耳聋可以遗传，在先天性听力损失当中，最常见的因素就是遗传因素，大概占了新生儿听力损失的65％。但是需要注意的是耳聋是一种常染色体隐性遗传，也就是爸爸和妈妈如果是耳聋基因的携带者，他们本身并不存在听力障碍，但是他的孩子却有可能出现听力问题，所以耳聋可以遗传。而且不能仅根据爸爸、妈妈是否存在听力下降，来决定他未来的孩子是否存在遗传性耳聋的风险；还是要通过基因的一些筛查检测，才能够确诊孩子或者说明确孩子是否存在耳聋的风险、是否可能是遗传性耳聋。
如果患者确诊为感音神经性耳聋，应该做的是及时进行助听器或者是人工耳蜗等，听觉辅助装置的干预以及后续的听觉言语康复。尤其是对于小朋友，要在6月龄内明确诊断，并且进行有效的干预和康复，这样才能有效的保证听觉言语发育，能与同龄人达到接近或者是比较接近的水平，确保他后续的语言发育不受影响，以及他后续的学习能力、生活能力、社会交往能力，得到有效、正常的发展。
如果某个人是耳聋基因携带者，首先要做的第一件事是要关注其听力状况。如果听力状况存疑，需要做全基因测序来查看其他的位点是否存在问题；如果听力没有问题，是一个正常听力的情况，未来出现听力障碍的风险也存在，但是和不携带耳聋基因的人群一样，也就是不论是否携带耳聋基因都要继续持续长期的关注听力问题。对于耳聋基因携带者，需要异常注意未来婚配的过程中，伴侣或者配偶也要进行相应的耳聋基因检查，如果双方在相同的位点上都携带耳聋基因，未来孩子出现耳聋情况的几率就会大大增加。所以，这是耳聋基因携带者最需要高度注意的，一定不要对后代产生比较大、不可逆的影响。
耳鼻喉科进行就诊的时候，应当简明扼要，并且有重点地描述不适感觉，比如是否有耳部疼痛、是否有听力下降。如果存在听力下降，需要描述听力下降的时间、是间接性还是突发性、是否存在耳鸣。如果存在耳鸣，要描述耳鸣的性质，比如是比较尖的声音、还是比较粗的声音，是持续存在、还是断续存在，是否在白天有加重，或者是否在夜晚有加重。另外，如果外耳道有分泌物，应该描述分泌物出现的时间，包括它的味道、颜色等。如果还有眩晕，也要描述眩晕发作的时间有多长，发作时的感受。如果耳部或耳周出现一些包块或者肿物，也同样要描述出肿块出现的时间、大小，是否有疼痛的感觉。以上几个内容，是去耳鼻喉科就诊之前应该做到心中有数，并且有重点向医生进行描述的内容。
什么是突发性耳聋:突发性耳聋，顾名思义就是指突然发生的耳聋。突发性耳聋有一个时间概念，是在几个小时到72小时之内听力突然下降，下降达到一定程度，称为突发性耳聋。程度的划定，一般是和听力正常或者和患者原来的状态相比，听力损失超过了15分贝，就认为是突发性耳聋。突发性耳聋部分患者症状比较轻，部分患者症状比较重，严重者甚至可以全聋。
新生儿听力筛查怎么做:新生儿听力筛查是指新生儿出生之后，三天之内做的听力检查，目的是希望早期发现、早期诊断、早期干预、早期治疗。新生儿听力筛查非常简单，使用一种简易的耳声发射诊断仪，在新生儿病房里操作也非常简单，耗时也非常短。新生儿听力筛查只是初筛，如果新生儿听力筛查中发现有问题的婴儿，应该做进一步检查。一般通过新生儿听力筛查的婴儿听力没有问题，但是并不是所有通过的婴儿听力都没有问题。所以经过新生儿听力筛查之后，还要定期进行检查。如果婴儿听力有问题，更需要进一步检查，明确诊断。一般在新生儿出生后的三天到三个月内，都应该到相应的听力机构、听力中心进一步检查，以排除或者进一步明确诊断。