孕妇需要做哪些检查：
孕妇一定要到医院进行至少十次的检查，甚至十一或者十二次检查，检查包括以下几项：
第一，首先要确定是否是怀孕，同时做超声检查，明确是宫内怀孕。
第二，在怀孕12周左右，要在定点的孕检医院进行系统的规律检查，检查项目主要有血尿常规，心电图，超声，甚至还有肝肾功能，乙肝，艾滋病，梅毒这些检查。
第三，在孕期的不同阶段，定期的观察胎儿的发育情况，是否有出生缺陷，主要是通过超声进行判断。
第四，孕妇要进行妊娠期糖尿病的筛查，甲状腺疾病的检查，尤其在妊娠晚期。
糖耐量试验注意什么：
在产科做糖耐量试验，就是检查一下有没有妊娠期的糖尿病，可以在怀孕的24周到28周，到医院去做这种糖耐量试验的。在做这种试验的前三天可以正常的饮食，不要刻意的节食或者是增加运动量，在做试验的前天晚上，吃完饭以后就要开始禁食禁水，
禁食的时间最少需要8个小时以上才能做这种试验的，做试验以前先抽一次空腹血，再开始喝糖水，就是把75克的糖加入到300毫升水当中，从第一口开始喝糖水开始计时间，一个小时抽一次血，再过一小时再抽一次血，在这期间是不能吃饭和喝水的，服用糖水的时间是在5分钟以内喝完，喝完糖水以后可以做轻微的活动，也可以静坐，这个时候出来的结果是比较准确的。如果试验的结果超过正常的范围，那就是妊娠期的糖尿病，需要根据血糖的高低，可以去控制饮食的方法或者是应用胰岛素治疗。
唐氏筛查是哪些病：
唐氏筛查不是一种病，是一种检查胎儿的是否有染色体异常的一种检查方法。有早孕期的唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查，早孕期的唐氏筛查是在怀孕的11~13加6周的时候进行，中期的唐氏筛查是在怀孕的15~20周进行。唐氏筛查是无创的，就是抽孕妇的血化验，因为母体的血液当中，含有胎儿的游离的DNA，通过采集孕妇的血利用一些高科技的技术进行测序。
并进行生物信息学的分析，得出胎儿患有21三体，18三体和13三体综合征的风险率，从而预测胎儿患这三种综合症的风险。如果查出来风险性比较高的话，那是需要做进一步诊断的，唐氏筛查不能作为最终的诊断，最终的诊断是查的羊水，那是最准确的。但是做唐氏筛查是无创的，对孕妇和胎儿都不会有影响。所以到了该检查的时间可以放心的到医院去做，如果是检查低风险的话，那就可以放心了，一般是没有大问题的。
唐氏筛查什么时间做最好：
唐氏筛查有两种，有早期的唐氏筛查和中期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查可以在怀孕的11周到13+6周的时候检查，中期的唐氏筛查是在怀孕的15周到20周的时候做检查。早期的唐氏筛查是查的两项，中期的唐氏是查三项的。所以中期的唐氏筛查是比较准确的。做这种检查主要是检查胎儿有没有21三体，13三体和18三体综合征。
所以在怀孕的15周到20周的时候做唐氏筛查那是最佳的时间，准确率也是最高的。但是如果孕妇原来分娩过有染色体异常的胎儿，或者是夫妻双方有一方有明确染色体异常，孕妇一年以内接受过异体输血，移植的手术或者是细胞的治疗或者是接受过免疫治疗的，做筛查会造成干扰的，所以有这样的情况就建议直接做羊水穿刺，做DNA检查但是羊水穿刺也是有一定风险的，也是最终诊断的一种方法。
唐氏筛查高风险如何办：
做唐氏筛查如果是出现高风险下一步是必须要做羊水穿刺检查的。羊水穿刺是采用多种的实验室的技术，对羊水的成分进行分析的一种产前检查的方法，羊水中的胎儿细胞可以用于细胞及分子遗传学的检测，羊水中的病原体的检查，有助于明确是否宫内感染。
唐氏筛查其结果并不是最终的诊断，而是风险系数也就是患唐氏综合症的可能性，所以必须进一步检查才能够诊断的，在进一步检查的结果出来以前也不要太紧张了，做唐氏筛查是检测孕妇的血液当中胎儿游离的DNA，并不是来自胎儿的本身，而是来自于胎盘，所以存在着一定的假阳性。如果羊水穿刺出来的结果是唐氏综合症的话，最好是终止妊娠。因为目前来说唐氏综合征没有有效的治疗手段。因为这样的孩子出生以后生活是不能自理的。
21-三体高风险，又称唐氏21三体高风险。产前筛查的是21三体高风险，需要进一步的做羊水穿刺来明确诊断。由于目前没有特殊的方法来预防唐氏综合征的发生，所以一旦确诊以后，处理的方法就是终止妊娠，避免出生缺陷儿的发生。21-三体筛查是通过抽取妈妈的静脉血液，检查血清中绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（FE3）、甲胎蛋白(AFP)的数值，然后结合孕妇的各项指标，包括年龄、孕周、体重、月经周期以及其他的病史等等，推算出一个数值，来判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人的素质都是低风险，说明宝宝患此种病的几率相对比较低；异常人群，尤其是高龄孕妇的风险比较高，为高风险，说明此种疾病的几率比较高，需要进一步的检测，比如做羊水穿刺来明确诊断。
产前检查什么时候做比较好：
育龄期月经规律的女性在停经一周后，可以通过自测尿妊娠初步检查自己是否怀孕，若尿妊娠试纸为阳性，则需要到医院进行第一次产前检查，查血HCG来确诊是否怀孕。之后如果没有任何不舒服，可以继续等待第二次产检。
第二次产前检查一般是停经五十天时做超声检查，确定是否为宫内妊娠以及是否有胎心胎芽出现。除两次常规产前检查外，如果孕早期出现阴道流血、腹痛等不适，也需立即进行检查，一般需要查血HCG和阴道超声来确诊胚胎发育是否正常。
羊水穿刺注意事项：
羊水穿刺在临床上用于两个方面，一个方面是孕中期终止妊娠的时候。另一方面羊水穿刺是孕期为了判断孩子有没有染色体异常和基因异常的一个产前诊断的方法。
一般常见的羊水穿刺的目的主要是来判断宫内胎儿有没有染色体数目和结构的异常，甚至一些单基因病的诊断。羊水穿刺最佳的时期是在孕20～22周，因为孩子相对比较成熟，脱落细胞培养成功率高。做完羊水穿刺后注意休息，避免剧烈活动防止引起宫缩，数好胎动，必要的情况下做B超或者监护。
B超对胎儿有影响：
一般检查时，超声的探头放在某一位置不超过15分钟，对胚胎是没有伤害的，这种情况在检查时也是不会出现的，所以不用过度担心。孕4到5周B超检查，确定胎儿宫内或宫外；孕12周的时候做B超，是要测孩子颈后皮下脂肪的厚度来除外孩子染色体的异常。孕22周到24周的时候做一个大排畸的B超，来排除孩子个脏器有没有畸形。
孕32周和37周的B超，32周的B超也是要排除孩子畸形的，看神经系统有没有问题。孩子出生前最后一次的B超检查需要确定孩子大小及子宫内羊水的情况。所以孕期该做的B超检查，需要谨遵医嘱按时检查，对自己和孩子的健康负责。
孕检NT是什么意思：
NT检查是一个英文缩写，它代表胎儿在发育过程当中颈部透明层的一个厚度结构；尤其在怀孕11周到14周之间，他的颈部可能会出现一些液体的沉积，这时在颈部出现一个透明层结构，通过测量透明层的结构，对胎儿的出生缺陷进行早期的筛查。
如果医生建议复查，或者是发现胎儿颈部透明层大于二点五，这时就要高度警惕；如果大于三，一定要去具有产权诊断资质的医院，进行产前诊断、咨询；必要的时候要做产前诊断，因为胎儿NT值异常，大于三以上，甚至更多，都提示胎儿存在染色体或者基因的发育异常。
羊水指数四个值怎么看：
孕妇在做超声检查的时候，医生会用超声检查的探头在子宫腔的四个象限上进行扫描。在扫描的过程当中，会发现胎儿是位于椭圆形的羊膜腔里面，可以把宫腔划分为一横一纵；用十字交叉法来进行划分以后，可以通过四个象限来判断羊水量的多少；测量每个象限切面的深度以后相加，就叫羊水指数。
通过羊水指数可以判断羊水的含量，如果羊水指数小于5，就提示羊水量少，胎儿可能处于一个危险的状态；如果羊水指数小于8，就提示羊水偏少，需要严密观察；如果羊水指数大于20，就提示羊水量偏多。
产前筛查有nt筛查，这个筛查其实就是B超的检查指标，可以判断胎儿是否有畸形。还有生化筛查，也就是全身性的体检，以及唐氏筛查和无创基因筛查。这些检查都可以判断出胎儿的发育是否正常以及是否有先天的疾病。
孕妇在生产前是必须要做一系列产前筛查的，通过产前筛查可以及早发现胎儿是否有异常，可以在早期就纠正异常，或者是进行引胎治疗。产前筛查的检查项目有很多，但是主要需要检测的就有固定的几种，不过大多数人都不是很清楚要检查哪几种。那么产前筛查有哪些项目？
一、产前筛查有哪些项目
1.nt筛查
nt筛查是产前必须要做的筛查，这个检查一般是用来和唐氏筛查联合判断的，将两个检查结果放在一起，就可以确诊胎儿是否出现了唐氏病。nt检查其实就是彩超检查的一个项目指标，所以也可以算是B超检查。nt可以看到胎儿颈后透明带的厚度，根据这个数值的变化，能够判断出胎儿是否出现畸形。
2.生化筛查
生化筛查其实就是人的全身性检查，相当于是体检。生化检查可以检测肝功能血糖，也可以检测尿酸和肌酸。根据这一检查，结果可以判断出孕妇的身体状况，并且可以看出孕妇是否需要补充其他营养。
3.唐氏筛查
唐氏筛查是最常见的检查，这种检查主要就是用来检测唐氏病的。但是唐氏筛查的准确率不是特别高，所以一般需要结合其他检查来判断，比如说羊水穿刺检查。
4.无创基因检测
无创基因检测是一种查看胎儿染色体是否出现异常的检查，这是目前最先进的产前检测方式之一，可以通过孕妇的血液来检测出胎儿的基因状况。这种检测可以发现胎儿是否有先天性缺陷。
二、做产前筛查要注意什么
1.检查先不要乱用药
做产前检查之前，一定要注意，不要乱用药物，这个时候也不要随便吃补品。因为药物和补品有可能会影响血液检查结果。
2.保持充足睡眠
检测前必须要保持充足睡眠，睡眠不充足的话，容易影响身体内激素水平，也会导致检查异常。
羊水穿刺的结果，一般都是在手术后的第二周，或者第三周出来，但是具体的情况还是要看医院的安排。而需要引起我们注意的是，羊水穿刺的结果，只是显示胎儿有没有发生畸形的风险，而不代表胎儿是患病的。
羊水穿刺是孕妇产前检查，一个重要的检查项目，为了保证孕妇的健康，产前检查是很有必要的。很多孕妇都会做羊水穿刺的检查，虽然羊水穿刺的准确率高，但是它存在着一定的风险，那么羊水穿刺多久能出结果呢？
一、什么是羊水穿刺
羊水穿刺，又称为羊膜穿刺术。一般是在孕妇怀孕的十四周，到二十周内进行的，做羊水穿刺的方法，是在超音波的导引下进行的，它是将一根细长针穿过孕妇的肚皮，进入子宫壁，到达羊水腔里面，抽取羊水来进行综合查验的。
做羊水穿刺是为了筛查，是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生率。羊水中含有发育中胎儿的细胞和多种物质，做羊水穿刺分析羊水成分，可让医生知道胎儿的健康及发育状况。
羊膜穿刺能查验出唐氏症，而一些基因疾病，也可透过查验羊水细胞内的基因，获得诊断，如乙型海洋性血虚、血友病等。
一般来说，建议年龄在35岁以上的高龄孕妇，做羊水穿刺。羊水穿刺并不是强制性的，孕妇可根据自身情况决定，是否做羊水穿刺术。年龄在35岁以下，但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。
二、羊水穿刺多久出结果
羊水穿刺的结果，一般都是在手术后的第二周，或者第三周出来，但是具体的情况，还是要看医院的安排。可以明确的是羊水穿刺的目的，并不是为了诊断疾病，而是为了找出患某种疾病。可能性较大的人。
在羊水穿刺结果分析单上会有甲胎蛋白（AFP）含量这个数据。
1、正常胎儿羊水中的AFP值在孕13周的时候达到高峰，均值为26.303μg/L（26303ng/ml）。
2、孕19周时AFP值开始下降，至足月妊娠时，AFP均值为1.266μg/L（1266ng/ml）。若羊水AFP高于均值，说明胎儿很可能是无脑儿或患有脊柱裂；亦可能其它多种畸形，如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等。
而需要引起我们注意的是，羊水穿刺的结果，只是显示胎儿有没有发生畸形的风险，而不代表胎儿是患病的。所以家长朋友们，对于羊水穿刺的异常结果，也不要过度的担忧和恐惧，要积极配合医生进行进一步的检查。
三维彩超最佳的时间是在24周以后，而且从彩超中可以看出胎儿是不是畸形，尤其是能看出心脏的情况。三维彩超还可以看出胎儿的面部情况，比如有没有兔唇、腭裂等，三维彩超属于彩超的一种，是通过立体动态而显示出来的。
女性朋友怀孕的时候，都要去做定期的检查，这样才能知道孕妇的身体情况，以及胎儿的发育情况，如果胎儿有异常的情况，才能做到早发现早治疗，这样子的话就不会耽误病情，如果不去做定期检查，就不能知道胎儿的发育情况，那三维彩超什么时候做最好？
怀孕的时候，都要去做三维或者四维彩超，三维四维彩超能够更清楚地看到，胎儿的肢体方面和面部的一些情况，而且去做三维彩超的话，女性朋友就会比较放心，因为这种彩超，可以清晰的看到腹中宝宝。
一般做三维彩超最佳时间是在24周，24周以后可以去做。彩超可以看看胎儿是否畸形，特别是心脏情况，三维超声可以看一看胎儿的面部情况：有没有兔唇，腮裂，鄂裂等，三维彩超属于彩超的一种，三维彩超是立体动态显示的。
如果要去做三维彩超，必须去正规的医院检查，因为正规的医院检查出来的一些效果，会比较好，而且正规的医院不乱收费，对于一些私人的医院，就做不到这样，因为私人的医院设备方面，肯定没有那么先进。
三维彩超的作用，其实是观察胎儿是否健康成长。而现如今很多孕妈妈，却是为了追求时髦，通过三维彩超为宝宝“留影”，甚至还做成短片，留下宝宝在子宫中的模样。
但是多做三维彩超对宝宝来说是有害的，因为三维彩超是通过超声波来实现的，而超声波是一种能量，能够治疗疾病，而过量使用超声波，则会对人体造成伤害，更别说是娇弱的胎儿了。
怀孕期间除了要定期产检后，还要注意不吃辛辣刺激生冷的食物，因为这些食物，可能会造成流产的现象。多吃一些新鲜的蔬菜和水果，保持充足的睡眠，不要熬夜。饮食方面要以清淡为主，定期检查，以免造成不必要的影响。
优生优育早就已经成为了，目前生活中的一种观念，其实大部分的女性朋友，在产检的过程中都会选择nt检查，这就是为了了解胎儿的颈椎软组织的厚度，能够有效的了解宝宝是否存在畸形的现象，这是对于家庭负责任的一种做法，也能够得到明确的诊断。
对于很多的夫妻来说，优生优育早就已经成为了大家的一种观念，所以在备孕的时候，必须要对身体进行全面的调理，如此才能够有效的提升精子，还有卵子的质量，而在怀孕之后，谁都希望自己的孩子，能够正常的发育，在此时就应该定期的接受孕检，可是大家对于产检nt是检查什么病不是很了解，那么到底产检NT是检查什么的呢？
一、产检nt是检查什么
其实这就是有效检查，胎儿颈椎这一方面的软组织最大厚度，也能够有效的进行早期唐氏的筛查，检查的目的就是为了，预防婴幼儿所出现的胎儿异常现象。
通过彩色超声的方式，就可以了解到颈椎的厚度，这本身就是一种常规的检查，能够排除胎儿畸形，如果检查的结果超过了三毫米，这就说明可能存在不良胎儿的情况，需要重点进行关注。
二、产检nt是为什么
1、对家庭负责
之所以要做这一项产检，其实就是对于自己的家庭，对自己孩子负责任的一种表现，伴随着社会快节奏的一种生活，导致高危儿的产生，最主要的因素就是食品卫生的不安全，而这些根本就没有办法躲避，所以要想有效的预防先天性畸形的出现，那么必须要通过检查的一种方式。
2、了解胎儿是否畸形
通过这一项检查，就可以了解到胎儿是否处于正常的状态，也可以知道是否患有疾病，或者是有没有可能存在畸形，所以对于每一位孕妇来说，接受这一项检查本身，就是非常重要的，能够有效的帮助大家，了解是否存在畸形。
3、唐氏综合症
经过产检的方式，能够有效的了解是否存在唐氏综合症，该疾病是一种偶发性的疾病，但是每一位孕妇朋友，都有可能会存在一定的几率。
特别是这些年来，伴随着孕妇年龄逐渐的提升，更有可能会出现这一类的情况，而通过产检的这种方式，更能够帮助大家发现高危患儿，还能够在最快的时间内，得到明确的诊断。
目前有许许多多的技术可以用于产前的检查，可以筛查出很多畸形或者疾病的问题出现，这对一个家庭来说有很重要的意义，游离DNA产前筛查项目就是很常见的一个。首先需要签订知情同意书，其次需要采取标本，接着需要对标本进行检测，最后需要领取检查结果并对结果进行分析。
在没有产检的情况下，容易生下不健康的或者畸形的宝宝。这对一个家庭来说是一个非常大的打击，这对一个宝宝来说是一辈子的影响，所以现在的很多家庭都非常注重产检工作，尤其是在一些产检过程中出现高危情况的孕妇需要做游离DNA产前筛查，那么游离DNA产前筛查怎么做？
签订知情同意书
这个检查项目只能够适合怀孕12周至22周的孕妇，也并不是每一个孕妇都需要做这方面的检查。一般需要孕妇以及家属签署相关的之前，建议大家在签相关内容的时候，一定要先仔细阅读相关的信息，一定要按照真实的情况来填写。
采集标本信息
接着需要到正规的医院采集标本信息，具体的相关操作流程会有专业的医生为你制作，这样的检查操作只能在很大的医院进行，普通的医院并不具有这样的资质，所以大家应该要选择一个可靠的公立医院，一般的私立医院并没有做这个检测的条件。
标本检测
当通过正规的流程采集到了标本之后，需要送往一些专业的机构进行检测，需要利用到一些先进的设备，一般检测的时间会比较长，所以等待拿结果的周期会比较长，具体的检测结果通知需要咨询相关的医生，到期来取检测出结果就好。
取检测结果
在指定的地方取到检测结果之后，需要将检查结果拿到主治医生的地方，或者到期可以直接到主治医生那里查看结果，医生会告诉你具体的检查结果，也可以根据这些结果来分析宝宝的健康状况。