耳聋基因筛查未通过分为两种情况，第一种情况是患者或者孩子，他只携带某个耳聋基因。这种情况下，他是耳聋基因的携带者，这样他在未来有出现耳聋的风险，或者是否会发病，和不携带基因的人群一样。如果他是一个耳聋基因的发病者，他一定存在发病风险，而且医生会根据他是携带哪种耳聋致病基因，进行后续的干预和治疗方案。不同的耳聋基因致病者，后续的治疗方案和干预方案有所不同。因此当拿到一个基因检测结果的时候，还是要进一步的进行耳聋基因的咨询，才能得到更为准确的答案。
新生儿听力筛查的检查主要是使用耳声发射技术，或者是自动听性脑干诱发技术，这两种技术测试的是听觉系统外周功能。家长要特别注意：新生儿即使通过听力筛查，但不等于他终身都不再发生听力问题。因为如果新生儿通过了听力筛查，只能说明宝宝在接受检查之前他的听觉外周系统功能正常，但是在孩子成长发育的整个过程中，可能存在各式各样的因素影响他听力的发育。比如有外伤因素、感染因素等，都有可能导致孩子产生迟发性，或者进行性，或是后天性的听力损失。
耳聋可以遗传，因为遗传因素是先天性听力损失最常见的因素，大概占新生儿听力损失的65％。耳聋是一种常染色体隐性遗传，如果父母双方是耳聋基因携带者，即使父母本身并不存在听力障碍，但是他们的孩子却有可能出现听力问题。所以，耳聋可以遗传。通常不能仅根据父母是否存在听力下降，决定未来孩子是否具有存在遗传性耳聋的风险；同时，还应该通过基因筛查检测，确诊孩子是否存在耳聋风险、是否可能是遗传性耳聋，再根据结果选择合适的方式干预。
鼓膜穿孔能自愈吗:外伤所致的鼓膜穿孔，有以下几个注意事项：第一是要保持干燥，不能因为鼓膜破裂就滴入滴耳液，这种做法非常错误。第二是可以口服消炎药，预防感染。第三是根据病人穿孔的大小，可以及时做鼓膜的整复手术。如果鼓膜穿孔太大，鼓膜穿孔的碎片可能就会散落，经过手术将鼓膜整复之后，可以很快愈合。如果穿孔不大，患者可以进行观察，一般而言，经过一个月到三个月，绝大多数外伤性鼓膜穿孔的病人都能自愈。如果观察三个月以上，仍然不能自愈的患者，可以考虑手术修补鼓膜。
新生儿听力筛查:新生儿听力筛查是指新生儿出生之后，三天之内做的听力检查，目的是希望早期发现、早期诊断、早期干预、早期治疗。新生儿听力筛查非常简单，使用一种简易的耳声发射诊断仪，操作简单，耗时也非常短。新生儿听力筛查只是初筛，如果新生儿听力筛查中发现有问题的婴儿，应该做进一步检查，明确诊断。即使婴儿通过新生儿听力筛查，也还要定期进行检查，以防筛查错误。一般在新生儿出生后的三天到三个月内，都应该到相应的听力机构、听力中心进一步检查，以排除或者进一步明确诊断。
突发性耳聋:突发性耳聋，顾名思义就是指突然发生的耳聋。突发性耳聋有一个时间概念，是在几个小时到72小时之内听力突然下降，下降达到一定程度，称为突发性耳聋。一般是和听力正常或者和患者原来的状态相比，听力损失超过了15分贝，就认为是突发性耳聋。突发性耳聋部分患者症状比较轻，部分患者症状比较重，严重者甚至可以全聋。患有突发性耳聋的病人，一般都会合并眩晕的症状。治疗突发性耳聋的时候，需要通过改善循环，改善内耳的供血，这样既可以改善听力，也可以改善眩晕的症状。