宫高妊娠图曲线以了解胎儿宫内发育情况，但是在测量过程中如果发现连续2周宫高没有变化，孕妈咪需立即去医院。
四、检查浮肿情况
你现在怀孕5~6个月之后，因为羊水和胎儿的变化，很容易会出现浮肿的现象，这并非是一种疾病。但是妊娠高血压也同样会出现脚部浮肿，所以一定必须要掌握辨别的技巧。如果浮肿现象严重，必要时就要进行利尿治疗。
五、血液检查
在第一次产检最为细致肯定就是血液检查，了解到女性的肾功能，肝功能等众多的情况，孕妇检查在一定程度上也是一种健康检查，很多时候或许孕妇并没有感觉到，但是却会影响到胎儿的健康，所以必须要重视检查。
女性在生产之前的征兆主要就是上腹部压力减轻、下腹部坠胀、假性宫缩、见红以及真性宫缩。每个孕妇的体质不一样，胎儿的情况也不相同，所以产前的征兆表现也存在着差异，建议孕妇早做准备。
对大多数女性来说，怀孕是一件高兴的事情，但是到了快要临产的时候，或多或少都会感到焦虑，特别是初产妇。她们对于分娩的知识并不了解，担心会出现问题，为了避免这种情况，建议孕妈妈们多了解一些临产的信号。那么产前征兆有哪些？
1、上腹部压力减轻
很多的孕妇在产前会出现上腹部压力减轻的征兆，如果是初产妇，通常会在临产前1~2周经历这一变化。因为这个时候胎头会下降，进入到骨盆当中，腹腔的压力自然也就慢慢的减轻，上腹部得到了解放，呼吸会变得轻快很多，胃部不再受到压迫，食欲自然也就增加了。
2、下腹部坠胀
由于在临产之前，胎儿的头部会下移，子宫下方的直肠以及膀胱等会受到更大的压力，孕妈妈这个时候会感觉到下腹部有明显的坠胀感，同时还会伴随着尿频以及腰酸等不适。
3、假性宫缩
假性宫缩也是产前的常见征兆之一，这种情况通常在临产前的1~2周内出现，主要的表现就是无规则的宫缩，持续的时间比较短，间隔的时间比较长，孕妇会觉得肚皮发紧，并且会感觉腹痛。假性宫缩持续的时间通常不会超过30秒，而且力度并不是很强，虽然有疼痛感，但主要集中在下腹部。
4、见红
在临产之前24~48小时之内，很多的孕妇还会出现见红的征兆，主要的表现就是孕妇的阴道当中会流出带着血丝的粘性液体。要是流出来的是鲜红的血液，或者说出血量已经超过了月经量，很有可能是因为前置胎盘或者胎盘早剥等意外造成，必须要立即就医。
5、真性宫缩
如果马上就要临产，孕妇通常会出现真性宫缩的征兆，刚开始没什么规律，力度会慢慢的增强，而且每一次持续的时间都会延长，间歇的时间才会缩短，然后慢慢的会变得很有规律。如果疼痛感明显增强，说明分娩即将到来。
怀孕的女性都希望自己能够拥有健康的宝宝，所以说注重产前的检查也非常重要，首先就应该测量体重，另外也需要测量血压，与此同时也需要检查尿液，心电图还有验血等等，如此才能够真正的达到排除疾病的效果，对于个人健康而言非常有帮助。
其实对于现在的孕妇来说，在生活中往往都会特别的注意，谁都希望自己能够生出一个健康的宝宝，因此在生产之前总是会特别注重于产检，产检，基本上是在怀孕14周开始进行，但是大部分人对于检查什么可能了解并不是很多，所以一起来看一下产前检查什么呢？
一、测量体重
这个比例用来估计孕妇的体重是太轻还是太重，以及骨盆的大小，如果孕妇出现明显偏重的现象，其实对于胎儿的健康也会造成影响。
二、测量血压
基本上在每一次产检的时候都需要测量血压，这点是非常重要的。正常标准值应为高压140，低压90，如果超过了这个标准就属于异常的现象。
三、测量宫腹高度
这项测试其实和胎儿的大小有着直接的关系，而且基本上每一个月都会出现明显的变化，所以说在产检的过程中都可以看到这一点。
四、水肿的检查
孕妇在怀孕后容易出现下肢水肿，在正常范围内不需要任何治疗干预。
五、验血检查
每次检查的血液检查项目不同，可以排除各类各种疾病，包括肝功能、肾功能和风疹，都需要进行适当的筛查。
六、尿液检查
为什么产前需要检查尿液，最主要就是为了能够有效的排除怀孕期间出现高血压的现象，与此同时也需要进行B超的检查，了解到胎儿整体的发育情况。
七、心电图检查
有效排除母体心脏病的可能性，避免分娩时发生意外。
八、阴道详细检查
这项检查基本上并不是每一次都需要进行，主要也就是看一下孕妇是否存在阴道畸形的现象，在今后分娩的过程中会不会存在异常的现象，大部分都只是检查1~2次即可，并不会每一次都会选择这种检测。
无创产前基因检测是检查胎儿是不是携带遗传性疾病的手段，是可以确保宝宝出生后的身体健康程度的。无创产前基因检测是通过采集孕妇的血液的方式进行的。如果存在异常情况，就应该及时进行治疗，是不能够耽误的。否则染色体异常会影响宝宝的智力发育和畸形等问题。
很多的家庭对无创产前基因检测了解并不是很透彻。比方说，无创产前基因检测究竟是什么时候做比较合适，在做检测的时候要做好的注意事项都是需要了解的事情。它注意检查的是什么也不是很清楚。那么一起了解一下什么是无创产前基因检测？
创产前基因检测是现代医学中常用的三种产期遗传疾病的检测手段之一。 无创产前基因检测是最为常见的检查胎儿是否携带遗传性疾病的检测手段之一。除了无创产前检测之外还有其他的两种方法来帮助检查胎儿是不是患有遗传性疾病。这种手段能够确保宝宝的出生后的身体是健康的。
无创DNA产前检测是通过采集孕妇血液，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。而传统的唐氏筛查唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。
正常的情况下，人类身体内存在二十三对的染色体，如果多了一条染色体或者是少了一条染色体，都会对身体造成异常。这就是人们常说的染色体的数目异常。现在这个阶段用于医学上临床检测的主要是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体。分别指的是多了一条二十一号染色体、十八号染色体或者十三号染色体。其中，21-三体综合征大家都比较熟悉，也是最为常见的染色体异常的疾病。但是其他两种的染色体异常也会引起智力发育障碍、躯体畸形等问题。
在检查的时候是不用空腹的，正常的饮食是不会对检测结果造成什么影响的。除了该项检测之外，如果采血还涉及到对于肝功能、血糖血脂等常规项目进行检查，看是不是需要和无创产前基因检测同时进行。
产前检查，对孕妇和胎儿的健康监测起着重要的作用，为了能够及时发现妊娠并发症状以及胎儿的发育成长情况，怀孕的女性都应积极配合医生做好每一次的产前检查，这不仅是对自己的负责，也是对腹中宝宝的负责，那么，产前检查项目有哪些呢?
一、孕早期：在确诊怀孕后，在停经12周内到相关妇产科机构建立《孕产妇保健手册》，并进行第一次产前检查。孕早期主要是记录既往病史、药敏史、家族史、月经史、妊娠史等，了解有无影响妊娠的疾病或异常情况。
全身检查：血压、体重、身高、心、肺、肝、脾、甲状腺、乳房等，了解孕妇发育及营养状态。
妇科检查：子宫位置、大小，确定与妊娠月份是否相当，并注意有无生殖器炎症、畸形和肿瘤，化验血常规、尿常规、乙肝表面抗原、肝功、肾功、梅毒筛查等及心电图检查。
二、孕中期：每四周进行一次产前检查（16、20、24、28周）。孕中期主要是每次体格检查测量血压、体重、宫高、腹围、胎心率，并注意有无下肢浮肿。
复查血常规及时发现妊娠合并贫血，复查尿常规及时筛查妊娠高血压病和妊娠。孕15-20周建议做唐氏综合征和神经管缺陷的血清学筛查，孕20-24周建议做B超筛查胎儿体表畸形，孕24～28周建议做妊娠合并糖尿病筛查 （50g葡萄糖筛查试验）。
三、孕晚期：孕28-36周，两周检查一次；孕36周以后每周检查一次。
孕晚期要继续孕中期体格检查，注意检查胎位，如发现异常及时纠正，记数胎动并记录，建议定期做胎心监护，适时复查B超，观察胎儿生长发育情况、胎盘位置及成熟度、羊水情况等。