所谓伽玛刀肿瘤，它一定程度的控制作用，对肿瘤越小或者切除肿瘤以后，周边残余的较少的这种异常组织，它有很好的控制肿瘤再复发，或者减慢复发速度作用，但是任何事情都不能绝对，也确实是有伽玛刀治疗以后，脑瘤反而出现快速增长，但这不代表伽玛刀治疗的肿瘤。伽玛刀治疗是脑瘤在小的时候不愿意做手术或拒绝手术，或者脑瘤切除以后周边残余的部位需要做补充照射治疗的一种有效的方法之一。
人吃五谷杂粮，都会有生病的可能，生病后人的身体心理都会非常的脆弱，尤其是患有严重的疾病时，恶性脑肿瘤是很多患者都有的疾病，对于这种疾病，患者都是十分的担心，对于存活期的问题也是很关注，这个要根据患者的病情，心理，情绪等等各个方面而定的。
恶性脑肿瘤存活期
首先一个就是患者的生存期限，往往是和治疗的手法还有就是病人自身的身体状态有关。治疗的方法是否得当是很主要的因素，对于脑肿瘤恶性肿瘤晚期的患者而言，会有很多的治疗方法。
再有就是对于一些患者来说，可能不会建议去切除肿瘤进行手术，要顾虑到患者的身体情况，所以一般都会采取放疗或者是化疗的治疗办法，有的时候也会以放疗为主相对应的化疗为辅助的治疗，还会加上中医药的共同治疗。
还有就是恶性脑肿瘤的患者的家属应该选择一家专业治疗肿瘤的医院，毕竟这样的医院在医疗的设施，还有医疗的水平方面，再加上多年的临床经验上都是患者还有患者的家属可以去信赖的。
最后我们要说的是定期和患者的主治医师进行沟通还有交流，患者家属也应该适当的给予患者心灵关怀，让患者有一个良好的状态对抗肿瘤的伤害。
恶性脑肿瘤能治好么?生活中有很多人知道自己得了脑肿瘤之后，便自暴自弃，放弃治疗等待死亡，其实，脑肿瘤有良性的也有恶性，并不是说所有的脑瘤都会夺走人的性命，恶性脑肿瘤也就是我们所说的脑癌，那么，恶性脑肿瘤能治好么?
脑瘤发病多缓慢，首发症状可为颅内压增高如头疼、呕吐、或为神经定位症状如肌力减退、癫痫等。数周、数月或数年之后症状增多，病情加重。发病也有较急的，患者于数小时或数日内突然恶化，陷入瘫痪、昏迷。恶性脑瘤生长较快，无包膜，界限不明显，呈浸润性生长，分化不良。
恶性脑瘤大都生长在颅神经组织内，细胞分化不良，生长迅速，难以根治。而有一些部分的所谓颅内恶性肿瘤，由于生长在不非常重要的脑组织中，几乎能全部切除，术后也能生存较长时间，甚至能治愈。有极个别的脑瘤，开始为良性，以后转变为恶性，颅内胶质细胞瘤、转移瘤及侵入瘤多为恶性。脑膜瘤，垂体腺瘤，胚胎残余肿瘤及血管肿瘤常为良性。
就目前治疗现状而言，恶性脑瘤依旧是医学上未被攻克的一大难题，然而这也并不等于得了恶性脑瘤就被宣判了死刑，临床上亦有很多治疗后长期生存的病例。恶性脑瘤的生活护理主要取决于是否及时采取了恰当的治疗手段，早期恶性脑瘤癌肿较小，若部位合适，应行手术切除。
若肿瘤部位切除难度大，可先行放疗，待肿瘤变小后，再行手术切除。临床不论是良性还是恶性脑肿瘤，一经发现要及时前往相关专科医院神经外科进行积极的治疗，切勿延误病情造成严重的后果。
由此看来，大部分脑部肿瘤能够得到很好的治疗是真实的，所以大家发现自己脑部长出肿瘤之后也不要过于担心，配合医生进行治疗就可以了，目前最常使用的治疗脑部肿瘤的方法就是通过手术切除肿瘤，也有一些患者接受放疗和化疗方法治疗的。
脑瘤的发病对象广泛，不仅是成年人会长脑瘤，有些青少年也会患上此病，由于他们缺乏警惕性，这就需要家长们对此病的症状加强了解，以便于早日发现及早治疗，那么，青少年脑瘤的早期症状是什么呢？
一、头疼： 这种头疼常发生在清晨四五点钟，往往是在酣睡中被痛醒，睡得越熟，痛得越重。起床活动后至八九点钟头疼渐渐减轻以至消失，故称之为“清晨头疼”，此为脑肿瘤所特有的一大征兆。这种“清晨头疼”的发生机制是由于脑肿瘤使正常的脑脊髓液循环发生部分梗阻，特别是在安睡后流动更慢，形成短暂性的脑积水而出现剧烈头疼并被痛醒。起床活动后可促使脑脊液循环加快，故可以使头疼得以缓解。
二、喷射状呕吐 ：与肠胃疾病的呕吐相比，脑肿瘤病人的呕吐往往不伴有胃部闷胀、恶心，以及腹痛和腹泄，呕吐与进食亦无关，而是在一阵头疼之后突然出现“喷射状呕吐”。这是因为增高的脑压使延髓的呕吐中枢受刺激，所以会出现具有此特征性的喷射状呕吐。有一些儿童脑肿瘤病人，由于不能表达其他症状，往往以平白无故的喷射状呕吐作为患病初期的判定标准。
三、抽搐 ：这是癫痫发作的表现，尤其是抽风先从口角或一侧肢体开始，然后渐渐变成浑身性抽风。出现这种情况患者相当危险，应立刻送医院急救并作相应的处理。
了解以上内容后希望家长们平时多加留意，发现问题后及时送医治疗。
异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变
IDH1(异柠檬酸脱氢酶1，Isocitrate dehydrogenase 1)突变，以及不常见的IDH2 突变，是不依赖于其它因素而存在的独立的胶质瘤预后因子。IDH1/2 突变和一系列不同级别的弥漫性胶质瘤明显改善的生存期相关。
对弥漫性胶质瘤的标本，施行R132 (IDH1最常见的突变形式)免疫组化染色，一来可以帮助诊断，将侵润性星形细胞瘤细胞和反应性的胶质增生区别开来，二来可以获得此胶质瘤的预后信息。
人类于2008年首次在胶质瘤细胞的IDH1内部活性中心发现了体细胞突变。当时共有149例胶质母细胞瘤标本进行了基因组分析，其中18例标本(12%)发现包含有IDH1改变，主要位于R132残端。后来的研究肯定了这种发现，明确了IDH1和相关的IDH2都存在着这种稀有的突变，并将范围扩大到了大部分低级别胶质瘤。现在发现，这种突变是弥漫性胶质瘤起源的已知的最早事件。
IDH1/2 突变可见于50~80%的WHO II 和III级星形细胞和少枝胶质细胞肿瘤和继发的胶质母细胞瘤中，以及5%的原发性胶质母细胞瘤中。和IDH1/2 野生型胶质瘤相比，有IDH1/2 突变的胶质瘤和明显延长的无进展期和总的生存期相关。
IDH1/2 突变和1p19q共缺失以及MGMT启动子甲基化一样，是胶质瘤预后较好，偏良性的表现。相比之下，一旦病理报告提示为IDH1/2野生型， 无1p19q共缺失则提示此种胶质瘤的预后较差，应当尽早施行放化疗等较为激进的治疗。
脑瘤生长速度到底有多快?!当患者得知自己患上脑瘤后一直在回忆;何时开始我感到不舒服的呢?有的是一年、半年，有的患者说头疼已经折磨了他好几年，那么脑瘤的生长过程到底是什么样呢?我长期跟踪的几例患者中，有一例子比较典型，通过此例可以算出脑瘤的生长速度。
患者女，70岁。头痛曾多次来医院找贺晓生教授就诊。因为此例病患头疾多年未除比较特殊，贺教授记录了患者脑瘤形成全部过程资料，现今展示给大家供学术交流及治疗指导。
多年前头颅CT检查未发现特殊情况，半年后再次复查CT，仍未发现特殊异常。
此后未予特殊检查和治疗。但因头痛加重，今年再次就诊，复查头颅MRI，发现左后颅窝巨大肿瘤，贺教授诊断：脑膜瘤，建议手术。家属和患者极为惊诧，肿瘤发展这麽快!
分析：脑膜瘤为良性，生长缓慢，通常表现为慢性头痛，一般无特殊症状，瘤体多较大时因有症状而就诊才被检查出来。患者经常问起贺教授，肿瘤何时出现的。这是一个难以回答的问题。因为患者在肿瘤发生早期，因未察觉很少来就诊。本例患者在两年前虽有头痛，但CT检查确实未显示异常，四脑室和中脑导水管位置无偏移。2011-12-19至2013-10-20因头痛加重后再次复查MRI，显示左后颅窝巨大脑膜瘤，最大直径4公分，需要手术切除。
如假设脑膜瘤是线性发展增大，也即匀速增长，贺教授测算：脑膜瘤的增长速度约为：每日0.061毫米(0.061mm/d)。
此案只是个例，不能代表所有脑瘤的生长状态，脑瘤的种类以及恶性，恶性级别等等，都是影响脑瘤生长速度的因素，不能一概而论。