复方甘草酸苷胶囊(泊松)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
肝胆胰类>复方甘草酸苷胶囊(泊松) FuFangGanCaoSuanGanJiaoNang

复方甘草酸苷胶囊(泊松)说明书

【药品名称】

  通用名称:复方甘草酸苷胶囊

  商品名称:复方甘草酸苷胶囊(泊松)

  拼音全码:fufanggancaosuanganjiaonang(bosong)

【主要成份】 每粒含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg,做为辅料,还含有乳糖、碳酸钙、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、滑石粉、硬脂酸镁及聚维酮k30适量。

【性 状】 本品为胶囊剂,内容物为白色至微黄色粉末或颗粒。

【适应症/功能主治】 治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。

【规格型号】 45s泊松(珺琅)

【用法用量】 成人通常1次2-3粒,小儿1次1粒,1日3口次,饭后口服。

【不良反应】 尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。 重要不良反应:假性醛固酮症(发生频率不明),可以出现低血钾症、血压上升、钠及体液潴留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状,因此在用药过程中,要注意观察(血清钾值等),发现异常情况,应停止给药。另外,还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状,在发现CK(CPK)升高,血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。

【禁 忌】 以下患者不宜给药: 1.醛固酮症患者,肌病患者,低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)。 2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成,而使对氨的处理能力低下)。

【注意事项】 1.慎重给药对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照老年用药)。 2.一般注意事项:由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 小儿1次1粒,一日3次,饭后口服。

【老年患者用药】 临床应用经验,高龄者有易发低血钾不良反应倾向,因此需在密切观察基础上,慎重给药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女,应在权衡治疗利大于弊后慎重用药。

【药物相互作用】 1.合并用药时需注意: 与髓袢利尿剂,利尿酸,速尿等,噻嗪类及降压利尿剂,三氯甲噻嗪,氯噻酮等合用,可能出现低血钾症 (乏力感、肌力低下),需充分注意观察血清钾值。 2.机理及后果: 利尿剂可增强该制剂中所含的甘草酸的排钾作用,而使血清钾进一步低下。

【药物过量】 尚不明确。

【药理毒理】 【药理毒理】 (一) 药理作用: 1.抗炎症作用 (1)抗过敏作用:甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 (2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶—磷脂酶A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合,选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫调节作用: 甘草酸苷在体外试验(in vitro)具有以下免疫调节作用:(1)对T细胞活化的调节作用; (2)对γ干扰素的诱导作用; (3)活化NK细胞作用;(4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。 3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用 在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。 4.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用 在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中,给与甘草酸苷可延长其生存日数;在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)发痘阻止实验中,有阻止发痘作用;在体外实验系,也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。 有报导甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。

【药代动力学】 1.人体内药代动力学 (1)血中浓度 正常人口服本剂4粒(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围,但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现2次高峰,第一次在用药后1-4小时间出现,第二次在10-24小时间出现。 (2)尿中排泄 正常人口服本制剂10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。 2.动物体内药代动力学(参考) ⑴吸收:给小白鼠口服3H-甘草酸苷,1小时后血中浓度达最高值,以后缓慢减少,6小时后减至最高值的59%;12小时后血中浓度再度升高,以后又逐渐下降。 ⑵分布: 给小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分钟后摘取脏器,可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷,分布最多的脏器是:肝脏,在给药后2小时达最高值, 3H-甘草酸苷值为2.8%,其次分布顺序为: 肺﹑肾﹑心脏﹑肾上腺。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 45s泊松(珺琅)/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20080677

【生产企业】 潍坊中狮制药有限公司

复方甘草酸苷胶囊(泊松)说明书相关

复方甘草酸苷胶囊能长期吃?

复方甘草酸苷胶囊价格参考:¥42

复方甘草酸苷胶囊有较强的抗肝脏炎症作用,不仅能改善肝功能,还能改善肝脏组织学,长期持续使用有助于降低肝癌的发生率。那么,复方甘草酸苷胶囊能长期吃吗?

在使用复方甘草酸苷胶囊治疗皮肤炎症的时候,起效时间平均为2到11天,最快1天。所有患者经治疗后均有效,其中l5例患者10天治愈,39例患者2周治愈,6例患者4周治愈。

戒断症状平均出现时间为3.8天(2~5天),1~3周后渐消退,程度均较以往减轻。基本上一个月可以显示效果,从而达到治疗皮肤炎症,使得机体得到康复。

一般来说,复方甘草酸苷胶囊是不会产生耐药性的,不建议长期服用,如果是用于慢性肝炎的话,建议要在医生的指导下按照疗程用药。

温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。欢迎大家选购!

复方甘草酸苷胶囊(珺琅)易吸收吗?

复方甘草酸苷胶囊(珺琅)价格参考:¥22

随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高,对药物的药代动力学性质的要求越来越高:判断一个药物的应用前景特别是市场前景,不单纯是疗效强,毒副作用小;更要具备良好的药代动力学性质。肽类药物就是最典型的例子。一般来说,体内的许多生物活性肽如内啡肽等均具有高效低毒的特点,但是,体内不稳定,口服无效。那么,复方甘草酸苷胶囊(珺琅)易吸收吗?

复方甘草酸苷胶囊(珺琅)功能主治治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。本品易于肠道吸收,不会在药效未生效就排泄出来。

1.人体内药代动力学(1)血中浓度正常人口服本剂4粒(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围,但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现2次高峰,第一次在用药后1-4小时间出现,第二次在10-24小时间出现。(2)尿中排泄正常人口服本制剂10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。

2.动物体内药代动力学(参考)⑴吸收:给小白鼠口服3H-甘草酸苷,1小时后血中浓度达最高值,以后缓慢减少,6小时后减至最高值的59%;12小时后血中浓度再度升高,以后又逐渐下降。⑵分布:给小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分钟后摘取脏器,可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷,分布最多的脏器是:肝脏,在给药后2小时达最高值,3H-甘草酸苷值为2.8%,其次分布顺序为:肺﹑肾﹑心脏﹑肾上腺。

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复方甘草酸苷胶囊晚上吃吗?

复方甘草酸苷胶囊(珺琅)价格参考:¥22

复方甘草酸苷胶囊可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。它能抑制氢化考的松、醛固酮等激素的灭活,还可调节T细胞活化,诱发干扰素的产生,活化自然杀伤细胞。

那么,复方甘草酸苷胶囊晚上吃吗?

患者在服药期间,应该坚持规律服药,避免难治病例发生。说明书上没说明复方甘草酸苷胶囊具体什么时候吃最好,但我们比较建议复方甘草酸苷胶囊宜在饭后半小时服用,便于药力发挥作用,而且对胃黏膜的刺激性也比较小。或遵医嘱。复方甘草酸苷胶囊宜通过口服,建议成人通常1次2-3粒,小儿1次1粒,1日3次,或遵医嘱。用温水分次送服。

复方甘草酸苷胶囊可选择在晚饭后半小时服用,饭后服药不仅可以减低药物对胃的刺激,还可减慢胃排空速率,使药物缓慢而均匀地到达肠道吸收部位,以利某些药物的吸收。人体的生理和病理变化与昼夜节律波动现象有关,因此,药物的疗效与服药时间密切相关,选择最佳服药时间达到最佳疗效,是合理用药的宗旨。

复方甘草酸苷胶囊的用法用量可依年龄、症状适当增减。孕妇及哺乳期妇女,应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。小儿1次1片,1日3次饭后口服。基于临床应用经验,高龄者有易发低血钾不良反应倾向,因此需在密切观察基础上,慎重给药,以免产生不良后果。

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复方甘草酸苷胶囊含铬超标吗?

复方甘草酸苷胶囊(珺琅)价格参考:¥22

复方甘草酸苷胶囊为口服用药,成人通常1次2-3粒,小儿1次1粒,1日3次,建议饭后口服。用法用量可依年龄、症状适当增减。

那么,复方甘草酸苷胶囊含铬超标吗?

进入人体的铬被积存在人体组织中,代谢和被清除的速度缓慢。铬进入血液后,主要与血浆中的球蛋白、白蛋白、r-球蛋白结合。六价铬还可透过红细胞膜,15分钟内可以有50%的六价铬进入细胞,进入红细胞后与血红蛋白结合。铬的代谢物主要从肾排出,少量经粪便排出。六价铬对人主要是慢性毒害,它可以通过消化道、呼吸道、皮肤和粘膜侵入人体,在体内主要积聚在肝、肾和内分泌腺中。通过呼吸道进入的则易积存在肺部。六价铬有强氧化作用,所以慢性中毒往往以局部损害开始逐渐发展到不可救药。经呼吸道侵入人体时,开始侵害上呼吸道,引起鼻炎、咽炎和喉炎、支气管炎。

看到铬超标危害那么大,人人都谈而色变。复方甘草酸苷胶囊生产过程严谨把关,并未发现铬超标现象。现在经过铬超标这一事件的发生,各大药企对胶囊的生产也更加严格把关,患者不必过于担心。

复方甘草酸苷胶囊治疗慢性肝病,改善肝功能异常,可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。抗炎症作用,抗过敏作用,对花生4烯酸代谢酶的阻碍,免疫调节作用,对实验性肝细胞损伤的抑制作用抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

复方甘草酸苷胶囊可以连续吃吗?

复方甘草酸苷胶囊(珺琅)价格参考:¥22

复方甘草酸苷胶囊已经广泛的应用于社会,而且属于复方制剂,内含甘草酸苷、甘氨酸、蛋氨酸等有效成分,能够治疗肝炎,保护肝脏等效果,得到广大患者的青睐。

那么,复方甘草酸苷胶囊可以连续吃吗?

复方甘草酸苷胶囊能治疗慢性肝病,改善肝功能异常,可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。具有抗炎症作用,抗过敏作用,对花生4烯酸代谢酶的阻碍,免疫调节作用,对实验性肝细胞损伤的抑制作用抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用。

患者应谨遵医嘱服用复方甘草酸苷胶囊,如非病情需要,不要连续服用复方甘草酸苷胶囊。每种药物都有一定的适应症,不一定适合所有的患者,建议切勿盲目用药,没有针对病因病情用药,可能会导致病情的加重,反而产生了抗药性,耐药性。

由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。孕妇及哺乳期妇女,应在权衡治疗利大于弊后慎重用药。而基于临床应用经验,高龄者有易发低血钾不良反应倾向,因此需在密切观察基础上,慎重给药。

网上药店对于本品的销售有了明确的指示,网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。所以,患者在选购药品的时候,可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线,或者拨打进行电话咨询,我们一定会给您一个满意的答复。

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戒断症状平均出现时间为3.8天(2~5天),1~3周后渐消退,程度均较以往减轻。基本上一个月可以显示效果,从而达到治疗皮肤炎症,使得机体得到康复。

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2.动物体内药代动力学(参考)⑴吸收:给小白鼠口服3H-甘草酸苷,1小时后血中浓度达最高值,以后缓慢减少,6小时后减至最高值的59%;12小时后血中浓度再度升高,以后又逐渐下降。⑵分布:给小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分钟后摘取脏器,可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷,分布最多的脏器是:肝脏,在给药后2小时达最高值,3H-甘草酸苷值为2.8%,其次分布顺序为:肺﹑肾﹑心脏﹑肾上腺。

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患者应谨遵医嘱服用复方甘草酸苷胶囊,如非病情需要,不要连续服用复方甘草酸苷胶囊。每种药物都有一定的适应症,不一定适合所有的患者,建议切勿盲目用药,没有针对病因病情用药,可能会导致病情的加重,反而产生了抗药性,耐药性。

由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。孕妇及哺乳期妇女,应在权衡治疗利大于弊后慎重用药。而基于临床应用经验,高龄者有易发低血钾不良反应倾向,因此需在密切观察基础上,慎重给药。

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