【药品名称】
通用名：恩他卡朋片
商品名：珂丹
英文名称：Entacapone Tablets
汉语拼音：Entakapeng Pian
【成份】活性成份：恩他卡朋
化学名：(E)-2-氰基-3-（3，4-二羟基-5-硝苯基）-N，N-二乙基-2-丙烯酰胺
分子式：C14H15N3O5
分子量：305.28
【性状】本品为橙棕色薄膜衣片，除去包衣后显黄色。
【适应症】本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。
【规格】0.2g
【用法与用量】给药方法 ：本品为口服制剂，应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用，这些左旋多巴制剂的处方资料在与本品合并用药时同样适用。本品可和食物同时或不同时服用（见药代动力学）。
剂量 ：每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予本品200 mg（1片），最大推荐剂量是200 mg（1片），每天10次，即2 g本品。
本品增强左旋多巴的疗效。因此，为减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应如运动障碍、恶心、呕吐及幻觉，常需要在本品治疗的最初几天至几周内调整左旋多巴的剂量。根据病人的临床表现，通过延长给药间隔和/或减少左旋多巴的每次给药量使左旋多巴的日剂量减少10-30%。如果本品治疗中断，必须调整其它抗帕金森病治疗药物的剂量，特别是左旋多巴，以达到足以控制帕金森病症状的水平。
本品增加标准左旋多巴/苄丝肼制剂的生物利用度比其增加标准左旋多巴/卡比多巴的生物利用度多5-10%。因此，服用左旋多巴/苄丝肼制剂的病人在开始合用本品时需要较大幅度地减少左旋多巴的用量。
肾功能不全不影响本品的药代动力学，因此不需要做剂量调整。但是，对正在接受透析的病人，要考虑延长用药间隔（见[药代动力学]）。
本品还未在18岁以下的病人中进行研究，故不推荐此年龄以下的病人使用本药。
【不良反应】
在双盲、安慰剂对照的III期临床试验中发现非常常见的不良反应有运动障碍、恶心和尿色异常。常见的不良反应有腹泻、帕金森病症状加重、头晕、腹痛、失眠、口干、疲乏、幻觉、便秘、肌张力障碍、多汗、运动功能亢进、头痛、腿部痉挛、意识模糊、恶梦、跌倒、体位性低血压、眩晕和震颤。
本品的不良反应大多数与增强多巴胺能活性有关，且最常发生在治疗开始时。减少左旋多巴剂量可降低这些不良事件的严重程度和发生率。另一类主要的不良反应为胃肠道症状，包括恶心、呕吐、腹痛、便秘及腹泻。本品可使尿液变成红棕色，但这种现象无害。通常本品的不良反应为轻到中度，导致治疗中断的最常见的不良反应为胃肠道症状（如腹泻，2.5%）及多巴胺能症状（如运动障碍，1.7%）。运动障碍（27%）、恶心（11%）、腹泻（8%）、腹痛（7%）和口干（4.2%）较安慰剂组常见，一些不良事件，例如运动障碍、恶心和腹痛，在本品高剂量（1.4-2 g/日）组比低剂量组常见。用本品治疗有报告血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积轻度下降，发生机制可能与从胃肠道摄取铁减有关。接受本品长期治疗（6个月），有1.5%的病人出现具有临床意义的血红蛋白水平下降。 罕见有具临床意义的肝酶升高的报告。
【禁忌】已知对本品或任何其它组成成份过敏者 ；
肝功能不全者（见[药代动力学]的病人特点）禁用。
本品不适用于嗜铬细胞瘤的病人，因其有增加高血压危象的危险。
既往有恶性神经阻滞剂综合征(NMS)和/或非创伤性横纹肌溶解症病史的患者禁用。
【注意事项】帕金森病患者发生继发于严重的运动障碍的横纹肌溶解症或恶性神经阻滞剂综合征（NMS）。NMS，包括横纹肌溶解症和高热，以运动症状（强直，肌阵挛，震颤）、精神状况改变（例如易激惹、意识模糊、昏迷）、高热、自主神经功能障碍（心动过速、血压不稳）以及由于横纹肌溶解导致的血清肌酸磷酸激酶增高为特征。个别病例，只出现某些症状和/或体征。在本品治疗的对照试验中，本品突然停药，没有发生NMS或横纹肌溶解症的报告。然而，因为使用其它多巴胺能药物的病人突然停药确有极少病例发生NMS，因此在停用本品时应小心。撤药应缓慢，如果缓慢撤药仍出现症状和/或体征，则需要增加左旋多巴的剂量。本品总是作为左旋多巴治疗的辅助治疗。因此，左旋多巴治疗的注意事项在本品治疗时亦应考虑在内。本品增加标准左旋多巴/苄丝肼制剂的生物利用度比其增加标准左旋多巴/卡比多巴的生物利用度多5-10%，因此当左旋多巴/苄丝肼加用本品治疗时出现多巴胺能不良反应的可能性较大。为减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应，通常需要根据病人的临床表现在本品治疗的最初几天至几周内调整左旋多巴的剂量 （见[用法和用量]和[不良反应]）。本品可能会加重左旋多巴所致的体位性低血压。当病人还服用其它可以导致体位性低血压的药物时，使用本品应谨慎。在临床研究中，多巴胺能不良反应，例如运动障碍，在本品和多巴胺激动剂（例如溴隐亭）、司来吉兰或金刚烷胺合用时较安慰剂与以上药物联用时更常见。当开始使用本品时，可能需要调整其它抗帕金森病药物的剂量。本品和左旋多巴联用可引起头晕和直立性低血压的症状。因此，在驾驶和操纵机器时应谨慎。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物研究中，本品浓度显著高于治疗浓度时，未发现明显致畸或原 发性胎儿毒性效应。然而，没有本品用于妊娠妇女的经验，故不推荐妊娠期使用。 在动物试验中，本品可经乳汁排泌。它对婴儿的安全性仍未知，因此在本品治疗期间不应哺乳 。
【儿童用药】到目前为止，尚没有儿童应用本品的临床经验。
【老年患者用药】对老年人不需要进行剂量调整。
【药物相互作用】在推荐剂量下未观察到本品和卡比多巴有相互作用。未进行本品和苄丝肼药 代动力学相互作用的研究。在健康志愿者的单次给药研究中，未观察到本品和丙咪嗪以及本品 和吗氯贝胺有相互作用。同样，在帕金森病患者的重复给药研究中未观察到本品和司来吉兰有 相互作用。但是，本品与下述几种药物包括MAO-A抑制剂、三环抗抑郁药物、去甲肾上腺素再 摄取抑制剂例如地昔帕明、马普替林、文拉法辛及含有儿茶酚结构通过COMT代谢的药物（如儿 茶酚结构的化合物：rimiterole、氯丙那林、肾上腺素、去肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、 α-甲基多巴，阿扑吗 啡和帕罗西汀）相互作用的临床经验尚属有限。这些药物与恩他卡朋联 合使用时应谨慎（见“注意事项”）。 本品在胃肠道能与铁形成螯合物，本品和铁制剂的服药间隔至少2-3小时（见“不良反应”） 。本品结合于人白蛋白结合位点II，该位点也与其它一些药物例如地西 泮和布洛芬结合。未进 行与安定和非甾体抗炎药之间相互作用的临床研究。体外实验表明药物治疗浓度下无显著的置换反应发生。
【药物过量】
上述数据中，恩他卡朋剂量过量个例报告中，恩他卡朋每天的最高剂量是16000mg，这些用药过量中急性症状和体征包括意识模糊，活动减少，嗜睡，肌无力，皮肤脱色和荨麻疹。
急性过量的处理应对症治疗。
【药理毒理】本品属于儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂。它是一种可逆的、特异性的、主 要作用于外周的COMT抑制剂，与左旋多巴制剂同时使用。本品通过抑制COMT酶减少左旋多巴代 谢为3-O-甲基多巴（3-OMD）。这使左旋多巴的生物利用度增加，并增加了脑内可利用的左旋 多巴总量，这种作用已在临床试验中得到证实。临床试验显示，左旋多巴加用本品可延长“开 ”的时间达16%，缩短“关”的时间达24%。本品主要抑制外周组织中的COMT酶。红细胞内的 COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关，这一点证实了COMT抑制的可逆性。 临床研究 在两项Ⅲ期双盲研究中，对共376名帕金森症剂末运动波动的患者在给予左旋多巴/多巴脱羧酶 抑制剂的同时，分别给予恩他卡朋或安慰剂。
【药代动力学】
吸收 本品吸收的个体内与个体间差异很大。口服本品200mg，通常约1小时达到血浆峰值浓度（Cmax ）。该药主要经首过代谢分解。口服单剂恩他卡朋的生物利用度为35%。
分布 从胃肠道吸收后，本品迅速分布于外周组织，分布容积为20L。约92%的药物在β期清除，清除 半衰期为30分钟。总清除率约800ml/min. 本品与血浆蛋白广泛结合，主要与白蛋白结合。在治疗浓度范围内，人血浆中未结合的部分约 2%。在治疗浓度，本品不置换其它与蛋白广泛结合的药物（如华法林，水杨酸，保泰松，地西 泮），而这些药物中的任何一种在治疗浓度或更高浓度时亦不会对本品产生有显著意义的置换 。
代谢 少量恩他卡朋的（E）异构体转变为（Z）异构体。（E）异构体占恩他卡朋AUC的95%。（Z）异 构体和其它微量代谢产物占剩余的5%。 使用人肝微粒体制剂进行的体外研究结果显示，恩他卡朋能够抑制细胞色素P450 2C9（IC50～ 4μM）。恩他卡朋对其他类型的同工酶（CYP1A2，CYP2A6，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A和CYP2C19 ）的抑制作用少或无。
清除 本品的清除主要通过非肾脏代谢途径。据估计有80-90%的药物经粪便排泄，但未在人类中证实 。约10-20%的本品通过尿排泄，仅微量以原型在尿中出现。尿中排出的药物大部分（95%）与 葡萄糖醛酸结合。尿中发现的代谢产物仅约1%经过氧化。 患病人群 本品的药代动力学特点在青年人和老年人相似。轻到中度肝功能不全（Child-Pugh 分级为A和 B）患者的药物代谢减慢，吸收期和清除期本品的血浆浓度增加。肾功能不全不影响本品的药 代动力学，但是对正在接受透析治疗的患者应考虑延长给药间隔。
【贮藏】常温（10-30°C）保存。避免儿童误取。
【包装】棕色玻璃瓶装，30片/瓶。
【有效期】36个月
【执行标准】进口药品注册标准JX20120053
【进口注册证号】H20160680
【生产企业】Orion Corporation,Finland
作为辅助性治疗帕金森病的药物，恩他卡朋片有着独特的功效，有效缓解了患者身上的痛苦。那么恩他卡朋片不良反应有哪些 ?怎么预防?
恩他卡朋片不良反应：常见的不良反应有腹泻、帕金森病症状加重、头晕、腹痛、失眠、口干、疲乏、幻觉、便秘、肌张力障碍、多法、运动功能亢进、头痛、腿部痉挛、意识模糊、恶梦、跌倒、体位性低血压、眩晕和震颤。
小编认为，只要注意好用药事项就能很好地预防不良反应：服用恩他卡朋片需要注意的问题有下面几个：
一、恩他卡朋片为口服制剂，应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用，这些左旋多巴制剂的处方资料在与珂丹合并用药时同样适用。
二、恩他卡朋片可和食物同时或不同时服用。
三、剂量：每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予珂丹0.2g(一片)，最大推荐剂量是0.2g(一片)每天10次，即2g恩他卡朋片。
四、根据患者的临床表现，通过延长给药间隔和/或减少左旋多巴的每次给药量使左旋多巴的日剂量减少10%-30%。如果珂丹治疗中断，必须调整其它抗帕金森病治疗药物的剂量，特别是左旋多巴，以达到足以控制帕金森病症状的水平。肾功能不全不影响本品的药代动力学，因此不需要做剂量调整。
五、孕妇及哺乳期妇女不推荐使用，儿童忌用，老年人用药剂量不需调整。
每一种药物都有其服用疗程，疗程过后一本都有不错的治疗效果。那么恩他卡朋片吃多久有作用呢 ?疗程购买便宜吗?
恩他卡朋片一个疗程一般为2个月，两个月后病情明显好转，恩他卡朋片可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。
恩他卡朋片属于儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂，它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂，与左旋多巴制剂同时使用。本品通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-氧位-甲基多巴(3-OMD)，这使左旋多巴的生物利用度增加，并增加了脑内可利用的左旋多巴总量，这种作用已在临床试验中得到证实。本品主要抑制周围组织中的COMT。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关、而体现了COMT抑制作用的可逆性。
小编在此推荐疗程购买恩他卡朋片，不但更便宜，而且效果更好。一般慢性疾病或比较长时间用药的疾病就要按疗程用药，就是把一个疾病分段治疗观察，一个疗程治疗后根据情况调整药物，(因为慢性病一两天看不到效果的)但并不是说吃了一疗程就不吃了，要根据病情情况停药。一般按照疗程来服药，见效快。
恩他卡朋片用于治疗药物不能控制的帕金森病及剂末现象，属于神经系统药物，购买和服用前一定要熟悉说明书上的内容。那么恩他卡朋片的功效有哪些? 能分点叙述吗?
恩他卡朋片可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。
恩他卡朋片属于儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂，它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂，与左旋多巴制剂同时使用。本品通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-氧位-甲基多巴(3-OMD)，这使左旋多巴的生物利用度增加，并增加了脑内可利用的左旋多巴总量，这种作用已在临床试验中得到证实。本品主要抑制周围组织中的COMT。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关、而体现了COMT抑制作用的可逆性。
帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7%。大部分帕金森病患者为散发病例，仅有不到10%的患者有家族史。帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺(dopamine, DA)能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。导致这一病理改变的确切病因目前仍不清楚，遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。
因此，如果不幸得到帕金森病，一定要及时治疗，可以同时服用恩他卡朋片。
恩他卡朋片主要抑制周围组织中的COMT，协助治疗帕金森病，为广大患者带来了福音，那么临床上恩他卡朋片的疗效怎么样? 按疗程购买更便宜吗?
恩他卡朋片的疗效良好，其作用原理是：在胃肠道能与铁形成螯合物，本品和铁制剂的服药间隔至少2-3小时(见[不良反应])。本品结合于人白蛋白结合位点II，该位点也与其它一些药物例如地西 泮和布洛芬结合。未进行与安定和非甾体抗炎药之间相互作用的临床研究。体外实验表明药物治疗浓度下无显著的置换反应发生。
在此，小编提醒您恩他卡朋片的用药禁忌：
已知对本品或任何其它组成成份过敏肝功能不全者(见“药代动力学”)本品不适用于嗜铬细胞瘤的患者，因其有增加高血压危象的危险禁忌与本品同时使用非选择性MAO(MAO-A和MAO-B)抑制剂(如苯乙肼、反苯环丙胺)。同样，禁忌与本品同时使用选择性MAO-A抑制剂加选择性MAO-B抑制剂。本品可以与司来吉兰(选择性的MAO-B抑制剂)联合使用，但是后者的日剂量不能超过10mg(见“药物相互作用”)。既往有恶性神经阻滞剂综合征(NMS)和/或非创伤性横纹肌溶解症病史的患者禁用。
一般来说，恩他卡朋片疗程购买更便宜，而且效果也更好，一般慢性疾病或比较长时间用药的疾病就要按疗程用药，就是把一个疾病分段治疗观察，一个疗程治疗后根据情况调整药物，(因为慢性病一两天看不到效果的)但并不是说吃了一疗程就不吃了，要根据病情情况停药。
帕金森病患者偶可发生继发于严重的运动障碍的横纹肌溶解症或恶性神经阻滞剂综合征。恩他卡朋片对此症治疗效果佳。那么下面让小编来为你介绍恩他卡朋片都包括哪些内容吧!
恩他卡朋片的说明书：
【药品名称】 通用名称：恩他卡朋片
【成 份】 恩他卡朋化学名称及其结构式为：(E)-2-氰基-3-(3，4-二羟基-5-硝苯基)-N，N-二乙基-2-丙烯酰胺结构式：分子式： C14H15N3O5分子量： 305.28
【性 状】 本品为橙棕色薄膜衣片，除去包衣后显黄色。
【适 应 症】 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。
【规 格】 0.2g*30片
【用法用量】 给药方法：本品为口服制剂，应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用，这些左旋多巴制剂的处方资料在与本品合并用药时同样适用。本品可和食物同时或不同时服用(见药代动力学)。
【不良反应】 在双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中发现非常常见的不良反应有运动障碍、恶心和尿色异常。在双盲安慰剂对照研究中常见的不良反应有腹泻、帕金森病症状加重、头晕、腹痛、失眠、口干、疲乏、幻觉、便秘、肌张力障碍、多汗、运动功能亢进、头痛、腿部痉挛、意识模糊、恶梦、跌倒、体位性低血压、眩晕和震颤。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物研究中，本品浓度显著高于治疗浓度时，未发现明显致畸或原发性胎儿毒性效应。然而，没有本品用于妊娠妇女的经验，故不推荐妊娠期使用。在动物试验中，本品可经乳汁排泌。它对婴儿的安全性仍未知，因此在本品治疗期间不应哺乳。
【儿童用药】 到目前为止，尚没有儿童应用本品的临床经验。
【老年用药】 对老年人不需要进行剂量调整。
【注意事项】 帕金森病患者偶可发生继发于严重的运动障碍的横纹肌溶解症或恶性神经阻滞剂综合征(NMS)。在接受恩他卡朋治疗的患者中，曾有横纹肌溶解的个案报道。
【贮 藏】 室温保存。避免儿童误取。
【包 装】 30片/瓶
【有 效 期】 3年
恩他卡朋片功效良好，服用此药前请先认真阅读说明书上的相关内容。
恩他卡朋片是有效的神经系统药物，临床研究证明其能有效协助治疗帕金森病。那么恩他卡朋片可以经常吃吗 ?吃的过程需要注意什么?
恩他卡朋片不可以经常吃，容易有耐药性，造成作用效果下降。
服用恩他卡朋片需要注意的问题有下面几个：
一、恩他卡朋片为口服制剂，应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用，这些左旋多巴制剂的处方资料在与珂丹合并用药时同样适用。
二、恩他卡朋片可和食物同时或不同时服用。
三、剂量：每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予珂丹0.2g(一片)，最大推荐剂量是0.2g(一片)每天10次，即2g恩他卡朋片。
四、根据患者的临床表现，通过延长给药间隔和/或减少左旋多巴的每次给药量使左旋多巴的日剂量减少10%-30%。如果恩他卡朋片治疗中断，必须调整其它抗帕金森病治疗药物的剂量，特别是左旋多巴，以达到足以控制帕金森病症状的水平。肾功能不全不影响本品的药代动力学，因此不需要做剂量调整。
小编提醒您，服用恩他卡朋片前，一定要认真阅读说明书。
恩他卡朋片有效治疗帕金森病，与左旋多巴合用效果良好，但要是注意服药时间。那么恩他卡朋片什么时候吃 ?晚上吃好吗?
恩他卡朋片是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂，与左旋多巴制剂同时使用。珂丹恩他卡朋片可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。
服药时需要一个相对平静的环境，因此，晚上服药效果最好，此事活动量少，对药物的吸收效果最好。
恩他卡朋片偶尔有不良反应: 在双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中发现非常常见的不良反应有运动障碍、恶心和尿色异常。在双盲安慰剂对照研究中常见的不良反应有腹泻、帕金森病症状加重、头晕、腹痛、失眠、口干、疲乏、幻觉、便秘、肌张力障碍。
恩他卡朋片注意事项: 帕金森病患者偶可发生继发于严重的运动障碍的横纹肌溶解症或恶性神经阻滞剂综合征(NMS)。在接受恩他卡朋治疗的患者中，曾有横纹肌溶解的个案报道。NMS，包括横纹肌溶解症和高热，以运动症状。因此，小编提示，服药前一定要清楚个项注意事项。
恩他卡朋片属于神经系统类药物，用药不当很容易导致不良反应。那么恩他卡朋片效果怎么样? 价格多少钱?
恩他卡朋片效果良好，有效治疗帕金森病。帕金森病患者偶可发生继发于严重的运动障碍的横纹肌溶解症或恶性神经阻滞剂综合征
恩他卡朋片抑制外周组织中的COMT酶。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关，这一点证实了COMT抑制的可逆性。临床研究在两项Ⅲ期双盲研究中，对共376名帕金森症剂末运动波动的患者在给予左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂的同时，分别给予恩他卡朋或安慰剂。
恩他卡朋片价格便宜，不同地方有所不同。下面小编提醒您该药的一些服用事项：
一、恩他卡朋片为口服制剂，应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用，这些左旋多巴制剂的处方资料在与珂丹合并用药时同样适用。
二、恩他卡朋片可和食物同时或不同时服用。
三、剂量：每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予珂丹0.2g(一片)，最大推荐剂量是0.2g(一片)每天10次，即2g恩他卡朋片。
任何药物都有一定的毒副作用，所谓是药三分毒。那么恩他卡朋片的毒副作用大吗 ?安全吗?
恩他卡朋片有以下毒副作用：
在双盲、安慰剂对照的III期临床试验中发现非常常见的不良反应有运动障碍、恶心和尿色异常。常见的毒副作用有腹泻、帕金森病症状加重、头晕、腹痛、失眠、口干、疲乏、幻觉、便秘、肌张力障碍、多汗、运动功能亢进、头痛、腿部痉挛、意识模糊、恶梦、跌倒、体位性低血压、眩晕和震颤。 本品的毒副作用大多数与增强多巴胺能活性有关，且最常发生在治疗开始时。减少左旋多巴剂量可降低这些不良事件的严重程度和发生率。 另一类主要的毒副作用为胃肠道症状，包括恶心、呕吐、腹痛、便秘及腹泻。 本品可使尿液变成红棕色，但这种现象无害。
但总的来说，服用恩他卡朋片还是很安全的，疗效也不错。可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。
任何药物都有其最好的服用方式，有的需要口服给药，有的则需要注射给药。那么恩他卡朋片怎么吃效果好? 服药要注意什么?
恩他卡朋片为口服制剂，应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用，这些左旋多巴制剂的处方资料在与本品合并用药时同样适用。本品可和食物同时或不同时服用(见药代动力学)。
剂量：每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予本品200mg(1片)，最大推荐剂量是200mg(1片)，每天10次，即2g本品。本品增强左旋多巴的疗效。因此，为减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应如运动障碍、恶心、呕吐及幻觉，常需要在本品治疗的最初几天至几周内调整左旋多巴的剂量。根据病人的临床表现，通过延长给药间隔和/或减少左旋多巴的每次给药量使左旋多巴的日剂量减少10-30%。
如果本品治疗中断，必须调整其它抗帕金森病治疗药物的剂量，特别是左旋多巴，以达到足以控制帕金森病症状的水平。本品增加标准左旋多巴/苄丝肼制剂的生物利用度比其增加标准左旋多巴/卡比多巴的生物利用度多5-10%。因此，服用左旋多巴/苄丝肼制剂的病人在开始合用本品时需要较大幅度地减少左旋多巴的用量。
服药时需要注意：肾功能不全不影响本品的药代动力学，因此不需要做剂量调整。但是，对正在接受透析的病人，要考虑延长用药间隔(见[药代动力学])。本品还未在18岁以下的病人中进行研究，故不推荐此年龄以下的病人使用本药。
请仔细阅读珂丹 恩他卡朋片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！