夜盲症遗传吗

2020-07-14

夜盲症一般不会遗传,这种疾病主要的症状就是晚上的时候视物不清。有很大一部分人是因为缺乏维生素A造成的,也有一部分人是因为基因的缺陷造成的这种现象,如果是由于后者所致,也有可能会遗传。在出现这种现象的时候,一定要及时作出治疗。

很多人可能不知道什么叫做夜盲症,其实这是一种常见的眼部疾病,夜盲症的主要症状就是会在夜间等光线不足的地方出现视力障碍,这给患者的生活带来了严重的不便,而患者最担心的还是夜盲症的遗传问题。所以就想要知道夜盲症遗传吗?
  先天性夜盲症可遗传自维生素A缺乏,这主要是由于饮食中缺乏维生素A,或是由于某些消化系统疾病对维生素A吸收的影响,治疗消化系统疾病,增加维生素A的摄入量,使其慢慢恢复。
  先天性夜盲,后代可能遗传到致病基因。先天性夜盲可分为“先天性静态夜盲”和“先天性进行性夜盲”。
  前者是常染色体隐性遗传,当出现杆状细胞发育不良时,会导致视紫罗兰合成功能障碍。后者是由X染色体上的隐性基因引起的,当两条X染色体都有致病等位基因时,女性会发病,而当致病基因存在时,男性会发病。
  患有夜盲的男子娶正常女子,一般不会有夜盲的孩子,但女儿是疾病基因的携带者;如果一个男人娶了一个携带这种基因的女人,那么他的儿子和女儿中可能有一半患有这种疾病。患病的女性与正常的男性结婚,生下的儿子是患病的,女儿是患病基因的携带者。
  当父母双方都没有患病时,该基因必须从携带者的母亲那里遗传。如果一个女人得了这种病,她的父亲一定是病了,而她的母亲可能没有这种病。男人比女人多,在某些情况下很难发现女人,因为两个带有隐性基因的染色体很少相遇。所以对于患有这种疾病的人来说,在结婚之前就要慎重,并且出现这种疾病以后,也需要及时作出治疗。



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夜盲症怎么治疗

夜盲症怎么治疗:
  夜盲症的治疗方案取决于患者的病因。如果患者是由白内障引起的夜盲症,去除病因是关键。医生一般会选择去除发生白内障的晶状体,以人工晶状体作为替代,手术可显著改变夜盲症。
  对于缺乏维生素a或锌的患者,医生一般会建议服用与夜盲症相关的维生素a,若口服吸收不良,可改机内注射,警惕长期大量应用维生素a可产生维生素a过多症,患者应按照产品说明使用,切勿过量,以免中毒。经过补充维生素制剂一般都能改善症状。眼部出现病变应做局部治疗,局部可涂抹一些眼药膏。若药物治疗后症状仍未缓解,需要及时到医院就诊。如果是心理原因引起还需要接受心理治疗。

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