氯雷他定颗粒说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
五官用药>氯雷他定颗粒 LvLeiTaDingKeLi

氯雷他定颗粒说明书

【药品名称】

  通用名称:氯雷他定颗粒

  商品名称:氯雷他定颗粒

  英文名称:Loratadine Granules

  拼音全码:LvLeiTaDingKeLi

【主要成份】 本品主要成份为氯雷他定,其化学名为4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并【5,6】环庚基【1,2-b】吡啶-11烯)-1-哌啶羧酸乙酯。

【性 状】 本品为白色或类白色可溶颗粒。

【适应症/功能主治】 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕及鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

【规格型号】 10mg*10袋

【用法用量】 用温开水溶解后口服。成人:每天一次,每次1包(10mg);2~12岁儿童,体重﹥30㎏,每天一次,每次1包(10mg);体重≤30㎏,每天一次,每次半包(5mg)。

【不良反应】 在临床对照试验中,氯雷他定未显示临床上明显的镇静或抗胆碱能作用,其发生率与安慰剂相似。嗜睡、口干、体重增加、乏力、头痛和恶心的报告很罕见。

【禁 忌】 对本品具有过敏反应或特异体质的病人禁用。

【注意事项】 1、精神运动试验研究表明,本品与酒同时服用时不会产生药力相加作用。 2、抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因此在作皮试前的约48小时应停止使用氯雷他定。 3、本品对心脏功能无影响,但偶有心律失常报道,有心律失常病史者应慎用。 4、对肝功能不全者,消除半衰期有所延长,应适当调整剂量。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 2岁以下儿童服用氯雷他定的安全性及疗效目前尚未确定。

【老年患者用药】 60岁以上的老年患者服用氯雷他定后,与年轻成人患者相比,在分布上没有明显差别。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 到目前为止,尚无妊娠期女性应用氯雷他定的临床资料;另外,氯雷他定可以从乳汁中分泌,并且抗组胺药对婴儿的危险性较大,特别是对新生儿和早产儿,所以妊娠期及哺乳期女性应慎用本品。

【药物相互作用】 临床试验显示,健康成人同时服用氯雷他定(10mg)、治疗剂量的红霉素、卡米替定等药物后,本品及其代谢物的血药浓度有轻微上升,其吸收、分布、代谢没有明显变化。

【药物过量】 成人过量服用本品(40-180mg)后,会出现嗜睡、心动过速和头痛等症状,儿童服用过量本品(>10mg)有锥体外系迹象、心悸等症状。在以上情况下,可采取催吐、活性炭吸附等措施。

【药理毒理】 药理作用本品为长效三环类抗组胺药,可通过选择性地拮抗外周H1受体,缓解季节性过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状。毒理研究遗传毒性:在Ames试验、正向点突变试验、DNA损伤试验、染色体畸变试验中,均未见氯雷他定有致突变作用。在小鼠淋巴瘤试验中,在非活化状态时,出现阳性结果,活化状态时为阴性。生殖毒性:雄性大鼠经口给予氯雷他定,剂量达64mg/kg(按体表面折算,约相当于临床推荐最大日口服剂量的50倍)时,可致生育力下降,表现为雌鼠受孕率降低。经口给予氯雷他定剂量达24mg/kg(按体表面折算,约相当于临床推荐最大日口服剂量的20倍)时,对雌雄大鼠生育力无影响。大鼠和家兔经口给予氯雷他定剂量达96mg/kg(按体表面折算,约相当于临床推荐最大日口服剂量的75倍和150倍)时,未见致畸作用。致癌性:小鼠连续18个月经口给予氯雷他定,剂量达40mg/kg时,雄性小鼠肝细胞瘤(包括腺瘤和癌)的发生率明显增加;大鼠连续2年经以口给予氯雷他定,剂量达10mg/kg组雄鼠和25mg/kg组雌雄大鼠肝细胞瘤(包括腺瘤和癌)的发生率明显增加。人长期服用氯雷他定时,上述发现的临床意义尚不明确。

【药代动力学】 氯雷他定口服后迅速自胃肠道吸收,健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,本品的血药浓度分别为5、11和26μg/L。本品在体内广泛代谢,其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。本品与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。本品及其代谢产物可以在乳汁中检出,但通过血脑屏障的药量不多,本品及其代谢产物随尿和粪排出体外。服药24小时后,约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。

【贮 藏】 密封,在阴凉处保存。

【包 装】 每袋10毫克,每盒10袋。

【有 效 期】 36 月

【批准文号】 国药准字H20060719

【生产企业】 鲁南贝特制药有限公司

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氯雷他定颗粒的价格大概多少?

氯雷他定颗粒(华畅)价格参考:¥

氯雷他定颗粒作为鼻炎常用药,适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性鼻炎的症状及体征。那么氯雷他定颗粒的价格大概多少?

市场上卖的氯雷他定颗粒品牌各异,种类繁多,质量参差,价格也多有不同,但其中几个口碑较好的如雷诺敏的氯雷他定颗粒价格是12元左右,要选择有信誉保证的商家,不可贪便宜而罔顾产品质量,到时上当受骗,得不偿失。

本品为白色或类白色颗粒。用于缓解过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、眼痒及眼部烧灼感等。亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性鼻炎的症状及体征。

在临床对照试验中,氯雷他定未显示临床上明显的镇静或抗胆碱能作用,其发生率与安慰剂相似,嗜睡、口干、体重增加、乏力、头痛和恶心的报告很罕见。

氯雷他定(loratadine),是第二代的抗组织胺药物,常用于治疗过敏症状。和第一代抗组织胺药相比,它的一大特性是无瞌睡作用。用于过敏性鼻炎、急性或慢性荨麻疹、过敏性结膜炎、花粉症及其他过敏性皮肤病。

用法用量:用温开水溶解后口服。成人:每天一次,每次1包(10mg);2~12岁儿童,体重﹥30㎏,每天一次,每次1包(10mg);体重≤30㎏,每天一次,每次半包(5mg)。

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过量服用氯雷他定颗粒会是怎样呢?

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氯雷他定颗粒为白色颗粒,味甜。主要成份为氯雷他定。对本品过敏者或特异体质的患者禁用。那么,过量服用氯雷他定颗粒会是怎样呢?

氯雷他定颗粒为口服的长效三环类抗组胺药,氯雷他定颗粒具有选择性的抗外周H1受体的作用。氯雷他定颗粒作为第三代抗组胺药,氯雷他定颗粒具有起效快,氯雷他定颗粒作用强的特点。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。氯雷他定颗粒及其代谢产物可以在乳汁中检出,氯雷他定颗粒通过血脑屏障的药量不多,氯雷他定颗粒及其代谢产物随尿和粪排出体外。氯雷他定颗粒服药24小时后,氯雷他定颗粒约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。

氯雷他定颗粒为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。氯雷他定颗粒用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。氯雷他定颗粒口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。氯雷他定颗粒亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。氯雷他定颗粒口服后迅速自胃肠道吸收,氯雷他定颗粒的健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。

氯雷他定颗粒的药物过量:逾量中毒时,如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃,并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药(硫酸钠)以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明确。

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氯雷他定颗粒的注意事项有什么呢?

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氯雷他定颗粒的主要成份为氯雷他定。对本品过敏者或特异体质的患者禁用。那么,氯雷他定颗粒的注意事项有什么呢?

氯雷他定颗粒为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。氯雷他定颗粒用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。氯雷他定颗粒口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。氯雷他定颗粒亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

氯雷他定颗粒为口服的长效三环类抗组胺药,氯雷他定颗粒具有选择性的抗外周H1受体的作用。氯雷他定颗粒作为第三代抗组胺药,氯雷他定颗粒具有起效快,氯雷他定颗粒作用强的特点。氯雷他定颗粒用豚鼠研究表明,氯雷他定颗粒的作用时间为18-24小时,氯雷他定颗粒对中枢作用的研究表明,氯雷他定颗粒对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。氯雷他定颗粒的动物试验未见明显的致畸作用。

氯雷他定颗粒口服后迅速自胃肠道吸收,氯雷他定颗粒的健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。氯雷他定颗粒及其代谢产物可以在乳汁中检出,氯雷他定颗粒通过血脑屏障的药量不多,氯雷他定颗粒及其代谢产物随尿和粪排出体外。氯雷他定颗粒服药24小时后,氯雷他定颗粒约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。氯雷他定颗粒的注意事项是:

1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。

2.妊娠期及哺乳期妇女慎用。

3.在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。

4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

5.本品性状发生改变时禁止使用。

6.请将本品放在儿童不能接触的地方。

7.儿童必须在成人监护下使用。

8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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氯雷他定颗粒与酮康唑同用是怎样呢?

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氯雷他定颗粒为白色颗粒,味甜。主要成份为氯雷他定。对本品过敏者或特异体质的患者禁用。那么,氯雷他定颗粒与酮康唑同用是怎样呢?

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氯雷他定颗粒为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。氯雷他定颗粒用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。氯雷他定颗粒口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。氯雷他定颗粒亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。氯雷他定颗粒口服后迅速自胃肠道吸收,氯雷他定颗粒的健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。

氯雷他定颗粒与酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物同用,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。

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孕妇服用氯雷他定颗粒是怎样呢?

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氯雷他定颗粒的主要成份为氯雷他定。对本品过敏者或特异体质的患者禁用。那么,孕妇服用氯雷他定颗粒是怎样呢?

氯雷他定颗粒为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。氯雷他定颗粒用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。氯雷他定颗粒口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。氯雷他定颗粒亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

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氯雷他定颗粒口服后迅速自胃肠道吸收,氯雷他定颗粒的健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。氯雷他定颗粒及其代谢产物可以在乳汁中检出,氯雷他定颗粒通过血脑屏障的药量不多,氯雷他定颗粒及其代谢产物随尿和粪排出体外。氯雷他定颗粒服药24小时后,氯雷他定颗粒约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。

氯雷他定颗粒的孕妇用药:到目前为止,尚无妊娠期女性应用氯雷他定的临床资料;所以妊娠期慎用本品。

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儿童服用氯雷他定颗粒是怎样呢?

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氯雷他定颗粒口服后迅速自胃肠道吸收,氯雷他定颗粒的健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。氯雷他定颗粒及其代谢产物可以在乳汁中检出,氯雷他定颗粒通过血脑屏障的药量不多,氯雷他定颗粒及其代谢产物随尿和粪排出体外。氯雷他定颗粒服药24小时后,氯雷他定颗粒约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。

氯雷他定颗粒的儿童用药:12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。

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作皮试前可以使用氯雷他定颗粒吗?

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氯雷他定颗粒为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。主要成份为氯雷他定。那么,作皮试前可以使用氯雷他定颗粒吗?

氯雷他定颗粒口服后迅速自胃肠道吸收,氯雷他定颗粒的健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。氯雷他定颗粒及其代谢产物可以在乳汁中检出,氯雷他定颗粒通过血脑屏障的药量不多,氯雷他定颗粒及其代谢产物随尿和粪排出体外。氯雷他定颗粒服药24小时后,氯雷他定颗粒约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。

氯雷他定颗粒为口服的长效三环类抗组胺药,氯雷他定颗粒具有选择性的抗外周H1受体的作用。氯雷他定颗粒作为第三代抗组胺药,氯雷他定颗粒具有起效快,氯雷他定颗粒作用强的特点。氯雷他定颗粒用豚鼠研究表明,氯雷他定颗粒的作用时间为18-24小时,氯雷他定颗粒对中枢作用的研究表明,氯雷他定颗粒对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。氯雷他定颗粒的动物试验未见明显的致畸作用。

氯雷他定颗粒在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。

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氯雷他定颗粒的禁忌有什么呢?

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氯雷他定颗粒为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。主要成份为氯雷他定。那么,氯雷他定颗粒的禁忌有什么呢?

氯雷他定颗粒口服后迅速自胃肠道吸收,氯雷他定颗粒的健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。氯雷他定颗粒及其代谢产物可以在乳汁中检出,氯雷他定颗粒通过血脑屏障的药量不多,氯雷他定颗粒及其代谢产物随尿和粪排出体外。氯雷他定颗粒服药24小时后,氯雷他定颗粒约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。

氯雷他定颗粒为口服的长效三环类抗组胺药,氯雷他定颗粒具有选择性的抗外周H1受体的作用。氯雷他定颗粒作为第三代抗组胺药,氯雷他定颗粒具有起效快氯雷他定颗粒,作用强的特点。氯雷他定颗粒用豚鼠研究表明,氯雷他定颗粒的作用时间为18-24小时,氯雷他定颗粒对中枢作用的研究表明,氯雷他定颗粒对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。氯雷他定颗粒的动物试验未见明显的致畸作用。

氯雷他定颗粒的禁忌:对本品过敏者或特异体质的患者禁用。

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