【药品名称】
通用名称：醋柳黄酮片
商品名称：醋柳黄酮片(舒麦)
英文名称：Flavonihippopha Tablets
拼音全码：CuLiuHuangTongPian(ShuMai)
【主要成份】 醋柳黄酮。
【性 状】 本品为棕黄色或淡黄色糖衣片。
【适应症/功能主治】 适用于治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肌缺血、慢性心功能不全、高血脂症，预防动脉粥样硬化、心肌梗塞、脑血栓等。
【规格型号】 5mg*24s*5盒
【用法用量】 口服：每次2～4片，每日3次，三个月为一个疗程。
【不良反应】 尚不明确。
【禁 忌】 对本品过敏者禁用。
【注意事项】 尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 1、药理：本品能增加实验动物心肌与脑组织的血流量，降低心肌耗氧量，提高耐缺氧能力；改善心脑缺血及缺血所致的心律失常和细胞损害；降低血清胆固醇和低密度脂蛋白含量；增加高密度脂蛋白含量；扩张血管、降低血压；抑制血小板聚集，降低血液黏稠度。 2、毒理：ICR品系小白鼠每次口服5mg，每日3次，每日最大耐受量大于300mg/kg，相当于成人每日用量的600倍以上。临床研究，根据国内27家医院464例临床资料，本品对缺血性心脏病(心病)显著疗效，治疗心绞痛的总有效率为97.1%，改善缺血性心电图ST——T下移的总有效率为71.8%，改善心功能总有效率为86.9%，对患者伴随出现的心悸、胸闷、气短、头昏、乏力、睡眠差等症状有改善作用。
【药代动力学】 本品经过胃肠道消化吸收，经尿道排泄。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 铝塑，24片/盒×5盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H61023615
【生产企业】 西安灵丹制药有限责任公司
舒麦特为软胶囊，内含黄色粘稠液体。主要成份为尼群地平。化学名：2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。那么，舒麦特是处方药么？
舒麦特为选择作用于血管平滑肌的钙拮抗剂，舒麦特对血管的亲和力比对心肌者大。舒麦特对冠状动脉的选择作用更佳。舒麦特能降低心肌耗氧量，舒麦特对缺血性心肌有保护作用。舒麦特可降低总外周阻力，使血压下降。舒麦特口服后可吸收，口服30mg后，tmax为30分钟。舒麦特在血浆中与血浆蛋白结合率约98%。t1/2约2～4小时。
舒麦特用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。舒麦特可以抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强。舒麦特可以引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。舒麦特的致癌、致突变和生殖毒性，大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。舒麦特的体内致突变研究结果阴性。
处方药简称Rx药，是需凭医师或具有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。处方药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求。舒麦特是处方药。
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舒麦特的主要成份为尼群地平。化学名：2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。那么，舒麦特的贮藏是怎样呢？
舒麦特为软胶囊，内含黄色粘稠液体。舒麦特用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。舒麦特可以抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强。舒麦特可以引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。舒麦特的致癌、致突变和生殖毒性，大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。舒麦特的体内致突变研究结果阴性。
舒麦特为选择作用于血管平滑肌的钙拮抗剂，舒麦特对血管的亲和力比对心肌者大。舒麦特对冠状动脉的选择作用更佳。舒麦特能降低心肌耗氧量，舒麦特对缺血性心肌有保护作用。舒麦特可降低总外周阻力，使血压下降。舒麦特口服后可吸收，口服30mg后，tmax为30分钟。舒麦特在血浆中与血浆蛋白结合率约98%。t1/2约2～4小时。
舒麦特的贮藏：密封，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。本品必须存放在儿童不可触及的地方。
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舒麦特为软胶囊，内含黄色粘稠液体。舒麦特的主要成份为尼群地平。那么，一盒舒麦特多少钱呢？
舒麦特的早期研究报道t1/2为2小时，舒麦特的近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道T1/2在10至22小时。舒麦特口服后约1.5小时血药浓度达峰值。舒麦特的致癌、致突变和生殖毒性，大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。舒麦特口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，舒特的降压作用在1至2小时最大，持续6至8小时。
舒麦特口服吸收良好，但存在明显的首过效应。舒麦特的蛋白结合率98%。舒麦特在肝内广泛代谢，其代谢产物70%经肾排泄，8%随粪便排出。舒麦特对血管的亲和力比对心肌者大。舒麦特对冠状动脉的选择作用更佳。舒麦特对肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。舒麦特口服后约1.5小时血药浓度达峰值。舒麦特的生物利用度约30%。T1/2为2小时。舒麦特的价格是：
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2.药店价格比其他药店的要优惠，舒麦特一盒只要18元，这里的价格仅供参考，具体的还是要以网站上的为准。
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舒麦特的主要成份为尼群地平。舒麦特为软胶囊，内含黄色粘稠液体。那么，舒麦特与奎奴普汀合用是怎样呢？
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舒麦特与奎奴普汀合用，奎奴普汀/达福普汀可抑制尼群地平由细胞色素P4503A4介导的代谢，增加尼群地平毒性。如合用应相应减少用量。
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舒麦特为软胶囊，内含黄色粘稠液体。舒麦特的主要成份为尼群地平。那么，舒麦特的禁忌有哪些呢？
舒麦特口服吸收良好，但存在明显的首过效应。舒麦特的蛋白结合率98%。舒麦特在肝内广泛代谢，其代谢产物70%经肾排泄，8%随粪便排出。舒麦特对血管的亲和力比对心肌者大。舒麦特对冠状动脉的选择作用更佳。舒麦特对肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。舒麦特口服后约1.5小时血药浓度达峰值。舒麦特的生物利用度约30%。T1/2为2小时。
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舒麦特的禁忌：对本品有过敏反应和严重主动脉瓣狭窄者禁用。孕妇忌用。
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舒麦特的主要成份为尼群地平。舒麦特为软胶囊，内含黄色粘稠液体。那么，服用舒麦特需要检查什么呢？
舒麦特的早期研究报道t1/2为2小时，舒麦特的近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道T1/2在10至22小时。舒麦特口服后约1.5小时血药浓度达峰值。舒麦特的致癌、致突变和生殖毒性，大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。舒麦特口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，舒麦特的降压作用在1至2小时最大，持续6至8小时。
舒麦特口服吸收良好，但存在明显的首过效应。舒麦特的蛋白结合率98%。舒麦特在肝内广泛代谢，其代谢产物70%经肾排泄，8%随粪便排出。舒麦特对血管的亲和力比对心肌者大。舒麦特对冠状动脉的选择作用更佳。舒麦特对肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。舒麦特口服后约1.5小时血药浓度达峰值。舒麦特的生物利用度约30%。T1/2为2小时。
舒麦特用药前后及用药时应当检查或监测：（1）血电解质和血脂。（2）定期检测血压、心率、心电图、动态心电图。（3）肝功能及肾功能。
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尼群地平软胶囊(舒麦特)引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。那么，尼群地平软胶囊(舒麦特)是国产药么？下面让小编为你介绍吧。
尼群地平软胶囊(舒麦特)肝功能不全时血药浓度可增高，肾功能不全时对药代动力学影响小，以上情况慎用；少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高；已经证明极少数的患者，特别是那些有严重冠状动脉狭窄的患者，在服用此药或者增加剂量期间，心绞痛或心肌梗死的发生率增加；少数接受β-受体阻滞剂的患者在开始服用此药后可发生心力衰竭，有主动脉狭窄的患者这种危险性更大。
尼群地平软胶囊(舒麦特)为二氢吡啶类钙通道阻滞剂，抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强，因此，尼群地平软胶囊(舒麦特)是国产的，不是进口的，有需要的患者可以选用。
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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康！
尼群地平软胶囊(舒麦特)为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。那么，尼群地平软胶囊(舒麦特)停药后会复发吗？下面让小编为你介绍吧。
尼群地平软胶囊(舒麦特)成人常用量，口服，开始一次10mg，每日一次，以后可随反应调整为每次20mg，每日2次，较少见的有头痛、面部潮红，少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作，一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。
尼群地平软胶囊(舒麦特)是治疗高血压的药物，因中药药效比较缓和，往往需要有一个药效的累计过程，并且一般对于高血压就要比较长时间用药，而擅自停药则有可能会引起病症加重，如果是按医嘱下使用治疗好后停药，一般是不会复发的，患者可以放心，最重要的是要严格遵守医生的嘱咐。
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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康！
请仔细阅读醋柳黄酮片(舒麦)说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！