尿崩症的症状有哪些：
尿崩症尿量连续几个小时＞250ml/h-300ml/h。第二个是大于3000ml/d，他的尿比重会小于一点零零五，或出现尿渗透压、血渗透压的改变。还有夜尿次数增多、尿的颜色非常淡，基本上是喝水尿水这种情况。尿崩症突出的临床症状头痛、肌痛、心率加速、性情改变、神志改变、烦躁、谵妄，最终发展为昏迷，可出现高热或体温降低。
若饮水过多，出现低渗征群，神经系统的症状，头痛加剧、精神错乱及神志改变，最终可昏迷甚至死亡。 继发性尿崩症，除多饮和多尿等表现外，还有原发病(所致病因疾病）的症状，此等症状可出现在尿崩症发生以前或以后。若有充足的水分摄入，病人的生活起居同正常人相近，可有轻度的脱水症状、唾液及汗液减少、口干、食欲减退、便秘等。
老年人尿崩症是怎么回事：
老年人尿崩症比较少见，儿童比较常见。尿崩症是由于体内的一种激素，医学术语叫做抗利尿激素，又叫血管加压素，分泌不足或者作用障碍所出现的尿液排出过多的一组病症。
体内的保水激素通过下丘脑分泌，下丘脑分泌的激素通过门静脉系统到达垂体，储存在垂体后叶。如果这三个部位下丘脑、门静脉系统和垂体任何一个地方出现问题，都会导致体内的抗利尿激素分泌不足。
老年人最常见的是脑出血、脑中风或者脑子里面有肿瘤，或者脑子里面有炎症，这些缺血、炎症、肿瘤都会影响下丘脑、垂体，从而出现尿崩，其中缺血和肿瘤是老年人尿崩症最常见的原因。尿崩症通过长期的合理饮食以及药物控制，是可以治愈的。形成尿崩症主要表现为多尿，多食，身体严重缺水。
尿崩症是怎么引起的：
尿崩症的发病原因：
1、中枢性尿崩症的发病原因。包括特发性、继发性和遗传类疾病。特发性是没有明确的发病原因；继发性是指由肿瘤、颅脑外伤和炎症导致；遗传性是指少数患者有家族史，呈常染色体显性遗传。
2、肾性尿崩症。包括遗传性和继发性。遗传性是指肾脏调控水的通道功能发生变化而导致；继发性是指后天性的因素，如肾脏结石造成梗阻，长期低钾、高钙血症，非甾体类消炎药、抗真菌、抗肿瘤的药物损伤肾小管，导致其浓缩尿液功能下降而出现尿崩症。鼻内制剂（可通过鼻管或鼻喷雾给药）、口服制剂、注射剂。口服制剂常用且有效，氢氯噻嗪、卡马西平等药物可以辅助治疗中枢性尿崩症。肾性尿崩症可用氢氯噻嗪、阿米洛利、消炎痛等药物治疗。
中枢性尿崩症的治疗方法有哪些：
中枢性尿崩症的治疗首先必须需明确病因，处理原发病，其次为进行对症治疗，其主要的治疗方法有手术、放疗、药物治疗等；药物治疗通常可肌肉注射垂体后叶素、鼻喷垂体加压素，口服醋酸去氨加压素片等抗利尿激素类药物；另外，也可口服非抗利尿激素类药物，需要注意的是，氯磺丙脲可能会引发严重低血糖，应遵医嘱服用。
1、病因治疗，对有原发病灶的患儿必须针对病因治疗，肿瘤可手术切除，特发性中枢性尿崩正，应检查有无垂体及其他激素缺乏情况，渴感正常的患儿应充分饮水，但若有脱水、高钠血症时应缓慢给水，以免造成脑水肿。
2、药物治疗：鞣酸加压素：即长效尿崩停，为混悬液，用前需稍加温并摇匀，再进行深部肌肉注射，开始注射剂量为零点一到零点二毫升，作用可维持三到七天。
尿崩症的症状：
尿崩症的症状就就这个词而言也好理解，就是尿崩了，所以尿量连续几个小时＞250ml/h-300ml/h。第二个是大于3000ml/d，他的尿比重会小于一点零零五，或出现尿渗透压、血渗透压的改变。所以这些还有夜尿次数增多。还有就是说尿的颜色非常淡，基本上是喝水尿水这种情况。
所以这些还有夜尿次数增多，多尿为尿崩症患者最显著的症状，患者一般起较急，日期明确。尿量超过2500ml/d，并伴有烦渴和多饮。夜尿显著增多，尿量一般在4L/d以上。凡有烦渴、多饮、多尿及低比重尿者应考虑本病，必要时可进行血尿渗透压测定和禁水-加压素试验，常可明确尿崩症的诊断，并有助于评估尿崩症的程度和分类。此类疾病往往存在有脑部垂体疾病，临床诊断检查时可以听取经治医生的建议。
小儿尿崩症怎么治：
小儿尿崩症是由于患儿完全或部分丧失尿液浓缩功能，以多饮、多尿、尿比重低为特点的临床综合征。分为原发性、继发性、遗传性三种，按照发病部位又分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症两类。以儿童期多见，稍微年长的孩子也有突然发病的情况。尿崩症时，由于烦渴、多饮、多尿，常影响到孩子日常活动和睡眠，危害极大。
治疗方面：应该注意的是一定要给孩子充足的水分，特别是新生儿或者较小婴儿，避免脱水以及高钠血症。如果是中枢性的，常用尿崩停，人工合成的抗利尿激素。如果是肾性的，首先要避免高张性的脱水和减少尿量。这时可使用氢氯噻嗪，吲哚美辛，或者两药合用。但不管是哪一种，均需要注意一定要在医生的指导下进行治疗。 总之，尿崩症只要及时采取有效的治疗措施，部分患儿病情可有效缓解或治愈的。